氨肽素生物制药环评报告书Word格式.docx
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附件1《***生物化学制药厂易地重建为***华盛生物制药有限公司工程环境影响评价大纲》
附件2《***生物化学制药厂易地重建为***华盛生物制药有限公司工程环境影响评价大纲》的专家审批意见
附件3振安区保护局关于《***生物化学制药厂易地重建为***华盛生物制药有限公司工程环境影响评价大纲》的批复
第一章总则
1.1编制目的
本评价在进行建设项目工程分析的基础上,结合所在区域的自然、社会环境及环境质量现状调查与监测,并通过对该企业的污染源分析,预测本项目建成后的污染物负荷及对周围地区的环境影响。
根据项目环境影响的原因和程度,针对主要污染问题,提出切实可行的污染防治对策,分析论述环保治理设施的可行性,以实现增产减污的环保目标,为管理部门、建设单位和设计单位的环境管理和工程设计提供有关依据。
1.2编制依据
a.中华人民共和国国务院第253号令《建设项目环境保护管理条例》;
b.《环境影响评价技术导则》(HJ/T2.1~2.3-93);
c.《环境影响评价技术导则—声环境》(HJ/T2.4-1995)
d.《***生物化学制药厂易地重建为***华盛生物制药有限公司工程可行性研究报告》(编制单位:
***生物化学制药厂,2002年7月);
e.***生物化学制药厂与***市环境保护研究所环评项目技术咨询合同书;
f.《***生物化学制药厂易地重建为***华盛生物制药有限公司工程环境影响评价大纲》及环保行政主管部门对该大纲的审查批复意见。
1.3评价标准
1.3.1环境质量标准
a.《环境空气质量标准》(GB3095-1996);
b.《城市区域环境噪声标准》(GB3096-93);
c.《地表水环境质量标准》(GB3838-2002)
1.3.2污染物排放与控制标准
a.《辽宁省污水与废气排放标准》(DB21-60-89);
b.《锅炉大气污染物排放标准》(GB13271-2001);
c.《工业企业厂界噪声标准》(GB12348-90);
d.《恶臭污染物排放标准》(GB1454-93)
1.4控制污染与保护环境目标
1.4.1保护环境目标
根据该项目的地理位置、周围环境及污染物排放特点,确定环境保护目标为空气环境质量达到二类功能区标准;
环境噪声保持现状水平;
保护城市居民集中生活饮用水源。
1.4.2污染控制
本着采用先进技术、设备,降低原材料、能源单耗,实行清洁生产的原则。
控制锅炉污染物排放达到《锅炉大气污染物排放标准》中二类区Ⅱ时段标准;
生产中产生的异味达到《恶臭污染物排放标准》(GB1454-93)规定的要求;
生产污水循环使用,禁止外排;
厂界噪声不超过《工业企业厂界噪声标准》中Ⅰ类区标准。
1.5评价重点
本评价项目包括水、大气、噪声和工业固废物。
依据排污特征和纳污环境功能,确定评价重点为水和环境空气。
着重论证废水的“零排放”方案及恶臭治理方案。
1.6评价工作等级
依据环评大纲,环境空气、水和噪声的评价等级均为三级。
1.7评价范围
根据环评级别及所在区域自然与社会环境状况,确定评价范围如下:
大气评价范围根据主导风向,以新厂址处为中心,东南、西北500m,东北、西南2000m的范围内;
噪声评价范围为厂界及最近居民点。
1.8评价工作程序
按照《环境影响评价技术导则》(HJ/T2.1~2.3-93)中要求的工作程序进行,见图1-1。
图1-1环境影响评价工作程序图
第二章建设项目概况
2.1建设项目名称、位置及建设性质
2.1.1建设项目名称
***生物化学制药厂易地重建为***华盛生物制药有限公司工程。
2.1.2建设位置
***生物化学制药厂原厂址坐落于***市通江街36号,新厂址位于***市振安区楼房镇楼房村四组。
地理位置见附图1。
2.1.3建设性质
该项目属易地重建项目。
2.2建设规模、占地及平面布置
2.2.1建设规模、占地
厂区占地面积13000m2,建筑面积3340m2,绿化面积4000m2,建设规模和内容见表2-1。
表2-1建设规模和内容
序号
内容
建筑面积
(m2)
1
生产车间
1680
2
办公楼、检验室
1260
3
锅炉房、配电室、食堂等
500
合计
2.2.2厂区平面布置
将新厂区规划为三个功能区:
厂前区、生产区、辅助区。
厂前区:
包括主入口大门、门卫和办公室。
生产区:
包括生产车间、库房、检验室。
辅助区:
布置有锅炉房、浴池、食堂,还包括煤、煤渣及杂物堆放棚。
详见附图2。
2.3建设项目投资及资金来源
2.3.1建设项目投资
总投资估算为490万元。
2.3.2资金来源
原厂址竞卖可得资金300万元;
企业转制成股份制有限责任公司,由股东出资190万元。
2.4年销售收入、税金及附加估算
年总销售收入约为4373336元,年销售锐金及附加估算约为635443元,年销售成本2836334元,年利润总额约为901559元。
2.5项目实施进度规划
2002年7月:
完成项目前期工作;
2002年7月~12月:
完成土建工作;
2003年1月~5月:
完成室内装修,进行设备安装调试;
2003年6月~8月:
完成“GMP”认证;
2003年9月:
全部完成易地重建工作,竣工投产。
2.6主要经济技术指标
表2-2主要经济技术指标
指标名称
单位
规格
指标
备注
产品产量
氨肽素片
万片/a
0.2g/片
8000
质量符合省标准1987版
制银灵片
0.22g/片
3000
小儿增食乐片
0.11g/片
1000
胃蛋白酶片
0.1g/片
2000
胰酶片
质量符合国家标准
甲硝唑片
4000
乙酰螺旋霉素片
胃粘膜素胶囊
主要原材料用量
猪蹄壳
kg/a
30000
无杂物,不霉变
氨茶碱粉
药用
600
符合中国药典2000版
扑尔敏粉
20
硫酸锌粉
50
胃酶原粉
1:
12000
400
胰酶原粉
200
甲硝唑原粉
乙酰螺旋霉素原粉
砂糖
t/a
食用
24
滑石粉
胃粘膜素粉
能源用量
水
1200
煤
1008
电
kw·
h/a
50000
4
废气、废渣排放量
烟尘
kg/h
1.035
SO2
2.02
炉渣
猪蹄壳残渣
1.2
2.7组织和劳动定员
该企业共有职工60名,其中工人40名,技术人员12名,管理人员8名。
昼间生产7小时,夜间不生产,年工作日240天。
易地重建后将转制为股份制企业,下设药品销售公司、办公室、财务部、供应部、生产部、技术部、质量管理部、设备管理部。
第三章工程分析
3.1生产工艺
生物化学制药厂是利用生物工程领域的新技术,对动物脏器进行提取加工、制成药品的高附加值企业。
生产过程中,主要分为原料加工、片剂生产和胶囊生产三个工序。
A.原料加工
该厂产品中除氨肽素的原料自行加工外,其它产品均为外购原料进行生产。
原料加工的生产工艺见图3-1。
图3-1原料加工生产工艺框图
B.片剂生产
将外购或自行加工的原料进行再加工,制成药品片剂,生产工艺见图3-2。
图3-2片剂生产工艺框图
C.胶囊生产
将外购原料进行加工,制成药品胶囊。
生产工艺见图3-3。
图3-3胶囊生产工艺框
3.2主要生产设备
易地重建后,该项目的主要生产设备见表3-1。
表3-1主要生产设备
名称
型号
数量
备注(工序)
洗壳机
UR661
原料加工
蒸煮罐
φ1000×
1500
原料加工(自制)
粉碎机
F—400
振动筛
ZS—514
5
热风循环烘箱
CT—CⅣ
6
射流真空泵
ZSL—Ⅰ—100
片剂生产
7
空调机组
LH—480
车间
8
槽型混合机
CH—150
9
颗粒机
YK—160
10
化糖灌
100L
11
压片机
ZP—33
12
糖衣机
BY—1000
13
园盘式数片机
SP2—500
包装
14
封口机
FK—860
15
自动打包机
YK—Z
16
热收缩包装机
RS—400
17
高压蒸汽消毒机
YXOWF—22
18
铝塑包装机
JYB—81
19
塔式蒸馏水机
SHZ—50
锅炉
生产、取暖
21
二维混合机
EYH—300
22
锅炉除尘器
3.3给排水及水量平衡
依据生产工艺流程、企业现状调查,确定该项目给排水情况。
给排水量及水平衡详见图3-4。
市政自来水
图3-4水量平衡(单位:
kg/d)
3.4污染因素分析
3.4.1大气污染分析
生物化学制药厂易地重建后,大气污染源主要有如下三处:
- 配套讲稿:
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