医学临床三基试题药师Word文档下载推荐.docx

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答：

经皮吸收制剂基本可分为膜控释型和骨架型两类。

影响药物经皮吸收的因素主要是：

①药物的性质。

药物的溶解性与油水分配系数、药物分子量大小、熔点、药物在基质中的状态。

②基质的性质。

基质的特性与亲和力、基质的pH值。

③经皮促进剂的影响。

④皮肤因素的影响。

[单项选择题]5、

受体激动药的特点为（）

A.对受体有亲和力，有内在活性

B.对受体有亲和力，无内在活性

C.对受体无亲和力，有内在活性

D.对受体无亲和力，无内在活性

E.对受体有亲和力，有较弱内在活性

[填空题]6、

软膏剂可采用_____、_____和_____方法制备。

研磨法｜熔融法｜乳化法

[单项选择题]7、

假设药物消除符合一级动力学过程，问多少个t药物消除99.9%（）

A.4t

B.6t

C.8t

D.10t

E.12t

D

[填空题]8、

按假药论处的6种情形分别是什么？

按假药论处的6种情形是指：

①国务院药品监督管理部门规定禁止使用的。

②依照《药品管理法》必须批准而未经批准生产、进口，或者依照本法必须检验而未经检验即销售的。

③变质的。

④被污染的。

⑤使用依照《药品管理法》必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的。

⑥所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的。

[填空题]9、

简述渗透泵型控释片剂控释原理及制备关键。

渗透泵片原理与构造为：

①片芯为水溶性药物和水溶性聚合物或含有其他辅料。

②外包有不溶性半渗透膜壳，水可渗透进入，药物不能渗透出。

③片剂的一侧壳顶用适当方法（如激光）开一小孔，当水通过半透膜进入片芯后，药物溶解成饱和溶液，由于渗透压的差别，药物由小孔释放药物，直至膜内外渗透压平衡。

半透膜的厚度，孔径和孔率，片芯处方及释药小孔的直径是制备渗透泵型片剂的关键，释药小孔直径小，释药慢，反之则快。

[材料题]10、

A.MeOH

B.CCl

C.PE

D.EtO

E.HO

[配伍选择题]1.

极性最小的溶剂是

C

[配伍选择题]2.

沸点最高的溶剂是

E

[配伍选择题]3.

相对密度最大的溶剂是

[多项选择题]11、

脂质体的特点（）

A.具有靶向性

B.具有缓释性

C.具有细胞亲和性与组织相容性

D.增加药物毒性

E.降低药物稳定性

A,B,C

[多项选择题]12、

控释制剂的类型有

A.骨架分散型控释制剂

B.渗透泵式控释制剂

C.膜控释制剂

D.胃滞留控释制剂

E.控释乳剂

B,C,D

[填空题]13、

处方审查要点包括_____核对，用药方法复核，_____检查，药物相互作用评价。

药品名称｜用药剂量

[填空题]14、

简述栓剂的质量要求。

栓剂的质量要求是：

药物与基质混合均匀，外形圆整光滑，无刺激性；

硬度适宜；

塞入腔道后应能融化、软化或溶化，并与分泌液混合，逐渐释放药物。

[填空题]15、

简述生物碱的性状特点。

（1）形态：

大多数由C、H、O、N元素组成，少数尚含Cl、S。

多数呈结晶形固体，有些为非结晶形粉末，少数是液体（分子中多无O原子或分子量较小）。

液体生物碱（除槟榔碱外）和某些具有挥发性的固体生物碱（如麻黄碱）常压下可随水蒸气蒸馏而逸出。

少数生物碱有升华性，如咖啡因（caffeine）。

（2）颜色：

大多无色，少数具有高度共轭体系的生物碱有色。

如小檗碱（黄色），小檗红碱（红色），蛇根碱（黄色）。

[多项选择题]16、

2005年版药典中散剂的主要质量检查项目有（）

A.外观均匀度

B.粒度

C.干燥失重

D.溶化性

E.装量差异

A,B,C,E

[多项选择题]17、

关于Arrhenius方程的叙述，正确的是

A.Arrhenius方程的对数形式为

B.K是药物降解的速度常数

C.E是药物降解的活化能

D.K值越大药物越不稳定

E.E值越大药物越不稳定

A,B,C,D

[填空题]18、

国家实行特殊管理的药品有_____、精神药品、_____、放射性药品实行特殊管理。

麻醉药品｜医疗用毒性药品

[填空题]19、

简述经典恒温法预测药物有效期的步骤。

步骤：

建立稳定性指标的测定方法；

设计实验温度与取样时间，一般四个以上的取样点；

求每个温度下，反应物温度随时间的变化曲线；

判断反应级数；

求每个温度下反应物浓度随时间变化的回归方程，从而求得K值；

由反应常数K的对数对1/T的曲线，求得回归方程，由该回归方程求出25℃的K值；

最后求出有效期。

[填空题]20、

简述甾体皂苷元的主要结构类型。

甾体皂苷的皂苷元基本骨架属于螺甾烷（spirostane）的衍生物，依照螺甾烷结构中C的构型和环的环合状态，可将其分为四种类型。

①螺甾烷醇类（spirostanols），C为S构型。

②异螺甾烷醇类（isospirostanols），C为R构型。

③呋甾烷醇类，F环为开链衍生物。

④变形螺稍烷醇类，F环为五元四氢呋喃环。

其中常见的是螺甾烷醇和异螺甾烷醇，两者互为异构体，常共存于植物体，由于25-R型即异螺甾烷醇类较螺甾烷醇类稳定，因此25-S型易转化为25-R型。

基本结构如下：

[多项选择题]21、

属于靶向给药的制剂有（）

A.脂质体

B.毫微囊

C.微囊

D.微丸

E.磁性制剂

A,B,E

[单项选择题]22、

不影响药物胃肠道吸收的因素是（）

A.药物的解离常数与脂溶性

B.药物从制剂中的溶出速度

C.药物的粒度

D.药物旋光度

E.药物的晶型

[填空题]23、

社会药房药师的职能有_____、进行用药指导、_____。

供应合格药品｜管理药品

[填空题]24、

滴丸剂

滴丸剂系指固体或液体药物与适当物质（基质）加热熔化混匀后，滴入不相混溶的冷凝液中、收缩冷凝而制成的小丸状制剂，主要供口服使用。

[填空题]25、

简述黄酮类化合物的提取方法。

（1）溶剂提取法：

①醇类溶剂提取，高浓度适合于苷元；

60%的浓度适合于黄酮苷。

②热水，适于苷类。

③系统溶剂提取法。

（2）碱提酸沉法：

应注意碱浓度不能过高，以免强碱加热破坏母核。

常用石灰水浸提的优点是沉淀杂质，利于浸出液的纯化，缺点在于有些黄酮与之结合成不溶物。

（3）活性炭吸附法：

主要适于黄酮苷类的精制工作。

[判断题]26、

药物的一般鉴别试验是证实某一种药物的依据。

（）

错

[填空题]27、

阿托品有哪些药理作用？

阿托品对于M胆碱受体的阻滞作用有相当高的选择性，但很大剂量也有阻滞神经节N受体的作用。

作用广泛，依次叙述如下：

①抑制腺体分泌。

②对眼的作用为：

出现扩瞳、眼内压升高和调节麻痹。

③解除平滑肌痉挛。

④对心血管系统，一般治疗量影响不大，大剂量可使心率加快，扩张血管，改善微循环。

⑤中枢作用，较大剂量可兴奋延脑及大脑，出现躁动不安等反应，中毒剂量可由兴奋转入抑制，出现昏迷和呼吸麻痹。

[多项选择题]28、

药物安全性的指标有（）

A.LD/ED

B.TD/ED

C.TC/EC

D.ED～TD

E.LD/ED

A,B,C,D,E

[填空题]29、

缓释制剂和控释制剂的特点分别是什么？

缓释制剂的特点是减少服药次数，减少用药总剂量；

保持平稳的血药浓度，避免峰谷现象。

控释制剂的特点是恒速释药，减少了服药次数；

保持稳态血药浓度，避免峰谷现象；

可避免某些药物引起中毒。

[多项选择题]30、

关于注射用水的描述，正确的是（）

A.注射用水系指蒸馏水或去离子水再经蒸馏而制得的水

B.注射用水应于制备后24小时内使用

C.离子交换法是制备注射用水的最经典的方法

D.制备注射用水的设备有塔式、亭式蒸馏水器、多效蒸馏水器等

E.注射用水应在80℃以上或灭菌后密封保存

A,D,E

[判断题]31、

鉴别试验只对专属性、耐用性、准确度三项指标有所要求。

[填空题]32、

试述ACEI治疗高血压与慢性心功能不全的作用机制。

ACEⅠ常用于高血压与慢性心功能不全的治疗，其作用机制：

①ACEI通过抑制ACE，抑制循环RAAS的AngⅡ形成，直接影响血管，间接抑制交感活性和醛固酮的作用。

使血管舒张，外周阻力下降，血容量下降，从而降低血压，减轻心脏前后负荷。

②抑制局部组织RAAS的AngⅡ形成，减少NA释放，减少交感神经对心血管系统的作用，有助于降压和改善心功能。

③减少BK降解，血管舒张。

[单项选择题]33、

对于强心苷，以下叙述哪项是不正确的（）

A.增强正常与心力衰竭病人的心肌收缩力

B.其作用机制为抑制Na-K-ATP酶活性

C.反射性引起心率加快

D.增加心力衰竭病人的心排血量

E.对正常人的心排血量无影响

[填空题]34、

设计实验温度与取样时间，一般4个以上的取样点；

[多项选择题]35、

关于注射剂特点的描述，正确的是（）

A.药效迅速、作用可靠

B.可用于不宜口服的药物

C.适用于不能口服给药的病人

D.使用方便

E.不能产生局部定位作用

[单项选择题]36、

用亲脂性溶剂提取具有碱性的游离生物碱，正确的方法是（）

A.1%HCl水溶液渗滤提取

B.EtOH回流提取

C.CH回流提取

D.药材加NaCO液湿润后，用CH渗滤提取

E.药材1%HCl加液湿润后，用CH回流提取

[填空题]37、

试举例说明抗菌药物抑制和杀灭细菌的作用机制。

①干扰细菌细胞壁合成：

β-内酰胺类抗生素能抑制转肽酶作用，阻碍黏肽合成中的交叉联结，致使细胞壁缺损，细菌最终破裂溶解而死亡。

②增加细菌胞浆膜的通透性：

制霉菌素和两性霉素B能与真菌胞浆膜中固醇类结合，使胞浆膜受损，膜通透性增加，细菌体内物质外流造成细菌死亡。

③抑制细菌蛋白质合成：

氨基苷类作用于核糖体的亚单位