届二轮复习 遗传的基本规律及应用7遗传系谱图中遗传方式的判定及应用 作业 全国通用Word格式文档下载.docx
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下列叙述中,正确的是()
A.该病的遗传方式是X染色体上的显性遗传
B.Ⅲ14的基因型是GG或Gg
C.在Ⅲ13的直系血亲中,致病基因的携带者是Ⅰ2和Ⅱ7
D.Ⅲ13和Ⅲ14所生的后代中无患者
4、下图为人类某单基因遗传病的系谱图,下列相关叙述正确的是(
)
A.该遗传病为常染色体显性遗传
B.Ⅱ3是杂合子
C.Ⅱ5的致病基因只来自于Ⅰ1
D.Ⅰ2和Ⅱ4的基因型相同
5、如图为某种遗传病的家族系谱图(相关基因用A、a表示)。
以下是对该系谱图分析得出的结论,其中错误的是()
A.由8和9→12可知该致病基因位于常染色体上
B.8和9属于近亲结婚,其后代患隐性遗传病的几率大大增加
C.1号个体可能是携带者
D.若家族中14与一携带者结婚,则他们生患病孩子的几率为1/3
6、下图是人类某些遗传病的系谱图,不涉及基因突变的情况下,下列根据图谱做出的判断中,错误的是(
A.图谱①一定是常染色体隐性遗传病
B.图谱②肯定是显性遗传病
C.图谱③一定不是细胞质遗传病
D.图谱④一定是X染色体隐性遗传病
7、下图为甲、乙两种遗传病(其中一种为伴性遗传)的某遗传家系图,家系中无基因
突变发生,且I4无乙病基因。
人群中这两种病的发病率均为1/625。
下列叙述正确的是()
A.若Ⅳ2的性染色体组成为XXY,推测Ⅲ4:
发生染色体畸变的可能性大于Ⅲ5
B.若Ⅲ4与Ⅲ5再生1个孩子,患甲病概率是1/26,只患乙病概率是25/52
C.Ⅱ1与Ⅳ3基因型相同的概率是2/3,与Ⅲ5基因型相同的概率是24/39
D.若Ⅱ1与人群中某正常男性结婚,所生子女患病的概率是1/39
8、如图为甲、乙两种遗传病的遗传系谱图,下列叙述正确的是()
A.甲病的致病基因—定位于细胞核中
B.乙病为伴X染色体隐性遗传病
C.调査乙病的发病率需在患者家系中统计
D.乙病患者的一个细胞中最多可存在4个致病基因
9、某常染色体遗传病中,基因型为AA的人都患病,Aa的人有50%患病,aa的人都正常。
下图的两个患病家系中,己知亲代中4号与其他三人的基因型不同。
下列分析判断错误的是(
A.子代的4人中,能确定出基因型的只有7号
B.6号与7号基因型相同的概率为2/3
C.若5号与7号结婚,生育患病孩子的概率为5/12
D.两个家庭再生孩子患病的概率相等
10、四个家庭的单基因遗传病系谱图如下。
下列叙述正确的是(
A.1号家庭和2号家庭均为常染色体隐性遗传
B.若再生孩子,2号和3号家庭子代的患病概率与性别无关
C.1号家庭所患遗传病在自然人群中男性患者多于女性
D.若考虑优生,建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩
11、分析下面家族中某种遗传系谱图,相关叙述不正确的是()
A.Ⅲ-8与Ⅱ-3基因型相同的概率为2/3
B.理论上,该病男女患病概率相等
C.Ⅲ-7肯定有一个致病基因由Ⅰ-2传来
D.II-9和Ⅲ-8婚配,后代中女孩的患病概率为1/18
12、人类遗传病调查中发现两个家系都有甲遗传病和乙遗传病患者,系谱图如图,下列说法正确的是(
A.调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的多基因遗传病
B.据图可推测乙病最可能的遗传方式是伴Y遗传
C.若Ⅰ3无乙病致病基因,Ⅱ5和Ⅱ6婚配,生出同时患两种病孩子的概率为1/36
D.若人群中甲病的发病率为4%,Ⅱ2与人群中某正常男性婚配则所生子女患甲病的概率为1/6
13、某种遗传病受一对等位基因控制,如图为该遗传病的系谱图。
下列叙述不正确的是()
①若该病为伴染色体隐性遗传病,则Ⅱ1,为纯合子
②若该病为伴染色体显性遗传病,则Ⅱ4为纯合子
③若该病为常染色体隐性遗传病,则Ⅲ2为杂合子
④若该病为常染色体显性遗传病,则Ⅱ3为纯合子
A.①②③④B.①②④C.①②③D.②③④
14、下图是某家族的遗传系谱图,其中某种病是伴性遗传,下列有关说法正确的是()
A.乙病属于伴性遗传
B.10号甲病的致病基因来自1号
C.6号含致病基因的概率一定是1/6
D.若3号与4号再生一个男孩,患病的概率是5/8
15、人类遗传病调查中发现某家系中有甲病(基因为A、a)和乙病(基因为B、b)两种单基因遗传病,系谱图如下,Ⅱ5无乙病致病基因。
1.甲病的遗传方式为__________,乙病的遗传方式为__________。
2.Ⅱ2的基因型为__________;
Ⅲ5的基因型__________。
3.Ⅲ3与Ⅲ8近亲结婚,生育只患一种病孩子的概率是__________。
若Ⅲ3与Ⅲ8生了一个无甲病但患乙病的性染色体为XXY的孩子,则出现的原因是__________。
若再生育孩子,应进行的产前诊断措施是__________。
4.以往研究表明,乙病在人群中的致病基因频率为10%,如果Ⅲ3与非近亲表现型正常的个体结婚,则生育患病孩子的概率是__________。
答案以及解析
1答案及解析:
答案:
C
解析:
若Ⅰ2不携带致病基因。
则该病是伴X染色体隐性遗传病,Ⅰ的基因型是1/2XAXA、1/2XAXa(设致病基因为a),则Ⅱ3携带致病基因的概率为1/2,A正确;
若Ⅰ2不携带致病基因,则该病是伴X染色体隐性遗传病,该病在男性中的发病率等于该病致病基因的基因额率,B正确;
若Ⅰ2携带致病基因,则该病是常染色体隐性遗传病,该病在女性中的发病率等于该病的致病基因频率的平方,C错误;
若Ⅰ2携带致病基因,则该病是常染色体隐性遗传病。
Ⅱ3产生含致病基因卵细胞的概率是2/×
1/2=1/3,D正确;
故选C。
2答案及解析:
3答案及解析:
4答案及解析:
D
5答案及解析:
6答案及解析:
7答案及解析:
B
8答案及解析:
甲种遗传病体现出女性患者的后代全部患病,男性患者的后代全部正常的特点,由此可判断甲病的致病基因极有可能位于细胞质中,A错误;
据乙种遗传病家系中出现的“无中生有”现象,可确定乙病为隐性遗传病,又因女性患者的父亲和儿子均有病,故不能排除其为伴X染色体隐性遗传病的可能,即乙病有可能是常染色体隐性遗传病,也有可能是伴X染色体隐性遗传病,B错误;
调查遗传病的发病率,应在广大人群中随机调查,C错误;
无论乙病为常染色体隐性遗传病还是伴X染色体隐性遗传病,女性患者的一个体细胞中均携带2个致病基因,在其分裂时经DNA复制后最多可存在4个致病基因,D正确。
9答案及解析:
亲代4人均正常,他们的基因型不可能是AA,而应是Aa或aa,又因为亲代中4号与其他三人的基因型不同,若1号、2号均为aa,所生孩子不可能患病,所以1号、2号、3号的基因型均为Aa,4号的基因型是aa,进而推知,子代的4人中,5号的基因型为aa(占1/3)或Aa(占2/3),6号的基因型为AA(占1/3)或Aa(占2/3),7号的基因型为Aa,8号的基因型为aa(占1/2)或Aa(占1/2)。
综上分析,子代的4人中,能确定出基因型的只有7号,A正确;
6号与7号基因型相同的概率为2/3,B正确;
5号为1/3aa或2/3Aa,7号为Aa,二者生育患病孩子的概率=(1/3)×
(1/2)×
(1/2)Aa+(2/3)×
[1/4AA+(1/2)×
(1/2)Aa)]=5/12,C正确;
1号与2号再生孩子患病的概率=1/4AA+(1/2)×
(1/2)Aa=1/2,3号与4号再生孩子患病的概率=(1/2)×
(1/2)Aa=1/4,D错误。
10答案及解析:
据图分析,1号家庭是隐性遗传病,致病基因可能位于X染色体上,也可能位于常染色体上,A错误。
2号家庭是常染色体隐性遗传病,3号家庭是常染色体显性遗传病,若再生孩子,子代的患病概率与性别无关,B正确。
1号家庭若为常染色体隐性遗传病,所患遗传病在自然人群中男性患者等于女性;
若为伴X染色体隐性遗传病,所患遗传病在自然人群中男性患者等于女性,C错误。
4号家庭只能排除伴X染色体显性遗传病的可能,若考虑优生,若常染色体遗传病生男生女一样,建议4号家庭的患病儿子结婚后选择生女孩,D错误。
故选B。
11答案及解析:
根据系谱图可知该病为常染色体隐性遗传病,理论上,该病在男女中的患病概率相等,设该病基因用A、a表示,则Ⅱ-3、Ⅱ-4基因型均为Aa,Ⅲ-8基因型为2/3Aa,A、B正确;
Ⅲ-7基因型为aa,肯定有一个致病基因由Ⅰ-2传来,C正确;
Ⅲ-8、Ⅲ-9基因型均为1/3AA、2/3Aa,所以二者婚配后代中女孩的患病概率为2/3×
2/3×
1/4=1/9,D错误。
12答案及解析:
调查人群中的遗传病时,最好选取群体中发病率较高的单基因遗传病,A错误;
根据系谱图中Ⅱ8正常,Ⅲ2患乙病可知,乙病不可能是伴Y染色体遗传,B错误;
若Ⅰ3无乙病致病基因,Ⅱ9的乙病致病基因只能来自Ⅰ4,由此可推断乙病为伴X染色体隐性遗传病。
根据Ⅱ2,患甲病,其父正常,可推知甲病为常染色体隐性遗传。
假设甲病的致病基因为a,乙病的致病基因为b。
先分析甲病:
Ⅰ1、Ⅰ3、Ⅰ2和Ⅰ4的基因型都为Aa,所以Ⅱ5和Ⅱ6的基因型为1/3AA或2/3Aa;
他们婚配生出患甲病孩子的概率为2/3×
1/4=1/9,再分析乙病:
Ⅰ1和Ⅰ3的基因型为XBY,Ⅰ2和Ⅰ4的基因型为XBXb,所以Ⅱ6的基因型为1/2XBXB或1/2XBXb,而Ⅱ5的基因型为XBY,二者婚配,生出患乙病孩子的概率为1/2×
1/4=1/8,综合上述两种遗传病的分析,Ⅱ5和Ⅱ6婚配,生出同时患两种病孩子的概率为1/9×
1/8=1/72,C错误;
结合前面的分析,Ⅱ2关于甲病的基因型为aa,若人群中甲病的发病率为4%,则人群中a基因频率=2/10,A基因频率=8/10,所以AA的基因型频率=64/100,Aa的基因型频率=32/100,人群中某正常男性(A_)是携带者的可能性为32/100÷
(64/100+32/100)=1/3,由此推算Ⅱ2,与其婚配所生子女患甲病的概率为1/2×
1/3=1/6,D正确。
13答案及解析:
由于该遗传图所示遗传病的显隐性和位置均不确定,所以宜用“反推法”(假定这对等位苺因为A和a)。
若该病是伴X染色体隐件遗传病,则Ⅱ1的基因型为XAXa,①错误;
若该病是伴X染色体显性遗传病,则
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