药用高分子材料学真题精选Word格式.docx
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C.邻苯二甲酸羟丙甲纤维素
D.以上都不是
B
4、高分子链中引入共轭双键,其柔性()
A
5聚合物的化学反应的特征。
虽然聚合物的化学反应与小分子的化学反应没有本质区别,但事实上由于聚合物分子量大,链结构复杂等特性,使得它和小分子的化学反应相比又具有许多特点:
(1)在很多情况下,聚合物的官能团反应活性明显低于小分子,两者在反应程度上有很大的不同。
大分子的反应速度较慢,并且聚合物的化学反应往往不完全,具有局部反应的特点。
(2)产物不纯,副反应多,如聚丙烯晴水解制备聚丙烯酸的反应过程中,大分子链上总同时含有未反应的情基和其他处于不同反应阶段的基团,如酚基、羧基、环亚胺基,因而不存在纯的聚丙烯酸。
(3)大分子化学反应只需加入少量试剂即可引起性质上巨大变化,而低分子化合物,一般需要等摩尔试剂。
6、聚合物的玻璃化转变温度是()
A.橡胶使用的上限温度
B.聚合物从玻璃态到高弹态转变的温度
C.整个大分子链开始运动的温度
D
7简述聚合反应的分类。
①聚合反应按照单体与聚合物在元素组成和结构上的变化,分为加聚反应和缩聚反应。
加聚反应:
是指单体经过加成聚合起来的反应,所得产物称之为加聚物,加聚物的元素组成与其单体相同,只是电子结构有所改变,加聚物的分子量是单体分子量的整数倍。
缩聚反应:
是指单体间通过缩合反应,脱去小分子,聚合成高分子的反应,所得产物称之为缩聚物。
②聚合反应按照聚合机理的不同分为链锁聚和逐步聚合。
链锁聚合:
是指整个聚合反应是由链引发,链增长,链终止等基元反应组成。
逐步聚合反应:
反映大分子形成过程中的逐步性。
反应初期单体很快消失,形成二聚体、三聚体、四聚体等低聚物,随后这些低聚物间进行反应,分子量随反应时间逐步增加。
在逐步聚合全过程中,体系由单体和分子量递增的一系列中间产物所组成。
8、软胶囊的囊材,目前最常用的材料是()
A.明胶
B.阿拉伯胶
C.丙烯酸树脂
9简述自由基聚合反应的特征。
①自由基聚合反应的特征可概括为慢引发、快增长、速终止。
②引发速率是控制总聚合速率的关键;
③聚合体系中只有单体和聚合物组成;
④延长反应时间可提高单体转化率,对分子量影响较少;
⑤少量阻聚剂即可终止自由基聚合反应。
10、聚合物的分子量()
A.对于多分散性聚合物,数均分子量<
重均分子量<
粘均分子量
B.单分散性聚合物,数均分子量=重均分子量=粘均分子量;
C.粘度法得到的结果是重均分子量
11药用高分子辅料有别于非药用高分子材料,应具备哪些特殊要求?
①对特殊药物有适宜的载药能力
②载药后有适宜的释药能力
③无毒并具有良好的生物相容性
④无抗原性
⑤为适应制剂加工成型的要求,还需具备适宜的分子量和物理机械性质
12、高分子链中单键内旋转的自由度越大,则高分子的刚性()
A.越大
B.越小
C.以上都不是
D.以上都是
13简述自由基聚合反应的机制。
①链引发反应链引发是形成单体的活性中心的反应,包括两步:
引发分解生成初级自由基;
初级自由基与单体加成形成单体自由基
②链增长反应单体自由基能打开另一单体的π键形成新的自由基,该自由基活性不变,继续与其它单体结合生成单元更多的键自由基
③链终止反应键自由基失去活性形成聚合物的反应称为链终止反应
14、根据聚合物和侧基或端基的变化,聚合物的化学反应可分为基团反应、交联反应和降解反应,其中基团反应的聚合度()
A.变大
B.变小
C.一般不变
15PVC的毒性来源。
聚氯乙烯本身无毒,但残留单体氯乙烯及其加工助剂(特别是稳定剂锡化合物)都有一定毒性。
16、对于湿、热敏感的药物,可以用()作为湿法制粒压片的粘合剂
A.聚维酮
C.交联聚维酮
D.海藻酸钠
17聚乳酸的制备方法及其优缺点、降解。
制备方法:
①乳酸直接缩聚制备②先将乳酸制成二聚体丙交酯,然后在算催化剂及有机金属化合物催化剂存在下开环聚合
优缺点:
降解:
首先发生在聚合物无定形区,降解后形成的较小分子链可能重排成结晶,古结晶度在降解开始阶段有时会升高,在约21天后,结晶区大分子开始降解,机械强度减弱,50天后,结晶区完全消失
聚乳酸和聚乳酸、乙醇酸等共聚物的性能区别
熔点:
聚乙醇>
聚乳酸>
聚己内酯。
结晶度:
Tg:
聚己内酯
18、光散射法测定的分子量是()
A.数均分子量
B.重均分子量
19聚丙烯酸、聚丙烯酸钠的合成及在药物制剂中的应用。
应用:
药剂:
基质、增稠剂、分散剂、增粘剂(软膏、乳膏、搽剂、巴布剂等外用药剂)、黏附制剂
食品:
保鲜剂、粘合剂
化妆品:
增稠剂
[判断题]
20、由于分子量大,聚合物不能形成结晶
错
21几种合成高分子的合成方法、结构式。
聚丙烯酸PAA合成方法:
1、可以用相应的单体直接在水介质中聚合(丙烯酸单体的自由基聚合制备)而得,以硫酸钾、过硫酸铵或过氧化氢为引发剂,温度控制在50~100℃
2、通过非水介质的聚合反应制备,以过氧化苯甲酰或偶氮异丁腈为引发剂
3、相应聚合物的水解,在聚丙烯酸酯的悬浮液或乳液中加入氢氧化钠水溶液,并加热至100℃
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22、壳聚糖与盐酸、醋酸等结合可以溶于水,形成凝胶,用于控制药物释放。
对
23易溶于水的合成高分子材料。
聚丙烯酸PAA、聚丙烯酸钠PAA-Na(PAAS)、聚乙烯醇PVA、聚乙烯基吡咯烷酮(聚维酮)PVP、聚乙二醇PEG、泊洛沙姆
24、HPMC和黄原胶都属于天然的药用高分子辅料
25几种主要的天然药用高分子材料的来源。
淀粉:
广泛存在于绿色植物的须根和种子中
纤维素:
广泛存在于自然界中,主要来自棉纤维,少数来自木材
海藻酸:
主要来源是巨型海藻,褐藻的细胞膜组成成分。
盛产于各大海洋沿岸
阿拉伯胶:
系豆科茎及枝渗出的干燥胶状物,产于阿拉伯国家干旱高地
甲壳质:
来源于昆虫,甲壳类(虾、蟹)等动物的外骨骼
壳聚糖:
是甲壳质充分水解后形成的水溶性胺盐
透明质酸钠:
存在于脊椎动物结缔组织的细胞间隙或胶朊微丝的间隙及关节滑液,眼玻璃体,人脐带,公鸡冠,皮肤等生物组织中
26、连锁缩聚反应合成高分子化合物,延长反应时间,产物分子量基本不变化
27增塑剂的意义。
增塑剂分子插入聚合物分子间,消弱链间的相互作用力,增加聚合物柔性,降低玻璃化转变温度、熔点、软化温度等,以改善聚合物制品的柔软性、弹性、抗冲击性和耐寒性。
28、泊洛沙姆的昙点随分子中亲水性和疏水性片段的比例不同而变化明显。
29羧甲基纤维素钠和交联羧甲基纤维素钠在药物制剂应用中的最大区别。
羧甲基纤维素钠主要由于其增黏的特性,而广泛用于口服和局部用药物制剂。
它的黏稠水溶液在局部、口服或注射用制剂中用作助悬剂。
交联羧甲基纤维素钠的特点是不溶于水而吸水性良好,故主要用作口服制剂的崩解剂,并能加速药物溶出。
30、聚维酮在聚合时可以使用不同的引发剂,反应机制是相同的
31纤维素的衍生物类别。
①纤维素酯类:
醋酸纤维素、纤维醋法酯、醋酸丁酸纤维素
②纤维素醚类:
羧甲纤维素钠、交联羧甲纤维素钠、羧甲纤维素钙、甲基纤维素、乙基纤维素、羟乙纤维素、羟丙纤维素、羟丙甲纤维素
③纤维素醚的酯类
32、由于分子量巨大、结构特殊,高分子化合物具备低分子化合物所没有的特征
33聚电解质的性质和聚电解质的归属。
性质:
也称高分子电解质,是一类线型或支化的合成和天然水溶性高分子,其结构单元上含有能电离的基团。
聚电解质效应:
溶液的比浓黏度随溶液的稀释而升高,在达到某一最大值后,又随下一步稀释而下降。
在无盐的水溶液中,比浓粘度通常随着稀释而增加,反离子对聚离子的中和作用减弱,使链伸展,因此粘度增大。
只有在适当浓度的盐溶液总才呈线性关系。
归属:
水溶性高分子
34、交联聚维酮是通过化学交联的网状结构分子
35第一定律和非Fick定律的描述对象。
Fick第一定律:
稳态扩散的药物流量
非Fick扩散——主要发生在玻璃态的亲水聚合物体系,通常是水凝胶
36、HPMC和乙基纤维素都属于合成的药用高分子辅料
37高分子材料的热-形变曲线。
38、最低成膜温度太高的聚合物树脂,不适合薄膜包衣材料。
39凝胶的概念、结构和性质。
概念:
指溶胀的三维网状结构高分子,即聚合物分子间相互连结,形成空间网状结构,二在网状结构的孔隙中又填充了液体介质,这样的一种分散体系。
化学凝胶——大分子通过共价键连接形成网状结构的凝胶(不可逆凝胶);
性质:
不溶不熔
物理凝胶——大分子间通过非共价键相互连结,形成网状结构。
(可逆凝胶:
外界条件)
可形成溶液
40、下列有关粘合作用的叙述,错误的是()
A.改善被粘合表面的润湿性可以提高粘合强度
B.胶粘剂与被粘接物之间的结合力包括机械啮合力,因此,表面粗糙粘合力相对较大
C.粘接时温度升高,加强了粘合剂分子的扩散作用,因而粘合后的强度较低
D.改善被粘合表面的润湿性可以降低粘合强度
41溶剂选择有三个原则。
1.极性相似原则
2.溶度参数相近原则
3.溶剂化原则
42、有关缩聚反应错误的描述是()
A.反应程度
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