生物的变异同步测试Word格式文档下载.docx
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3.有关基因突变的叙述,正确的是( C )
A.环境因素可诱导基因朝某一方向突变
B.染色体上部分基因的缺失属于基因突变
C.个别碱基对的替换不一定会改变生物性状
D.DNA复制和转录的差错都可能导致基因突变
基因突变是不定向的,环境因素可诱导基因朝各种方向突变;
染色体上部分基因的缺失属于染色体结构变异中的缺失;
由于密码子具有简并性,个别碱基对的替换不一定会改变生物性状;
DNA复制中发生差错会导致基因突变,但转录过程中发生差错不是基因突变。
4.如图为某哺乳动物某个DNA分子中控制毛色的a、b、c三个基因的分布状况,其中Ⅰ、Ⅱ为无遗传效应的序列。
下列相关叙述正确的是( A )
A.基因与性状之间并不都是一一对应关系
B.基因a、b、c调换位置,一般不会改变生物的性状
C.基因c的内部插入一小段DNA,属于染色体畸变
D.Ⅰ、Ⅱ区段内部发生碱基序列的改变属于基因突变
基因通过控制酶或蛋白质的合成控制生物性状,可能多个基因控制一种性状,因此基因与性状之间并不都是一一对应关系;
a、b、c调换位置,为染色体畸变中的倒位,会影响到生物性状;
基因c的内部插入一小段DNA,属于基因突变;
Ⅰ、Ⅱ区段不是基因,因此发生碱基序列改变不属于基因突变。
5.如图为某二倍体植物单倍体育种过程,下列叙述正确的是( B )
A.①中发生了染色体数目变异
B.②一般采用花药离体培养的方法
C.③中秋水仙素抑制着丝粒分裂
D.④中选到的植株中
为纯合体
①中发生了基因重组;
②一般采用花药离体培养的方法获得单倍体植株;
③中秋水仙素抑制细胞有丝分裂过程中纺锤体的形成;
③秋水仙素处理后得到AABB、AAbb、aaBB、aabb,所以④中选到的宽叶、抗病植株都是纯合体。
6.如图表示某种生物的部分染色体发生了两种变异的示意图,图中①和②、③和④互为同源染色体,下列叙述不正确的是( C )
A.图a发生在四分体时期,未产生新的基因,但可以产生新的基因型
B.图a为基因重组,图b为染色体结构变异
C.图b中的变异产生了新的基因,改变了基因的排列顺序,该变化大多数对生物体是有害的
D.图a在光学显微镜下看不到,图b在光学显微镜下能看到
图a为交叉互换,发生在四分体时期,导致基因重组,未产生新的基因,但可以产生新的基因型;
图a为基因重组,图b为染色体结构变异;
图b为染色体结构变异,该变异没有产生新基因;
图a在光学显微镜下看不到,但图b在光学显微镜下能看到。
7.血红蛋白α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT,导致α珠蛋白链很容易被破坏,引发慢性溶血,严重时导致机体死亡。
下列叙述正确的是( D )
A.上述材料说明基因突变具有普遍性
B.依据对表现型的影响,该基因突变不属于致死突变
C.引起溶血现象的直接原因是细胞中α珠蛋白链增多
D.这种基因突变属于碱基对替换引发的序列变化
材料中只举了一个例子,所以不能说明基因突变具有普遍性;
由于突变后导致α珠蛋白链很容易被破坏,引发慢性溶血,严重时导致机体死亡,所以该基因突变属于致死突变;
引起溶血现象的直接原因是细胞中α珠蛋白链很容易被破坏,而不是增多;
突变使血红蛋白α珠蛋白基因的碱基序列由ATT变成了GTT,说明这种基因突变属于碱基对替换引发的序列变化。
8.通过单倍体育种将宽叶不抗病(AAbb)和窄叶抗病(aaBB)两个烟草品种培育成宽叶抗病(AABB)新品种。
下列关于育种过程的叙述正确的是( B )
A.将AAbb和aaBB杂交得到AaBb的过程实现了基因重组
B.对F1的花药进行离体培养,利用了细胞的全能性
C.需要用秋水仙素处理萌发的F1种子,使染色体加倍
D.育种过程中淘汰了杂合个体,明显缩短了育种年限
将AAbb和aaBB杂交,由于AAbb和aaBB都是纯合体,所以得到AaBb的过程没有发生基因重组;
对F1的花药进行离体培养,获得单倍体植株,利用了植物细胞的全能性;
单倍体育种过程中,F1的花药进行离体培养获得单倍体植株,单倍体植株高度不育,无种子,然后需要用秋水仙素处理单倍体幼苗,使染色体加倍;
单倍体育种过程中,获得的都是纯合体,所以明显缩短了育种年限。
9.如图表示细胞中所含的染色体,下列叙述正确的是( C )
A.图a含有2个染色体组,图b含有3个染色体组
B.如果图b表示体细胞,则图b代表的生物一定是三倍体
C.如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体
D.图d代表的生物一定是由卵细胞发育而成的,是单倍体
由题图可知,a含有4个染色体组,b含有3个染色体组;
如果b表示体细胞,则该生物可能是三倍体,也可能是单倍体;
c含有2个染色体组,如果图c代表由受精卵发育成的生物的体细胞,则该生物一定是二倍体;
d含有一个染色体组,可能是由卵细胞发育而来,也可能是由精子发育而来。
10.人工将二倍体植物甲、乙、丙之间杂交用显微镜观察子代个体处于同一分裂时期细胞中的染色体结果如下表。
杂交组合
染色体数及配对状况
甲×
乙
12条两两配对,2条不配对
乙×
丙
4条两两配对,14条不配对
16条不配对
则下列叙述正确的是( D )
A.观察的子代细胞都处于减数第二次分裂
B.甲、乙、丙体细胞中的染色体数分别是6条、8条、10条
C.甲、乙、丙三个物种中丙和乙亲缘关系较近
D.用秋水仙素处理甲与丙的子代幼苗可能形成四倍体的新物种
由于均为同一分裂时期细胞,并且表中观察到的是染色体的配对现象,则应发生在减数第一次分裂前期;
由甲×
乙的子代中染色体的配对情况可知,甲和乙体细胞中共有染色体(12+2)×
2=28(条);
由乙×
丙的子代中染色体的配对情况可知,乙和丙体细胞中共有染色体(4+14)×
2=36(条);
丙的子代中染色体的配对情况可知,甲和丙体细胞中共有染色体16×
2=32(条),因此甲、乙、丙体细胞中的染色体数分别是12条、16条、20条;
甲、乙、丙三个物种中,甲和乙配对的染色体最多,说明亲缘关系较近;
用秋水仙素处理甲与丙的子代幼苗,可得到异源四倍体。
11.如图表示将二倍体植株①和②杂交得到③,再将③作进一步处理。
对此分析错误的是( D )
A.由⑤得到⑥的育种原理是基因重组
B.图中秋水仙素的作用是使染色体数目加倍
C.若③的基因型是AaBbdd,则⑨的基因型可能是aBd
D.③至④的过程中,所产生的变异都有利于生产
由⑤得到⑥的育种是杂交育种,其原理是基因重组;
图中秋水仙素的作用是抑制细胞分裂过程中纺锤体的形成,使染色体数目加倍;
若③的基因型是AaBbdd,能产生4种配子,则⑨的基因型可能是aBd,也可能是ABd、Abd或abd;
基因突变具有有害性,所以由③至④过程中产生的变异大多数不利于生产。
12.通过60Co诱变二倍体水稻种子,得到黄绿叶突变体。
经测序发现,编码叶绿素a氧化酶的基因(OSCAOl)中从箭头所指的碱基开始连续5个碱基发生缺失(如图所示),导致该基因编码的多肽链异常(已知终止密码子为UAA、UAG、UGA)。
下列叙述正确的是( B )
A.题干中人工诱变的方法是辐射诱变,引起的变异属于染色体结构变异中的缺失
B.基因OsCAOl发生上述变化导致终止密码子UGA提前出现
C.若黄绿叶突变体再经诱变,则不可能恢复为正常叶个体
D.碱基发生缺失前后,转录的两种mRNA中的四种碱基所占比例一定不同
题干中人工诱变的方法是辐射诱变,引起的变异属于基因突变;
从基因表达水平分析,该突变体的产生是由于碱基缺失后,终止密码提前出现,使翻译提前终止,形成异常蛋白;
基因突变具有不定向性,若黄绿叶突变体再经诱变,则可能恢复为正常叶个体;
碱基发生缺失前后,转录的两种mRNA中的四种碱基所占比例不一定相同。
13.除草剂敏感型的小麦经辐射获得了抗性突变体,敏感和抗性是一对相对性状。
关于突变体的叙述,正确的是( C )
A.若为基因突变所致,则再经诱变不可能恢复为敏感型
B.若为一对碱基缺失所致,则该抗性基因一定不能编码肽链
C.若为染色体片段缺失所致,则该抗性基因一定是隐性基因
D.若为染色体易位所致,则四分体内一定发生过非姐妹染色单体片段交换
基因突变具有不定向性,敏感基因可以突变成为抗性基因,抗性基因也可以突变为敏感基因;
若为一对碱基缺失所致,则该抗性基因可能不编码肽链,也可能编码的肽链发生改变;
除草剂敏感型的玉米经辐射获得抗性突变体,突变体若为一条染色体片段缺失所致,则缺失片段中含有敏感基因,说明该抗性基因一定为隐性基因;
若为染色体易位所致,则发生在非同源染色体之间;
四分体时期非姐妹染色单体片段交换发生在同源染色体之间。
14.果蝇直刚毛对卷刚毛为显性,控制这对性状的基因位于X染色体。
果蝇缺失1条Ⅳ号染色体仍能正常生存和繁殖,缺失2条则致死。
若缺失1条Ⅳ号染色体的直刚毛雄果蝇与缺失一条Ⅳ号染色体的杂合直刚毛雌果蝇杂交得到F1。
A.F1雄果蝇中染色体数正常的卷刚毛占
B.F1雄果蝇中缺失1条Ⅳ号染色体的直刚毛占
C.F1中染色体数正常的直刚毛果蝇占
D.F1中缺失1条Ⅳ号染色体的卷刚毛果蝇占
后代中正常染色体的个体占
雄果蝇中卷刚毛果蝇占
因此染色体数正常的卷刚毛果蝇=
×
=
A错误;
由于缺失两条的不能存活,因此后代雄果蝇中缺失一条Ⅳ号染色体的直刚毛占
B错误;
染色体数正常的直刚毛果蝇=
C错误;
由于缺失两条的不能存活,因此后代中缺失一条染色体的占
直刚毛果蝇(XBXB、XBXb、XBY)占
卷刚毛果蝇占
所以缺失1条Ⅳ号染色体的卷刚毛果蝇=
D正确。
二、非选择题
15.回答下列关于遗传和变异的问题:
(1)甲图表示镰刀形细胞贫血症的发病机理,该病发病的根本原因是 ,转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是 。
(2)乙图表示两种类型的变异,其中属于基因重组的是 (填序号),属于染色体结构变异的是 (填序号),从染色体种类来看,两种变异的主要区别是
。
(1)甲图表示镰刀形细胞贫血症的发病机理,该病形成的根本原因是基因突变;
缬氨酸的密码子是GUA,根据碱基互补配对原则可知转运缬氨酸的tRNA一端裸露的三个碱基应该是CAU。
(2)从图中可以看出,①是同源染色体上非姐妹染色单体之间的交叉互换,所以属于基因重组。
②是非同源染色体上非姐妹染色单体之间的互换,所以属于染色体结构变异(易位)。
由此可见,两者的区别是①发生在同源染色体之间,②发生在非同源染色体之间。
答案:
(1)基因突变 CAU
(2)① ② ①发生在同
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