届天津市七校高三上学期期中考试联考生物试题静海一中宝坻一中杨村一中等解析版Word文档下载推荐.docx
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C.
D.
【答案】B
杂合子(Aa)连续自交若干代后,杂合子所占的比例为1/2n,纯合子所占的比例为1—
1/2n,显性纯合子和隐性纯合子各占纯合子的1/2。
【详解】根据分析可知,随着自交代数的增加,,纯合子所占的比例为1—1/2n,越来越接近于1,纯合子中有显性纯合子AA和隐性纯合子aa,各占纯合子1/2,因此比例会越来越接近1/2,B正确,A、C、D错误。
3.如图表示雄果蝇体内某细胞分裂过程中,细胞内每条染色体上DNA含量的变化(甲曲线)及与之对应的细胞中染色体数目变化(乙曲线)。
下列说法错误的是()
A.BC过程中,DNA含量的变化是由于染色体复制
B.D点所对应时刻之后,单个细胞中可能不含Y染色体
C.CD与DH对应的时间段,细胞中均含有两个染色体组
D.CD段有可能发生同源染色体上非等位基因之间的重组
【答案】C
1、减数分裂过程:
(1)减数第一次分裂间期:
染色体的复制;
(2)减数第一次分裂:
①前期:
联会,同源染色体上的非姐妹染色单体交叉互换;
②中期:
同源染色体成对的排列在赤道板上;
③后期:
同源染色体分离,非同源染色体自由组合;
④末期:
细胞质分裂。
(3)减数第二次分裂过程:
核膜、核仁逐渐解体消失,出现纺锤体和染色体;
染色体形态固定、数目清晰;
着丝点分裂,姐妹染色单体分开成为染色体,并均匀地移向两极;
核膜、核仁重建、纺锤体和染色体消失。
2、根据题意和图示分析可知:
图中实线甲表示减数分裂过程中DNA含量变化;
虚线乙表示减数分裂过程中染色体含量变化。
AD表示减数第一次分裂,DH表示减数第二次分裂,其中FG表示减数第二次分裂后期。
【详解】A、BC过程是减数分裂间期,进行染色体复制,出现DNA加倍,A正确;
B、由于减数第一次分裂后期同源染色体分离,因此D点所对应时刻之后,单个细胞中可能不含Y染色体,B正确;
C、CD处于减数第一次分裂,FG处于减数第二次分裂后期,所以它们对应的时间段,细胞中均含有两个染色体组,但DF和GH段只含一个染色体组,C错误;
D、CD段细胞处于减数第一次分裂,所以在四分体时期,有可能发生同源染色体上非等位基因之间的重组,D正确。
故选C。
4.如图甲、乙是有关人体细胞内基因复制和表达的相关过程,甲中①~⑤表示生理过程,Ⅰ、Ⅱ表示结构或物质,乙图是某RNA结构图。
据图分析不正确的是()
A.图甲中①和④是不同的生理过程,③⑤为同一生理过程,共用一套密码子
B.若用某药物抑制图甲②过程,该细胞的有氧呼吸可能将受影响
C.图甲中②过程产生的RNA需要穿2层膜结构,进入细胞质参与翻译
D.图乙代表的RNA是tRNA,部分区域含有氢键,具有识别并运输氨基酸的作用
分析甲图:
图甲中①为DNA的复制过程,②为转录过程,③为翻译过程,④为转录过程,⑤为翻译过程。
Ⅰ为核膜,Ⅱ为环状DNA分子。
分析乙图:
乙图为tRNA结构示意图。
【详解】A、图甲中①和④是不同的生理过程,其解旋时应用的不是同一种酶,前者是解旋酶,后者是RNA聚合酶;
③⑤为同一生理过程,共用一套密码子,A正确;
B、有氧呼吸过程需要酶的催化,而酶是通过转录和翻译过程形成的,因此若用某药物抑制图甲②过程,该细胞的有氧呼吸可能将受影响,B正确;
C、图甲中②过程产生的RNA通过核孔从细胞核出来,不需要穿膜,C错误;
D、图乙代表的RNA是的tRNA,部分区域含有氢键,具有识别并运输氨基酸的作用,D正确。
5.肺炎双球菌转化实验中,S型菌的部分DNA片段进入R型菌内并整合到R型菌的DNA分子上,使这种R型菌转化为能合成荚膜多糖的S型菌。
下列叙述正确的是()
A.进入R型菌的DNA片段上,可以有多个RNA聚合酶的结合位点
B.R型菌转化成S型菌后的DNA中,嘌呤碱基总比例会改变
C.整合到R型菌内的DNA分子片段,表达产物都是荚膜多糖
D.S型菌转录的mRNA上可有多个核糖体共同合成一条多肽链
【答案】A
肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;
艾弗里体外转化实验证明DNA是遗传物质。
【详解】A、基因是有遗传效应的DNA片段,即一个DNA分子中有多个基因,每个基因都具有RNA聚合酶的结合位点,因此进入R型菌的DNA片段上,可有多个RNA聚合酶结合位点,A正确;
B、R型细菌和S型细菌的DNA都是双链结构,其中碱基的配对遵循碱基互补配对原则,因此R型菌转化为S型菌后的DNA中,嘌呤碱基总比例不会改变,依然是占50%,B错误;
C、整合到R型菌内的DNA分子片段,其表达产物不都是荚膜多糖,C错误;
D、S型菌转录的mRNA上可有多个核糖体共同合成多条多肽链,D错误。
故选A。
6.下列关于人类探索遗传奥秘历程中的科学实验方法及技术的叙述,错误的是()
A.孟德尔在研究豌豆杂交实验时,运用了假说—演绎法
B.萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系,类比推理出基因位于染色体上
C.赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质,蛋白质不是遗传物质,运用了同位素标记法
D.沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法
1、孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:
提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证(测交实验)→得出结论。
2、肺炎双球菌转化实验包括格里菲斯体内转化实验和艾弗里体外转化实验,其中格里菲斯体内转化实验证明S型细菌中存在某种“转化因子”,能将R型细菌转化为S型细菌;
3、沃森和克里克用建构物理模型的方法研究DNA的结构。
4、萨顿运用类比推理的方法提出基因在染色体的假说,摩尔根运用假说演绎法证明基因在染色体上。
【详解】A、孟德尔在研究豌豆杂交实验时,运用了假说-演绎法,并提出了基因分离定律和基因自由组合定律,A正确;
B、萨顿根据基因和染色体的行为存在平行关系,类比推理出基因位于染色体上,B正确;
C、赫尔希和蔡斯利用噬菌体侵染大肠杆菌的实验证明了DNA是遗传物质,但没有证明蛋白质不是遗传物质,C错误;
D、沃森和克里克研究DNA分子结构时,运用了建构物理模型的方法,D正确。
7.下列关于基因的表达的叙述,不正确的是()
A.基因在染色体上呈线性排列,基因的前端有起始密码子,末端有终止密码子
B.转录和复制都遵循碱基互补配对原则,且配对方式不完全相同
C.一种氨基酸可以由一至多种密码子决定,可由一至多种tRNA转运
D.肺炎双球菌的基因的转录和翻译是同时进行的
1、密码子是指mRNA上编码一个氨基酸的3个相邻的碱基。
2、DNA复制过程中碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、C-G,转录过程中碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、C-G;
翻译过程中碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、C-G。
3、肺炎双球菌属于原核细胞,只有一种细胞器--核糖体。
【详解】A、密码子在mRNA上,A错误;
B、基因表达包括转录和翻译,转录过程中碱基配对方式为A-U、T-A、C-G、C-G;
翻译过程中碱基配对方式为A-U、U-A、C-G、C-G;
DNA复制过程中碱基配对方式为A-T、T-A、C-G、C-G,B正确;
C、一种氨基酸可以由一至多种密码子决定,可由一至多种tRNA转运,C正确;
D、肺炎双球菌是原核生物,基因的转录和翻译是同时进行的,D正确。
8.假说一演绎法是现代科学研究中常用的方法,包括“提出问题、作出假设、验证假设、得出结论”四个基本环节。
利用该方法,孟德尔发现了两个遗传规律。
下列关于孟德尔研究过程的分析正确的是()
A.F1高茎植株自交产生F2高茎和矮茎植株,这是基因重组的结果
B.孟德尔通过演绎推理证明了假说的正确性
C.孟德尔所作假设的核心内容是“等位基因随同源染色体的分开而分离”
D.测交过程可以推测出F1产生的配子类型和比例
孟德尔发现遗传定律用了假说演绎法,其基本步骤:
提出问题→作出假说→演绎推理→实验验证→得出结论。
①提出问题(在纯合亲本杂交和F1自交两组豌豆遗传实验基础上提出问题);
②做出假设(生物的性状是由细胞中的遗传因子决定的;
体细胞中的遗传因子成对存在;
配子中的遗传因子成单存在;
受精时雌雄配子随机结合);
③演绎推理(如果这个假说是正确的,这样F1会产生两种数量相等的配子,这样测交后代应该会产生两种数量相等的类型);
④实验验证(测交实验验证,结果确实产生了两种数量相等的类型);
⑤得出结论(就是分离定律)。
【详解】A、F1高茎植株自交产生F2高茎和矮茎植株,这是等位基因分离的结果,A错误;
B、孟德尔通过测交实验证明了假说的正确性,B错误;
C、孟德尔所作假设的核心内容是“成对的遗传因子在形成配子时会彼此分离”,C错误;
D、测交过程可以推测出F1产生的配子类型和比例,D正确。
9.近年来自闭症的患病率呈上升趋势,该病症与遗传物质改变有关。
基于下列病因假设的相关推断,不合理的是()
选项
假设
推断
A
单基因突变
可能改变基因的数量,不会改变基因的位置
B
多基因突变
不一定遗传给后代
C
位于X染色体上的显性基因突变为隐性基因
男性患者较多
D
染色体结构变异
基因的数目不一定发生改变
A.A
B.B
C.C
D.D
1、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,这会导致基因结构发生改变。
2、染色体变异包括染色体结构变异(重复、缺失、易位、倒位)和染色体数目变异。
3、几种常见的单基因遗传病及其特点:
(1)伴X染色体隐性遗传病:
如红绿色盲、血友病等,其发病特点:
(1)男患者多于女患者;
(2)隔代交叉遗传,即男患者将致病基因通过女儿传给他的外孙。
(2)伴X染色体显性遗传病:
如抗维生素D性佝偻病,其发病特点:
(1)女患者多于男患者;
(2)世代相传。
(3)常染色体显性遗传病:
如多指、并指、软骨发育不全等,其发病特点:
患者多,多代连续得病。
(4)常染色体隐性遗传病:
如白化病、先天聋哑、苯丙酮尿症等,其发病特点:
患者少,个别代有患者,一般不连续。
(5)伴Y染色体遗传:
如人类外耳道多毛症,其特点是:
传男不传女。
【详解】A、基因突变是指基因中碱基对的增添、缺失或替换,不会改变基因的数量和位
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