波谱解析考试题库完整文档格式.docx
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其基本结构为异环二烯烃,基值为217nm:
所以,左边:
母体:
217
取代烷基:
+3×
5λmax=217+3×
5=232
右边:
+4×
5
环外双键:
1×
5λmax=217+4×
5+1×
5=242
故右式即为B。
2.某化合物有两种异构体:
CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3
CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3
一个在235nm有最大吸收,ε=1.2×
104。
另一个超过220nm没有明显的吸收。
试鉴定这两种异构体。
CH3-C(CH3)=CH-CO-CH3有共轭结构,CH2=C(CH3)-CH-CO-CH3无共轭结构。
前者在235nm有最大吸收,ε=1.2×
后者超过220nm没有明显的吸收。
1.3.紫外题
1
(1)符合朗伯比尔定律
(2)ε=
=1.4*103
(3)A=cεlc=
=
=2.67*10-4mol/lC=2.67*10-4*100=1.67*10-2mol/l
4.从防风草中分离得一化合物,其紫外光谱λmax=241nm,根据文献及其它光谱测定显示可能为松香酸(A)或左旋海松酸(B)。
试问分得的化合物为何?
A、B结构式如下:
COOH
(A)
(B)
A:
基
值
217nm
B:
烷基(5×
4)
+20nm
同环二烯
+36nm
环外双键
+5nm
λmax=242nm
λmax=273nm
由以上计算可知:
结构(A)松香酸的计算值(λmax=242nm)与分得的化合物实测值(λmax=241nm)最相近,故分得的化合物可能为松香酸。
5.若分别在环己烷及水中测定丙酮的紫外吸收光谱,这两张紫外光谱的n→π*吸收带会有什么区别?
解析:
丙酮在环己烷中测定的n→π*吸收带为λmax=279nm(κ=22)。
而在水中测定时,吸收峰会向短波方向移动,跃迁概率也将减小。
2
验证:
在水中,丙酮羰基上的氧会发生质子化,质子化后的氧原子增加了吸收电子的能力,致使n轨道上的电子更靠近原子核并使能量降低,即使丙酮基态分子的n轨道能量降低,从而使n→π*跃迁能量增大,所以,吸收峰由长波像短波方向移动,跃迁概率减小。
6.
7.计算一叶萩碱在乙醇中的λmax值
基值(酯类)
193nm
烷基β取代
+12nm
δ取代
+18nm
增加的共轭双键
+30nm
λmax=258nm
3
乙醇中的λmax=259nm
8.
化合物(A)
α、β不饱和五元环酮基值202nmα-OH35nm
β-CH312nmγ-OR17nmδ-CH318nm——总和为284nm
化合物(B)α、β不饱和酯基值193nmα-OH35nm
β-CH312nmγ-CH318nmδ-OR31nm——总和为289nm
故该化合物为A
4
二、红外部分
1.分子式为C4H6O2,红外光谱如下,试推测结构。
首先计算分子的不饱和度为2,提示该化合物可能有环或不饱和键。
1762
强吸收峰为C=O伸缩峰,而谱图3400~3500无尖锐吸收峰,提示不含-OH。
谱图
2850~2710无明显吸收峰,提示该化合物不含-CHO。
3095为不饱和CH伸缩峰,
1649为C=C伸缩峰,提示有双键。
分子结构可能为:
CH2=CH-O-CO-CH3或
CH2=CH-CO-O-CH3。
若出现CH2=CH-CO结构,因为共轭效应,C=O伸缩峰会向低波数移动,故该化合物结构为:
CH2=CH-O-CO-CH3。
2.已知C7H5NO3及IR图,推导结构式
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