实验动物证试题库微生物学控制Word文件下载.docx

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A对动物使用抗生素预防细菌病、对动物接种疫苗预防疾病、到有动物合格证的单位去购买动物。

B对动物使用药物预防疾病、对动物生活的设施要主要防虫、到有动物合格证的单位去购买动物。

C到具有动物生产许可证的单位去购买动物、在具有动物使用许可证的环境下实验、接种各种疫苗

D到具有动物生产许可证的单位去购买动物、在具有动物使用许可证的环境下实验、犬、猴、兔可以接种一些指定的疫苗。

5、普通级实验动物的用途

A教学示教之用；

科学研究之用；

生产所用；

B教学示教之用；

某些科学研究为探索方法而从事的预试验之用；

没有培养出高级别的动物，不得以用之；

C教学示教之用；

D科学之用；

检定之用；

教学示教之用；

6、对实验人员有威胁大的人兽共患病的病毒有

A狂犬病、鼠流行性出血热、病毒、猴疱疹病毒

B狂犬病、鼠流行性出血热、猴疱疹病毒、结核分枝杆菌

C狂犬病、鼠流行性出血热、兔出血症、沙门氏菌

D狂犬病、鼠流行性出血热、鼠痘、结核分枝杆菌

7、符合清洁级动物概念的是

A根据我国情而设定的等级动物、种群来源于动物或剖腹产动物、饲养在屏障系统、目前我们国家使用广泛

B根据我国情而设定的等级动物、种群来源于动物或剖腹产动物、饲养在隔离系统、目前我们国家使用广泛

C二级动物、种群来源于动物或剖腹产动物、饲养在隔离、国际通用的动物

D二级动物、种群来源于动物或剖腹产动物、饲养在屏障系统、国际通用的动物

8、动物的概念应该包括

A不携带对动物危害大的寄生虫及病原、不携带主要潜在感染的微生物与寄生虫、不携带对科学实验干扰大的微生物与寄生虫

B不携带清洁级以下已经排除的病原体及寄生虫、不携带主要潜在感染或条件致病寄生虫及病原、不携带对科学实验干扰大的寄生虫及病原

C不携带清洁级以下已经排除的病原体及寄生虫，不携带人兽共患的寄生虫及病原、不携带主要潜在感染或条件致病寄生虫及病原

D国际通用的实验动物等级、不携带人兽共患的寄生虫及病原、不携带主要潜在感染或条件致病寄生虫及病原。

9、对于“清洁级动物和动物的共同特点”相对比较完整的解释是

A在屏障系统里生活，内环境中没有致病微生物；

生产、实验的效果比普通动物好；

一旦遭到污染后，病原体的传播强烈

B在屏障系统里生活，内环境中没有致病微生物；

生产比普通动物高；

C生活在隔离系统；

实验的效果比普通动物好；

D生活在屏障系统；

人穿普通工作服就可以进入；

10、符合无菌动物的正确描述是

A用现有的检验技术在动物体内外的任何部位均检不出任何活的微生物和寄生虫的动物；

生活在屏障系统内；

来源于剖腹产或无菌卵的孵化；

是国际通用动物

B用现有的检验技术在动物体内外的任何部位均检不出任何活的微生物和寄生虫的动物；

生活在隔离系统内；

C用现有的检验技术在动物体内外的任何部位均检不出任何活生物的动物；

D用现有的检验技术在动物体内外的任何部位均检不出任何活生物的动物；

是我国特有动物

11、清洁级、级动物的管理要点是

A饲养在隔离系统中；

饮水、饲料、垫料、空气都要除菌后才可以使用；

工作人员要严格按照规范进行操作；

定期检测环境、动物。

B饲养在屏障系统中；

定期对动物进行微生物、寄生虫的检测。

C饲养在屏障系统中；

D饲养在隔离系统中；

饮水、饲料、空气都要除菌后才可以使用；

12、无菌动物在消化与代谢方面中有以下特征

A肠道肌层薄，盲肠肥大；

体内不能合成维生素A和E；

代谢周期长。

B肠道肌层薄，盲肠肥大；

体内不能合成维生素B和K；

C肠道肌层厚，盲肠不发达；

D肠道肌层薄，盲肠不发达；

代谢周期短。

13、无菌动物在因为有以下特征，所以对微生物感染敏感

A免疫器官相对大；

白细胞数相对多；

血液中抗体含量多；

产生丙种球蛋白的能力很弱。

B免疫器官相对大；

血液中抗体含量少；

产生丙种球蛋白的能力很强。

C免疫器官相对小；

白细胞数相对少；

血液中无抗体；

D免疫器官相对小；

血液中抗体多；

14、对无菌动物的培育正确的描述是

A无菌动物是自然界天生存在的，不需要人工培育；

生活在隔离系统中；

所用一切经过消毒灭菌处理；

要定期对环境和动物进行检测。

B无菌动物是自然界天生存在的，不需要人工培育；

生活在屏障系统中；

C无菌动物在自然界并不存在，必须用人为的方法培育而成；

D无菌动物在自然界并不存在，必须用人为的方法培育而成。

15、悉生动物的基本概念是

A已知菌动物或已知菌丛动物；

饲养在屏障系统；

生命力比无菌动物强；

可以排除动物体内带有的各种不明确的微生物对实验结果的干扰，更不会带有传染性疾患；

B已知菌动物或已知菌丛动物；

饲养在隔离系统；

C是明确知道不携带的特定病原的动物；

D是明确知道不携带的特定病原的动物；

16、广义的实验动物的微生物检测的内容是

A细菌、病毒、寄生虫B微生物、病毒、寄生虫

C细菌、真菌、病毒、寄生虫D病原菌、病毒、寄生虫

17、通过对实验动物进行微生物和寄生虫控制，至少可以达到以下目的

A掌握实验动物群体中微生物和寄生虫的感染状况；

及时发现问题并进行有效控制；

保证实验动物的的微生物等级质量；

B掌握实验动物群体中微生物和寄生虫的感染状况；

保证实验动物的的环境达到净化标准；

C掌握实验动物群体中微生物和寄生虫的感染状况；

保证实验动物的保持遗传学分类的质量；

D掌握实验动物群体中寄生虫的感染状况；

18、对实验动物进行检测频率是

A四种等级的实验动物都必须每3个月检测一次。

B清洁级以上的动物必须每3个月检测一次。

C清洁级以上的动物必须每6个月检测一次。

D清洁级、级动物必须每3个月检测一次。

19、为了保证动物试验顺利进行必须到有生产许可证的单位去购买

A清洁级以上的实验大鼠、小鼠、猴、狗、家兔，还必须开具动物合格证，否则不可以进行动物试验，试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。

B普通级的实验大鼠、小鼠、猴、狗、家兔，还必须开具动物合格证，否则不可以进行动物试验，试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。

C清洁级以上的实验大鼠、小鼠，普通级的猴、狗、家兔，还必须开具动物合格证，否则不可以进行动物试验，试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。

D级以上的实验大鼠、小鼠、猴、狗、家兔，还必须开具动物合格证，否则不可以进行动物试验，试验结果不能够通过省科技厅成果鉴定。

20、对自然宿主致病性弱，但可引起人的致死性感染的病毒是

A小鼠脱脚病病毒B免出血症病毒C小鼠肝炎病毒D流行性出血热病毒

21、叙述不正确。

A所有实验动物都不能用疫苗接种和药物来预防、控制传染病。

B大型实验动物可选择使用对实验干扰不大的疫苗或药物。

C在动物生产和实验中，控制传染病只能严格设施控制和管理，以及卫生防疫制度。

D对实验动物的污染主要来自于空气、水、土壤、用具、饲料、人和动物。

22、对动物特点描述正确的是。

A没有寄生虫。

B自然死亡率很低。

C长期实验存活率为100%。

D与普通动物比较实验设计中使用数量多。

23、普通级动物对微生物的控制主要包括。

A对实验动物危害大的的病原。

B对科学研究干扰大的病原。

C人兽共患病原和动物烈性传染病原。

D影响人员健康和生命安全的病原。

24、狂犬病病毒在动物体内主要存在于。

A血液和粘膜表皮组织B泌尿系统C中枢神经组织D颌下腺和胰腺

25、狂犬病病毒的危害性表现在。

A潜伏期短，死亡率高。

B所有实验动物和人易感。

C人患狂犬病后的病死率为100%。

D潜伏期变动恒定。

26、狂犬病病毒的感染途径主要包括。

A接触动物粪尿B带病毒的唾液溅入眼结膜C经呼吸道感染粘膜D经吸血昆虫传播

27、人被犬类咬伤后，伤口应，并立即进行预防注射。

A不做任何处理，保持开放状态。

B用碘酒进行处理后，进行包扎。

C立即彻底清洗，不用包扎。

D用酒精处理后，包扎防止再度感染。

28、对流行性出血热敏感的动物为。

A实验大、小鼠B黑线姬鼠、长爪沙鼠C豚鼠D家兔

29、人感染流行性出血热主要通过。

A动物咬伤产生伤口感染。

B感染动物自尿、粪及鼻腔排出病毒，可经呼吸道传染

C含有病毒的血、尿污染皮肤破损处或由革螨等昆虫传播。

D感染动物自尿、粪及鼻腔排出病毒，可经消化道传染

30、防止感染流行性出血热的主要措施是。

A灭野鼠、防止野鼠进入实验室。

B定期对动物进行血清学检查。

C加强个人防护，避免伤口被动物排泄物污染。

D购买动物时注意从有实验动物许可证的单位购进动物。

31、淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒引起的是一种。

A人兽共患病B动物间烈性传染病

C动物大多数产急性症状的疾病D对人死亡率较高的疾病

32、不是淋巴细胞性脉络丛脑膜炎病毒的感染途径。

A通过接触感染动物经皮肤、结膜、吸入或经口摄入病毒而感染。

B患动物的肿瘤可带