第一章原子结构和元素周期系Word文件下载.docx
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(2)求氢原子中电子的第三与第二能级的能量差,以及第二与第一能级的能量差。
(1)由于能量与波长有如下关系
由此可知:
波长越短,能量越高,因此电子从第二能级跃迁到第一能级发射出的光子能量大。
(2)根据公式:
4、氢原子的核外电子在第四轨道上运动时的能量比它在第一轨道上运动的能量多12.7eV。
这个核外电子由第四轨道跃入第一轨道时,所发出的频率和波长是多少?
根据公式:
已知:
,代入上式得
5、玻尔理论有哪几条主要假设?
根据这些假设得到那些结果?
解决了什么问题?
有什么缺点?
玻尔理论有三条假设:
(1)核外电子运动取一定的轨道,在轨道上运动的电子不吸收能量也不放出能量,第一条假设回答了原子可以稳定存在;
(2)在一定轨道上运动的电子有一定的能量,而能量只能取某些由量子化条件决定的正整数值,由量子化条件可推出氢原子核外轨道能量公式
E=-13.6/n2eV=–2.179×
10-18/n2J
原子在正常或稳定状态时,各电子层尽可能处在离核最近的轨道上。
这时电子的能量最低。
这条假设也决定了原子可以稳定存在;
(3)只有电子从高能级跃迁到低能级时,原子就会以光子形式放出能量,释放出光子的频率和能量的关系为
放出光子的频率(或波长)是不连续的,这就是氢原子光谱是线状光谱的原因。
玻尔理论的局限性
(1)不能解释氢原子光谱的精细结构以及谱线分裂现象;
(2)不能解释多电子原子、分子光谱;
(3)不能解释电子为什么在一定轨道上稳定存在而不放出能量。
6、原子轨道、几率密度和电子云等概念有何联系和区别?
薛定谔方程的每一个合理解,都表示该微观粒子运动的某一种状态,微观粒子的运动状态是用波函数来描述的,所以波函数是描述核外电子运动状态的数学函数式。
n、l、m三个量子数确定一个波函数,也即确定电子在空间运动的范围。
可以粗略地把波函数看作是在x、y、z三维空间里找到该运动电子的区域。
波函数称为原子轨道,所以原子轨道是波函数的同义语。
波函数本身并无具体的物理意义。
但波函数绝对值的平方||2却有明确的物理意义。
||2则是电子在核外空间某处出现的几率。
即电子的几率密度。
电子云是电子在核外空间出现几率密度分布的形象化描述。
也可以说电子云是||2的具体图像。
电子云图像中,小黑点密集的地方表示电子的几率密度大,小黑点稀的地方表示电子的几率密度小。
原子轨道、几率密度、电子云都是描述核外电子运动的。
它们虽有联系,但各个描述的方式和所代表的函义又是不同的。
电子云和原子轨道角度分布图基本相似,但电子云的分布图要比原子轨道的分布图“瘦”些,而原子轨道角度分布图则有正负号,电子云角度分布图没有正负号。
而几率密度却是描述核外电子在某处单位体积内出现几率多少。
7、下列说法是否正确?
应如何改正?
(1)“s电子绕核旋转,其轨道为一圆,而p电子是走形”。
(2)“主量子数为1时,有自旋相反的两条轨道”。
(3)“主量子数为3时,有3s、3p、3d、3f四条轨道”。
(1)不正确。
因为电子运动并无固定轨道,应该说s电子在核外运动电子云图象是一个球体,其剖面图是个园,而p电子云图象是哑铃形,其剖面图是形。
(2)不正确。
应说n=1的电子层中,l=0、m=0只有一个1s轨道,可容纳两个自旋相反的电子。
(3)不正确。
n=3时,l只能取0、1、2,即只有3s、3p、3d三个能级,没有3f。
同时3p还有m=0,±
1三种不同的空间取向,是三种不同的空间运动状态,有三条原子轨道,同样3d,m可为0、±
1、±
2五种空间取向,有五条原子轨道。
每条原子轨道又有两种自旋状态。
因此应说:
n=3时,有9条原子轨道,电子的最大可能状态数18。
8、有无以下的电子运动状态?
(1)n=1,l=1,m=0
(2)n=2,l=0,m=1
(3)n=3,l=3,m=3(4)n=4,l=3,m=2
(1)没有。
因为l最大只能为n–1,所以当n=1时、l只能为0,不能为1;
若要l=1,则必须
中任何一个值,而不能为1。
(2)没有。
因为m最大只能为±
l,所以当l=0时、m只能为0,不能为±
1;
若要m=±
1,则必须n=2时,l必须为1,而不能为0。
(3)没有。
因为n=3,l就不能为3时,m也不能为±
3;
若要l=3、m=±
3,则必须
中任何一个值,而不能为3。
(4)有。
因为有两组合理的n、l、m值,是表明两条原子轨道。
9、填充合理的量子数:
(1)n=?
l=2,m=0,ms=+1/2
(2)n=2,l=?
m=1,ms=–1/2
(3)n=4,l=2,m=0,ms=?
(4)n=2,l=0,m=?
ms=+1/2
(1)n3中的任何一个整数;
(2)l=1(3)ms=+1/2或–1/2(4)m=0
10、n=3,l有多少可能值?
n=3,共有多少轨道?
电子的最大可能状态数为多少?
n3时,l可以取0、1、2三个值,n=3共有9条轨道,电子的最大可能状态数为18。
11、画出:
(1)s、py、px、pz、dxy、dyz、dxz、dz2、dx2–y2原子轨道角度分布图
(2)s、py、px、pz、dxy、dyz、dxz、dz2、dx2–y2电子云角度分布图
(1)原子轨道角度分布分别如图6–1
(2)电子云角度分布图分别如图6–2
图6–1原子轨道的角度分布图图6–2电子云的角度分布图
12、什么叫屏蔽效应?
什么钻穿效应?
应如何解释下列轨道能量的差别?
(1)E1s<
E2s<
E3s<
E4s
(2)E3s<
E3p<
E3d(3)E4s<
E3d
在多电子原子中,电子不仅受到原子核的引力,而电子之间还有斥力,这种斥力的存在,相当于减弱了原子核对外层电子的引力,即:
式中,
为有效核电荷数,
为屏蔽常数。
由于其他电子对选定电子的排斥作用,而抵消了一部分核电荷,就相当于核电荷对选定电子的吸引力的减弱,这种效应称屏蔽效应。
由于电子的角量子数l不同,其几率的径向分布不同,电子钻到核附近的几率较大,受到核的引力大,因而能量不同的现象称为钻穿效应。
E2s<
E3s<
E4s,应该用屏蔽效应解释。
当l相同,n不同时,n越大,电子离核越远,原子中其它电子对它的屏蔽作用越大,原子核对外层电子的吸引力减小,能量升高,所以:
E1s<
E4s
(2)E3s<
E2p<
E3d用钻穿效应解释:
对于n相同而l不同的电子,穿入内层的能力不同,ns>
np>
nd>
nf,s电子穿透内层的能力大些,即在离核较近的地方s电子出现的几率比p、d、f电子大些,电子穿透内层的程度越大,受到其它电子的蔽屏作用越小,受到核的引力越强,能量越低,这就解释了n相同、l不同的各轨道能量顺序为Ens<
Enp<
End<
Enf的原因。
同属于第三电子层的3s、3p、3d,其径向分布不同,3s有3个峰,3s电子除有较多机会出现在离核远的区域外,3s电子在离核最近的地方有小峰,钻到核附近的机会较多,即在离核较近了地方3s电子出现的几率比3p、3d大些。
3d电子钻到核附近的机会更小(见图6–3)。
由此可见,受到屏蔽作用依次增大,能量依次升高,即E3s<
E3d。
(3)E4s<
E3d,钻穿效应解释能级交错现象,从径向分布图看出(图6–4),4s的最大峰虽比3d离核远,但它有小峰钻到核的附近,回避了其他电子的屏蔽。
结果降低了4s轨道的能量。
故E4s<
E3d。
3d
r
4s
3p
3s
图6–33s、3p、3d电子云径向分布图图6–44s、3d电子云的径向分布图
13、试以钾原子为例来说明电子层,能级,能级组等概念的联系与区别。
电子层:
n相同的原子轨道虽然能量不同,但由于离核的平均距离相同,构成一个电子层,电子层也叫能层。
能级:
每条原子轨道都有能量,能量相同的原子轨道构成一个能级。
能级组:
能量相近的能级构成一个能级组,用n+0.7l规则,第一位数字相同的并为一个能级组。
钾的电子结构式为:
1s22s22p63s23p64s1
电子层数:
4能级数:
6能级组数:
4
14、在氢原子中4s和3d哪一个轨道能量高?
19号元素钾和20号元素钙的4s和3d轨道哪一个能量高?
说明理由。
在氢原子中4s的能量高于3d能量,因为H原子核外只有一个电子,没有能级交错现象,能量只决定于主量子数n,n越大,能量越高,故E4s>
而钾和钙是多电子原子,4s电子钻到内部空间更靠近原子核,有较大的钻穿效应,使能级发生交错,因此钾和钙的E4s<
15、略
16、写出下列元素的价电子构型:
9,12,16,35,IIA族,IIB族,VIA族,希有气体。
原子序数
或族数
元素符号
价电子构型
9
12
16
35
IIA族
IIB族
VIA族
希有气体
F
Mg
S
Br
2S22P5
3S2
3S23P4
4S24P5
nS2
(n–1)d10nS2
nS2nP4
nS2nP6(He1S2)
17、已知下列元素原子的价电子构型为:
3S2;
4S24P1;
3d54S2;
3S23P3
它们分别属于第几周期?
第几族,最高化合价是多少?
价电子构型周期族最高化合价
4s24IIA+2
4s24p14IIIA+3
3d54s24VIIB+7
3s23p33VA+5
18、多电子原子中核外电子排布遵守哪些基本规律?
由此说明周期表136号元素的电子排布。
遵守以下基本规律:
(1)能量最低原理:
即电子排布从能量最低的轨道开始,由低到高依次排布
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- 第一章 原子结构 元素周期