药剂员考试真题精选Word文件下载.docx
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A.无限性
B.系统性
C.依附性
D.动态性
E.价值性
5、第一类精神药品处方的印刷用纸颜色为()
B
6、国家对药品信息监督管理的基本目标,是保障药品信息的准确性、全面性及()
A.目的性
B.传递性
C.真实性
D.时效性
E.有限性
C
7、《药品流通监督管理办法》的适用范围是()
A.在中华人民共和国境内从事药品购销及监督管理的单位或者个人
B.在中华人民共和国境内从事药品批发及零售的单位或者个人
C.在中华人民共和国境内从事药品购销的单位或者个人
D.在中华人民共和国境内从事药品生产和销售的单位或者个人
8、《药品说明书和标签管理规定》是由什么部门公布()
A.国务院
B.国家食品药品监督管理局
C.省、市级食品药品监督管理局
D.区级食品药品监督管理局级
E.国家卫生和计划生育委员会
9、药品零售企业在执业药师或者其他依法经过资格认定的药学技术人员不在岗时销售处方药或者甲类非处方药的,责令限期改正,给予警告;
逾期不改正的,处以()的罚款。
A.一千元以下
B.两千元以下
C.三千元以下
D.四千元以下
10、支气管哮喘持续状态的患者禁用下列哪种药物()
A.激素
B.白三烯受体拮抗剂
C.茶碱
D.抗胆碱药物
E.吗啡
E
11、药品经营企业应当对其购销人员进行药品相关的法律、法规和专业知识培训,建立培训档案,培训档案中应当记录培训时间、地点、内容及接受培训的人员,如有违反,责令限期改正,给予警告;
逾期不改正的,处以()罚款
A.二千元以上二万元以下
B.五千元以上二万元以下
C.二千元以上五万元以下
D.五千元以上五万元以下
12、在中华人民共和国境内上市销售的药品,其说明书和标签有哪个部门予以核准()
13、药品经营企业为他人以本企业名义经营药品提供场所,或者资质证明文件,或者票据等便利条件的,没收违法所得,并处违法所得()的罚款;
没有违法所得的,处()的罚款。
()
A.二倍以上三倍以下;
四万元以上十万元以下
B.一倍以上三倍以下;
C.二倍以上三倍以下;
二万元以上十万元以下
D.一倍以上三倍以下;
14、《药品说明书和标签管理规定》公布的时间是()
A.2001年6月22日
B.2001年11月7日
C.2006年3月15日
D.2006年6月1日
E.2007年6月1日
15、药品生产、经营企业以搭售、买药品赠药品等方式向公众赠送处方药或者甲类非处方药的,限期改正,给予警告;
逾期不改正或情节严重的,处以赠送药品货值金额()倍以下的罚款,但最高不超过()万元
A.4;
1
B.3;
2
C.2;
3
D.1;
4
[填空题]
16特殊管理药品包括哪些?
特殊管理药品包括精神药品、麻醉药品、医疗毒性药品、放射性药品。
17、下列哪项不是药品内标签标示的内容()
A.成分
B.通用名称
C.适应症
D.规格
E.生产日期
18、药品广告审查机关是(),负责本行政区域内药品广告的审查工作。
A.县级工商行政管理部门
B.县级药品监督管理部门
C.省、自治区、直辖市工商行政管理部门
D.省、自治区、直辖市药品监督管理部门
19、药品内、外标签都应标示的内容是()
A.性状
B.不良反应
C.禁忌
D.有效期
E.注意事项
20什么是麻醉药品?
麻醉药品包括哪些?
其“五专”管理是什么?
麻醉药品是指连续使用后,易产生身体依赖性,能成瘾癖的药品。
其“五专”管理是专人负责、专柜加锁、专用账号册、专用处方、专册登记。
21、下列药品可以发布广告的是()
A.麻醉药品
B.抗生素
C.医疗机构制剂
D.军队特需药品
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22、药品横版标签书写药品通用名称时,必须在标签多少范围内显著位置标出()
A.上1/2
B.上1/3
C.下1/3
D.左1/3
E.右1/3
23医疗单位使用麻醉药品的规定包括哪些?
医疗单位使用麻醉药品,每张处方注射剂一般不超过2日量,片剂、酊剂、糖浆剂等不超过3日常用量,连续使用不超过7天。
麻醉药品处方书写应完整,字迹清楚,签全名。
不符合要求的不得配方,配方核对严格双签名。
麻醉药品处方保持3年备查。
24、撤消批准文号的药品()
A.以劣药论处
B.责令停产、停止销售
C.以假药论处
D.可生产、销售
25、药品标签上的商品名称与通用名称所用字体的比例是()
A.1:
B.不得大于1:
C.应为1:
D.应为2:
E.不得小于1:
26什么是精神药品?
精神药品的分类?
精神药品是指作用于中枢神经系统,使之兴奋或抑制,连续使用能产生依赖性的药品。
可分为第一类和第二类,第一类比第二类更易产生依赖性。
27、下列关于药品有效期的说法有误的一项是()
A.标示有效期为2009年11月者,系指使用到2009年11月30日止
B.失效期为2009年11月,则可用到2009年10月31日
C.药品的生产批号就是药品的有效期的年月日形式
D.目前,国家对生产批号暂未作明确的规定
28、最小包装标签不是必须标注的内容是()
A.规格
B.有效期
C.适应证
D.产品批号
E.药品通用名称
29医疗用毒性药品分类?
各自包括哪些?
分为毒性中药和毒性西药。
毒性中药28种,包括;
生川乌、生草乌、生马钱子、生甘遂、生附子、生白附子、生巴豆、生千金子、生半夏、生天仙子、生南星、生藤黄、生狼毒、砒石、砒霜、雄黄、红娘子、青娘子、红升丹、白降丹、水银、斑蝥、蟾酥、红粉、轻粉、洋金花、闹洋花、雪上一支蒿。
毒性化学药品11种;
包括;
阿托品、氢溴酸后阿托品、毛果芸香碱、水杨酸毒扁豆碱、氢溴酸东莨菪碱、洋地黄毒甙、士的宁、去乙酰毛花苷丙、三氧化砷、升汞、亚硝酸钾。
毒性化学药品实质原料药,不含其制剂。
30、药房必须配备什么人员,否则就不能开设药房,或不能调配、销售处方药()
A.执业医师
B.执业药师
C.主管药师
D.副主任药师
E.药师
31、治疗用生物制品的有效期标注自()计算。
A.分装日期
B.生产日期
C.销售日期
D.出厂日期
32医院药剂科承担哪些工作?
根据医疗和科研需要采购药品、搞好供应;
及时准确的调剂处方,按临床需要制备制剂;
建立健全药品监督检验制度,保证临床用药安全有效;
做好用药咨询,结合临床搞好合理用药,新药试验和药品疗效评价工作;
收收集药品不良反应,及时向有关部门汇报;
根据临床需要,积极研究中、西药品新制剂,运用新技术创制新制剂型,承担医药院校学生实习和药学人员进修。
33、下列哪项不是药品流通的特点()
A.药品广告宣传内容要求低
B.要求严格保证药品质量
C.药品品种、规格、批次很多
D.对人员和销售机构的要求高
E.药品定价和价格控制难道大
34、下列关于药品标签中的有效期格式有误的是()
A.有效期至XXXX年XX月
B.有效期至XXXX年XX月XX日
C.有效期至XX月XX日XXXX年
D.有效期至XXXX/XX/XX
35什么是不良反应?
不良反应包括哪些?
凡不符合用药目的并为病人带来不适或痛楚反应,统称为药物不良反应。
其包括副作用、毒性反应、变态反应、特异质反应、后遗效应、停药反应。
36、《药品流通监督管理办法》公布的时间是()
A.2005年1月31日
B.2006年1月31日
C.2006年5月1日
D.2007年1月31日
E.2007年5月1日
37、关于药品标签的说法有误的一项为()
A.分为内标签和外标签
B.内标签指直接接触药品的标签
C.外标签指内标签以外的其他包装的标签
D.包装尺寸过小,至少应当标注药品通用名称、规格、产品批号、有效期等
38什么是被动转运?
被动转运特点?
药物从高浓度一侧向低浓度一侧的转运称为被动转运。
其特点是;
不耗能、不需要载体、无饱和性、无竞争性抑制。
39、医疗器械说明书不应当包括的是()
A.治愈率或有效率
B.产品标准编号
C.适用范围
D.生产企业注册地址
40、调配处方保存的时间是()
A.1年
B.2年
C.3年
D.4年
E.5年
41什么是首过效应?
采取哪些给药途径可避免首过效应?
首过效应,指某些药物经胃肠道给药,在尚未吸收进入血循环之前,在肠粘膜和肝脏被代谢,而使进入血循环的原形药量减少的现象。
避免首过效应的方法主要有:
改变给药途径、选择适当的给药时间、首次剂量加倍。
参考解析:
①改变给药途径。
如口服硝酸甘油受首过效应代谢90%左右,故疗效差,采用绕过首过效应,而舌下含用,直接由舌下粘膜吸收进入血液,药物破坏较少。
某些药物也可采用经肛门灌肠或用栓剂按被动转运方式吸收,由于接触面小,吸收量较口服为少,但由于吸收途径不经肝脏,药物破坏较少,作用较快。
②选择适当的给药时间,如进食时服药能减少药物在肝脏的代谢,
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