分子生物学常用技术习题Word文件下载.docx
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D.探针一定是DNAE.靠毛细作用进行转移
8.能够不经电泳分别而直接点样在NC膜长进行杂交剖析的是
A.斑点印迹B.原位杂交C.RNA印迹D.DNA芯片技术
E.DNA印迹
9.以下哪一种物质在PCR反响中不可以作为模板
10.RT-PCR中不波及的是
A.探针B.cDNAC.逆转录酶D.RNAE.dNTP
11.对于PCR的基本成分表达错误的选项是
A.特异性引物B.耐热性DNA聚合酶C.dNTPD.含有Zn2+的缓冲液E.模板
12.DNA链尾端合成停止法不需要
A.ddNTPB.dNTPC.引物标志D.DNA聚合酶E.模板
13.cDNA文库建立不需要
A.提取mRNAB.限制性内切酶裂解mRNAC.逆转录合成cDNAD.将cDNA克隆入质粒或噬菌体E.重组载体转变宿主细胞
14.标签蛋白积淀是
A.研究蛋白质互相作用的技术B.鉴于亲和色谱原理
C.常用标签是GSTD.也能够是6组氨酸标签E.以上都对
15.研究蛋白质与DNA在染色质环境下互相作用的技术是
A.标签蛋白积淀B.酵母双杂交C.凝胶迁徙改动实验D.染色质免疫积淀法E.噬菌体显示挑选系统
16.动物整体克隆技术又称为
A.转基因技术B.基因灭活技术C.核转移技术D.基因剔除技术
E.基因转移技术
17.当前主要克隆的致病基因是
A.糖尿病致病基因B.恶性肿瘤致病基因C.单基因致病基因D.多基因致病基因E.高血压致病基因
18.基因疫苗主假如指
A.DNA疫苗B.RNA疫苗C.反义核酸D.核酶E.小扰乱RNA
19.当前基因治疗中采纳最多的基因载体是
A.噬菌体B.脂质体C.逆转录病毒D.腺病毒有关病毒E.腺病毒
20.当前基因治疗多采纳的方法是
A.基因补充B.基因置换C.基因改正D.基因灭活E.基因疫苗
(二)B型题
A.SouthernblottingB.Northernblotting
C.WesternblottingD.dotblottingE.insituhybridization
1.不需要电泳、转膜等程序
2.电泳前不需进行限制性内切酶消化
3.靠电转移达成生物大分子的转移
4.直接在组织切片或细胞涂片长进行杂交
5.将目的基因扩增与定位相联合
6.能动向检测反响过程中的产物量
7.将RNA的逆转录和PCR反响联合应用的一项技术
8.在同一反响中采纳多对引物
9.也叫基因靶向灭活
10.该技术中,被导入的目的基因称为转基因
11.从对基因编码产物的功能的认识出发克隆致病基因A.基因疫苗B.基因改正C.基因置换
D.基因补充E.基因失活
12.当前基因治疗采纳最多的方法是
13.将致病基因的异样碱基进行修正的基因治疗方法是
14.将正常基因经体内基因同源重组原位替代致病基因的基因治疗方法是
15.利用特定的反义核酸阻断变异基因异样表达的基因治疗方法是
A.酵母双杂交技术B.标签蛋白积淀C.电泳迁徙率改动测定D.染色质免疫积淀E.荧光共振能量变换效应剖析
16.凝胶阻滞实验
17.需要设计钓饵基因
18.最近几年该技术与芯片技术联合在一同,成为一项判定特定核蛋白的DNA联合靶点的新技术
(三)X型题
1.核酸探针能够是
A.人工合成寡核苷酸片段B.基因组DNA片段C.RNA片段
D.cDNA全长或部分片段E.核苷酸
2.核酸分子杂交能够形成的杂化双链有
A.DNA/DNAB.RNA/RNAC.DNA/RNAD.寡核苷酸/RNAE.寡核苷酸/DNA
3.PCR技术主要用于
A.目的基因的克隆B.基因的体外突变C.DNA和RNA的微量剖析D.DNA序
列测定E.基因突变剖析
4.分子杂交技术的原理波及
A.分子杂交特征B.基因文库C.印迹技术D.生物芯片E.探针技术5.对于DNA链尾端合成停止法正确的选项是
A.需加入的链停止剂ddNTPB.dNTP需要标志C.引物也需要标志D.又称Sanger
法E.ddNTP缺少5'
-OH6.基因组DNA文库成立需要
A.基因组进行限制性内切酶消化B.DNA片段克隆到相应载体中C.重组体感染
宿主菌D.挑选目的基因能够经过核酸分子杂交的方法进行E.以λ噬菌体为载体
的人基因组DNA文库的克隆数量起码应在106以上
7.用于建立基因组DNA文库的载体有
A.酵母人工染色体B.粘粒C.λ噬菌体D.腺病毒E.脂质体
8.基因诊疗较惯例诊疗其特色有
A.属于病因诊疗B.特异性强C.合用范围窄D.敏捷度高E.有放大效应
9.基因失活的常用技术包含
A.基因疫苗B.核酶C.小扰乱RNAD.反义核酸E.基因置换
10.克隆羊多莉的产生属于
A.同种异体细胞转移技术B.同种异体细胞核转移技术C.试管内受精D.无性生殖E.同种异体细胞转基因技术
11.疾病动物模型可用于
A.商讨疾病的发活力制B.克隆致病基因C.新治疗方法的挑选系统D.新药物的挑选系统E.新疾病模型的挑选系统
12.蛋白质芯片主要应用于
A.蛋白质构造的研究B.蛋白质表达谱的研究C.蛋白质功能的研究D.蛋白质之间的互相作用研究E.疾病的诊疗和新药的挑选
13.研究蛋白质互相作用的技术包含
A.标签蛋白积淀B.酵母双杂交C.凝胶阻滞实验D.噬菌体显示挑选系统E.DNA印迹
14.基因治疗的基本程序包含
A.治疗性基因的选择B.基因载体的选择C.靶细胞的选择D.基因转移
E.回输体内
15.当前可用作基因治疗的基因载体包含
A.腺病毒有关病毒B.噬菌体C.腺病毒D.逆转录病毒E.粘粒二、是非题
1.Southernblot主要用于RNA的定性和定量剖析。
2.蛋白质印迹剖析技术中蛋白质的转移,能够用电转移,也能够靠毛细作用转移。
3.及时PCR技术与一般PCR技术对比,它能够动向监测反响过程中产物的量。
4.Sanger法在测定核酸序列时,反响管中加入的dNTP仅标志一种即可。
5.生物芯片能够是DNA芯片、cDNA芯片或蛋白质芯片。
6.酵母双杂交技术是剖析DNA—蛋白质互相作用的一项重要技术。
7.核转移技术,是指将动物体细胞核所有导入另一个体去除了胞核的卵细胞内,使之发育成个体。
8.基因改正是用正常的基因经过体内基因同源重组,替代致病基因来达到治疗目的。
9.当前基因治疗多采纳基因补充的方式。
10.RNA印迹技术中,RNA分子在转移前需进行限制性内切酶切割。
11.PCR反响中变性主假如使模板DNA完整变性为单链。
12.及时PCR技术中,TagDNA聚合酶在链延长过程中碰到荧光探针,可发挥3'
→5
'
核酸外切酶活性。
13.酵母双杂交系统可用于证明两种已知基因序列的蛋白质能够互相作用的生物信息学推断。
14.转基因技术即动物克隆技术,是无性生殖。
15.内源基因构造突变发生在生殖细胞可惹起恶性肿瘤。
16.基因转移和基因剔除技术在医学中最重要的用途是成立疾病动物模型。
17.定位克隆是指从对基因编码产物的功能的认识出发来克隆致病基因。
18.当前DNA序列剖析是找出患者有关基因变异所在的最为直接和切实的基因诊疗法。
三、填空题
1
.分子杂交是利用DNA和这一基天性质来进行
DNA或RNA定性、定量剖析的。
2
.在印迹技术中,将DNA片段在琼脂糖凝胶中
使其成为,利用使胶中的生物大分
子转移到膜上,使之成为固相化分子。
3
.印迹技术的基本流程挨次为
、、和。
4
.Southernblotting
主要用于定性和定量剖析,亦可用于
和的剖析。
5
.Northernblotting
主要用于检测的表达水平,敏感性较PCR,但其拥有和的
长处。
6
.Westernblotting
主要用于检测样品中
的存在、细胞中
以及的互相作用研究
等。
7
.PCR的基本反响步骤包含
、、。
8
.基因芯片合用于剖析不一样组织细胞或同一细胞不一样状态下的
,其原理是鉴于。
9
.在转基因技术中,被导入的目的基因称为
,目的基因的受体动物称为。
10
.标签交融蛋白联合实验主要用于证明
能否存在直接的物理联合,剖析联合的
及
挑选细胞内与交融蛋白相联合的。
11
.染色质免疫积淀法是当前能够研究
与互相作用的主要方法。
12
.当前克隆致病有关基因主要有和两大策略。
13
.依据受体细胞的种类不一样,基因治疗分为
的基因治疗和的基因治疗两大类。
14
.当前使用的基因载体有和两大类。
15
.在人类基因治疗实行中,导入基因的方式有
和两大类。
四、名词解说
1.probe
2.blottingtechnologe
3.genelibary
4.核转移技术
5.genechip
6.genetherapy
7.genediagnosis
8.基因疫苗
9.geneinactivation
10.genereplacement
11.geneaugmentation
12.PCR
13.exvivo
五、问答题
1.简述印迹技术的
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