统计学习题及答案完整2可编辑修改word版Word文件下载.docx
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酯
(
m
o
l
/
L
)
测
量
结
果
3
、
说
明
频
数
分
布
表
的
用
途
4、变异系数的用途是什么?
组段
频数
5、试述正态分布的面积分布规律。
0.7~3
0.6~
1
三、计算分析题
0.8~
9
1、根据1999年某地某单位的体检资料,116名正常
0.9~
13
成年女子的血清甘油三酯(mmol/L)测量结果如右表,
1.0~
19
请据此资料:
1.1~
25
(1)描述集中趋势应选择何指标?
并计算之。
1.2~
18
(2)描述离散趋势应选择何指标?
1.3~
(3)求该地正常成年女子血清甘油三酯的95%参考值范围。
1.4~
(4)试估计该地正常成年女子血清甘油三酯在0.8mmol/L
1.5~
5
以下者及1.5mmol/L以下者各占正常女子总人数的百分比。
1.6~1.7
合计116
2、某些微丝蚴血症者42例治疗后7年用间接荧火抗体试验得抗体滴度如下。
求平均抗体滴度。
抗体滴度的倒数10204080160
例数5121375
3、测得某地300名正常人尿汞值,其频数表如下。
试计算均数和中位数,何者的代表性较好?
并求95%的参考值范围。
300例正常人尿汞值(µ
g/L)频数表
尿汞值
例数
尿汞
道
0~
49
24~
16
48
~
4~
27
28~
52
8~
58
32~
56
2
12~
50
36~
4
60~
16~
45
40~
64~
20~
22
44~
68~
第二部分总体均数的估计与假设检验
1.()小,表示用该样本均数估计总均数的可靠性大。
A.CVB.SC.σXD.RE.四分位数间距2.两样本均数比较的t检验,差别有统计学意义时,P越小,说明()。
A.两样本均数差别越大B.两总体均数差别越大C.越有理由认为两总体均数不同D.越有理由认为两样本均数不同E.越有理由认为两总体均数相同
3.甲乙两人分别从随机数字表抽得30个(各取两位数字)随机数字作为两个样本,求得X1和S21,X1
和S21,则理论上()。
A.X1=X2B.S21=S22C.作两样本均数的t检验,必然得出无差别的结论
D.作两方差齐性的F检验,必须方差齐E.由甲.乙两样本均数之差求出的总体均数95%可信区间,很可能包括04.在参数未知的正态总体中随机抽样,ІX-µ
І≥()的概率为5%。
A.1.96σB.1.96C.2.58D.t0.05,vSE.t0.05,vSx
5.某地1992年随机抽取100名健康女性,算得其血清总蛋白含量的均数为74g/L,标准差为4g/L,则其95%
的参考值范围()。
A.74±
4×
4B.74±
1.96×
4C.74±
2.58×
D.74±
4÷
10E.74±
10
6.关于以0为中心的t分布,错误的是()。
A.t分布是一簇曲线B.t分布是单峰分布C.当v→∝时,t→u
D.t分布以0为中心,左右为称E.相同v时,ІtІ越大,P越大
7.在两样本均数比较的t检验中,无效假设是()。
A.两样本均数不等B.两样本均数相等C.两总体均数不等D.两总体均相等E.样本均数等于总体均数8.两样本均数比较时,分别取以下检验水准,以()所取第二类错误最小。
A.a=0.01B.a=0.05C.a=0.10D.a=0.20E.a=0.30
9.正态性检验,按=0.01水准,认为总体服从正态分布,此时若推断有错,其错误的概率()。
A.大于0.10B.小于0.10C.等于0.10
D.等于β,而β未知E.等于1-β,而β未知
10.关于假设检验,下面哪一项说法是正确的()。
A.单侧检验优于双侧检验B.若P>a,则接受H0犯错误的可能性很小C.采用配对t检验还是两样本t检验是由试验设计方案所决定的
D.检验水准a只能取0.05E.用两样本u检验时,要求两总体方差齐性
1、试举例说明均数的标准差与标准误的区别与联系。
2、标准正态分布(u分布)与t分布有何不同?
3、均数的可信区间与参考范围有何不同?
4、假设检验时,一般当P<0.05时,则拒绝H0,理论根据是什么?
5、t检验的应用条件是什么?
6、为什么假设检验的结论不能绝对化?
1、某地随机抽样调查了部分健康成人的红细胞数和血红蛋白量,结果如下表:
某年某地健康成年人的红细胞数和血红蛋白含量
指标性别例数均数标准差标准值*
红细胞数(1012/L)男
360
4.66
0.58
4.84
女
255
4.18
0.29
4.33
血红蛋白(g/L)男
134.5
7.1
140.2
117.6
10.2
124.7
请就上表资料:
(1)说明女性的红细胞数与血红蛋白的变异程度何者为大?
(2)计算男性两项指标的抽样误差。
(3)试估计该地健康成年女性红细胞数的均数。
(4)该地健康成年男、女血红蛋白含量是否不同?
(5)该地男性两项血液指标是否均低于上表的标准值(若测定方法相同)?
2、一药厂为了解其生产的某药物(同一批次)之有效成份含量是否符合国家规定的标准,随机抽取了该药10片,得其样本均数为103.0mg,标准差为2.22mg。
试估计该批药剂有效成份的平均含量。
3、通过以往大量资料得知某地20岁男子平均身高为1.68米,今随机测量当地16名20岁男子,得其平均身高为1.72米,标准差为0.14米。
部当地现在20岁男子是否比以往高?
4、为了解某一新降血压药物的效果,将28名高血压病患者随机分为试验组和对照组,试验组采用新降压药,对照组则用标准药物治疗,测得治疗前后的舒张压(mmHg)如下表。
问:
(1)新药是否有效?
(2)要比较新药和标准药的疗效是否不同,请用下述两种不同方式分别进行检验:
Ⅰ仅考虑冶疗后的舒张压:
Ⅱ考虑治疗前后舒张压之差。
您认为两种方法各有何优缺点?
何种方法更好?
病人号
456789
11
12
14
冶疗前
102
100
92
98118100102116109
116
108
药
冶疗后
90
85
114
95
86
84
98
103
88
6
7
8
94
110
105
96
104
109
112
两种药物治疗前后的舒张压(mmHg)
新
准标
5、将钩端螺旋体病人的血清随机分为两组,分别用标准株的水生株作凝溶试验,测得稀释倍数如下表,问两组的平均效价是否不同?
钩端螺旋体病患者血清作凝溶试验得的稀释倍数
标准株(11人)1002004004004004008001600160016003200
水生株(9人)100100100200200200200400400
6、某医师观察某新药治疗肺炎的疗效,将肺炎病人随机分为新药组和旧药组,得两组的退热天数如下表。
新旧两药的退热天数
分组
平均退热天数
退热天数的标准差
新药
35
3.8
0.8
旧药
37
5.2
0.9
(1)计算两药平均退热天数之差的95%CI?
(2)对两药平均退热天数是否不同进行假设检验。
(3)上述两种方法有何联系?
7、为比较治疗组和对照组的肺表面活性物质PaO2在治疗新生儿呼吸窘迫综合证患儿过程中的作用是否不同,某医生在治疗30名患儿后48小时得到如下资料,问治疗后48小时,两组的PaO2是否不同?
8、若等效果△=0.67kPa,能否据下表资料认为两种降压药物等效?
两组患儿PaO2(kPa)比较两种降压药物降血压效果(kPa)比较
均数
标准差
标准
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