高考化学一轮复习第12章物质结构与性质鸭第2节化学键与分子间作用力学案鲁科版文档格式.docx
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形成共价键的电
子对是否偏移
极性键
共用电子对发生偏移
非极性键
共用电子对不发生偏移
(3)大π键简介与示例
①简介:
大π键一般是三个或更多个原子间形成的,是未杂化轨道中原子轨道肩并肩重叠形成的π键。
②表达式:
Π
——m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数。
③示例:
,CH2===CH—CH===CH2:
,NO
:
,SO2:
,O3:
2.共价键的键参数
(1)定义
①键能:
气态基态原子形成1mol化学键释放的最低能量。
②键长:
两个成键原子的原子核间的距离。
③键角:
两个化学键之间的夹角。
(2)键参数对分子性质的影响
[高考命题点突破]
命题点1 共价键及其分类
1.有以下物质:
①HF,②Cl2,③H2O,④N2,⑤C2H4,⑥CH4,⑦H2,⑧H2O2,⑨HCN(HC
N),只含有极性键的是________;
只含有非极性键的是________;
既有极性键,又有非极性键的是________;
只有σ键的是________;
既有σ键又有π键的是________。
含有由两个原子的s轨道重叠形成的σ键的是________。
【答案】 ①③⑥⑨ ②④⑦ ⑤⑧ ①②③⑥⑦⑧ ④⑤⑨ ⑦
2.已知N—N、N==N和N
N键能之比为1.00∶2.17∶4.90,而C—C、C==C、C
C键能之比为1.00∶1.77∶2.34。
下列说法正确的是( )
A.σ键一定比π键稳定
B.N2较易发生加成
C.乙烯、乙炔较易发生加成
D.乙烯、乙炔中的π键比σ键稳定
C [N
N、N==N中π键比σ键稳定,难发生加成,C==C、C
C中π键比σ键弱,较易发生加成。
]
3.(2017·
全国Ⅱ卷,节选)经X射线衍射测得化合物R的晶体结构,其局部结构如图(b)所示。
图(b)
(1)从结构角度分析,R中两种阳离子的相同之处为________,不同之处为________。
(填标号)
A.中心原子的杂化轨道类型
B.中心原子的价层电子对数
C.立体结构
D.共价键类型
(2)R中阴离子N
中的σ键总数为________个。
分子中的大π键可用符号Π
表示,其中m代表参与形成大π键的原子数,n代表参与形成大π键的电子数(如苯分子中的大π键可表示为Π
),则N
中的大π键应表示为________。
(3)图(b)中虚线代表氢键,其表示式为(NH
)N—H…Cl、____________________、____________________。
【解析】
(1)R中两种阳离子分别为H3O+和NH
A选项,两种阳离子中心原子的杂化轨道类型均为sp3,所以两者相同;
B选项,H3O+中心原子的价层电子对数为(6+3-1)/2=4,NH
中心原子的价层电子对数为(5+4-1)/2=4,所以两者相同;
C选项,H3O+和NH
的立体结构分别为三角锥形和正四面体形,所以两者不同;
D选项,H3O+和NH
均含有极性共价键和配位键,所以两者相同。
(2)由题给图示可知,N与N之间形成5个N—N键,因此有5个σ键。
N
中有5个氮原子参与形成大π键,每个N原子与其他2个N原子形成共价键,每个N原子还可以提供1个电子参与大π键的形成,加上得到的1个电子,共有6个电子参与形成大π键,因此N
中的大π键可表示为Π
(3)根据题给表示式可知,除表示出形成氢键的原子外,还要表示出形成氢键的原子所在的原子团和该原子在原子团中的成键情况,因此氢键的表示式为(NH
)N—H…Cl、(H3O+)O—H…N(N
)、(NH
)N—H…N(N
)。
【答案】
(1)ABD C
(2)5 Π
(3)(H3O+)O—H…N(N
)
(NH
4.
(1)(2016·
全国Ⅰ卷,节选)Ge与C是同族元素,C原子之间可以形成双键、叁键,但Ge原子之间难以形成双键或叁键。
从原子结构角度分析,原因是_____________________________________________________________________
________________________________________________________________。
(2)
分子中含有π键________个,σ键________个。
(3)(2017·
全国Ⅲ卷,节选)Mn(NO3)2中的化学键除了σ键外,还存在______________________________________________________________________
【解析】
(1)锗虽然与碳为同族元素,但比碳多了两个电子层,因此锗的原子半径大,原子间形成的σ单键较长,pp轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠,难以形成π键。
(2)双键中含一个σ键和π键。
(3)NO
与Mn2+之间存在离子键,NO
中还存在π键。
【答案】
(1)Ge原子半径大,原子间形成的σ单键较长,pp轨道肩并肩重叠程度很小或几乎不能重叠,难以形成π键
(2)2 8 (3)离子键和π键
1σ、π键的计算方法:
单键只有一个σ键;
双键是一个σ键一个π键;
叁键是一个σ键两个π键。
2当成键原子半径越大,π键越难形成。
3碳碳叁键和碳碳双键的键能不是碳碳单键的键能的3倍和2倍,原因是这些键的类型不完全相同。
4σ键与π键由于原子轨道的重叠程度不同从而导致了两者的稳定性不同,一般σ键比π键稳定。
5并不是所有的共价键都有方向性,如ssσ键无论s轨道从哪个方向重叠都相同,因此这种共价键没有方向性。
命题点2 键参数及其应用
5.(2018·
安顺模拟)NH3分子的空间构型是三角锥形,而不是正三角形的平面结构,解释该事实的充分理由是( )
A.NH3分子是极性分子
B.分子内3个N—H键的键长相等,键角相等
C.NH3分子内3个N—H键的键长相等,3个键角都等于107°
D.NH3分子内3个N—H键的键长相等,3个键角都等于120°
C [A、B项事实不充分;
D项说明NH3为平面三角形。
6.已知:
P4(g)+6Cl2(g)===4PCl3(g) ΔH=akJ·
mol-1,P4(g)+10Cl2(g)===4PCl5(g) ΔH=bkJ·
mol-1,P4具有正四面体结构,PCl5中P—Cl键的键能为ckJ·
mol-1,PCl3中P—Cl键的键能为1.2ckJ·
mol-1。
下列叙述正确的是( )
A.P—P键的键能大于P—Cl键的键能
B.可求Cl2(g)+PCl3(g)===PCl5(s)的反应热ΔH
C.Cl—Cl键的键能为(b-a+5.6c)/4kJ·
mol-1
D.P—P键的键能为(5a-3b+12c)/8kJ·
C [根据盖斯定律和焓变与键能的关系解答。
A.根据Cl原子半径小于P原子半径,可判断P—P键键长大于P—Cl键键长,所以P—P键的键能小于P—Cl键的键能,故A错误。
B.根据盖斯定律可得Cl2(g)+PCl3(g)===PCl5(g) ΔH=(b-a)/4kJ·
mol-1,但不知PCl5(g)转化为PCl5(s)时的热效应,故B错误。
C.由B选项分析得出的热化学方程式可得:
(b-a)/4=x(Cl—Cl键的键能)+3×
1.2c-5c,x=(b-a)/4+1.4c,故C正确。
D.由P4(g)+6Cl2(g)===4PCl3(g) ΔH=akJ·
mol-1,可知:
a=6y(P—P键的键能)+6×
-12×
1.2c,得y=
,D错误。
考点2|分子的空间构型
(对应学生用书第239页)
1.用价层电子对互斥理论推测分子或离子的立体构型
(1)用价层电子对互斥理论推测分子的立体构型的关键是判断分子中的中心原子上的价层电子对数。
(2)示例分析
价层
电子
对数
σ键电子
孤电子
电子对
空间构型
空间
构型
实例
2
直线形
CO2
3
三角形
平面三角形
BF3
1
V形
SO2
4
四面体形
正四面体形
CH4
三角锥形
NH3
H2O
CO
NH
提醒:
(1)价层电子对在空间上彼此相距越远时,排斥力越小,体系的能量越低。
如CO2为直线形。
(2)孤电子对的排斥力较大,孤电子对越多,排斥力越强,键角越小。
如键角H2O<
NH3<
CH4。
2.用杂化轨道理论推测分子或离子的空间构型
杂化
类型
杂化轨
道数目
杂化轨道
间夹角
sp1
180°
BeCl2或HCN
sp2
120°
BF3或CO
sp3
109°
28′
CH4或NH
示例
填表
物质
中心原子
上的孤电
子对数
价层电
VSEPR
模型名称
分子或离子
杂化类型
①
CS2
②
HCHO
③
NCl3
④
SO
⑤
H3O+
【提示】 ①0 2 直线形 直线形 sp1
②0 3 平面三角形 平面三角形 sp2
③1 4 四面体形 三角锥形 sp3
④0 4 正四面体形 正四面体形 sp3
⑤1 4 四面体形 三角锥形 sp3
3.等电子原理
化学通式相同且价电子总数相等的分子或离子具有相同的空间构型和化学键类型等结构特征,许多性质相似,如N2与CO、O3与SO2、N2O与CO2、CH4与NH
等。
[高考命题点突破]
命题点1 推测分子或离子的空间构型和中心原子的杂化类型
1.指出下列分子或离子的空间构型和中心原子的杂化类型
(1)H2S__________,CO2__________,PH3__________,PCl3__________,BF3__________,HCN__________,HCHO________,SO2________,SiH4________。
(2)NH
________,NO
________,SO
_____
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