紫外红外复习题1PPT资料.ppt
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分子中能吸收紫外光或可见光的结构2)助色团本身不能吸收紫外光或可见光,但是与发色团相连时,可以使发色团的吸收峰向长波答:
方向移动,吸收强度增加。
明德厚学沉毅笃行3)红移答:
向长波方向移动4)蓝移答:
向短波方向移动明德厚学沉毅笃行55)举例说明苯环取代基对)举例说明苯环取代基对maxmax的影响的影响答:
烷基(甲基、乙基)对max影响较小,约5-10nm;
带有孤对电子基团(烷氧基、烷氨基)为助色基,使max红移;
与苯环共轭的不饱和基团,如CH=CH,C=O等,由于共轭产生新的分子轨道,使max显著红移。
明德厚学沉毅笃行66)举例说明溶剂效应对)举例说明溶剂效应对maxmax的影响的影响答:
溶剂的极性越大,n*跃迁的能量增加,max向短波方向移动;
溶剂的极性越大,*跃迁的能量降低,max向长波方向移动。
明德厚学沉毅笃行三、计算下列化合物的三、计算下列化合物的maxmax1)max=217(基本值)(基本值)+30(共轭双键)(共轭双键)+15(环外双键(环外双键35)+35烷基(烷基(75)=357nm明德厚学沉毅笃行22)max=217max=217(基本值)(基本值)+30+30(共轭双(共轭双键)键)+10+10(环外双键(环外双键2255)+25+25烷基烷基(5555)=342nm=342nm明德厚学沉毅笃行3)max=217(基本值)(基本值)+5(环外双键(环外双键15)+15烷基(烷基(35)=237nm明德厚学沉毅笃行4)max=215(基本值)(基本值)+30(共轭(共轭双键)双键)+5(环外双键(环外双键15)+30烷基烷基(112+118)=280nm明德厚学沉毅笃行第二章第二章红外光谱红外光谱一一单项选择题单项选择题11、双原子分子中,折合质量、键的力常数与、双原子分子中,折合质量、键的力常数与波数(波数()之间的关系为()之间的关系为(CC)A.A.折合质量与波数成正比折合质量与波数成正比B.B.折合质量与键的力常数成正比折合质量与键的力常数成正比C.C.键的力常数与波数成正比键的力常数与波数成正比D.D.键的力常数与波数无关键的力常数与波数无关明德厚学沉毅笃行22、诱导效应对红外吸收峰峰位、峰强的影响、诱导效应对红外吸收峰峰位、峰强的影响(BB)A.A.基团的给电子诱导效应越强,吸收峰向高基团的给电子诱导效应越强,吸收峰向高波数移动波数移动B.B.基团的给电子诱导效应越强,吸收峰向低基团的给电子诱导效应越强,吸收峰向低波数移动波数移动C.C.基团的吸电子诱导效应越强,吸收峰越强基团的吸电子诱导效应越强,吸收峰越强D.D.基团的吸电子诱导效应越强,吸收峰越弱基团的吸电子诱导效应越强,吸收峰越弱明德厚学沉毅笃行33、羰基上基团共轭效应对其红外吸收峰峰位、羰基上基团共轭效应对其红外吸收峰峰位和峰强的影响(和峰强的影响(BB)A.A.基团的给电子共轭效应越强,吸收峰向高基团的给电子共轭效应越强,吸收峰向高波数移动波数移动B.B.基团的给电子共轭效应越强,吸收峰向低基团的给电子共轭效应越强,吸收峰向低波数移动波数移动C.C.基团的吸电子共轭效应越强,吸收峰越强基团的吸电子共轭效应越强,吸收峰越强D.D.基团的吸电子共轭效应越强,吸收峰越弱基团的吸电子共轭效应越强,吸收峰越弱明德厚学沉毅笃行44、孤立甲基的弯曲振动一般为、孤立甲基的弯曲振动一般为13801380cmcm-1-1,异丙,异丙基中的甲基分裂分为基中的甲基分裂分为13851385cmcm-1-1和和13751375cmcm-1-1,叔,叔丁基中的甲基为丁基中的甲基为13951395cmcm-1-1和和13701370cmcm-1-1,造成的,造成的原因是(原因是(BB)A.A.分子的对称性分子的对称性B.B.振动耦合振动耦合C.C.费米共振费米共振D.D.诱导效应诱导效应明德厚学沉毅笃行55、CH3CH2CH2CH3CH2CH2CH3CH3、CH3CH2CH(CH3CH2CH(CH3CH3)2)2和和C(C(CH3CH3)3)3三种烷烃的甲基,其面外弯曲振动分三种烷烃的甲基,其面外弯曲振动分别为:
(别为:
(CC)A.A.为为1395cm1395cm-1-1和和1370cm1370cm-1-1;
为为1380cm1380cm-1-1;
为为1385cm1385cm-1-1和和1375cm1375cm-1-1B.B.为为1380cm1380cm-1-1;
为为1395cm1395cm-1-1和和1370cm1370cm-1-1;
为为1385cm1385cm-1-1和和1375cm1375cm-1-1C.C.为为1380cm1380cm-1-1;
为为1385cm1385cm-1-1和和1375cm1375cm-11;
为为1395cm1395cm-1-1和和1370cm1370cm-1-1D.D.为为1385cm1385cm-1-1和和1375cm1375cm-1-1;
为为1395cm1395cm-1-1和和1370cm1370cm-11;
为为1380cm1380cm-1-1明德厚学沉毅笃行66、酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的、酸酐、酯、醛、酮和酰胺五类化合物的C=OC=O出现在出现在1870cm1870cm-1-1至至1540m1540m-1-1之间,它们之间,它们C=OC=O的排列的排列顺序是顺序是(B)(B)A.A.酸酐酸酐酯酯醛醛酮酮酯酯醛醛酮酮酰胺酰胺C.C.酸酐酸酐酯酯酰胺酰胺醛醛酮酮D.D.醛醛酮酮酯酯酸酐酸酐酰胺酰胺明德厚学沉毅笃行77、游离酚羟基伸缩振动频率为游离酚羟基伸缩振动频率为36503650cmcm-1-135903590cmcm-11,缔合后移向,缔合后移向3550cm3550cm-1-13200cm3200cm-1-1,缔合的样品溶,缔合的样品溶液不断稀释,液不断稀释,OHOH峰峰(D)(D)AA逐渐移向低波数区逐渐移向低波数区BB转化为转化为OHOHCC位置不变位置不变DD逐渐移向高波数区逐渐移向高波数区明德厚学沉毅笃行88CHCH33COCHCOCH33、CHCH33CHCH22CHOCHO、ClCl33CCHOCCHO和和CHCH33CH=CHCOCHCH=CHCOCH33,四种化合物的,四种化合物的C=OC=O不不同,按值的大小排列顺序时同,按值的大小排列顺序时(D)(D)A.A.B.B.C.C.D.D.明德厚学沉毅笃行99、红外光谱用于鉴别同源化合物有独特的好处,、红外光谱用于鉴别同源化合物有独特的好处,仅需要根据结构差异部分的基团振动就可以作仅需要根据结构差异部分的基团振动就可以作出合理裁决。
例如阿司匹林和苯甲酸的红外光出合理裁决。
例如阿司匹林和苯甲酸的红外光谱差异时:
谱差异时:
(C)(C)A.A.阿司匹林物羧基振动,苯甲酸没有阿司匹林物羧基振动,苯甲酸没有B.B.阿司匹林物甲基的面外弯曲振动,苯甲酸有阿司匹林物甲基的面外弯曲振动,苯甲酸有C.C.阿司匹林的羧基伸缩振动观察到两个峰,苯甲阿司匹林的羧基伸缩振动观察到两个峰,苯甲酸只有一个羧基伸缩振动峰;
阿司匹林有一个酸只有一个羧基伸缩振动峰;
阿司匹林有一个甲基面外弯曲振动峰,苯甲酸无此峰甲基面外弯曲振动峰,苯甲酸无此峰D.D.阿司匹林为非红外活性分子,苯甲酸为红外活阿司匹林为非红外活性分子,苯甲酸为红外活性分子性分子2-乙酰氧基苯甲酸明德厚学沉毅笃行1010、红外光谱可用来评价某些化学反应进、红外光谱可用来评价某些化学反应进行的程度,例如乙酸丁酯用氢化铝锂还原行的程度,例如乙酸丁酯用氢化铝锂还原时,只要观察反应混合物的红外光谱的下时,只要观察反应混合物的红外光谱的下列特征便可认为反应完成列特征便可认为反应完成(A)(A)AA羰基峰消失羰基峰消失BB羰基峰出现羰基峰出现CC甲基峰消失甲基峰消失DD亚甲基峰消失亚甲基峰消失明德厚学沉毅笃行1111、决定化合物红外吸收峰强度的决定因决定化合物红外吸收峰强度的决定因素是:
素是:
(B)(B)A.A.诱导效应和共轭效应诱导效应和共轭效应B.B.振动过程中偶极距的变化及能级的振动过程中偶极距的变化及能级的跃迁几率跃迁几率C.C.能级的跃迁几率及电子、空间效应能级的跃迁几率及电子、空间效应D.D.振动过程中偶极距的变化及氢键效振动过程中偶极距的变化及氢键效应应明德厚学沉毅笃行1212、分子内两基团位置很近并且振动频分子内两基团位置很近并且振动频率相同或相近时率相同或相近时,它们之间发生强相互作它们之间发生强相互作用用,结果产生两个吸收峰结果产生两个吸收峰,一个向高频移一个向高频移动动,一个向低频移动,该效应是:
一个向低频移动,该效应是:
(A)(A)A.A.振动的偶合效应振动的偶合效应B.B.费米共振效应费米共振效应C.C.场效应场效应D.D.张力效应张力效应明德厚学沉毅笃行二、简答题:
二、简答题:
11、举例说明红外光谱中的相关峰、举例说明红外光谱中的相关峰答:
一个基团有不同振动形式的吸收峰,答:
一个基团有不同振动形式的吸收峰,把这些相互依存又相互佐证的吸收峰称为把这些相互依存又相互佐证的吸收峰称为相关峰。
如单取代苯在相关峰。
如单取代苯在3050cm3050cm-1-1,1600-1600-1450cm1450cm-1-1,900-690cm900-690cm-1-1都有吸收峰。
都有吸收峰。
明德厚学沉毅笃行33、举例说明诱导效应对吸收峰峰位的影响、举例说明诱导效应对吸收峰峰位的影响答:
给电子诱导效应使键的力常数下降,答
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