IATF16949:2016体系标准与实施优质PPT.ppt
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IATF16949:2016体系标准与实施优质PPT.ppt
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e)产品及制造时安全相关特性的识别和控制;
f)控制计划和过程FMEA的特殊批准;
g)反应计划(见9.1.1.1条);
h)包括最高管理者在内的,明确的职责,升级过程和信息流的定义,以及顾客通知;
i)组织或顾客为产品安全有关的产品和相关制造过程中涉及的人员确定的培训;
j)产品或过程的更改在实施之前应获得批准,包括对过程和产品更改带给产品安全的潜在影响进行评价(见ISO9001第8.3.6)k)整个供应链中关于产品安全的要求转移,包括顾客指定的货源l)整个供应链中按照批次(至少)的产品的可追溯性;
m)为新产品导入的经验教训。
1.以上三个文件的特殊批准由顾客或内部顾客代表批准;
2.特殊特性的控制应贯穿流程图、FMEA、CP、WI等文件中并进行标记;
3.对于不同客户要求特殊特性符号不一致时,应建立符号转换表;
4.特殊特性应在供应链中进行传递和控制,可在材料技术标准/供应商质量/技术协议中体现;
5.1.1.1公司责任组织应明确并实施公司责任方针,至少包括反贿赂方针,员工行为准则以及道德准则升级政策(“举报政策”)。
“责任方针”,一个新增加的内容,除了质量方针外的另一个方针,而且是“应”(shall)明确并实施。
公司应建立员工手册包括以上条款要求周期性检修periodicoverhaul用于防止发生重大意外故障的维护方法,此方法根据故障或中断历史,主动停止使用某一设备或设备子系统,然后对其进行拆卸、修理、更换零件、重新装配并恢复使用(通常所说的一二三级保养,针对易损件在还未损坏时进行定期保养更换);
预测性维护predictivemaintenance通过对设备状况实施周期性或持续监视来评价在役设备状况的一种方法或一套技术,以便预测应当进行维护的具体时间(针对工装模具的使用寿命作定期维保)。
TS16949标准中的定义:
基于针对通过预测可能的失效模式的过程数据而避免维护问题的活动。
预防性维护preventivemaintenance为了消除设备失效和非计划性生产中断的原因而策划的定期活动(基于时间的周期性检验和检修,就是日常保养:
加油、紧固、润滑等),它是制造过程设计的一项输出。
为消除设备失效和生产的计划外中断的原因而策划的措施,它是制造过程设计的一项输出与产品设计和制造有关的标准,确保产品不会对顾客造成伤害或危害车间平面布局图:
标注产品/物料的流动方向、场地增值利用、不合格品控制等信息;
应根据不同工厂的设备情况制定相应的设备管理绩效目标并统计每月达成情况,比如:
六七厂统计设备全局效率,其他工厂统计平均维修时间、设备完好率等。
在设备验收阶段做设备能力分析实验室范围:
实验室资质,通过实验室范围:
实验室资质,通过IEC17025;
实验室设备清单;
实验方法和标准清单;
实验室人员能力确认表(矩阵表)实验室人员能力确认表(矩阵表)5.职责权限人员能力要求并定期确认:
特种工位、特殊工种、体系内审员、二方审核员、制造过程审核员、产品审核员、开发工程师等,并形成清单或矩阵图。
1.对带有嵌入式软件开发的控制;
对带有嵌入式软件开发的控制;
2.根据体系标准进行文件流程梳理(因根据体系标准进行文件流程梳理(因APQP手册未更新,对标准要求条款有遗漏)手册未更新,对标准要求条款有遗漏)但在IATF16949标准中,“预防措施”作为一个子条款,内容与ISO9001-2008标准的8.5.3基本相同,只增加了f)项。
但在IATF16949标准中,“预防措施”作为一个子条款,内容与ISO9001-2008标准的8.5.3基本相同,只增加了f)项。
8.5.6.1更改的控制-补充组织应有一个形成文件的过程,对影响产品实现的更改进行控制和反应。
任何更改的影响,包括由组织、顾客或任何供应商所引起的更改,都应进行评估。
组织应:
a)明确验证和确认活动,以确保与顾客的要求相一致;
b)在实施前对更改予以确认;
c)对相关风险分析的证据形成文件;
d)保留验证和确认的记录;
应当对更改(例如:
对零件设计、制造地点或制造过程的更改),包括供应商的更改,进行以验证为目的试生产,以便确认更改对于制造过程带来的影响。
当顾客要求时,组织应:
e)在顾客通知最近一次产品批准后任何计划产品实现的更改;
f)在实施更改之前获得形成文件的批准;
g)达成额外验证或标识要求,例如:
试生产和新产品确认。
8.5.6.1.1过程控制的临时更改组织应识别过程控制手段,包括检验、测量、实验和防错装置,形成文件化的清单并予保持,清单包含主要过程控制和经批准的备用或替代方法。
组织应有一个形成文件的程序,对替代控制方法的使用进行管理。
组织应基于风险分析(例如FMEA)和严重程度,在本过程中包含要在生产中实施替代控制方法之前获得内部批准。
在发运采用替代方法或实验的产品之前,如有要求,组织应获得顾客批准。
组织应保持一份控制计划中提及的经批准替代过程方法的清单并定期评审。
每个替代过程控制方法应有标准的作业指导书。
组织应至少每日评审替代过程控制手段的运行,以验证标准作业的实施,旨在尽早返回到控制计划规定的标准过程。
方法范例包括但不限于:
a)以质量为关注的每日审核(如:
分层过程审核,如适用);
b)每日领导会议。
基于严重程度,并在确认防错装置或过程的所有特征均得以有效恢复的基础上,在规定时期内对重新启动验证形成文件。
在使用替代过程控制装置或过程期间,组织应实现生产的所有产品的可追溯性(如验证并保留每个班次的首件和末件)。
8.5.1.18.5.1.1控制计划控制计划组织应针对相关制造现场和所有提供的产品,在系统、子系统、部件和材料各层次上(根据附录组织应针对相关制造现场和所有提供的产品,在系统、子系统、部件和材料各层次上(根据附录AA)制定控制定控制计划,包括那些生产散装材料和零件的过程。
采用共同制造过程的散装材料和相似零件可接受使用制计划,包括那些生产散装材料和零件的过程。
采用共同制造过程的散装材料和相似零件可接受使用控制计控制计划族。
划族。
组织应制定投产前控制计划和量产控制计划,显示设计风险分析(如果顾客提供了)、组织应制定投产前控制计划和量产控制计划,显示设计风险分析(如果顾客提供了)、过程流程图和制造过过程流程图和制造过程风险分析输出(例如程风险分析输出(例如FMEAFMEA)的联系,并在计划中包含从这些方面获得的信息。
)的联系,并在计划中包含从这些方面获得的信息。
如果顾客要求,组织应提供在投产前或量产控制计划执行期间收集的测量和符合性数据。
组织应在控如果顾客要求,组织应提供在投产前或量产控制计划执行期间收集的测量和符合性数据。
组织应在控制计划制计划中包含以下内容:
中包含以下内容:
a)a)用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证;
用于制造过程的控制手段,包括作业准备的验证;
b)b)首件首件/末件确认,如适用;
末件确认,如适用;
c)c)用于顾客和组织确定的特殊特性(见附录用于顾客和组织确定的特殊特性(见附录AA)控制的监视方法;
)控制的监视方法;
d)d)顾客要求的信息,顾客要求的信息,如有;
如有;
e)e)规定的反应计划(见附录规定的反应计划(见附录AA);
当检测到不合格品,过程会变得不稳定或统计能力不);
当检测到不合格品,过程会变得不稳定或统计能力不足时。
足时。
组织应针对如下任一情况对控制计划进行评审,并在需要时更新:
f)f)当组织确定其已经向顾客发运了不合格品;
当组织确定其已经向顾客发运了不合格品;
g)g)当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析当发生任何影响产品、制造过程、测量、物流、供应货源、生产量或风险分析(FMEAFMEA)的变更(见附)的变更(见附录录AA)h)h)在收到顾客投诉并实施了相关纠正措施之后,当适用时;
在收到顾客投诉并实施了相关纠正措施之后,当适用时;
i)i)以基于风险分析的设定频以基于风险分析的设定频率。
率。
如果顾客要求,组织应在控制计划评审和修订后获得顾客批准如果顾客要求,组织应在控制计划评审和修订后获得顾客批准1.增加特殊特性符号;
增加特殊特性符号;
2.增加反应计划;
增加反应计划;
3.包含生产节拍:
最好细化到开机点检、保养、作业速率、步行等时间包含生产节拍:
最好细化到开机点检、保养、作业速率、步行等时间8.4.2.3供应商质量管理体系开发组织应要求其汽车产品和服务供应商开发、实施并改进一个通过ISO9001认证的质量管理体系,除非顾客另行授权(如下文的a项),最终目标是用过汽车QMS标准的认证。
除非顾客另有规定,应当根据以下顺序来达成本要求:
a)经由第二方审核符合ISO9001;
b)经由第三方审核通过ISO9001认证,除非顾客另有规定,组织的供应商应通过保持认证机构出具的第三方认证证明来证实对ISO9001的符合性,证明上应有被承认的IATFMLA(国际认可论坛多边相互承认协议)成员的认可标志,认可机构的主要范围包括ISO/IEC17021管理体系认证;
c)经由第二审核通过ISO9001认证,同时符合其他顾客确定的质量管理体系要求(例如:
次级供应商最低汽车质量管理体系要求或等效要求;
d)通过ISO9001认证,同时经由第二审核符合IATF16949;
e)经由第三方审核通过IATF16949认证(IATF认可的认证机构进行的有效的供应商IATF16949第三方认证)1.最低要求为ISO9001,根据公司实际需求和风险分析,制定开发计划,适用公司的质量体系,以IATF16949为最终目标;
2.外包控制;
3.采购产品符合“三国”要求1.停工后的验证:
首件检验、停工后的验证:
首件检验、PPAP(适用时)提交、全尺寸检适用时)提交、全尺寸检验、性能验、性能/功能测试并形成记录(首检表中明确说明)功能测试并形成记录(首检表中明确说明)根据公司各体系过程运营风险制定审核方案;
根据公司各体系过程运营风险制定审核方案;
示例:
解决问题的方法新产品开发:
多方认证,DFSS,故障树分析进料检验的不合格:
QRQC,5WHY制造过程中的不合格:
QRQC,鱼骨图顾客抱怨:
8D,5WHY售后问题:
8D,三现五原则原因分析:
鱼骨图,5WHY内审不符合项:
纠正预防措施单,5WHY,纠正措施七步法10.2.5保修管理体系当管理体系被要求为其产品提供保修时,组织应实施一个保修管理过程。
组织应在该过程中包含一个保修件分析法,包括NTF(未发现故障)。
当顾客指定时,组织应实施所要求的保修管理过程。
应建立保修管理规定,对于未发现故障的产品应建立保修管理规定,对于未发现故障的产品/零部件,应规定管理方法,零部件,应规定管理方法,比如采用更先进设备进行检测分析等比如采用更先进设备进行检测分析等.IATF16949:
2016新标准主要变化共共1919个新的条款要求:
个新的条款要求:
4.2.14.2.1理解相关方的需求和期望理解相关方的需求和期望-补充补充8.4.3.18.
- 配套讲稿:
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- IATF16949 2016 体系 标准 实施