伴性遗传公开课完整版PPT课件下载推荐.ppt

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v道尔顿经过分析和比较发现，原来自己和弟弟都是色盲，为此他写了篇论文论色盲，成了第一个发现色盲症的人，也是第一个被发现的色盲症患者。

v后人为纪念他，又把色盲症叫道尔顿症。

J.Dalton1766-1844红绿色盲症的遗传分析红绿色盲症的遗传分析11、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？

你是怎、红绿色盲基因是显性基因，还是隐性基因？

你是怎么判断的？

么判断的？

33、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于、红绿色盲基因如果不在常染色体上，那么应该位于XX染色体上还是染色体上还是YY染色体上？

染色体上？

22、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上、假设红绿色盲基因在常染色体上，那么它在遗传上会有什么表现？

会有什么表现？

色盲的遗传方式：

伴伴X隐性遗传隐性遗传XYb色盲基因：

色盲基因：

XXbb色觉正常基因：

色觉正常基因：

XXBBXB伴伴Y伴伴X同源区段同源区段区区非同源区段非同源区段区区性染色体上的基因，它的遗传方式是与性别相联系的，这种遗传方式叫作伴性遗传。

YXX红绿色盲基因是隐性的，它与它的等位基因都只存在于X染色体上。

Y染色体上没有。

表示方法表示方法性别女男基因型示染色体与基因的关系表现型正常正常（携带者）色盲正常色盲XBXBXBXbXbXbXBYXbYBBBbbbBb正常色觉和红绿色盲的基因型和表现型有几种婚配方式？

有几种婚配方式？

女女3种基因型种基因型x男男2种基因型种基因型男女6种婚配方式XBXBXBYxx112233554466XBXbXBYxxXbXbXBYxxXBXBXbYxxXBXbXbYxxXbXbXbYxx后代正常后代正常,无色盲无色盲后后代代都是色盲都是色盲?

女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXBXbY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常1：

1正常女性与色盲男性的婚配图解正常女性与色盲男性的婚配图解XBXbY配子配子子代子代男性的色盲基因只能传给女儿，不能传给儿子。

女性携带者女性携带者男性正常男性正常XBXbXBY亲代亲代XBXbXBY女性携带者女性携带者男性正常男性正常1：

1：

1XBXBXbY女性正常女性正常男性色盲男性色盲XBXbXBY子代子代配子配子男孩的色盲基因只能来自于的色盲基因只能来自于母亲XXBBbXXBXYBXXXYXXBBBbBXYbXYbXBY伴X染色体隐性遗传的特点之一：

交叉遗传（隔代遗传）（隔代遗传）红绿色盲遗传家族系谱图女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbY亲代亲代XbXbXBY女性色盲女性色盲男性正常男性正常1：

1XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲XBXbXbY子代子代配子配子女儿色盲父亲一定色盲女性色盲与正常男性的婚配图解女性色盲与正常男性的婚配图解父亲正常女儿一定正常母亲色盲儿子一定色盲女性色盲男性正常XbXbXBY亲代亲代XBXbXbY女性携带者女性携带者男性色盲男性色盲1：

1XbXBY配子配子子代子代阿阿伴X染色体隐性遗传的特点之二：

患者男性多于女性患者男性多于女性男性男性患者的致病基因通过他的患者的致病基因通过他的女儿女儿传给传给他的他的外孙外孙伴X染色体隐性性状（红绿色盲）的遗传特点：

1、交叉遗传2、男性患者多于女性患者在遗传图谱中的判定方法：

女性患者的父亲和儿子都是患者。

小结抗维生素抗维生素DD佝偻病佝偻病是由位于是由位于XX染色染色体上的体上的显性显性致病基因致病基因控制的一种遗传控制的一种遗传性疾病。

患者由于对磷、钙吸收不良性疾病。

患者由于对磷、钙吸收不良而导致骨发育障碍。

患者常常表现为而导致骨发育障碍。

患者常常表现为XX型（或型（或00型）腿、骨骼发育畸形（如鸡型）腿、骨骼发育畸形（如鸡胸）、生长缓慢等症状。

胸）、生长缓慢等症状。

你能你能写出婚配方式及遗传图解写出婚配方式及遗传图解吗？

吗？

你能推算出该病的发病规律吗？

继续探究11、女性患者多于男性患者、女性患者多于男性患者22、世代相传、世代相传特点在遗传图谱中的判定方法：

男性患者的母亲和女儿都是患者。

试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式试判断下列遗传系谱最可能的遗传方式Y染色体遗传特点：

患者均为男性，且父亲患病则儿子均患病，代代相传。

正常男女正常男女外耳道多毛外耳道多毛症症患者患者1253479106118121314小结：

伴性遗传的特点小结：

伴性遗传的特点1、伴、伴X隐性遗传的特点：

隐性遗传的特点：

（1）交叉遗传（隔代遗传）交叉遗传（隔代遗传）

（2）男性患者多于女性患者22、伴、伴XX显性遗传的特点：

显性遗传的特点：

（11）世代相传）世代相传（22）女性患者多于男性患者）女性患者多于男性患者33、YY染色体遗传的特点：

染色体遗传的特点：

患者患者均为男性均为男性，具有连续性，也称限雄遗传，具有连续性，也称限雄遗传（例：

（例：

外耳道多毛症外耳道多毛症）其他伴性遗传其他伴性遗传*伴性遗传在自然界中是普遍存在的伴性遗传在自然界中是普遍存在的如人类中血友病的遗传如人类中血友病的遗传*致病基因是致病基因是动物中果蝇眼色的遗传动物中果蝇眼色的遗传*红眼基因为红眼基因为白眼基因为白眼基因为雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶雌雄异株植物中某些性状的遗传（如女娄菜叶形的遗传）形的遗传）*控制披针形叶的基因为控制披针形叶的基因为，控制狭披针形的基因为，控制狭披针形的基因为XhXBXwXWXb迁移创新迁移创新v鸟类和蛾蝶类的性染色体类型与人类和果蝇正好相反。

雌性的两条性染色体是异型的（ZW），雄性的两条性染色体是同型的（ZZ）。

芦花鸡羽毛有黑白相间的横斑条纹，这是由显性基因B决定的，当它的等位基因b纯合时，鸡表现为非芦花，羽毛上没有横斑条纹。

v1.1.请写出鸡的相应基因型和表现型。

请写出鸡的相应基因型和表现型。

v2.2.养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可养鸡场为了做到多养母鸡、多得鸡蛋，想在雏鸡阶段就可以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。

如果你是技术员，以根据羽毛的特征把雌性和雄性区分开。

如果你是技术员，你将指导他们怎么做？

把你的理由用遗传图谱表示出来。

你将指导他们怎么做？

v注：

注：

BB和和bb基因都只存在于基因都只存在于ZZ染色体上，染色体上，WW上没有。

上没有。

人类遗传病中，抗维生素人类遗传病中，抗维生素D佝偻病是由佝偻病是由X染色染色体上的显性基因控制的。

甲家庭中丈夫患抗维生素体上的显性基因控制的。

甲家庭中丈夫患抗维生素D佝偻病，妻子表现正常；

乙家庭中，夫妻都表现佝偻病，妻子表现正常；

乙家庭中，夫妻都表现正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，正常，但妻子的弟弟患红绿色盲，从优生角度考虑，甲乙家庭应分别选择生育甲乙家庭应分别选择生育A.A.男孩男孩男孩男孩B.B.女孩女孩女孩女孩C.C.男孩男孩女孩女孩D.D.女孩女孩男孩男孩遗传遗传咨询咨询男女6种婚配方式XBXBXBYxx112233554466XBXbXBYxxXbXbXBYxxXBXBXbYxxXBXbXbYxxXbXbXbYxx无色盲无色盲男：

男：

50女：

女：

0男：

100女：

50都色盲都色盲无色盲无色盲男性患者女性患者男女6种婚配方式XDXDXDYxx112233554466XDXdXDYxxXdXdXDYxxXDXDXdYxxXDXdXdYxxXdXdXdYxx全患病全患病男：

100%男：

0女：

50全正常全正常特点特点1:

女女男男全患病全患病