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FDA
美国食品药物管理署的英文缩写,英文全称为FoodandDrugAdministration。
CB制度是国际电工委员会(IECEE)建立的一套全球性的相互认可制度,以英文CERTIFICTIONBODY缩写表示,CB检验为一个全球性相互认证。
澳大利亚****标准认证标志。
ETL是美国电子测试实验室(ElectricalTestingLaboratories)的简称。
ETL试验室是由美国发明家爱迪生在1896年一手创立的,在美国及世界范围内享有极高的声誉。
CSA是加拿大标准协会(CanadianStandardsAssociation)的简称,是加拿大一个独立及非牟利机构,是加拿大最大的安全认证机构,也是世界上
VDE是德国国家产品标志。
VDE测试机构和认证协会是德国电器工程师协会的下属机构,它成立于1920年,作为一个国际认可的电子电器及其零部件安全测试及出证机构,在欧洲乃至国际上都享有很高的知名度。
目前世界各地客户对VDE认证的需求呈不断上升之趋势。
VDE测试机构和认证协会根据现行欧洲及国际标准,每年大约为2200个德国客户及大约2700个国外客户进行18000次的测试。
时至今日,全世界已有超过200000种产品拥有VDE安全认证证书。
VDE的全称是PrufstelleTestingandCertificationInstitute,意即德国电气工程师协会。
成立于1920年,是欧洲最有测试经验的试验认证和检查机构之一,是获欧盟授权的CE公告机构及国际CB组织成员。
在欧洲和国际上,得到电工产品方面的CENELEC欧洲认证体系、CECC电子元器件质量评定的欧洲协调体系、世界性的IEC电工产品、电子元器件认证体系等的认可。
评估的产品非常广泛包括家用及商业用途的电器、IT设备、工业和医疗科技设备、组装材料及电子元器件、电线电缆等。
VDE认证产品范围
关于VDE的测试领域主要有七个方面:
⑴电热和电动器具如:
三明治炉电动工具
⑵数据处理及医疗设备如:
电子血压计数据处理设备
⑶灯具及电子产品如:
灯具开关
⑷电缆及绝缘材料如:
电线绝缘套管
⑸安装器材及控制器件
⑹电子零部件
⑺EMC测试
CE认证介绍
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
凡是贴有“CE”标志的产品就可在欧盟各成员国内销售,无须符合每个成员国的要求,从而实现了商品在欧盟成员国范围内的自由流通。
在欧盟市场“CE”标志属强制性认证标志,不论是欧盟内部企业生产的产品,还是其他国家生产的产品,要想在欧盟市场上自由流通,就必须加贴“CE”标志,以表明产品符合欧盟《技术协调与标准化新方法》指令的基本要求。
这是欧盟法律对产品提出的一种强制性要求。
CE两字,是从法语“CommunateEuroppene”缩写而成,是欧洲共同体的意思。
欧洲共同体后来演变成了欧洲联盟(简称欧盟)。
近年来,在欧洲经济区(欧洲联盟、欧洲自由贸易协会成员国,瑞士除外)市场上销售的商品中,CE标志的使用越来越多,CE标志加贴的商品表示其符合安全、卫生、环保和消费者保护等一系列欧洲指令所要表达的要求。
在过去,欧共体国家对进口和销售的产品要求各异,根据一国标准制造的商品到别国极可能不能上市,作为消除贸易壁垒之努力的一部分,CE应运而生。
因此,CE代表欧洲统一(CONFORMITEEUROPEENNE)。
事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的欧共体"
这一词组的缩写,原来用英语词组EUROPEANCOMMUNITY缩写为EC,后因欧共体在法文是COMMUNATEEUROPEIA,意大利文为COMUNITAEUROPEA,葡萄牙文为COMUNIDADEEUROPEIA,西班牙文为COMUNIDADEEUROPE等,故改EC为CE。
当然,也不妨把CE视为CONFORMITYWITHEUROPEAN(DEMAND)(符合欧洲(要求)。
什么是CEMarking(CE标示)
CEMarking(CE标示)是产品进入欧盟境内销售的通行证。
欧盟为了保障其会员国内人民生命与财产安全,陆续订出了许多安全指令,规定出许多需要粘贴CE标志的产品,如机械、低电压电气产品、电磁兼容性产品等。
有些产品更强制规定须由核可之验证机构执行验证,取得证明后一律贴上CE标志,始得于欧盟各国销售。
“CE”标志是一种安全认证标志,被视为制造商打开并进入欧洲市场的护照。
事实上,CE还是欧共体许多国家语种中的"
欧共体"
当然,也不妨把CE视为CONFORMITYWITHEUROPEAN(DEMAND)(符合欧洲(要求))。
CE标志的意义在于:
用CE缩略词为符号表示加贴CE标志的产品符合有关欧洲指令规定的主要要求(EssentialRequirements),并用以证实该产品已通过了相应的合格评定程序和/或制造商的合格声明,真正成为产品被允许进入欧共体市场销售的通行证。
有关指令要求加贴CE标志的工业产品,没有CE标志的,不得上市销售,已加贴CE标志进入市场的产品,发现不符合安全要求的,要责令从市场收回,持续违反指令有关CE标志规定的,将被限制或禁止进入欧盟市场或被迫退出市场。
CE标志适用于哪些产品?
何时开始实施?
截止1997年12月,欧共体发布的实行CE标志的指令如下,现将适用产品、指令文号、发布日期、施行日期等分别列表:
名称
指令编号
生效期
简单压力容器
87/404/EEC
1992年7月1日
玩具
88/378/EEC
1990年1月1日
建筑用品
89/106/EEC
1991年6月27日
电磁兼容
89/336/EEC
1995年12月31日
机械
98/37/EC
1994年12月31日
个人防护设备
89/686/EEC
1995年7月1日
非自动衡器
90/384/EEC
1993年1月1日
主动性植入式医疗器械
90/385/EEC
燃气器具
90/386/EEC
锅炉
92/42/EEC
1998年1月1日
爆破性产品
93/15/EEC
2003年1月1日
通用医疗器械
93/42/EEC
1998年6月15日
低压电气安全
93/68/EEC
1997年1月1日
爆破环境使用的设备
94/9/EC
2003年6月30日
水上运动船只
94/25/EC
1998年6月16日
升降设备
95/16/EC
1999年7月1日
家用制冷器具
96/57/EC
1999年9月3日
承压设备
97/23/EC
2002年5月29日
通信设备
98/13/EEC
92年11月6日/95年5月1日
体外诊断医疗器械
98/79/EC
2003年12月7日
无线电、电信终端设备
99/5/EC
2000年4月8日
空中索道
2000/9/EC
2002年5月3日
环境噪音设备
2000/14/EC
2002年1月30日
荧光灯镇流器
2000/55/EC
2000年10月8日
EMC-德国电磁兼容标志
根据欧盟的电磁兼容(EMC)指令83/336/EEC,所有在欧盟市场销售的电子电气产品必须在其对其他产品的干扰性及对外来影响的抗干扰性方面严格符合欧盟法律要求。
对于一些特定的产品种类,包括众所周知的“高科技”产品,EMC必须由一间被政府机构授权,独立的测试及发证机构“合格验证机构(CompetentBody)”做测试。
哪些产品应该做EMC认证?
基本上所有的电子电气产品以及未有统一标准覆盖的电子系统。
根据EMC指令89/336,只有一定种类的产品接受生产商自我宣称符合。
哪些产品必须由“合格验证机构”(CompetentBody)进行测试?
对于那些未能完全有统一标准对其电磁兼容性进行描述的产品。
包括:
还未有适用的统一标准的产品。
统一标准只适用其部分的产品。
不符合统一标准的产品。
产品系列,对于每个产品做测试的费用昂贵。
对于以上产品,生产商必须准备一份“技术文件”与样机一同送交测试。
什么是“合格验证机构”(CompetentBody)?
必须是一间经过审验证明合资格,并且被授权进行EMC指令符合性评估与验证服务的测试及检验机构。
德国莱茵公司是“合格验证机构”(CompetentBody)中的杰出代表,是唯一能在全亚洲范围内的各个工业中心拥有EMC专家的机构。
由德国莱茵公司签发的EMC证书在欧洲其它成员国都合法有效。
GS标志-德国安全认证标志
GS的含义是德语"
GeprufteSicherheit"
(安全性已认证),也
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- 各国 认证 标准