遗传系谱图及概率分析专题课件(精美)PPT课件下载推荐.ppt
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XAXAXAXaXaXaXAYXaY显性性状显性性状隐性性状隐性性状伴伴X染色体显性遗传病染色体显性遗传病:
显性性状(显性性状(XAXA、XAXa、XAY)患病)患病隐性性状(隐性性状(XaXa、XaY)正常)正常如:
抗维生素抗维生素D佝偻病佝偻病伴伴X染色体隐性遗传病染色体隐性遗传病:
隐性性状(隐性性状(XaXa、XaY)患病患病,显性性状(显性性状(XAXA、XAXa、XAY)正常)正常如:
色盲,血友病,色盲,血友病,进行性肌营养不良进行性肌营养不良1、判断显隐性判断显隐性并并判断具体遗传病类型判断具体遗传病类型;
2、根据表现型写出基因型初步、根据表现型写出基因型初步(A_、aa;
XBX-、XBY);
3、根据、根据上下代关系上下代关系确定确定准确基因型准确基因型或或可能的基因型的概率可能的基因型的概率;
4、分别、分别求出每种遗传病的求出每种遗传病的发病率发病率和和正常率;
正常率;
(两种以上的遗传病两种以上的遗传病)5、用乘法、用乘法或或加法加法组合出题目要求内容。
组合出题目要求内容。
解题步骤解题步骤二、确定遗传方式二、确定遗传方式1.确定是隐性遗传还是显性遗传确定是隐性遗传还是显性遗传如果如果患病率低患病率低,隔代遗传隔代遗传,且,且只要有一组符合双亲都不患病,子代中有患只要有一组符合双亲都不患病,子代中有患病个体,则必为隐性遗传病个体,则必为隐性遗传。
即。
即“无中生有为隐性无中生有为隐性”如果如果患病率高患病率高,代代相传代代相传,且,且只要有一组符合双亲都是患者,子代中有正常只要有一组符合双亲都是患者,子代中有正常个体,则必为显性遗传。
个体,则必为显性遗传。
即即“有中生无为显性有中生无为显性”2.确定致病基因位于确定致病基因位于常染色体常染色体上还是位于上还是位于X染色体染色体上上
(1)父母)父母无病无病有病女,致病基因一定在有病女,致病基因一定在常染色体常染色体上。
上。
无中生有为隐性,生女患病为无中生有为隐性,生女患病为“常隐常隐”无中生有为隐性,生男患病无中生有为隐性,生男患病可能可能为为“伴伴X隐隐”或或“常隐常隐”假设为假设为“伴伴X隐隐”,看女病看女病证明或排除。
证明或排除。
(2)父母无病有病男,致病基因)父母无病有病男,致病基因可能可能在在“X染色体上染色体上”或或“常染色体上常染色体上”在隐性遗传系谱图中:
在隐性遗传系谱图中:
在显性遗传系谱图中:
(3)父母)父母均病均病生生正常女,致病基因一定在正常女,致病基因一定在常染色体上常染色体上有中生无为显性,生女正常为有中生无为显性,生女正常为“常显常显”(4)父母父母均病生均病生正常男,致病基因正常男,致病基因可能可能在在“X染色体上染色体上”或或“常染色体常染色体上上”有中生无为显性,生男正常有中生无为显性,生男正常可能可能为为“伴伴X显显”或或“常显常显”假设为假设为“伴伴X显显”,看男病看男病证明或排除。
三、特殊情况下的判断三、特殊情况下的判断若系谱图中无上述典型例子,就只能做若系谱图中无上述典型例子,就只能做不准确判断不准确判断,只能从可能性大小只能从可能性大小来推测来推测1.显性与隐性的判断显性与隐性的判断:
显性遗传病:
代代相传。
隐性遗传病:
隔代遗传。
2.患者无性别差异,男患者无性别差异,男患患女患女患,则该病,则该病很可能是常染色体遗传病很可能是常染色体遗传病。
若若男女患者比例相差较大男女患者比例相差较大,该病,该病很可能是性染色体遗传病很可能是性染色体遗传病,
(1)若患病)若患病男患女患男患女患,则该病很可能是,则该病很可能是伴伴X隐性遗传病隐性遗传病。
(2)若患病)若患病女患男患女患男患,则该病很可能是,则该病很可能是伴伴X显性遗传病显性遗传病。
(代代相传代代相传的含义:
指直系血亲之间具有连续性,如下图中每代都有患者,但是的含义:
指直系血亲之间具有连续性,如下图中每代都有患者,但是并不具有连续性)。
并不具有连续性)。
注:
为正常男女为正常男女为患病男女为患病男女江江苏苏省省2006年年高高考考选选择择29题题XbXbXbY二、关于遗传病概率的计算:
二、关于遗传病概率的计算:
概率计算的两个基本法则:
(1)相乘法则:
当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时,这样的两)相乘法则:
当一个事件的发生不影响另一个事件的发生时,这样的两个事件个事件同时或相继同时或相继发生的概率是他们各自概率的乘积。
发生的概率是他们各自概率的乘积。
(2)相加法则)相加法则当一个事件出现时,另一个事件就被排除,这样的两个事件互为可斥事件,当一个事件出现时,另一个事件就被排除,这样的两个事件互为可斥事件,它们出现的概率为各自概率之和。
它们出现的概率为各自概率之和。
(即把即把所有的所有的可能性可能性相加相加)一种一种遗传病的概率病的概率计算算例:
下例:
下图是某家族的一种是某家族的一种遗传系系谱,请根据根据对图的分析回答的分析回答问题:
(1)该病属于病属于_性性遗传病,致病基因位于病,致病基因位于_染色体。
染色体。
(2)4可能的基因型是可能的基因型是_,她是,她是杂合体的几率合体的几率为_。
(3)如果)如果2和和4婚配,出婚配,出现病孩的几率病孩的几率为_。
四:
两种遗传病概率的计算四:
两种遗传病概率的计算例如:
若一个人有两种遗传病:
甲病和乙病,例如:
甲病和乙病,甲病的患病概率为甲病的患病概率为A,则不患,则不患甲病甲病的概率为的概率为1A;
乙病的患病概率为乙病的患病概率为B,则,则不患乙病不患乙病的概率为的概率为1B则此人:
则此人:
只患甲病的概率只患甲病的概率:
患甲病患甲病同时同时乙病正常乙病正常即:
即:
患甲病的概率患甲病的概率乙病正常的概率乙病正常的概率只患乙病的概率只患乙病的概率:
患乙病患乙病同时同时甲病正常甲病正常即:
患乙病的概率患乙病的概率甲病正常的概率甲病正常的概率同时患甲乙两种病的概率同时患甲乙两种病的概率:
患甲病患甲病同时同时患甲病患甲病即:
患甲病的概率患甲病的概率患乙病的概率患乙病的概率不患病的概率:
不患病的概率:
甲病正常甲病正常同时同时乙病正常乙病正常即:
甲病正常的概率甲病正常的概率乙病正常的概率乙病正常的概率患一种病的概率:
患一种病的概率:
只患甲病只患甲病或者或者只患乙病只患乙病(二种可能性)(二种可能性)即:
只患甲病的概率只患甲病的概率+只患乙病的概率只患乙病的概率患病的概率:
患病的概率:
1、只患甲病只患甲病或者或者只患乙病只患乙病或者或者同时患甲乙两病同时患甲乙两病(三种可能性)(三种可能性)即:
只患甲病的概率只患甲病的概率+只患乙病的概率只患乙病的概率+同时患甲乙两病的概率同时患甲乙两病的概率2、除去正常的剩下都是患病的,、除去正常的剩下都是患病的,即:
1不患病(正常)的概率不患病(正常)的概率先把两种病分开考虑,分别计算出甲,乙两病各自的患病概率及正常概率,先把两种病分开考虑,分别计算出甲,乙两病各自的患病概率及正常概率,再用加法,乘法原则去组合,便很快得出答案。
再用加法,乘法原则去组合,便很快得出答案。
例例题题:
右:
右图图是患甲病(是患甲病(显显性基因性基因为为A,隐隐性基因性基因为为a)和乙病()和乙病(显显性基因性基因为为B,隐隐性基因性基因为为b)两种)两种遗传遗传病的系病的系谱图谱图,已知已知-不是乙病基因的携不是乙病基因的携带带者者,请请判断:
判断:
()甲病是()甲病是性遗传病,致病基因位于性遗传病,致病基因位于染色体上染色体上
(2)乙病是)乙病是性遗传病,致病基因位于性遗传病,致病基因位于染色体上。
染色体上。
(3)-的基因型是的基因型是。
(4)若)若-与与-结婚结婚,生一个只患甲病的孩子的概率是生一个只患甲病的孩子的概率是,同时患两种,同时患两种病的概率是病的概率是,正常的概率是,正常的概率是,患一种病孩子的概率是患一种病孩子的概率是。
常显常显伴伴X隐隐不是乙病不是乙病基因的携基因的携带者带者(3)-的基因型是?
的基因型是?
(4)若若-与与-结婚结婚只患甲病的孩子的概率只患甲病的孩子的概率同时患两种病的同时患两种病的正常的概率正常的概率患一种病的孩子的概率患一种病的孩子的概率变式练习:
下图是患甲病(显性基因,隐性基因变式练习:
下图是患甲病(显性基因,隐性基因a)和乙病(显性基因)和乙病(显性基因B,隐性,隐性基因基因b)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
)两种遗传的系谱图,据图回答问题:
(1)甲病致病基因位于)甲病致病基因位于_染色体上,为染色体上,为_性基因。
性基因。
(2)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是)从系谱图上可以看出甲病的遗传特点是_。
子代。
子代患病,则亲代之一必患病,则亲代之一必_;
若;
若5与另一正常人结婚,其中子女患甲病与另一正常人结婚,其中子女患甲病的概率为的概率为_。
(3)假设)假设1,不是乙病基因的携带者不是乙病基因的携带者,则乙病的致病基因位于,则乙病的致病基因位于_染色染色体上,为体上,为_性基因,乙病的特点是性基因,乙病的特点是_遗传。
遗传。
2的基因型为的基因型为_,2的基因型为的基因型为_。
假设假设1与与5结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为结婚生了一个男孩,则该男孩患一种病的概率为_,所,所以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
以我国婚姻法禁止近亲间的婚配。
假如为伴假如为伴X隐性遗传病隐性遗传病XbXbXbYXBXb常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病aaAaAa常染色体隐性遗传病常染色体隐性遗传病无中生有为隐性,生女患病为无中生有为隐性,生女患病为“常隐常隐”假设不成立(常隐遗传)假设不成立(常隐遗传)女病,女病,子必病、父必病子必病、父必病假设成立假设成立假如常染色体隐性遗传病假如常染色体隐性遗传病假如为伴假如为伴X隐性遗传病隐性遗传病XbYXBYXBXbaaAaAaXbXbXbYXbYXbXbXbYXbY假假设设为为伴伴X隐隐性性遗遗传传病病看女病看女病看女病看女病假如为伴假如为伴X显性遗传病显性遗传病XbXbXbYXBXb常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病aaAaAa常染色体显性遗传病常染色体显性遗传病有中生无为显性,生女正常为有中生无为显性,生女正常为“常显常显”男病,男病,母必病、女必病母必病、女必病假设不成立(常显遗传)假设不成立(常显遗传)假设成立假设成立假如为伴假如为伴X显性遗传病显性遗传病XbYXBYXBXbaaAaAaXBYXBX-假假设设为为伴伴X显显性性遗遗传传病病看男病看男病看男病看男病假如常染色体显性遗传病假如常染色体显性遗传病XBX-XBYXBX-XBX-
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