生物必修二一七知识点总结Word格式.docx
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3∶1(性状分离比)DD∶Dd∶dd=__1:
2:
1
9、一对相对性状的遗传现象:
具有一对相对性状的纯合亲本杂交,后代表现为一种表现型,F1代自交,F2代中出现性状分离,分离比为3:
1。
10、测交
Dd高茎×
__dd矮茎
__Dddd(基因型)
__高茎矮茎(表现型)
__1:
1__(分离比)
11、
后代性状分离比
说明
3:
1
杂合子X杂合子
1:
杂合子X隐性纯合子
0
纯合子X纯合子;
纯合子X显性杂合子
12、基因分离定律的实质:
在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性,生物体在进行减数分裂时,等位基因会随同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
13、基因的分离定律的应用(做题方法)
(二)基因的自由组合定律
1、两对相对性状的遗传试验
试验现象:
黄色圆粒YYRRX绿色皱粒yyrr
黄色圆粒(YyRr)F1配子:
YRYryRyr
黄圆:
绿圆:
黄皱:
绿皱
9∶3:
3:
1(分离比)
2、两对等位基因控制的两对相对性状的遗传现象:
具有两对相对性状的纯合子亲本杂交后,产生的F1自交,后代出现四种表现型,比例为9:
3:
四种表现型中各有一种纯合子,分别在子二代占1/16,共占4/16;
双显性个体比例占9/16;
双隐性个体比例占1/16;
单杂合子占2/16×
4=8/16;
双杂合子占4/16;
亲本类型比例各占9/16、1/16;
重组类型比例各占3/16、3/16
3、测交:
黄色圆粒(YyRr)×
绿色皱粒_(yyrr)
YyRr:
yyRr:
Yyrr:
yyrr(基因型)
黄圆:
绿皱(表现型)
1:
1:
1(分离比)
4、生物的表现型是基因型和环境共同作用的结果。
5、基因的自由组合定律的实质:
位于非同源染色体上的非等位基因的分离或组合是互不干扰的。
在进行减数分裂形成配子的过程中,同源染色体上的等位基因彼此分离,同时非同源染色体上的非等位基因自由组合。
6、基因的自由组合定律的应用(做题方法)
第二章基因与染色体的关系
(一)减数分裂:
1、对象:
有性生殖的生物时期:
原始生殖细胞形成成熟的生殖细胞
特点:
染色体只复制一次,细胞连续分裂两次
结果:
新产生的生殖细胞中染色体数比原始生殖细胞减少一半。
2.过程
染色体同源染色体联会成着丝点分裂
精原复制初级四分体(交叉互换)次级单体分开精变形精
细胞精母分离(自由组合)精母细胞子
染色体2N2NN2NNN
DNA2C4C4C2C2CCC
3、一对同源染色体的形状和大小一般都相同,一条来自父方,一条来自母方。
10、一个四分体包含1对同源染色体,4条染色单体,4个DNA分子。
AaBb①形状(着丝点位置)和大小(长度)相同,分别来自父方与母方的
②一对同源染色体是一个四分体,含有两条染色体,四条染色单体
③区别:
同源与非同源染色体;
姐妹与非姐妹染色单体④交叉互换
4.减数分裂过程中染色体数目的减半发生在减数第一次分裂中。
5、一个精原细胞经过减数分裂形成4个精子,精细胞再经过复杂的变化形成精子。
而一个卵原细胞经过减数分裂只产生1个卵细胞。
7、减数分裂中,同源染色体两两配对的现象叫做联会。
8、减数分裂过程中联会的同源染色体彼此分开,说明染色体具一定的独立性;
同源的两个染色体移向哪一极是随机的,则不同对的染色体(非同源染色体)间可进行自由组合。
9、精子和卵细胞形成过程中染色体的主要变化:
减数第一次分裂间期染色体复制,前期同源染色体联会形成四分体(非姐妹染色体单体之间常出现交叉互换),中期同源染色体排列在赤道板上,后期同源染色体分离同时非同源染色体自由组合;
减数第二次分裂前期染色体散乱地分布于细胞中,中期染色体的着丝点排列在赤道板上,后期染色体的着丝点分裂染色体单体分离。
10、就进行有性生殖的生物来说,减数分裂和受精作用对于维持每种生物前后代染色体数目的恒定,对于生物的遗传和变异,都是十分重要的。
11、判断分裂图象
奇数减Ⅱ或生殖细胞散乱中央分极
染色体不有丝
有配对前中后
偶数同源染色体有减Ⅰ期期期
无减Ⅱ
有丝分裂和减数分裂的图形的鉴别:
1.细胞中没有同源染色体……减数第二次分裂
2.有同源染色体联会、形成四分体、排列于赤道板或相互分离……减数第一次分裂
3.同源染色体没有上述特殊行为……有丝分裂
(二)、基因在染色体上
1.基因与染色体的关系:
基因在染色体上(染色体是基因的载体)
2.依据:
基因与染色体行为存在着明显的平行关系。
①在杂交中保持完整和独立性②成对存在
③一个来自父方,一个来自母方④形成配子时自由组合
3.证据:
果蝇的限性遗传
红眼XWXWX白眼XwY
XWY红眼XWXw
红眼XWXW:
红眼XWXw:
红眼XWY:
白眼XwY
①一条染色体上有许多个基因;
②基因在染色体上呈线性排列。
4.现代解释孟德尔遗传定律
①分离定律:
等位基因随同源染色体的分开独立地遗传给后代。
②自由组合定律:
非同源染色体上的非等位基因自由组合。
(三)、性别决定与伴性遗传
1、XY型的性别决定方式:
雌性体内具有一对同型的性染色体(XX),雄性体内具有一对异型的性染色体(XY)。
减数分裂形成精子时,产生了含有X染色体的精子和含有Y染色体的精子。
雌性只产生了一种含X染色体的卵细胞。
受精作用发生时,X精子和Y精子与卵细胞结合的机会均等,所以后代中出生雄性和雌性的机会均等,比例为1:
2、伴X隐性遗传的特点(如色盲、血友病、果蝇眼色、女娄菜叶形等遗传)
①男性患者多于女性患者②属于交叉遗传(隔代遗传)即外公→女儿→外孙
③女性患者,其父亲和儿子都是患者;
男性患病,其母、女至少为携带者
3、X染色体上显性遗传(如抗VD佝偻病、钟摆型眼球震颤)
①女性患者多于男性患者。
②具有世代连续现象。
③男性患者,其母亲和女儿一定是患者。
4、Y染色体上遗传(如外耳道多毛症)
致病基因为父传子、子传孙、具有世代连续性,也称限雄遗传。
5、伴性遗传与基因的分离定律之间的关系:
伴性遗传的基因在性染色体上,性染色体也是一对同源染色体,伴性遗传从本质上说符合基因的分离定律。
记忆点:
1.生物体细胞中的染色体可以分为两类:
常染色体和性染色体。
生物的性别决定方式主要有两种:
一种是XY型,另一种是ZW型。
2.伴性遗传的特点:
(1)伴X染色体隐性遗传的特点:
男性患者多于女性患者;
具有隔代遗传现象(由于致病基因在X染色体上,一般是男性通过女儿传给外孙);
女性患者的父亲和儿子一定是患者,反之,男性患者一定是其母亲传给致病基因。
(2)伴X染色体显性遗传的特点:
女性患者多于男性患者,大多具有世代连续性即代代都有患者,男性患者的母亲和女儿一定是患者。
(3)伴Y染色体遗传的特点:
患者全部为男性;
致病基因父传子,子传孙(限雄遗传)。
3、伴性遗传的特点与判断
遗传病的遗传方式
遗传特点
实例
常染色体隐性遗传病
隔代遗传,患者为隐性纯合体
白化病、苯丙酮尿症、
常染色体显性遗传病
代代相传,正常人为隐性纯合体
多/并指、软骨发育不全
伴X染色体隐性遗传病
隔代遗传,交叉遗传,患者男性多于女性
色盲、血友病
伴X染色体显性遗传病
代代相传,交叉遗传,患者女性多于男性
抗VD佝偻病
伴Y染色体遗传病
传男不传女,只有男性患者没有女性患者
人类中的毛耳
口诀:
无中生有为隐性,隐性遗传看女病。
父子无病非伴性。
有中生无为显性,显性遗传看男病。
母女无病非伴性。
第三章基因的本质
(一)DNA是主要的遗传物质
1、生物的遗传物质:
在整个生物界中绝大多数生物是以DNA作为遗传物质的。
有DNA的生物(有细胞结构的生物和DNA病毒),DNA就是遗传物质;
只有少数病毒(如艾滋病毒、SARS病毒、禽流感病毒等)没有DNA,只有RNA,RNA才是遗传物质。
2、格里菲思肺炎双球菌的体内转化实验
①活R,无毒活小鼠
②活S,有毒小鼠死小鼠;
分离出活S
③△杀死的S,无毒活小鼠
④活R+△杀死的S,无毒死小鼠;
转化因子是什么?
3、艾弗里肺炎双球菌的体外转化实验
多糖或蛋白质R型
活SDNA+R型培养基R型+S型
DNA水解物R型
转化因子是DNA。
4、噬菌体侵染细菌实验1952年赫尔希、蔡明电镜观察和同位素示踪
两次侵染、两次标记、搅拌、离心
32P标记DNA
35S标记蛋白质DNA具有连续性,是遗传物质。
5、烟草花叶病毒实验RNA也是遗传物质。
6、证明DNA是遗传物质的实验设计思想:
设法把DNA和蛋白质分开,单独地、直接地去观察DNA的作用。
(二)DNA分子的结构
1、.基本组成单位:
脱氧核苷酸(由磷酸、脱氧核糖和碱基组成)。
2、脱氧核苷酸长链:
由脱氧核苷酸按一定的顺序聚合而成
3、平面结构:
4、空间结构:
规则的双螺旋结构。
5、结构特点:
6、碱基互补配对原则的相关计算
(三)DNA分子的复制
1、概念:
2、时间:
有丝分裂间期或减数分裂间期3、场所:
4、特点:
半保留复制5、方式:
边解旋边复制;
。
6、条件:
模板(DNA分子的两条链)、原料(四种游离的脱氧核苷酸)、酶(解旋酶,DNA聚合酶)、能量(ATP)
7、结果:
通过复制产生了与模板DNA一样的两个DNA分子。
8、意义:
通过复制将遗传信息传递给后代,保持了遗传信息的连续性。
9、DNA分子的复制的相关计算
DNA分子独特的双螺旋结构为复制提供了精确的模板;
通过碱基互补配对,保证了复制能够准确地进行。
子代与亲代在性状上相似,是由于子代获得了亲代复制的一份DNA的缘故。
(四)基因是具有遗传效应的DNA片段
1、由于不同基因的脱氧核苷酸的排列顺序(碱基顺序)不同,因此,不同的基因含有不同的遗传信息。
(即:
基因的脱氧核苷酸的排列顺序就代表遗传信息)。
2.碱基对排列顺序的千变万化,构成了DNA分子的多样性,而碱基对的特定的排列顺序,又构成了每一个
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