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止低血糖发生;
3)本品也可与磺脲类口服降血糖药合用,具协同作用。
【规格】
(1)0.5g,
(2)0.85g
【用法用量】应遵医嘱服药。
本品应从小剂量开始使用,根据病人状况,逐渐增加剂量。
通常本品(盐酸二甲
双胍片)的起始剂量为0.5克,每日二次;
或0.85克,每日一次;
随餐服用。
可每周增加0.5克,或
每2周增加0.85克,逐渐加至每日2克,分次服用。
成人最大推荐剂量为每日2550毫克。
对需要进一步控制血糖患者,剂量可以加至每日2550毫克(即每次0.85克,每天三次)。
每日剂量超过2克时,为了更好的耐受,药物最好随三餐分次服用。
【不良反应】本品常见不良反应包括腹泻、恶心、呕吐、胃胀、乏力、消化不良、腹部不适及头痛。
其他少见
者为大便异常、低血糖、肌痛、头昏、头晕、指甲异常、皮疹、出汗增加、味觉异常、胸部不适、寒战、流感症状、潮热、心悸、体重减轻等。
二甲双胍可减少维生素b12的吸收,但极少引起贫血。
本品在治疗剂量范围内,引起乳酸性中毒罕见。
【禁忌】
1.肾脏疾病或下列情况禁用本品:
心力衰竭(休克)、急性心肌梗塞和
败血症等引起的肾功能障碍(血
清肌酐水平〉1.5毫克/分升(男性),>
1.4毫克/分升(女性)或肌酐清除异常)。
2.需要药物治疗的充血性心衰,和其他严重心、肺疾患。
3.严重感染和外伤,外科大手术,临床有低血压和缺氧等。
4.已知对盐酸二甲双胍过敏。
5.急性或慢性代谢性酸中毒,包括有或无昏迷的糖尿病酮症酸中毒,和糖尿病酮症酸中毒需要用胰
岛素治疗。
6.酗酒者。
7.接受血管内注射碘化造影剂者,可以暂时停用本品。
8.维生素b12、叶酸缺乏为纠正者。
【注意事项】
1.口服本品期间,定期检查肾功能,可以减少乳酸中毒的发生,尤其是老年患者更应定期检查肾功
能。
接受外科手术和碘剂x射线摄影检查前患者暂时停止口服本品。
2.肝功能不良:
某些乳酸性酸中毒患者合并有肝功能损害,因此有肝脏疾病者应避免使用本品。
3.应激状态:
在发热、昏迷、感染和外科手术时,服用口服降糖药患者易发生血糖暂时控制不良,此时必须暂时停用本品,改用胰岛素。
待应激状态缓解后恢复使用。
4.对1型糖尿病患者,不宜单独使用本品,而应与胰岛素合用。
5.应定期进行血液学检查。
本品治疗引起巨幼红细胞性贫血罕见。
如发生应排除维生素b12缺乏。
6.即往服用盐酸二甲双胍片治疗,血糖控制良好的2型糖尿病患者
出现实验室化验异常或临床异常
(特别是乏力或难于言表的不适),应当迅速寻找酮症酸中毒或乳酸酸中毒的证据,测定包括血清电解质、酮体、血糖、血酸碱度,乳酸盐、丙酮酸二甲双胍水平,存在任何类型的酸中毒都应立即停用,开始其他恰当的治疗方法。
7.单独接受盐酸二甲双胍片治疗的患者正常情况下不会产生低血糖,但当进食过少,或大运动量后没有补充足够的热量,与其他降糖药联合使用(如磺脲类药物和胰岛素),饮酒等情况下会出现低血
糖,须注意。
8.老年、衰弱或营养不良的患者,以及肾上腺和垂体功能低减、酒精中毒的患者更易发生低血糖。
9.患者应当了解盐酸二甲双胍片治疗的潜在危险和益处,以及选择治疗的方式。
他们也应知道同时
控制饮食、规律运动的重要性,以及规律检测血糖、糖化血红蛋白、肾脏功能和血液学参数的重要
性。
10.须向患者解释乳酸酸中毒的危险性、症状和容易发生乳酸酸中毒的情况。
当出现不能解释的过度呼气、肌痛、乏力、嗜睡或其他非特异性的症状时,应立即停药,及时医生。
在二甲双胍治疗的初期常出现胃肠道症状,一旦患者坚持某一剂量治疗后出现胃肠道症状,通常与药物本身无关,随后出现的胃肠道症状可能是由于乳酸酸中毒或其他严重的疾病造成的。
【孕妇及哺乳期妇女用药】不推荐孕妇使用本品。
哺乳期妇女应慎用本品,必须使用本品时,应停止哺乳。
【儿童用药】10-16岁2型糖尿病患者使用本品的每日最高剂量为2000毫克。
不推荐10岁以下儿童使用本品。
【老年用药】65岁以上老年患者使用本品时应谨慎,并定期检查肾功能。
通常不用最大剂量。
不推荐80岁以上的患者使用本品,除非其肌酐清除率检查表明其肾功能未降低。
【药物相互作用】
1.单剂联合使用二甲双胍和格列苯脲未发现二甲双胍的药代动力学参数改变。
2.二甲双胍与呋塞米(速尿)合用,二甲双胍的auc增加,但肾清除无变化;
同时呋塞米的cmax和
auc均下降,终末半衰期缩短、肾清除无改变。
3.经肾小管排泌的阳离子药物(例如氨氯吡咪、地高辛、吗啡、普鲁卡因胺、奎尼丁、奎宁、雷尼替丁、氨苯喋啶、甲氧苄氨嘧啶和万古霉素)理论上可能与二甲双胍竞争肾小管转运系统,发生相互作用,因此建议密切监测、调整本品及/或相互作用药物的剂量。
4.二甲双胍与西咪替丁合用,二甲双胍的血浆和全血auc增加,但
两药单剂合用,未见二甲双胍清除半衰期改变。
西咪替丁的药代动力学未见变化。
5.如同时服用某些可引起血糖升高的药物,如噻嗪类药物或其他利尿剂、糖皮质激素、酚噻嗪、甲状腺制剂、雌激素、口服避孕药、苯妥英、烟碱酸、拟交感神经药、离子通道阻滞剂和异烟肼等时要密切监测血糖,而在这些药物停用后,要密切注意低血糖的发生。
6.二甲双胍不与血浆蛋白结合,因此与蛋白高度结合的药物例如水杨酸盐、氨苯磺胺、氯霉素、丙
磺舒等与磺脲类药物相比不易发生相互作用,后者主要与血清蛋白结合。
7.除氯磺丙脲,患者从其他的口服降糖药转为用本品治疗时,通常不需要转换期。
服用氯磺丙脲的
患者在换用本品的最初2周要密切注意,因为氯磺丙脲在体内有较长滞留,
易导致药物作用过量,发
生低血糖。
8.二甲双胍有增加华法令的抗凝血倾向。
9.树脂类药物与本品同服,可减少二甲双胍吸收。
【药物过量】即使二甲双胍服药量达到85克都没有发生低血糖,但在这种情况下会发生乳酸中毒。
在良好的血液动力学的状况下二甲双胍可以以170毫升/分的速度透析清除。
因此怀疑二甲双胍过量的患者,血透可以清除蓄积的药物。
【药理毒理】药理作用:
程,促进糖的无氧酵解,增加肌肉、脂肪等外周组织对葡萄糖的摄取和利用,从而保护已受损的胰
2.本品抑制肠道吸收葡萄糖,并抑制肝糖原异生,减少肝糖输出,可使糖尿病患者血糖及糖化血红
蛋白降低。
3.本品无促使脂肪合成的作用,对正常人无明显降血糖作用。
4.本品与磺酰脲类降糖药比较,不刺激胰岛素分泌,甚少引起低血糖症,而两者合用时可起到协同
作用,以提高降血糖的疗效。
毒理研究:
动物试验提示本品无致癌、致突变作用,对生育能力无影响。
【药代动力学】口服二甲双胍主要在小肠吸收。
空腹状态下口服二甲双胍0.5克的绝对生物利用度为50-60%。
同时进食略减少药物的吸收速度和吸收程度。
国内口服本品药代动力学试验结果表明,口服后中位
达血药浓度时间为2小时,平均血浆药物清除半衰期约为4小时。
二甲双胍几乎不与血浆蛋白结合,按照常用临床剂量和给药方案口服本品,可在24-48小时内达到稳态血浆浓度。
本品主要经肾脏排
泄,口服本品24小时内肾脏排泄90%。
【贮藏】密封保存。
【包装】铝塑包装,每板10片,每盒二板。
【有效期】24个月。
【执行标准】《中国药典》2005年版二部
【批准文号】0.5g:
国药准字h200233700.85g:
国药准字h20023371
【生产企业】中美上海施贵宝制药有限公司
【销售企业】烟台市百济大药房企业地址:
机场路169号附7号罗拉说明书
【批准文号】注册证号h20040078【中文名称】劳拉西泮片【产品英文名称】lorazepamtablets【生产企业】【功效主治】焦虑障碍,缓解焦虑症状及与抑郁症相关的焦虑的短期治疗。
【化学成分】劳拉西泮
【药理作用】【药物相互作用】勿与麻醉剂、巴比妥类及酒精合用。
与吩噻嗪类、单胺氧化酶抑制剂或其他抑制剂合用会造成中枢神经系统抑制。
慎与东莨菪碱合用。
【不良反应】镇静、眩晕、虚弱、步态不稳,少见定向障碍、抑郁、胃肠道症状、头痛、睡眠紊乱、激越、皮肤症状、眼功能紊乱。
【禁忌症】对本品或其它苯二氮类衍生物过敏者,急性闭角型青光眼患者禁用。
【产品规格】
1mg包装:
20片/盒
【用法用量】
成人1-2mgbid-tid。
年老体弱者应减量。
【贮藏方法】遮光,密封保存。
【注意事项】本品按二类精神药品管理。
严重呼吸功能不全患者慎用。
服用本品者不能驾车或操作机械
利维爱说明书
篇二:
药品说明书样本】
奥泰灵
药品名称:
商品名称:
药品类型:
用途分类:
成份:
性状:
作用类别:
适应症:
规格:
用法用量:
不良反应:
禁忌:
禁忌:
注意事项:
儿童用药:
老年患者用药:
孕妇及哺乳期妇女用药:
药物相互作用:
药物过量:
药理作用
药代动力学:
贮藏:
包装:
有效期:
批准文号:
生产企业:
包装:
有效期:
执行标准:
生产企业:
修订日期:
篇三:
药品药物说明书】
尼莫地平片
【药品名称】通用名称:
【英文名称】nimodpintablets
【汉语拼音】nimodipingpian
【成分】本品主要成份为尼莫地平。
其化学名称为:
2,6-二甲基-4
(3-硝基苯基)-1,4-二氢-3,5-批淀二甲酸-2-甲氧乙基-(1-甲乙基)脂。
【性状】本品为淡黄色片。
【适应症】适用于各种原因的蛛网膜下隙出血后的脑血管痉挛和急性脑血管病恢复期的血液循环改善。
【规格】20mg
(1)缺铁性脑血管病:
口服每日30~120mg,分3次服用,连用一个月。
(3)蛛网膜下腔出血所以其的
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