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环境科学的形成与发展
1.环境问题,广义是指包括一切形式的环境恶化或对生物圈一切不利影响(环境污染、生态破坏等)。
狭义是指环境污染,即有害物质在自然界积累,其数量达到或超过人类和生物正常生存和生活所允许的量。
产生原因:
①工业的发展②人口的增长③农业的发展
2.震惊世界的环境公害事件:
①比利时马斯(meuse)河谷烟雾事件1930年12月5-8日
②洛杉矶光化学烟雾事件20世纪40-50年代
③多诺拉烟雾事件1948年10月26-31日
④伦敦烟雾事件1952年12月5-8日
⑤四日市重油烟雾事件(哮喘病)1955年(1961年)
⑥骨痛病事件(富山县)1955年-1972年
⑦水俣病事件(熊本县)
⑧米糠油事件(北九州市、爱知县)1968年3月
⑨印度博帕尔市农药泄露事件1984年12月2日
⑩切尔诺贝利核泄露事件1986年4月26日
⑾瑞士巴塞尔市桑多兹化工仓库爆炸事件1986年11月1日
⑿二恶英鸡饲料事件1999年2月
⒀巴雅梅尔金矿堤坝漫水事件2000年1月底-2月初
⒁松花江水污染事件2005年11月13日
3.环境科学的产生,围绕着保护和改善环境应运产生。
①萌芽阶段,60年代前《寂静的春天》
②加强控制和治理,立法阶段,诞生第一个“环境法”,60年代初到60年代末
③防治结合、以防为主阶段,60年代末到70年代中期。
④合理布局、综合利用、可持续发展战略,70年代后。
4.环境科学的分类
基础环境学:
①环境数学
②环境物理学
③环境化学
④环境生物学
环境学:
①综合环境学
②部门环境学
③理论环境学
应用环境学:
①环境工程学
②环境经济学
③环境法学
④环境管理学
⑤环境医学
2环境化学
环境化学概念:
研究化学物质在环境介质中的存在形式、化学特性、行为和效应及其控制的化学原理和方法的科学,是化学学科的一个分支也是环境科学的核心组成部分。
环境化学的特点:
①研究对象体系开放的多组分综合体系,研究方法、手段多学科综合。
②污染物在环境里含量极低、分布广泛,监测和分析技术灵敏、准确、选择行好、速度快、自动化程度高。
环境化学的分类:
①环境分析化学
②大气、水体、土壤环境化学
③污染生态学
④污染控制化学(环境工程化学)
四:
环境化学发展趋势
§
3环境保护战略
环境与发展的辩正关系
环境保护战略的含义
持续发展战略的形成
持续发展战略的主要内容
五:
我国的可持续发展战略
1概
述
关于四个地球化学圈:
大气圈、水圈、岩石圈和生物圈。
地壳:
①岩石圈——地壳固体部分
约33公里
②水
圈——地壳间断的、被水填充的部分
的厚度。
③大气圈——地壳外表层气体部分—约100公里厚。
地球化学圈的化学组成:
P12表2-1岩石圈的平均化学组成
P13表2-2地壳大气圈的化学组成
P14表2-3海水中元素(化合物)的组成
2岩石圈
岩石圈:
指从地表(陆地地表和海底)深达莫氏面的壳
层。
一般认为包括大陆地表下约35公里,大洋
底面下约15公里处的地壳表层。
丰度:
元素在地壳中的平均含量。
克拉克值:
各元素的
相对平均含量;
“重量克拉克值”和“原子克拉克
值”。
用ppm或g/t表示。
P17表2-4地壳中元素的丰度。
说明:
由于自然界的复杂性和科技发展的局限性所测克拉克值不代
表元素在地壳中的真正含量,因为:
⑴地壳概念不统一。
⑵岩石圈的深度是人为确定的。
⑶数据不包括海洋地壳成分。
⑷未考虑地壳岩石成分随深度的变化。
规律:
⑴元素含量的分布相差很大。
⑵地壳中元素的分布随原子序数的增加而减小。
⑶偶数规则:
地壳中原子序数为偶数的元素含量高于
原子序数为奇数的元素。
⑷四倍规则:
原子量除以4(质量数除以4),把元素
分成四组即:
4q型;
4q+3型;
4q+2型;
4q+1型。
⑸岩石圈中元素分布量取决于原子核的稳定性,而不
取决于它们的化学性质。
地壳中元素的地球化学分类:
P24表2-6地壳元素的地球化学分类。
按含量分为:
⑴主要元素(含量>1%)。
⑵次要元素(含量=0.n%)。
⑶微量元素(含量<
0.n%),又分为成矿元
素和分散元素。
按化学亲和力分为:
亲氧岩石元素、亲铁岩石元素、亲
硫岩石元素(亲铜岩石元素)、贵金
属元素、亲水元素、亲气元素。
化学元素在环境中的迁移:
即在地壳中的转移,指化学元素的分散或富集的再分配
过程。
⑴向内迁移-增加元素的集中程度。
⑵向外迁移-
降低集中程度造成分散。
1:
元素迁移的内在因素:
取决于元素本身的原子结构及其
化学性质。
⑴元素及化合物的化学键的特征及键能的大小,影响元
素及化合物的熔点、沸点、溶解度。
⑵元素及化合物的稳定性,化合物的生成热大稳定性大。
⑶地球引力作用所产生的重力性质影响元素在自然界的
迁移。
⑷元素的放射性引起元素化学性质变化导致元素迁移能
力改变。
⑸金属离子和配位体生成络离子,增大在水中的稳定性。
⑹金属有机络合物和螯合物显著溶于水,对于转移金属
元素进入水相有很大作用。
2:
元素的迁移的外部因素:
⑴温度:
在自然条件下地壳表层温度对元素的迁移作用
较小。
温度影响CO2、O2的溶解度,因而水中的
Eh和pH值变化。
⑵压力:
⑶浓度:
⑷酸碱性(pH值):
水的pH值:
一般在3~9的范围变化
河水:
近于中性(pH≌7)
盐碱地带及碱湖水体:
pH=9
水体的低pH值
海水:
pH=8
通常和存在大
富含有机酸的泥煤田的水体:
pH=3~5量的SO42-有关
①在低的pH值条件下,金属离子溶解能力增大造成迁移
能力增加。
②pH值对元素迁移能力的影响和元素的氢氧化物的溶解
度有关。
③P29表2-7水体的pH值及相应氢氧化物的沉积。
⑸氧化-还原电位(Eh):
原子从某一氧化态转变为另一氧化态,伴有电子电子
的给出(氧化)或电子的获得(还原)。
环境中常见的氧化剂:
O2、X2、S、Fe3+、Mn4+、S6+、As5+、
Cr6+等,它们在水中能接受电子被还原;
天然水中的还原
剂:
Fe2+、Co2+、Mn2+、S2-及有机物。
①借助Eh可以判断微量元素迁移的可能形式并借以推
断迁移的可能性和指出何种条件下进行沉积。
②Eh和pH值有密切的关系。
例:
强酸介质(硫化矿氧化区、原始森林沼泽酸性
区)亚铁氧化的Eh可由+0.4V→+0.6V,而在碱性介
质(土壤和沙漠风化壳)Eh降到负值。
富含游离态
可溶氧的水体Eh值=+0.150~+0.700;
而地下水Eh
值可由正值降到近于零;
石油矿水体及富含有机物
的海洋沉积物中的间隙水Eh值可降至负值(-0.50V)
③Eh值的改变引起元素价态的变化,随之使该元素的
氢氧化物随之变化,引起该元素迁移能力的变化。
Fe2+→Fe3+促进形成Fe(OH)3沉积。
水迁移系数Kx:
А.И.ПepeлbМАН提出反映元素在水中迁移能力的系数
mx×
100
Kx=------------
a×
nx
其中:
mx=水中x元素的含量(mg/l)
nx=矿物碎屑中x的含量(%)
a=水中矿物碎屑的含量(mg/l)
①Kx是相对指标,比较所有化学元素的水迁移强度。
②P31表2-8根据水迁移系数Kx的元素地球化学分类
③该分类不考虑元素在水中的吸附作用。
六:
化学元素的生物迁移:
三个基本的化学迁移阶段,化学元素有特殊的迁移和
分散能力。
⑴生物因素作用下岩石分解形成一系列可溶性化合物。
⑵生物从空气和水摄取生物要素和微量元素在体内积
累。
⑶死亡的生物碎屑积聚、分解和矿化作用。
生物体和大气圈、水圈进行交换的元素:
⑴必须元素:
H、O、C、N、Ca、Mg等。
⑵积聚各种微量元素。
富集微量元素的能力取决于生物
体自身生活的需要和环境的地球化学特征。
3:
生物体主要组分的化学元素的平均含量:
H--13000
Ca--18.9
Mg--8.2
C--6560
Cl--2.8
Na--1.6
O--6540
Si--8.6
Al--4.1
K--11.7
Fe--1.4
Mn--0.8
N--71.6
P--3.3
S--4.4
①生物体常用作生物居住环境的地球化学特征的指示
物,反映该地区异常溶度微量元素的存在。
②植物体在土壤中摄取一定量的营养元素和微量元
素。
植物死亡后微量元素在表层土壤中富集。
③多次生物循环微量元素
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