糖尿病与胰岛素行业分析报告Word格式.docx
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机体出现高血糖时,胰岛β细胞分泌的胰岛素增多,促进全身组织对葡萄糖的摄取和利用,并抑制糖原的分解和糖原异生,血糖水平降低。
按照进食与否,正常人胰岛素的生理性分泌由基础胰岛素和餐时胰岛素两部分组成,两者分别约占全天分泌总量的50%,其中基础胰岛素24h分泌量为24单位,餐后胰岛素分泌量18~24单位。
基础胰岛素分泌不依赖进食,其作用在于阻止肝脏储存的肝糖原分解为葡萄糖释放入血,对于调节空腹高血糖和餐前血糖非常重要。
但人禁食时间过长,血糖水平下降时,基础胰岛素的分泌也会减少,肝脏就会把肝糖原分解为葡萄糖释放入血,确保机体在不进食的状态下也保持正常的血糖水平。
进食后,胰岛在血浆葡萄糖刺激下可立即增加胰岛素分泌,从而抑制餐后血糖的急剧升高。
随着消化过程的结束,血糖降低,大约在进食后2~3h胰岛素的大量分泌结束,很快恢复到基础分泌的状态。
餐后的快速高分泌模式最节省胰岛素,降低血糖也最有效。
2、糖尿病概况
糖尿病是一种因体内胰岛素绝对或相对不足引起的以高血糖为特征的一种代谢紊乱疾病,糖尿病的主要临床症状为多饮、多尿、多食和体重下降,持续的高血糖会引起多器官的损害、功能异常或衰竭
(1)糖尿病分类
按照病因学分类,糖尿病包括1型糖尿病、2型糖尿病、妊娠糖尿病和特殊类型糖尿病。
1型糖尿病病因和发病机制尚不清楚,可能是由于自体免疫系统破坏胰岛β细胞引起,表现为胰岛素分泌显著下降或缺失,1型患者需依赖胰岛素的终身治疗,患者发病年龄通常小于30岁。
糖尿病人群中1型占比约5.0%。
2型糖尿病的病因和发病机制目前也不明确,病理生理学体征为胰岛β细胞功能缺陷所导致的胰岛素分泌减少,或胰岛素抵抗所导致的胰岛素在机体内调控葡萄糖代谢能力的下降或同时存在。
糖尿病人群中2型占比90.0%以上。
妊娠性糖尿病是过去没有诊断出糖尿病的妇女在怀孕中出现血糖过高症的现象,一般认为在怀孕期产生的荷尔蒙降低了孕妇对胰岛素的敏感性,造成高血糖现象,约3-10%的孕妇会发生患妊娠期糖尿病。
城市妊娠性糖尿病的患病率接近5.0%。
其他类型糖尿病是指包括细胞基因缺陷、遗传性胰岛素抵抗、胰脏疾病、药物等所致的糖尿病,占糖尿病患者人数的0.7%
(2)糖尿病诊断标准
糖尿病的诊断依据为静脉血浆血糖。
目前常用的诊断标准和分类有WHO标准和美国糖尿病学会ADA标准,我国目前采用WHO诊断标准(1999年)、糖代谢状态分类标准,比较理想的检查方法是同时检查空腹血糖及OGTT(口服糖耐量试验)后2h血糖值。
(3)糖尿病并发症
糖尿病可引起多种并发症。
如果血糖没得到足够控制,可能引起一些急性并发症,如糖尿病酮症酸中毒、非酮高渗性昏迷、低血糖昏迷等;
慢性并发症则包括心血管疾病、慢性肾病、视网膜病等,预防慢性并发症也是糖尿病治疗的重点。
据中华糖尿病协会数据,我国糖尿病患者中,高血压并发症发病率为31.9%,脑卒中为12.2%,冠心病为15.9%,糖尿病足为5%,眼病为34.3%,肾病为33.6%,神经病变为60.3%,并发症发病率高达72.3%。
3、糖尿病人口
随着人口老龄化,生活习惯改变,如运动减少、过多食用高热量食物,导致肥胖人群不断增多,糖尿病人口快速上升。
国际糖尿病联盟(IDF)统计,2012年全球糖尿病患者人数3.71亿,并预计2030年规模将达到5.52亿。
二、糖尿病药物市场分析
1、糖尿病市场规模
糖尿病人口的上升,及各种新型糖尿病药物面世,带动糖尿病用药市场规模快速增长。
2011年全球糖尿病市场规模达到392亿美元,同比增长13.95%,2007~2011年CAGR12.58%,远快于全球药品市场5%左右的增速。
2、糖尿病药物分类及用药分布
糖尿病表现为机体胰岛素缺乏,治疗方式包括补充外源性胰岛素和改善胰岛素抵抗、保护胰岛素β细胞等。
除胰岛素外,其他类糖尿病药物按作用机制的不同,分为磺脲类、双胍类、α-葡萄糖苷酶抑制剂类等。
EvaluatePharma统计,2012年全球糖尿病用药市场中,胰岛素份额绝对领先,占比53%;
肠促胰岛素类药物DPP-IV抑制剂、GLP-1分别占18%和7%,磺脲类占10%。
全球销售额前十的糖尿病药物中,有6个胰岛素制剂,其中赛诺菲的来得时为全球最畅销的糖尿病药物,2012年销售额达到66.74亿美元。
据IDF估计,占糖尿病人群90%的2型糖尿病患者中最终有30%需要胰岛素治疗,加上占比5%的1型患者,有32%的糖尿病患者需要接受胰岛素治疗。
巨大的用药人群确保了胰岛素市场空间,全球糖尿市场用药分布和胰岛素重磅单品占比都印证了胰岛素的市场主导地位。
三、胰岛素基本概况
1、胰岛素简介
胰岛素是由胰腺β细胞合成分泌的体内唯一具有降低血糖的作用的激素。
胰岛素不仅能调节机体对葡萄糖的摄取、氧化和利用,而且影响脂肪和氨基酸的摄取利用及贮存,对机体各种营养物质代谢、维持人体正常物质代谢发挥重要作用。
(1)胰岛素按种类划分
胰岛素按种类划分为动物胰岛素、人胰岛素、胰岛素类似物三种。
1921年,加拿大学者班丁首次从狗的胰腺中提取胰岛素,并用于治疗糖尿病,1923年诺和诺德率先开始了胰岛素的商业化生产。
动物胰岛素在糖尿病治疗上发挥了重要作用,但是由于人和动物种属不同,容易产生免疫原性、胰岛素耐药、血糖波动大等副作用。
目前动物胰岛素基本被淘汰,国内生产动物胰岛素的企业不多,包括江苏万邦医药、上海第一生化等几家。
其中万邦医药占据动物胰岛素90%的份额。
80年代,随着基因重组技术的进步,重组人胰岛素合成成为可能。
重组人胰岛素和体内胰岛素结构一致,过敏反应少,并逐渐取代动物胰岛素。
人体内生理性胰岛素的分泌模式是:
进餐后胰岛素快速分泌,作用曲线平缓、无明显的作用高峰和稳定的、可预测的基础胰岛素水平。
人胰岛素的主要优点是过敏反应减少,重组人胰岛素和体内胰岛素结构一致,但由于需皮下注射吸收入血后再起效,需要提前30min注射,餐时胰岛素作用时间过长等,不能真正模拟正常人体的胰岛素分泌,增加低血糖风险。
国内销售人胰岛素的企业有诺和诺德、礼来、通化东宝、联邦制药、拜耳五家。
胰岛素类似物是利用基因工程技术对人胰岛素的氨基酸序列及结构进行局部修饰得到。
人胰岛素类似物虽然结构不同于人胰岛素,但仍具有与胰岛素受体结合的能力;
此外,人胰岛素类似物免疫原性较低,起效速度快,患者使用方便,夜间低血糖发生率低,个体间差异较小,可模拟正常胰岛素的生理作用。
缺点是价格较贵。
国内销售胰岛素类似物的企业有诺和诺德、礼来、赛诺菲、甘李药业四家。
此外,联邦制药正在申请人胰岛素生产批件,预计2014年中期产品可以获批上市;
通化东宝正在进行临床申报,预计2015年可以获得生产批件。
(2)胰岛素按起效时间划分
胰岛素按作用起效时间分为短效、中效、预混、长效四种。
短效胰岛素:
皮下注射后起效时间为小于30分钟,作用高峰为1~3小时,持续时间3~8小时;
短效胰岛素包括起效迅速的胰岛素类似物和较快的人胰岛素。
短效胰岛素主要用于控制进餐后的高血糖。
中效胰岛素:
中效胰岛素是胰岛素与鱼精蛋白的结合体,两者结合后形成难以吸收的沉淀,在体内蛋白酶作用下,胰岛素与鱼精蛋白分离,进而发挥作用,所以作用时间长于短效胰岛素,持续时间为18~24小时。
中效胰岛素都是人胰岛素,主要用于补充基础胰岛素,控制空腹状态下的基础血糖。
长效胰岛素:
长效胰岛素包括鱼精蛋白锌胰岛素(动物胰岛素)、甘精胰岛素、地特胰岛素三种,长效胰岛素起效和达峰时间长,持续时间达到24h,主要用于补充基础胰岛素,控制空腹状态下血糖。
预混胰岛素:
是短效与中效胰岛素按一定比例制成的混合制剂。
其中短效成分起效迅速,与餐后血糖峰的同步性基本一致,可以较好地控制餐后血糖;
中效成分缓慢持续释放,主要起替代基础胰岛素分泌作用,降低空腹血糖。
2、胰岛素招标价格
从近年北京、湖北、安徽的招标来看,动物胰岛素价格较低,11~14元/支;
人胰岛素价格43~55元/支,外企产品比国产贵25%左右;
胰岛素类似物价格较高,差异也较大,门冬、赖脯胰岛素价格在70~80元/支,甘精胰岛素150~200元/支。
3、胰岛素类似物在大医院优势明显
2012年全球三大胰岛素厂商人胰岛素销售额33.65亿美元;
胰岛素类似物150.85亿美元,占整体胰岛素市场81.76%,胰岛素类似物正在逐步取代人胰岛素的份额。
IMS统计,2012年国内样本医院人胰岛素和胰岛素类似物市场规模合计56.25亿,同比增长19.2%,其中人胰岛素占43%,胰岛素类似物占57%。
从近几年两类胰岛素的市场占比来看,胰岛素类似物从2007年的19%提升至2012年的57%。
随着跨国企业国内学术教育的逐步推进及居民支付能力的提升,胰岛素类似物在样本医院的销售占比将进一步上升。
考虑到IMS统计口径是100张以上病床的大医院,而人胰岛素价格较胰岛素类似物便宜且报销比例更高,人胰岛素成长主要看基层市场拓展。
分产品来看,样本医院胰岛素类似物普遍保持快速增长势头。
2013年上半年甘精胰岛素销售额为1.75亿元,增长27.4%,赛诺菲占83.3%份额,甘李药业占16.7%;
门冬胰岛素2009~2012年间均保持20%以上增速,2013年上半年销售额为1.62亿元,增长18.2%;
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赖脯胰岛素样本医院销售规模较门冬、甘精胰岛素小,但增速更快,2013年上半年销售额0.58亿元,增长46.6%。
4、胰岛素临床运用
(1)糖尿病治疗路径
1型糖尿病患者由于胰岛β细胞被破坏,内源性胰岛素分泌不足,必须接受胰岛素治疗;
此外,配合生活方式干预可以改善患者的血糖控制。
2型糖尿病患者的基础治疗为生活方式干预,生活方式干预不能控制血糖达标,则开始口服药物治疗。
口服药物仍不能控制血糖时,应启动胰岛素治疗。
按照前述IDF统计,有约30%的2型患者需要胰岛素治疗。
图14是中国2型糖尿病防治指南建议的2型糖尿病高血糖治疗路径。
绿色路径为经过药物卫生经济学、疗效和安全性等权衡的优先方案,蓝色路径为备选方案。
(2)胰岛素治疗时机
对于2型糖尿病患者,尽早启动胰岛素治疗能减轻胰岛β细胞的负荷,尽快纠正高血糖状态,解除高血糖毒性,改善胰岛素抵抗,保护甚至逆转残存β细胞功能。
对于胰岛素起始治疗时机,不同学术组织的推荐有所不同。
亚裔不仅胰岛素β细胞胰岛素分泌储备能量较白种人低,糖脂毒性及氧化应激等对β细胞毒害作用更为显著。
因此,中国2型糖尿病患者应适时启动胰岛素治疗。
成人2型糖尿病胰岛素临床应用的中国专家共识建议,对于2型糖尿病患者以下情况应给予胰岛素治疗:
(1)急性并发症或严重慢性并发症;
(2)应激情况(感染、外伤、手术等);
(3)严重合并症,肝肾功能不全;
(4)妊娠期间。
以下情况可给予胰岛素单药治疗,亦可给予口服药和胰岛素联合应用:
(1)新诊断2型糖尿病患者,HbA1c≥9.0%且糖尿病症状明显;
(2)在采用有效的生活方式干预及2种或2种以上口服降糖药大剂量治疗3个月后血糖仍不达标(HbA1c≥7.0%)的患
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