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物质
熔点(℃)
沸点(℃)
密度
乙 醇
-117.0
78.0
0.79
乙 酸
16.6
117.9
1.05
乙酸乙酯
-83.6
77.5
0.90
浓硫酸(98%)
——
338.0
1.84
学生在实验室制取乙酸乙酯的主要步骤如下:
①在30mL的大试管A中按体积比1∶4∶4的比例配制浓硫酸、乙醇和乙酸的混合溶液.
②按下图连接好装置(装置气密性良好),用小火均匀地加热装有混合溶液的大试管5~10min.
③待试管B收集到一定量产物后停止加热,撤出试管B并用力振荡,然后静置待分层.
④分离出乙酸乙酯层、洗涤、干燥.
图11
请根据题目要求回答下列问题:
(1)配制该混合溶液的主要操作步骤为:
____________________________________
_____________________________________________________________________________;
写出制取乙酸乙酯的化学方程式:
______________________________________________.
(2)上述实验中饱和碳酸钠溶液的作用是(填字母):
_______________.
A.中和乙酸和乙醇.
B.中和乙酸并吸收部分乙醇.
C.乙酸乙酯在饱和碳酸钠溶液中的溶解度比在水中更小,有利于分层析出.
D.加速酯的生成,提高其产率.
(3)步骤②中需要小火均匀加热操作,其主要理由是:
___________________________
(4)指出步骤③所观察到的现象:
___________________________________________
__________________________________________;
分离出乙酸乙酯层后,一般用饱和食盐水和饱和氯化钙溶液洗涤,可通过洗涤除去(填名称)_____________________________杂质;
为了干燥乙酸乙酯可选用的干燥剂为(填字母):
________.
A. B.无水
C.碱石灰 D.NaOH固体
(5)某化学课外小组设计了如图12所示的制取乙酸乙酯的装置(图中的铁架台、铁夹、加热装置已略去),与图11装置相比,图12装置的主要优点有:
________________________
___________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________________.
图12
3.
(1)(9分)由C、H、O三种元素组成的有机物A,A的相对分子质量不超过150,其中含碳元素的质量分数为68.9%,含氧元素的质量分数为26.2%。
A与NaHCO3溶液反应,生成的气体能使澄清石灰水变浑浊。
回答下列问题:
①A的分子式是___________________。
②A与NaHCO3溶液反应的化学方程式是_________________________________________。
③A的一种同分异构体B,既能与NaOH溶液反应,又能与新制Cu(OH)2反应,且其苯环上的一氯代物有两种。
B的结构简式为_________________。
(2)(12分)已知醛在一定条件下可以两分子加成:
产物不稳定,受热即脱水而生成不饱和醛;
又知,R—CH2—CH2XR—CH=CH2(X卤素原子)
A是一种可以作为药物的有机化合物。
请分析下列反应图式中各有机化合物之间的关系(所有生成的无机物均已略去未写,Ar-代表苯基)
请回答下列问题:
①请写出有机化合物A、B、C、D的结构简式:
A______________,B_________________,C__________________,D________________。
②请写出E→F的化学方程式,并注明反应类型:
__________________________________________________,_________________反应。
4.(共18分)I.已知:
卤代烃在碱性条件下可发生水解反应:
又知:
有机物A的结构为,有机物B的结构为
请回答以下问题:
(1)有机物A和B是否为同系物?
并说明判断的理由____________________________
_________________________________________________________________。
(2)相同物质的量有机物A和有机物B分别和足量氢氧化钠溶液一起加热,充分反应后,所消耗的氢氧化钠的物质的量之比为:
=_______________________。
II.已知:
①醛在一定条件下可以两分子加成:
产物不稳定,受热即脱水而成为不饱和醛。
②B是一种芳香族化合物。
根据下图所示转化关系填空(所有无机物均已略去)
(1)写出A、B的结构简式:
A_________________________________________;
B_________________________________________。
(2)写出①、②和③反应的反应类型:
①_________________________________________;
②_________________________________________;
③_________________________________________。
(3)写出F、D反应生成G的化学方程式:
__________________________。
5.(22分)近年来,乳酸成为研究热点,其结构简式为,
试回答:
(1)乳酸中含有的官能团的名称是___________、__________;
若乳酸发生下列变化,请在箭号上填写所用试剂的化学式:
(2)某学生设计合成实验由乳酸制取高聚物,反应过程中涉及的化学反应的类型包括___________________。
(按发生反应的顺序填写)
(3)聚乙烯、聚氯乙烯等高分子材料因难分解而给环境带来“白色污染”。
①德国Danone公司首先开发出以乳酸为单体能在60天内自行降解的聚乳酸高分子材料,聚乳酸的结构简式为___________________;
该反应的类型是_____________。
②聚乳酸的降解可分为两个阶段,先在乳酸菌的作用下水解成乳酸单体,再在好氧细菌的作用下与O2反应转化为___________________和_________________。
(4)乳酸在浓硫酸存在下,受热,可形成六原子环化合物,试写出的结构简式____________________。
(5)乳酸的一种同分异构体,有下列性质:
能发生银镜反应:
1mol该物质与足量金属钠反应可生成2g氢气;
该物质分子中有一个碳原子与四种不同的原子或原子团相连。
写出该同分异构体发生银镜反应的化学方程式______________________________________。
6.(20分)(I)(10分)D(分子式为C7H9NO2)涂在手术后的伤口上,发生加聚反应,数秒钟后生成E而固化,起到缝合伤口的作用.D可以由一系列反应合成.
(1)A的同分异构体有很多种,写出A的含有一个羧基的同分异构体的结构简式_________________________
(2)B的结构简式为__________________________________
(3)写出反应类型:
反应①________,反应②__________
(Ⅱ)(10分)已知:
②
环己烯常用于有机合成,以环己烯为原料合成环醚、聚酯,现采取如下设计(图7所示).其中D可做内燃机的抗冻剂.
请回答下列问题:
(1)A的分子式为________,C含有的官能团是________,
D的名称是________,F的结构简式为_____________.
(2)分别写出⑤、⑦反应的化学方程式:
⑤__________________________________
⑦__________________________________.
7、(19分)有机化学反应在因反应条件不同,可生成不同的有机产品。
例如:
请根据上述路线,回答下列问题:
(1)A的结构简式可能为_______________________________________。
(2)反应①、③、⑤的反应类型分别为_________、_________、_________。
(3)反应④的化学方程式为(有机物写结构简式,并注明反应条件):
__________________________________________________________________。
(4)工业生产中,中间产物A须经反应③④⑤得D,而不采取直接转化为D的方法,其原因是
(5)这种香料是具有多种同分异构体,其中某种物质有下列性质:
①该物质的水溶液遇FeCl3溶液呈紫色②分子中有苯环,且苯环上的一溴代物有2种。
写出符合上述两条件的物质可能的结构简式。
(只写两种)_________
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