兽医免疫学复习资料Word下载.docx
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是机体中执行免疫功能的器官,可分为中枢免疫器官和外周免疫器官。
9.免疫细胞:
是所有参与免疫应答的细胞及其前体细胞、过渡型细胞、终末效应细胞的统称。
10.免疫分子:
是现代分子免疫学的主要研究对象,主要包括,抗原、分泌性免疫分子(抗体、补体、细胞因子)以及免疫细胞膜分子等。
11.免疫原性:
指抗原能刺激机体的免疫系统产生抗体或致敏淋巴细胞的特性。
12.抗原决定簇:
抗原分子中决定抗原特异性的具有特殊立体构型和免疫活性的化学基团
13.异嗜性抗原:
指一类与种族特异性无关的,存在于人、动物、植物、微生物之间的性质相同的抗原。
14.免疫:
是机体识别自己与非己异物,并能将非己异物排出体外的复杂的生理学功能。
15.免疫学:
是研究机体免疫系统组织结构和生理功能的科学。
16.免疫记忆:
动物机体在初次接触抗原物质时,除刺激机体形成产生抗体的细胞(浆细胞)和致敏淋巴细胞外,也形成了免疫记忆细胞,如再次接触相同抗原物质可产生更快、更强的免疫应答。
17.免疫监视:
指免疫系统识别畸变和突变细胞,并将其清除的功能称为免疫监视。
18.免疫系统:
是生物体识别“非自体物质”(例如病原微生物)并能将之消灭或排除的防御系统。
19.免疫防御:
即抗感染免疫,主要指机体针对外来抗原(如微生物及其毒素)的免疫保护作用。
20.淋巴细胞再循环:
外周淋巴器官和组织内的淋巴细胞如果没有遇到抗原,可经输出淋巴管离开淋巴结而再次进入血流循环,然后又通过高内皮小静脉重新回到淋巴结,如此周而复始,使淋巴细胞从一个淋巴器官到另一个淋巴器官,从一处淋巴组织至另一处淋巴组织,这种现象称为淋巴细胞再循环。
21.完全抗原:
既具有免疫原性,又具有反应原性的物质称为完全抗原。
22.V区(可变区):
在轻链靠近N端约1/2区域和重链靠近N端约1/4区域的氨基酸序列随抗体特异性不同而有较大变化,故称为可变区,简称V区。
23.Fab:
即抗原结合片段,每个Fab段由一条完整的轻链和重链的VH和CH功能区构成,可以与抗原表位发生特异性结合
24.Fc片段(可结晶片段):
是由链内二硫键连接的两条H链的CH12,CH13(CH14)组成,无抗原结合活性,是Ig与效应分子或细胞相互作用的部位。
9.F(ab'
)²
:
胃蛋白酶在链间二硫键连接部位的C侧将一个Ig裂解为大小不同的两个片段,大片段包含两个Fab片段及铰链区,故称为F(ab'
片段
25.超变区:
在Ig分子VH和VL各有3个特殊区域的氨基酸组成和排列顺序高度可变,称为超变区。
26.单克隆抗体:
McAb,指由一个B细胞分化增殖形成的浆细胞产生的针对单一抗原表位的抗体。
10.骨架区:
在CDR以外的区域,氨基酸的组成和序列变化不大,称为框架区,又叫骨架区(FR)
11.sIg:
分泌型免疫球蛋白,是浆细胞分泌是最短和最简单的Ig分子
12.McAb:
单克隆抗体,由一个B细胞克隆产生的,只能识别某一个抗原表位的高度特异性抗体
13.mIg:
膜型免疫球蛋白,mIg和mIg结构非常相似,但没有尾件,代之以一个加长的尾部
19.同种型:
同一种属内所有个体共有的Ig抗原特异性,可在异种体内诱导产生相应抗体
27.V(D)J重组:
当B细胞前体成熟时发生体细胞重排,随机选择和组合某个基因座的V、J(或还有D)基因的某个片段造成DNA水平的永久性物理拼接,称为V(D)J重排,因而产生了众多不同的独特的V外显子。
28.抗原递呈:
天然抗原在细胞内降解成抗原肽后,与MHC分子结合后递送到细胞表面,以便被T细胞识别的过程。
29.多克隆抗体:
以天然抗原免疫动物,体内多个不同的B细胞克隆被激活,产生的抗体实际上是针对多种不同抗原表位的Ig,称为多克隆抗体。
30.基因工程抗体:
是指利用DNA重组技术或基因敲除技术对鼠源抗体基因进行改造生产的新型抗体,亦称“第三代抗体”。
31.MHC(主要组织相容性复合体)(交叉)抗原递呈现象:
是指DC(树突状细胞)可将某些外源性抗原经MHCⅠ类分子途径递呈。
32.初次免疫应答:
机体初次接受抗原刺激后,需经一定潜伏期才能在血清中出现抗体,该种抗体含量低,持续时间短,此现象称为初次免疫应答。
33.再次免疫应答:
初次免疫应答后,机体再次受同一抗原刺激引起的抗体产生,其抗体产生的潜伏期短,含量高,维持时间长,此现象称为再次免疫应答。
34.粘膜免疫系统MIS:
是由分布在呼吸道、消化道、泌尿生殖道以及外分泌腺等黏膜组织内的淋巴组织和免疫活性细胞共同形成的一个完整的免疫应答网络。
35.免疫调节作用:
动物机体以多种细胞和分子,通过多方面、多途径、多层次的正反馈或负反馈调节机制,控制免疫应答反应的强度和时限,使免疫应答反应正常进行,以维持机体整体生理活动的相对稳定。
36.主动免疫:
是动物受到某种抗原刺激后,自身所产生的针对该抗原的免疫力,包括天然主动免疫和人工主动免疫。
37.被动免疫:
是动物依靠输入其他机体所产生的抗体或细胞因子而产生的免疫力,包括天然被动免疫和人工被动免疫。
38.疫苗:
是指用微生物或其代谢产物制成的生物制品,用于免疫预防。
39.联苗:
是指两种或两种以上的细菌(或病毒)联合制成的疫苗,一次免疫可达到预防几种疾病的目的。
40.多价苗:
是指将同一种细菌(或病毒)的不同血清型混合制成的疫苗。
41.异源疫苗:
是具有共同保护性抗原的不同种病毒制备成的疫苗。
42.佐剂:
可以显著增强机体对抗原的免疫应答,从而减少注射抗原的数量和次数,而且也是诱导可溶性抗原的持续性免疫反应所必需的。
43.基因工程亚单位疫苗:
是用DNA重组技术,将编码病原微生物保护性抗原的基因导入受体菌或细胞,使其在受体细胞中高效表达,分泌保护性抗原肽,提取保护性抗原肽,加入佐剂即制成基因工程亚单位疫苗。
44.活载体疫苗:
是用基因工程技术将保护性抗原基因(目的基因)转移到载体中使之表达的活疫苗。
45.菌壳疫苗:
是近年发展起来的一种新型细菌疫苗。
菌壳仅有细菌外壳,而无菌细胞内容物。
46.免疫途径:
P187主要考虑两个方面:
一是病原体的侵入门户及定位,这种途径符合自然情况;
二是要考虑制品的种类与特定。
47.免疫失败:
疫苗注射后,没有产生预期的效果。
仍然出现相应的临床表现,亚临床感染或持续感染,这种情况称为免疫失败。
48.免疫缺陷症候群:
由动物机体的免疫器官、免疫组织、免疫细胞的功能失常或欠缺所诱发的各种病理过程及临床症状,这些病理过程及临床症状统称为免疫缺陷症候群。
49.肿瘤相关抗原(TAA):
并非某一肿瘤所特有的、在其他肿瘤细胞或正常细胞上也存在的抗原分子称为肿瘤相关抗原。
50.凝集反应:
颗粒性抗原与相应抗体结合后,在有适量电解质存在下,抗原颗粒相互凝集成肉眼可见的凝集块,称为凝集反应。
51.沉淀反应:
可溶性抗原与相应抗体结合,在适量电解质存在下,形成肉眼可见的沉淀物,称为沉淀反应。
52.病毒中和试验(VNT):
病毒抗原与相应中和抗体结合后,可使病毒失去吸附细胞的能力,或抑制其侵入和脱壳,失去感染力,从而保护易感动物、禽胚或单层细胞,称为病毒中和试验。
45.死亡受体:
是指与配体结合后引起细胞凋亡的一类跨膜受体,包括CD95、DR3、DR4、DR5等,它们的共同特征是胞质区都有一段60~80个氨基酸残基组成的同源结构域,死亡受体通过这个结构域与胞质内介导细胞凋亡的蛋白质结合,通过后者启动细胞内部的凋亡程序,引起细胞凋亡。
46.酶联免疫吸附测定:
是将抗原或抗体吸附于固体载体,在载体上进行免疫酶染色,底物显色后用肉眼或酶联免疫测定仪判定结果的一种方法。
二.简答题(课本)
1.构成抗原的条件有哪些?
①异源性,指与自身成分相异或未与宿主胚胎期免疫细胞接触过的物质,种族关系越远,组织结构间差异越大,抗原性越强,同种异体间的物质有时也有抗原性,自身组织对机体通常没有抗原性
②分子大小,抗原物质要求一定的分子质量,分子质量大于10000μ的物质,有良好的免疫原性,分子质量越大,抗原性越强
③分子结构,化学组成和结构越复杂,抗原性越强
④物理状态
⑤进入机体的途径,抗原分子只有完整的进入免疫活性细胞所在的场所,才能刺激机体产生抗体或制敏淋巴细胞
2,根据不同分类方法,抗原可以分成哪些种类?
一、依据抗原的自然属性而分类
1、天然抗原
2、人工抗原
二、依据抗原诱导抗体产生是否需要T细胞的协助分为
1、胸腺依赖性抗原
2、胸腺非依赖性抗原
三、依据抗原的来源而分
1、异种抗原2、同种抗原
3、自身抗原4、异嗜性抗原
四、依据抗原性而分
1、完全抗原
2、半抗原(复合半抗原、简单半抗原)五、依据抗原的化学组成而分
蛋白质、多肽、脂蛋白、糖蛋白、脂类、多糖、脂多糖、核酸、核蛋白等。
六、依据抗原在病原体的位置而分
表面抗原(细菌的荚膜抗原、病毒的囊膜抗原)和
内部抗原。
七、依据免疫学试验和免疫防治
凝集原、沉淀原、血凝素、保护性抗原等。
3,简述Ig的基因群及其抗体多样性产生的机理。
(一)编码抗体分子的胚系基因分属于三个基因簇
Igh基因簇、Igκ基因簇、Igl基因簇。
在不同的动物,它们分布于不同的染色体。
不同动物,这些基因簇的构成种类和数目也有差异。
Igh基因簇有4种基因(IghC、IghV、IghJ、IghD)
Igκ基因簇有3种基因(IgκC、IgκV、IgκJ)
Igl基因簇有3种基因(IglC、IglV、IglJ)
1V(D)J重组机制:
当B细胞前体成熟时发生体细胞重排,随机选择和组合某个基因座V(D)J基因的某个片段造成DNA水平的永久性物理片接
2体细胞重组
(1)众多胚系基因片段及其多样性组合:
抗体对抗原识别的多样性主要来自存在于Igh,Igk和Igl基因座上众多V、D、J基因片段,这些基因座上单个的V、D或J片段是被随机组合到一起的,由此,组合一个B细胞的VH和VL外显子存在成千上万种可能性。
(2)基因片段链接位点的多样性:
(3)重链和轻链配对的随机性:
成熟Ig分子抗原结合位点由L链和H链的V区构成。
4,简述T细胞识别抗原的过程及MHC的限制性。
①参与激活的树突状细胞与被激活的T细胞的一些表面分子,以特定方式及特定次序相互作用,引发T细胞的活化过程。
1)、初始(幼稚)T细胞与树突状细胞的接触表达抗原肽-MHCⅠ分子(以交叉递呈方式)或抗原肽-MHCⅡ分子的成熟树突状细胞迁移至外周免疫组
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