第三节分子的性质及(第三课时手性、无机酸分子的酸性)PPT文件格式下载.ppt
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请回答下列问题:
PtCl2(NH3)2是平面四边形结构,还是四面体结构是平面四边形结构,还是四面体结构请在以下空格内画出这两种固体分子的几何构型图,请在以下空格内画出这两种固体分子的几何构型图,淡黄色固体:
淡黄色固体:
,黄绿色固体:
。
淡黄色固体物质是由淡黄色固体物质是由分子组成,黄绿色固体物质分子组成,黄绿色固体物质是由是由分子组成(填分子组成(填“极性分子极性分子”或或“非极性分子非极性分子”)黄绿色固体在水中溶解度比淡黄色固体大,原因是黄绿色固体在水中溶解度比淡黄色固体大,原因是。
隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
观察一下两组图片,有何特征?
一对分子,组成和原子的排列方式完全相同,一对分子,组成和原子的排列方式完全相同,但如同左手和右手一样互为镜像,在三维空但如同左手和右手一样互为镜像,在三维空间无论如何旋转不能重叠,这对分子互称间无论如何旋转不能重叠,这对分子互称手手性异构体性异构体。
有手性异构体的分子称为。
有手性异构体的分子称为手性分手性分子子。
中心原子称为。
中心原子称为手性原子手性原子。
手手性性分分子子在在生生命命科科学学和和生生产产手手性性药药物物方方面面有有广广泛泛的的应应用用。
如如图图所所示示的的分分子子,是是由由一一家家德德国国制制药药厂厂在在19571957年年1010月月11日日上上市市的的高高效效镇镇静静剂剂,中中文文药药名名为为“反反应应停停”,它它能能使使失失眠眠者者美美美美地地睡睡个个好好觉觉,能能迅迅速速止止痛痛并并能能够够减减轻轻孕孕妇妇的的妊妊娠娠反反应应。
然然而而,不不久久就就发发现现世世界界各各地地相相继继出出现现了了一一些些畸畸形形儿儿,后后被被科科学学家家证证实实,是是孕孕妇妇服服用用了了这这种种药药物物导导致致的的随随后后的的药药物物化化学学研研究究证证实实,在在这这种种药药物物中中,只只有有图图左左边边的的分分子子才才有有这这种种毒毒副副作作用用,而而右右边边的的分分子子却却没没有有这这种种毒毒副副作作用用。
人人类类从从这这一一药药物物史史上上的的悲悲剧剧中中吸吸取取教教训训,不不久久各各国国纷纷纷纷规规定定,今今后后凡凡生生产产手手性性药药物物,必必须须把把手手性性异异构构体体分分离离开开,只只出出售售能能治治病病的的那那种种手手性性异异构构体体的的药物。
药物。
“反应停反应停”事件事件隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
乳酸分子乳酸分子CH3CH(OH)COOH有以下两种异构体:
有以下两种异构体:
五、手五、手性性11、手性异构体、手性异构体具有完全相同的具有完全相同的和和的一的一对分子,如同左手和右手一样互为镜像,在三对分子,如同左手和右手一样互为镜像,在三维空间无论如何旋转都不能重叠。
维空间无论如何旋转都不能重叠。
组成组成原子排列原子排列有手性异有手性异构体的分子构体的分子22、手性分子、手性分子:
33、手性碳原子、手性碳原子用用C表示表示连有连有四个不同四个不同的的原子原子或或原子团原子团的碳原子的碳原子手性碳原子手性碳原子CR3R1R2R4其中其中R1、R2、R3、R4均不同均不同最常见的手性分子是含手性碳原子的分子最常见的手性分子是含手性碳原子的分子也有一些手性物质没有手性碳原子也有一些手性物质没有手性碳原子隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
具有手性碳原子的有机物具有光学活性具有手性碳原子的有机物具有光学活性(11)下列分子中,没有光学活性的是)下列分子中,没有光学活性的是_,含有两个手性碳原子的是含有两个手性碳原子的是_AA乳酸乳酸CHOHCHOHCOOHCOOHBB甘油甘油CHOHCHOHCC脱氧核糖脱氧核糖CHOHCHOHCHOHCHOHCHOCHODD核糖核糖CHOHCHOHCHOHCHOHCHOHCHOHCHOCHO隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
(2)有机物)有机物X的结构简式为的结构简式为若使若使X通过化学变化,失去光学活性,可能发通过化学变化,失去光学活性,可能发生的反应类型有生的反应类型有_A酯化酯化B水解水解C氧化氧化D还原还原E消去消去F缩聚缩聚隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
4、手性的应用、手性的应用
(1)常见的手性分子:
构成生命体的有机)常见的手性分子:
构成生命体的有机分子绝大多数为手性分子,两个手性分子的分子绝大多数为手性分子,两个手性分子的性质不同,且手性有机物中必有手性碳原子性质不同,且手性有机物中必有手性碳原子
(2)手性分子的应用:
生产手性药物、手)手性分子的应用:
生产手性药物、手性催化等性催化等隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
例例:
下列化合物中含有手性碳原子的是下列化合物中含有手性碳原子的是()A.CCl2F2B.CH3CHCOOHC.CH3CH2OHD.CHOHOHCH2OHCH2OHB隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
下下列列有有机机物物CH3COCHCHO含含有有一一个个手手性性碳碳原原子子(标标有有“*”的的碳碳原原子子),具具有有光光学学活活性性。
当当发发生生下下列列化化学学反反应应时时,生生成成新新的的有有机机物物无无光光学学活活性的是性的是()A与银氨溶液反应与银氨溶液反应B与甲酸在一定条件下发生酯化反应与甲酸在一定条件下发生酯化反应C与金属钠发生反应与金属钠发生反应D与与H2发生加成反应发生加成反应O*CH2OH隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
分析分析:
CH3COCHCHOA与银氨溶液反应与银氨溶液反应B与甲酸在一定条件下发生酯化反应与甲酸在一定条件下发生酯化反应C与金属钠发生反应与金属钠发生反应D与与H2发生加成反应发生加成反应O*CH2OHCHOCOOH或或COOCHOCH2OHCH2OHCH2ONaCH2OHCHOD隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
A.OHCCHCH2OHB.OHCCHCClC.HOOCCHCCClD.CH3CHCCH3HClOHBrOHClHBrBrCH3CH3下列化合物中含有下列化合物中含有2个个“手性手性”碳原子的是碳原子的是*隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
CH2CHCHCHCHCHOOHOHOHOHOHCH2CHCHCHCHCH2OHOHOHOHOHOH*葡萄糖分子中含有葡萄糖分子中含有_个个“手性手性”碳原子,碳原子,其加氢后其加氢后“手性手性”碳原子数为碳原子数为_个。
个。
分子式为分子式为C4H10O的有机物中含的有机物中含“手性手性”碳原子的结构简式为碳原子的结构简式为_。
CH3CCH2CH3HOH*隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
六、无机含氧酸分子的酸性六、无机含氧酸分子的酸性11、无机酸含氧酸分子酸性的认识、无机酸含氧酸分子酸性的认识
(1)无机含氧酸为什么显酸性吗?
(2)你认为无机含氧酸的结构怎样?
无机含氧酸分子之所以能显酸性,是因为其分子中无机含氧酸分子之所以能显酸性,是因为其分子中含有含有-OH-OH,而,而-OH-OH上的上的HH在水分子的作用下能电离。
在水分子的作用下能电离。
化学上有一种见解,认为含氧酸的通式可以表示化学上有一种见解,认为含氧酸的通式可以表示为为:
(HO)(HO)mmROROnn隆昌七中高二化学选修多媒体教案(第二章:
22、含氧酸酸性的强弱规律、含氧酸酸性的强弱规律
(1)H4SiO4H3PO4H2SO4HClO4(3)HClOHClO2HClO3HClO4
(2)HClO4HBrO4HIO4同周期的最高价含氧酸,自左至右,随中心原子同周期的最高价含氧酸,自左至右,随中心原子原子序数增大原子序数增大,酸性增强。
,酸性增强。
同主族的最高价含氧酸,自上而下,随中心原子同主族的最高价含氧酸,自上而下,随中心原子原子序数增大原子序数增大,酸性减弱。
,酸性减弱。
同一元素不同价态的含氧酸,化合价越高,酸性同一元素不同价态的含氧酸,化合价越高,酸性越强。
越强。
含氧酸的强度取决于中心原子的电负性、原子含氧酸的强度取决于中心原子的电负性、原子半径、氧化数。
半径、氧化数。
当中心原子的电负性大、原子半径小、氧化数当中心原子的电负性大、原子半径小、氧化数高时,使高时,使O-HO-H键减弱,酸性增强。
键减弱,酸性增强。
HH22SiOSiO44HH33POPO44HH22SOSO44HClOHClO33HClOHClO44HClOHClOHBrOHBrOHIOHIO练习:
比较下列含氧酸酸性的强弱练习:
比较下列含氧酸酸性的强弱22、含氧酸酸性的强弱规律、含氧酸酸性的强弱规律隆昌七中高二化学选修多媒体教案
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- 三节 分子 性质 第三 课时 手性 无机酸 酸性