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⑵ 熟悉:
药理学的学科任务。
2、教学内容
⑴ 药物的概念、药物的来源。
药理学的任务和研究对象。
⑵ 药物效应动力学和药物代谢动力学研究范围,和其它相邻学科的关系。
第2章 药物效应动力学
熟悉药物作用与药理效应,掌握药物作用的两重性、量效关系、药物作用机制和受体类型。
课堂授课(3学时)
⑴ 熟悉:
药物作用与药理效应。
⑵ 掌握:
药物作用的选择性、治疗效果和不良反应,量效关系及主要术语。
⑶掌握:
受体的概念和特征;
受体激动药、拮抗药、竞争性拮抗药和非竞争性拮抗药的概念。
⑷了解:
药物作用机制。
熟悉药物作用与药理效应。
2、教学内容:
药物的基本作用
⑴ 药物作用的基本表现—药物作用的概念。
兴奋与抑制。
⑵ 药物作用的选择性:
选择作用的概念。
⑶ 药物作用的临床效果:
治疗作用与不良反应。
对因治疗与对症治疗的相互联系与区别。
不良反应包括副反应、毒性反应、后遗效应、变态反应、特异质反应、停药反应,其产生的原因及特点。
量效关系
(1)量效曲线:
量效关系的概念。
量效关系的图解表示方法—量效曲线。
(2)效能与效价强度的概念。
(3)
量反应及质反应、半数有效量(ED50)、半数致死量(EC50)的概念。
(4)治疗剂量及安全范围:
治疗指数及安全范围的概念。
治疗量与极量的概念。
药物作用机制
(1)药物作用机制及其多样性。
(2)受体及药物作用:
受体的概念。
受体动力学亲和力与内在活性(效应力)概念。
亲和力指数(PD2)、激动药、拮抗药、部分激动药、竞争性拮抗药、非竞争性拮抗药。
受体的调节。
第3章 药物代谢动力学
了解药物在体内的过程,掌握药动学的基本概念和参数。
1、教学要求:
(1)掌握:
药动学基本参数的意义及相互关系;
(2)掌握:
药物消除动力学规律、连续用药血药浓度变化规律及其指导临床用药的意义。
(3)了解:
药物在机体内的过程;
2、教学内容:
(1)药物的跨膜转运:
载体转运,非载体转运分类及特点。
重点阐述细胞膜两侧的值影响被动转运的原则。
(2)吸收:
吸收的概念。
影响吸收的主要因素:
药物的制剂、药物本身的理化性质及体液的pH值、给药途径等、首过消除。
(3)与血浆蛋白结合:
药物与血浆蛋白结合是药物储存的一种形式。
药物与血浆蛋白结合的竞争性置换现象。
(4)分布:
药物分布的概念,影响药物在体内分布的因素。
血脑屏障、胎盘屏障。
生物转化:
生物转化的概念。
肝脏微粒体混合功能氧化酶(肝药酶)。
药物在体内生物转化的主要类型。
肝药酶的诱导及抑制。
(5)排泄:
药物自肾排泄特点及影响因素,胆汁排泄、肠肝循环的概念。
(6)时效关系及时量关系:
时效关系及时量关系的概念及时量曲线所表示的意义。
(7)药动学基本参数及其概念:
生物利用度,血药稳态浓度,表观分布容积,消除率及消除速率常数。
零级动力学及一级动力学消除及其特点。
T1/2的概念。
第4章 影响药物效应的因素及合理用药
一、教学目的:
在掌握药效学和药动学的基础上,熟悉和理解影响药物作用的因素。
网络教学(1学时)
二、教学要求:
1.熟悉药物相互作用的基本规律。
2.掌握影响药物效应的因素。
三、教学内容:
(一)药物因素:
药物剂型、给药途径、联合用药及药物相互作用:
协同作用、拮抗作用。
(二)机体因素对药物作用的影响:
1.年龄2.性别3.遗传因素4.特异质反应5.疾病状态6.心理因素7.长期用药引起的机体反应性变化(习惯性、成瘾性)。
病原微生物的耐药性
其它因素
药源性疾病
(三)合理用药原则
第5章传出神经系统药理概论
掌握各型受体激动时的生理效应,乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成,转运,贮存,释放和代谢,传出神经系统药物的分类。
课堂授课(1学时)
网络授课(1学时)
1、教学要求
(1)掌握:
掌握乙酰胆碱和去甲肾上腺素的生物合成,转运,贮存,释放和代谢。
(2)掌握:
各型受体激动时的生理效应,掌握传出神经系统药物的分类。
2、教学内容
(1)传出神经系统的解剖分类:
(2)传出神经系统的递质及受体:
①传出神经系统递质的生物合成、释放及递质的消除;
②传出神经系统的受体,传出神经按递质的分类,传出神经系统效应产生的生化过程;
③传出神经系统的生理功能;
④传出神经系统药物的基本作用,传出神经系统药物的分类
第6章拟胆碱药
学习乙酰胆碱的M,N样作用,掌握匹鲁卡品(毛果芸香碱)及新斯的明的作用、临床应用与不良反应。
(1)掌握:
匹鲁卡品(毛果芸香碱)及新斯的明的作用,临床应用与不良反应。
(2)了解:
乙酰胆碱的M,N样作用;
2、教学内容:
(1)乙酰胆碱的M样和N样作用。
(2)匹鲁卡品(毛果芸香碱)对眼的作用及临床应用。
(3)抗胆碱酯酶药:
抗胆碱酯酶药分为易逆性及持久性两类。
新期的明的作用机制,作用特点,临床应用及不良反应。
毒扁豆碱作用特点。
第7章有机磷酸酯类中毒及胆碱酯酶复活药
在了解有机磷酸酯类中毒原理及症状的基础上,掌握中毒的治疗原则及解毒药的作用原理和效果。
网络学习(1学时)
掌握解毒药的作用原理和效果。
有机磷酸酯中毒原理及症状。
2、教学内容
(1)有机磷酸酯类中毒机制及表现:
(2)急性中毒的解救原则:
清除毒物,对症治疗及对因治疗
(3)胆碱酯酶复活药:
解磷定复活胆碱酯酶的原理,与血中游离有机磷酸酯结合及对胆碱酯酶的保护作用,对不同有机磷酸酯解毒作用的差异,与阿托品的协同作用,不良反应。
氯磷定的特点。
第8章 抗胆碱药(I)--M胆碱受体阻断药
学习抗胆碱药的作用及临床应用,掌握阿托品的作用,临床应用与不良反应。
山莨菪碱,东莨菪碱的作用特点。
网络授课(1学时)
阿托品的作用,应用与不良反应。
阿托品合成代用品的作用及应用。
(1)阿托品的药理作用、临床应用及主要不良反应。
山莨菪碱及东莨菪碱的特点及应用.
第9章抗胆碱药(Ⅱ)--N胆碱受体阻断药
学习神经节(N1受体)阻断药的作用及应用,掌握两类肌松药作用的异同。
两类肌松药作用的异同。
(1)神经节阻断药选择性阻断N1受体,对心血管,胃肠,眼及腺体的作用。
(2)骨骼肌松驰药:
对N2受体的作用。
非除极化型和除极化型肌松药作用方式的不同,作用特点,与其它药物的相互作用,临床用途。
(3)极化型肌松药琥珀胆碱(司可林):
肌松作用、临床用途、体内过程、不良反应及应用注意。
(4)非除极化型肌松药筒箭毒碱的作用特点。
第10章拟肾上腺素药
一、教学目的:
掌握:
肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用与应用;
学习多巴胺等的作用与应用。
网络授课(2学时)
肾上腺素、去甲肾上腺素、异丙肾上腺素的作用与应用。
多巴胺,麻黄碱等的作用与应用。
(1)αβ受体激动药
肾上腺素的体内过程、药理作用、临床应用、不良反应及禁忌症。
多巴胺,麻黄碱的作用特点及临床应用。
(2)α受体激动药
去甲肾上腺素的体内过程、药理作用、临床应用及不良反应和禁忌症。
(3)β受体激动药
异丙肾上腺素的体内过程、药理作用、临床应用及不良反应。
沙丁胺醇及多巴酚丁胺的特点
第11章抗肾上腺素药
一、教学目的:
掌握α受体阻断药的作用;
掌握β受体阻断药的作用,临床应用。
α受体阻断药的作用。
(2)熟悉:
β受体阻断药的作用,临床应用。
(1)α受体阻断药的分类
(2)酚妥拉明的药理作用、临床应用及不良反应。
酚苄明的药理作用、临床应用不良反应。
(3)β受体阻断药的药理作用、临床应用及不良反应及禁忌症。
普萘洛尔的体内过程、药理作用、临床应用
第14章 镇静催眠药抗焦虑药
、教学目的:
在了解生理性睡眠的基础上,掌握苯二氮卓类的药理作用,作用机制,用途及不良反应。
熟悉巴比妥类的药理作用特点、不良反应与临床应用,了解其他镇静催眠药的作用特点。
苯二氮卓类的药理作用,用途及不良反应。
(2)熟悉:
苯二氮卓类作用机制及巴比妥类的药理作用特点、不良反应与临床应用。
(1)苯二氮卓类:
①地西泮(安定):
抗焦虑,镇静催眠,抗惊厥抗癫痫,中枢性肌松作用及用途;
对睡眠时相的影响;
2作用部位及作用原理(苯二氮卓受体,GABA调控作用);
3体内过程特点;
耐受性,成瘾性及其它不良反应。
(2)巴比妥类药物:
作用及催眠作用的机制,不良反应和注意事项。
急性中毒及解救原则。
第15章 抗癫痫药及抗惊厥药
在了解癫痫类型的基础上,掌握不同类型癫痫的首选用药,苯妥英钠、卡马西平、乙琥胺、地西泮抗癫痫作用特点、临床应用与不良反应.硫酸镁抗惊厥的作用与作用机制、给药途
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