硫和硫的化合物Word文件下载.docx
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得失电子能力
得电子能力突然减弱,
失电子能力突然增强。
主要化合价
-2
-2,+4,+6
价电子层结构
及化合价
没有空的d轨道
都存在空的d轨道,与非金属性强的元素原子结合时,参加成键可显正价态(+2、+4、+6)。
*元素的金属性与非金属性的含义(孤立的原子在化学反应中的性能)。
例如,元素的非金属性强弱,是指元素的原子得电子能力的强弱。
*原子结构、元素在周期表中的位置、元素的性质,三者之间的关系。
③、氧族元素的非金属活泼性弱于卤素
氧族元素的原子获得两个电子形成简单阴离子X2的倾向,比卤素原子形成X-的倾向要小得多。
例如,S元素的非金属性[*氧元素的电负性(Pauling)=3.44,仅次于氟(3.98);
氯(3.16),硫(2.58)。
]
2、单质
⑴、同素异形体
①、氧单质:
O2和O3;
②、硫单质:
单质硫有近50种同素异形体。
最常见的是斜方硫(菱形硫,又叫α-硫;
确切地应称为“正交硫”—具有正交面心晶胞)和单斜硫(又叫β-硫)。
室温下所有的晶体硫都是由Sn环组成的,n可以从6到20。
硫的同素异形体中最常见的为环八硫S8,由于S8分子紧密堆积的方式不同,它有三种变体(同素异形体):
即斜方硫(α-硫)、β-单斜硫和γ-单斜硫。
室温下唯一稳定存在的形式是正交硫。
它们都易溶于CS2中,都是由S8分子组成的。
在环状分子中,每个硫原子以SP3杂化轨道与另外两个硫原子形成共价单键相联结。
对S6、S8、S12、Sx等分子形成的晶体结构分析表明,分子中每个S原子均与2个S原子成键,S-S键长206pm,∠SSS约为105°
。
③、硒单质:
有三种红色单斜多晶态(无定形)物质(α、β、γ),是由Se8环组成,彼此的差别仅在分子间环的堆积不同,属于不良导体。
室温下最稳定的是灰硒(由螺旋型链Se∞构成的晶体,带有金属光泽的脆性晶体),热力学上最稳定的形式。
市售商品则通常称为黑硒(玻璃态,包含巨型聚合环,每个环有近1000个原子,具有复杂的不规则结构)。
④、碲单质:
仅有一种银白色的晶形,称为灰碲,是带有金属光泽的脆性晶体。
*同素异形体的复杂性,从S经Se到Te迅速缩减。
⑵、物理性质
O2
颜色、状态
无色气体
黄色固体
灰色固体
银白色固体
熔点/℃
沸点/℃
-218.4
-183
112.8
444.6
217
684.9
452
1390
逐渐升高
密度
1.43g/L
2.07g/cm3
4.81g/cm3
6.25g/cm3
逐渐增大
非金属过渡到金属
Po
典型的非金属
准金属(有金属光泽的脆性晶体)
典型的金属
导电性
(绝缘体)不导电
典型的半导体
能导电
金属导体
⑶、化学性质*单质的化学活泼性:
O2>S>Se>Te
①、氧族单质不跟H2O或稀酸反应
②、跟浓硝酸的作用:
6HNO3+S→H2SO4+6NO2+2H2O(S:
0→+6),
4HNO3+Se→H2SeO3+4NO2+H2O(Se:
0→+4),4HNO3+Te→H2TeO3+4NO2+H2O(Te:
0→+4);
③、硒和碲也能跟大多数元素直接化合(当然要比O2和S困难一些)。
S+O2
SO2(空气中,淡蓝色火焰;
纯O2中,蓝紫色火焰)
Se+O2
SeO2(白色固体,易挥发。
)纯蓝色火焰
Te+O2
TeO2(白色固体,不挥发。
)绿蓝色火焰
3、气态氢化物
⑴、物理性质
H2X物理性质
气味
在水中溶解性(常温下饱和溶液)
毒性
H2S
臭鸡蛋气味
能溶于水
0.1mol/L
剧毒
H2Se
恶臭
比H2S小
0.084mol/L
比H2S更大
H2Te
0.09mol/L
⑵、化学性质
H2O
单质跟H2反应,生成H2X的难易
极易(燃烧、爆炸)
加热时能化合
不能直接化合
单质跟H2反应生成H2X,由易到难;
H2X热稳性
2000℃以上,只有0.588%分解H2为和O2
300℃以上分解
不稳定
加热时易分解
受热极易分解
热稳定性依次显著减弱;
还原性
还原性依次增强;
Ka
酸性
Ka1=1.37×
10-7
Ka2=7.1×
10-15
Ka1=1.3×
10-4
Ka2=1×
10-11
Ka1=2.3×
10-3
Ka2=1.6×
酸性依次增强。
S+H2
H2S,Se+H2
H2Se,Te+H2≠
ΔfGmӨ,298K/
kJ·
mol-1
H2O(g)-228.59
H2O(l)-237.19
H2S(g)-33.02
H2Se(g)71.1
H2Te(g)138.5
O2+4H++4e-
2H2O,φӨ=1.23V;
S+2H++2e-
H2S,φӨ=0.14V;
Se+2H++2e-
H2Se,φӨ=-0.40V;
Te+2H++2e-
H2Te,φӨ=-0.72V;
4、氧化物及其水合物
⑴、色态
①、氧化物的色态
SO2
SeO2
TeO2
SO3
SeO3
TeO3
无色体
,易溶
于水。
白色固体,
易挥发,升华温度315℃;
易溶于水,易吸湿。
白色固体
,不挥发,
难溶于水。
无色易挥发晶体,熔点16.8℃,沸点44.8℃。
跟水反应生成H2SO4
白色(或淡黄)固体,极易吸水,生成H2SeO4
α型,黄色固体;
β型,灰色固体。
②、氧化物水化物的色态
H2SO3
H2SeO3
H2TeO3
H2SO4
H2SeO4
H2TeO4
常温下1L水能溶解40LSO2,相当于10%的溶液(1.6
mol/L),受热分解。
无色固体,55℃脱水,生成SeO2。
白色固体,微溶于水、氨水,溶于强酸强碱。
室温时易失水而成为TeO2。
无色油状液体
无色固体,易潮解,易溶于水。
类似硫酸,高浓度时能使有机物炭化。
白(无)
色固体。
⑵、酸性
①、H2XO3
H2TeO3(有两性)TeO(OH)2碱式电离
10-2
Ka2=6.3×
10-8
Ka1=2.4×
Ka2=4.8×
10-9
Ka1=2×
TeO(OH)2
TeO(OH)++OH-,
Kb=10-11
酸性减弱
②、H2XO4
H6TeO6(碲酸脱水中间产物H2TeO4)
第一步电离完全,
Ka2=1.0×
Ka2=1.1×
Ka1=6.8×
10-7,Ka2=4.1×
(强酸)酸性相近
弱酸
⑶、氧化还原性
①、SO2以还原性为主,但是SeO2和TeO2主要显示氧化性,容易被还原成游离态的硒和碲
Ⅰ、SeO2和H2SeO3能氧化H2S、HI、SO2
H2SeO3+2SO2+H2O→2H2SO4+Se,SeO2+2H2S→2S+Se+2H2O,H2SeO3+4HI→2I2+Se+3H2O
Ⅱ、在强氧化剂(F2、Cl2、浓H2O2、KMnO4等)作用下,H2SeO3、H2TeO3被氧化成H2SeO4和H6TeO6。
5H2TeO3+2HClO3+9H2O→5H6TeO6+Cl2,H2SeO3+Cl2+H2O→H2SeO4+2HCl,
TeO2+H2O2(ω=30%)+2H2O→H6TeO6(H2SO4介质)
②、H2SO4、H2SeO4、H6TeO6的氧化性比较:
H2SeO4>H6TeO6>H2SO4
H2SeO4不但能氧化H2S、SO2、I-、Br-,中等浓度(50%)的H2SeO4还能氧化Cl-。
H6TeO6也能氧化Cl-。
H2SeO4(浓)+2HCl→H2SeO3+Cl2↑+H2O,H6TeO6+2H++2Cl-→TeO2+Cl2↑+4H2O
5、硒和碲的存在与用途
⑴、存在:
Se和Te都是稀有的分散元素,在地壳里ω(Se)≈1×
10-8,ω(Te)≈1×
10-8。
它们以极微量共存于各种硫化物的矿物里(如黄铁矿FeS2、闪锌矿ZnS、黄铜矿CuFeS2即Cu2S·
Fe2S3、辉铜矿Cu2S…),可以从硫化物矿焙烧的烟道灰中回收。
硫酸工业的烟道尘和洗涤塔的淤泥、电解铜的阳极泥等,成为制取Se和Te的主要原料。
例如SeO2+2SO2+2H2O→2H2SO4+Se(红色无定形硒)
⑵、用途
①、硒
Ⅰ、灰硒是链状晶体,属于金属型。
在光照下它的导电能力比在暗处大几千倍,是典型的半导体。
在半导体技术中用来制造整流器、光电管和光导体(硒光电池)。
Ⅱ、由真空沉积的无定形硒,是理想的静电印刷用光导体(如施乐复印机)。
Ⅲ、硒作玻璃脱色剂(少量的硒加到普通玻璃中,可消除由于玻璃中含有Fe2+而产生的绿色—少量硒的红色与绿色互补而成为无色)。
Ⅳ、制造硒红宝石玻璃。
在玻璃中加入CdSe和CdS的固体颗粒—胶态分散体,当Cd(S,Se)含有约10%CdS时,可获得最深的红宝石色泽,但CdS相对浓度增加时,颜色从红变黄:
红(40%CdS),橙(75%CdS),黄(100%CdS)。
Ⅴ、CdS中添加CdSe,便得到耐热的红色颜料,广泛用于塑料、油漆、油墨和搪瓷的制造。
Ⅵ、少量硒铁用来增进不锈钢的铸造、锻压与加工。
Ⅶ、CdSe也是荧光物质。
Ⅷ、口服亚硒酸钠可预防和治疗克山病。
②、碲
Ⅰ、把Te加入到钢和铜里,可以改善机械加工性能和抗腐蚀性能。
Ⅱ、少量Te加入到铅中,可增加铅的硬度和弹性,用于制造铅缆绳。
Ⅲ、碲化合物在橡胶工业中有时用作催化剂和固化剂,提高橡胶的可塑性,抗热、抗氧化和耐磨性能。
Ⅳ、用于制造化合物半导体,如CdTe、Al2Te3、Bi2Te3。
二、硫及其化合物
1、硫
⑴、物理性质:
斜方硫为黄色固体,密度2.06g/cm3,熔点112.8℃,沸点444.6℃。
β-单斜硫为浅黄色针状晶体,密度为1.96g/cm3;
熔点为119.3℃,沸点444.6℃,折射率2.038。
它们的导热性和导电性都很差,性松脆,不溶于水,微溶于乙醇和乙醚,易溶于CS2、CCl4、苯和环已烷等非极性溶剂中。
从CS2中再结晶,可得到纯度很高的晶状硫正交硫晶体。
Sα在通常情况下最稳定,温度升到95.6℃以上则Sβ稳定,在95.6℃这两种变体处于平衡
S(斜方)
S(单斜),
=0.398kJ·
mol1
如果将Sα迅速加热,由于无足够
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- 化合物