酸碱滴定法Word下载.docx
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f.(CH2)6N4H+-(CH2)6N4
只有f是共轭酸碱对,其余的都不是。
5-4判断下列情况对测定结果的影响:
a. 标定NaOH溶液时,邻苯二甲酸氢钾中混有邻苯二甲酸;
b. 用吸收了二氧化碳的NaOH溶液滴定H3PO4至第一化学计量点情况怎样?
若滴定至第二化学计量点时,情况又怎样?
c. 已知某NaOH溶液吸收了二氧化碳,约有0.4%的NaOH转变成Na2CO3。
用此NaOH溶液测定HAc的含量时,会对结果产生多大的影响?
a.使NaOH消耗的体积增大,NaOH浓度偏低。
b.NaOH吸收CO2后成为Na2CO2。
在第一化学计量点时,pH=4.7,生成NaH2PO4和H2CO3,转化的Na2CO3全部反应,故不影响测定结果。
第二化学计量点时,pH=9.7,生成Na2HPO4和NaHCO3,转化的Na2CO3只部分反应,需消耗更多的NaOH溶液,测定结果会偏高。
c.测定HAc时,以酚酞指示终点,此时吸收CO2生成的Na2CO3生成了NaHCO3,而NaOH吸收1molCO2消耗2molNaOH,故需多消耗1/2×
0.4%=0.2%的NaOH溶液,结果偏高0.2%。
5-5有人试图用酸碱滴定法来测定NaAc的含量,先加入一定量过量标准HCl溶液,然后用NaOH标准溶液返滴定过量的HCl。
上述设计是否正确?
试述其理由。
不正确。
因加入过量的HCl后,溶液为HCl和HAc的混合液。
应按滴定混合酸方法滴定HCl和HAc,才能得到正确的结果。
5-6用HCl中和Na2CO3溶液分别至pH=10.50和pH=6.00时,溶液中各有哪些组分?
其中主要组分是什么?
当中和至pH<
4.0时,主要组分是什么?
H2CO3的pKa1=6.38,pKa2=10.25,根据各形式的分布分数δ与pH的关系,当pH=10.50时,主要存在的是CO32-和少量的HCO3-;
当pH=6.00时,主要存在的是HCO3-和少量的H2CO3;
当pH<4.0时,主要存在的是H2CO3。
5-7增加电解质的浓度,会使酸碱指示剂HIn-(HIn-=H++In2-)的理论变色点变大还是变小?
理论变色点时
()
=
理论变色点的pH值变小。
5-11下列溶液以NaOH溶液或HCl溶液滴定时,在滴定曲线上会出现几个突跃?
a.H2SO4+H3PO4 b.HCl+H3BO3
c.HF+HAc d.NaOH+Na3PO4
e.Na2CO3+Na2HPO4 f.Na2HPO4+NaH2PO4
a.用NaOH滴定,有1个突跃,H2PO4-的Ka2为6.3×
10-8无法进行滴定;
b.用NaOH滴定,有1个突跃,因H3BO3是极弱酸,无法直接滴定;
c.用NaOH滴定,有1个突跃,因HF和HAc的解离常数相差不大;
d.用HCl滴定,有2个突跃,Na3PO4被滴定为NaH2PO4,NaH2PO4的Kb2为1.6×
10-7较大,能继续被HCl滴定至Na2HPO4;
e.用HCl滴定,有2个突跃,Na2CO3被滴定为NaHCO3,NaHCO3继续滴定为H2CO3;
f.如用HCl滴定,可有2个突跃,Na2HPO4被滴定为NaH2PO4,再被滴定为Na2HPO4;
如用NaOH滴定,则只能有1个突跃,将NaH2PO4滴定为Na2HPO4。
5-12设计测定下列混合物中各组分含量的方法,并简述其理由。
a.HCl+H3BO3 b.H2SO4+H3PO4
c.HCl+NH4Cl d.Na3PO4+Na2HPO4
e.Na3PO4+NaOH f.NaHSO4+NaH2PO4
a.HCl+H3BO3:
因为H3BO3的酸性很弱,Ka=5.8×
10-10,可加入甘油或甘露醇,使其与硼酸根生成稳定的络合物,从而增加硼酸在水溶液中的解离,使硼酸转变为中强酸,从而用NaOH滴定。
取混合液一份,以甲基红为指示剂,用NaOH滴定至橙色,消耗NaOH体积为V1。
HCl滴定为NaCl,H3BO3未被滴定。
以V1计算HCl的含量。
在上溶液中加入甘油,反应后,加入酚酞作指示剂,用NaOH滴定至浅红,消耗NaOH体积为V2。
以V2计算H3BO3的含量。
b.H2SO4+H3PO4:
因为H3PO4被NaOH滴定为NaH2PO4的第一化学计量点的pH=4.7,此时是甲基橙变色,设消耗的NaOH为V1;
再加入百里酚酞指示剂,用NaOH滴定至浅蓝色,NaH2PO4被滴定为Na2HPO4,设消耗的NaOH为V2。
H3PO4消耗NaOH为2V2mL,H2SO4消耗NaOH为(V1-V2)mL。
c.HCl+NH4Cl:
因为NH4+的酸性很弱,Ka=5.6×
10-10,需要加入甲醛,生成质子化的六亚甲基四胺和H+,才能用NaOH滴定。
取混合液一份,以甲基红为指示剂,用NaOH滴定至橙色,设消耗NaOH体积为V1。
HCl滴定为NaCl,NH4Cl未被滴定。
在上溶液中加入甲醛,反应后,加入酚酞作指示剂,用NaOH滴定至浅红,设消耗NaOH体积为V2。
以V2计算NH4Cl的含量。
d.Na3PO4+Na2HPO4:
因为Na2HPO4的碱性很弱,不能直接被滴定,要在溶液中加入CaCl2生成Ca3(PO4)2沉淀,将H+释放出来,就可用HCl滴定了。
取混合液一份,以百里酚酞为指示剂,用HCl滴定至无色,设消耗HCl体积为V1。
Na3PO4滴定为Na2HPO4,原有的Na2HPO4未被滴定。
以V1计算Na3PO4的含量。
另取一份溶液,加入CaCl2,反应后,加入酚酞作指示剂,用NaOH滴定至浅红,设消耗NaOH体积为V2。
以(V2-V1)计算Na2HPO4的含量。
e.Na3PO4+NaOH:
用HCl标准溶液只能将Na3PO4滴定至NaH2PO4,再滴定为Na2HPO4。
NaOH全部被滴定,Na3PO4滴定为NaH2PO4。
在上溶液中加入甲基橙作指示剂,用HCl滴定至红色,设消耗HCl体积为V2。
以V2计算Na2HPO4的含量。
NaOH消耗HCl体积为(V1-V2)。
f.NaHSO4+NaH2PO4:
因为HSO4-的酸性较强,可用甲基橙为指示剂,以NaOH滴定,此时NaH2PO4不被滴定,再在上溶液中以百里酚酞为指示剂,用NaOH滴定NaH2PO4为Na2HPO4。
取混合液一份,以甲基橙为指示剂,用NaOH滴定至黄色。
仅有NaHSO4被滴定,设消耗NaOH体积为V1。
以V1计算NaHSO4的含量。
在上溶液中加入百里酚酞作指示剂,用NaOH滴定至浅蓝色,设消耗NaOH体积为V2。
习题
【5-1】写出下列溶液的质子条件式。
a.浓度为c1的NH3与浓度为c2的NH4Cl的混合溶液;
b.浓度为c1的NaOH与浓度为c2的H3BO3的混合溶液;
c.浓度为c1的H3PO4与浓度为c2的HCOOH的混合溶液;
d.0.010mol·
L-lFeCl3.
解:
a.对于共轭体系,由于构成了缓冲溶液,所以可以将其视为由强酸(HCl和弱碱(NH3)反应而来,所以参考水准选为HCl,NH3和H2O
质子条件式为:
[H+]+[NH4+]=[Cl-]+[OH-]
或[H+]+[NH4+]=c2+[OH-]
b.[H+]+c1=[H2BO32-]+[OH-]
c.直接取参考水平:
H3PO4
HCOOH,H2O
质子条件式:
[H+]=[H2PO4-]+2[HPO42-]+3[PO43-]+[HCOO-]+[OH-]
d.[H+]+[Fe(OH)2+]+2[Fe(OH)2+]=[OH-]
【5-2】计算下列各溶液的PH:
(a)0.20mol·
L-1H3PO4;
(b)0.10mol·
L-1H3BO4;
(c)0.10mol·
L-1H2SO4;
(d)0.10mol·
L-1三乙醇胺;
(e)5×
10-8mol·
L-1HCl。
(a)()
,
(b)
解法1:
将H2SO4看作H+=HSO4-(强酸+一元酸)
[H+]=ca+[SO42-]+[OH-]不忽略
pH=0.96
解法2.HSO4H++SO42-
0.1-x0.1+xx
Ka2===10-2
0.1x+x2=-0.01x+10-3
x2+0.11x-10-3=0
x=
[H+]=0.1+0.0085=0.1085mol·
L-1pH=0.96
(c)pKb=6.24Kb=5.8-7
cKb=0.1>
10KWc/Kw>
100
pOH=3.62
pH=14-3.62=10.38
(d)HCl浓度较小,不能忽略水的离解
原子条件 [H+]=cHCl+[OH-]=cHCl+
pH=6.89
(e),,
按一元酸处理
,
用近似式
pH=1.45
【5-3】计算下列各溶液的PH:
(a)0.050mol·
L-1NaAc;
(b)0.050mol·
L-1NH4NO3;
L-1NH4CN;
(d)0.050mol·
L-1K2HPO4;
(e)0.050mol·
L-1氨基乙酸;
(f)0.10mol·
L-1Na2S;
(g)0.010mol·
L-1H2O2溶液;
(h)0.050mol·
L-1CH3CH2NH3+和0.050mol·
L-1NH4Cl的混合溶液;
(i)0.060mol·
L-lHCI和0.050mol·
L-l氯乙酸钠(ClCH2COONa)混合溶液。
L-1NaAcHAcKa=10-4.74Kb=10-9.26
cKb=0.05c/Kb>
pOH=5.28pH=8.72
(b)0.050mol·
L-1NH4NO3
:
Ka′=Kw/K
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