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11.1冲动药:
既有亲和力又有内涵活性的药物,能与受体联合冲动受体产生效应.
11.2拮抗药:
能与受体联合,具有较强的亲和力而无内涵活性的物资.
12肝药酶:
肝细胞的腻滑内质网脂质中的微粒体酶是药物代谢最重要的酶体系,称为“肝药酶”,影响药物的药效.
13生物运费用:
药物制剂中的活性药物被全身运用的程度,包含进入全身血液轮回的剂量和速度.
14半衰期:
血药浓度降低一半所须要的时光.
15首过(关)效应:
又称第一关卡效应.口服药物在胃肠道接收后,经门静脉到肝脏,有些药物在经由过程粘膜及肝脏时极易代谢灭活,在第一次经由过程肝脏时大部分被损坏,进入血液轮回的有用药量削减,药效降低的现象.
17耐受性:
指药物中断多次运用于人体,其效应逐渐削弱,必须不竭地增长用量才干达到本来的效应.
18耐药性:
又称抗药性,系指微生物.寄生虫以及肿瘤细胞对于化疗药物感化的耐受性,耐药性一旦产生,药物的化疗感化就显著降低.
19协同感化:
协同感化是指不合激素对统一心理效应都施展感化,从而达到加强效应的成果.
20反跳现象:
长时光运用某种药物治疗疾病,在症状根本掌握或临床治愈后忽然停药,由此造成的疾病逆转叫药物“反跳”现象.
21化学治疗:
对所有病原体,包含微生物.寄生虫,甚至肿瘤细胞所致疾病的药物治疗统称为化学治疗.
22抗菌谱:
系泛指一种或一类抗生素(或抗菌药物)所能克制(或杀灭)微生物的类.属.种规模.
23二重沾染:
又称反复沾染,系指在一种沾染的进程中又产生另一种微生物沾染,平日因为运用抗菌药物所诱发.
24胆碱危象:
即新斯的明过量危象,多在一时用药过量后产生,除上述呼吸艰苦等症状外,另有乙酰胆碱蓄积过多症状:
包含毒碱样中毒症状(吐逆.腹痛.腹泻.瞳孔缩小.多汗.流涎.气管渗出物增多.心率变慢等),烟碱样中毒症状(肌肉震颤.痉挛和压缩感等)以及中枢神经症状(焦炙.掉眠.精力错乱.意识不清.描搐.晕厥等).
25水杨酸反响:
水杨酸样反响:
系指水杨酸纳和乙酰水杨酸等引起的反响,当大剂量运用该类药物时,可消失头痛,眩晕,恶心,吐逆,耳鸣,视听减退,重者消失精力错乱,皮疹,出血等症状,称为水杨酸样反响.
26首剂现象:
又称首剂分解征或首剂现象,系指一些病人在初服某种药物时,因为肌体对药物感化尚未顺应而引起不成耐受的强烈反响.
27细胞周期非特异性药物(CCNSA):
指对处于细胞增殖周期中的各期(G1.S.G2.M)或是休止期的细胞(C0期)均具有杀灭感化的药物.它们大多能与细胞中的DNA联合,阻断其复制.从而表示其杀伤细胞的感化.
28细胞周期特异性生物(CCSA):
仅对恶性肿瘤细胞增殖周期中某一期细胞有杀灭感化的药物.
29金鸡纳反响:
轻者消失耳鸣.掉听.胃肠不适,轻微者右消失头痛.皮肤潮红.复视.羞光.视色障碍.谵妄.神志不清.精力掉常.
31完整冲动剂:
有很大的亲和力和内涵活性,能与受体联合产生最大效应.
32部分冲动剂:
具有必定的亲和力但是内涵活性低,与受体联合之后只能产生较弱的效应.
33自动转运:
某些物资(如Na+.K+)以细胞膜特异载体蛋白携带下,通细致胞膜本身的某种耗能进程,逆浓度差或逆电位差的跨膜转运称为自动转运.自动转运的特色是:
必须借助于载体.逆浓度差或电位差转运并须要能量.
34自动转运:
包含单纯集中和易化集中两种情势.
(1)单纯集中:
指小分子脂溶性物资由高浓度的一侧通细致胞膜向低浓度的一侧转运的进程.
(2)易化集中:
指非脂溶性小分子物资在特别膜蛋白的协助下,由高浓度的一侧通细致胞膜向低浓度的一侧移动的进程.
34一级动力学清除:
药物的清除速度与血药浓度成正比,即单位时光内清除某恒定比例的药量.
35零级动力学清除:
单位时光内清除向等量的药物,也称权衡清除动力学.
36房室模子:
药物可按其在血浆清除的速度分成一室模子或二室模子的药物.
(1)一室模子:
是假定药物进入体轮回后在体内的散布是瞬即均衡的.
(2)二室模子:
是假定身材由一个中心室和一个周边室相衔接的模子,药物进入体轮回后,向中心室的散布是瞬即均衡的,但进入周边室则有一个散布进程,须经一准时光才干同中心室保持均衡.
药理学名词解释
1.副感化:
因为选择性低,药理效应涉及多个器官,当某一效运用做治疗目标时,其他效应就成为副反响.
2.治疗感化:
凡相符用药目标或能达到防治疾病后果的感化.
3.停药反响:
是指忽然停药后原有疾病加剧,又称回跃反响.
4.后遗效应:
是指停药后血药浓度己降至阈浓度以下时残存的药理效应.
5.毒性反响:
是指在剂量过大或药物在体内蓄积过多时产生的伤害性反响,一般比较轻微.
6.耐药性:
是指病原体或肿瘤细胞对反复运用的化学治疗药物的迟钝性降低,也称抗药性.
7.依附性:
是在长期运用某种药物后,机体对这种药物产生了心理性的或是精力性的依附和需求,分心理依附性和精力依附性两种.
8.成瘾性:
是指运用某些药时产生欣快感,停药后会消失轻微的心理机能的杂乱和戒断症状.
9.习惯性:
中断用药后,病人对药物产生精力上的依附性.
10.受体向上调节:
中断运用受体冲动药,使受体数量削减.
11.受体向下调节:
中断运用受体拮抗药会使受体数量增多.
12.受体脱敏:
是指在长期运用一种冲动药后,组织或细胞对冲动药的迟钝性和反响性降低的现象.
13.受体增敏:
是与受体脱敏相反的一种现象,可因受体冲动药程度降低或长期运用拮抗药而造成.
14.效能:
在量反响中,中断增长浓度或剂量而效应量不再中断上升,反应药物的内涵活性.
15.效价(效应强度):
是指能引起等效反响(一般采取50%效应量)的相对浓度或剂量,其值越小则强度越大.
16.治疗指数:
是指药物的LD50/ED50的比值,用以暗示药物的安然性.
17.化疗指数:
是权衡化疗药物临床运用价值和安然性评价的重要参数,一般可用动物试验的LD50/ED50或LD5/ED95的比值暗示.
18.生物运费用:
是指经由肝脏首关清除的药物能被接收进入体轮回的相对量和速度,用F暗示:
F=A/D×
100%.
19.半衰期:
平日指血浆半衰期,即血浆药物浓度降低一半所须要的时光.
20.冲动药:
既有亲和力又有内涵活性的药物,它们能与受体结归并冲动受体而产生效应.
21.拮抗药:
能与受体联合,具有较强亲和力而无内涵活性(a=0)的药物.
22.css:
暗示稳态血药浓度(坪值),即按一级动力学清除的药物,在以恒速恒量给药后,经由5个半衰期后,给药速度与清除速度达到均衡,血药浓度处于稳固在必定程度的状况.
23.首关清除:
药物接收后经由过程门静脉进入肝脏,有些药物初次经由过程肝脏就产生转化,削减进入体轮回的量,又称首关效应.
24.肝肠轮回:
被渗出到胆汁内的药物及其代谢产品经由胆道及胆总管进入肠腔,然后随粪便渗出出去,经胆汁排入肠腔的药物部分可再经小肠上皮细胞接收经肝脏进入血液轮回,这种肝脏胆汁小肠间的轮回.
25.二重沾染:
又称菌群瓜代症,指长期运用某种广谱抗生素,可使人体内的正常菌群均衡产生变更,迟钝菌被克制,耐药菌乘机大量滋生,造成新的沾染.
26.抗菌后效应:
将细菌吐露于浓度高于MIC的某种抗菌药后,再去除造就基中的抗菌药,去除抗菌药后的一准时光规模内(常以小时计)细菌滋生不克不及恢复正常,这种现象称为抗生素后效应.
27.零级动力学:
是指清除速度与血药浓度无关,一准时光清除必定量,即恒量清除.
28.一级动力学:
是指药物的清除速度与血药浓度成必定比例,即恒比清除.
29.调节痉挛:
当动眼神经高兴或运用拟胆碱药毛果芸喷鼻碱时,环状肌向瞳孔中间偏向压缩,悬韧带放松,晶状体变凸,屈光度增长,从而使远处物体不克不及成像在视网膜上,故视远物时隐约不清,只合适视近物.
30.调节麻木:
受体阻断药,如阿托品能使睫状肌松懈而退向外缘,悬韧带拉紧,晶状体变成扁平,其折光度降低,故不克不及快要距离物体清楚地成像于视网膜上,造成视近物隐约不清,只适于看远物,这一感化称为调节麻木.
32.部分冲动药:
是指与受体有较强的亲和力,但仅有较弱的效应力的药物.
33.不良反响:
凡与用药目标无关,并为病人带来不适或苦楚的反响.
34.pKa:
是指弱酸性或弱碱性药物在溶液中50%解离时的溶液PH值.
35.半数致逝世量:
是指使试验动物半数逝世亡的剂量或浓度.
36.表不雅散布容积:
当血浆和组织内药物散布达到均衡后,体内药物按此时的血浆药物浓度在体内散布时所需体液容积.
37.停药分解征:
接收药物治疗的病人在长期反复用药后忽然停药可产生停药症状.
38.内涵拟交感活性:
有些B受体阻断药具有部分冲动药的受体动力学特点.它们除有阻断B受体感化外,尚对B受体有部分冲动感化.
39.冲动剂:
即能与受体联合又有内涵活性的药物.
40.早后除极:
是指在完整复极之前的2或3相中产生的除极,重要由Ca2+内流增多所致.
部分药理学名词解释
PAE:
(抗生素后效应)细菌和药物短暂接触后,药物浓度低于MIC或消掉,细菌发展仍然受到中断性克制的效应.
PD50:
抗沾染药呵护50%的动物免于逝世亡的剂量.
化学治疗:
是指用化学药物克制或杀灭体内病原微生物.寄生虫及恶性肿瘤细胞,清除或缓解由他们所引起的疾病.
抗菌药:
由微生物产生的抗生素及人工半合成.全合成的一类药物的总称.
抗菌谱:
药物克制或杀灭病原微生物的规模.
抗菌活性:
才能
MIC:
(最低抑菌浓度)可以或许克制造就基内细菌发展的最低浓度.
MBC:
(最低杀菌浓度)可以或许杀灭造就基内细菌发展的最低浓度.
耐药性:
细菌与药物多次接触后,对药物的迟钝性降低甚至消掉.
不良反响:
与治疗无关的感化,有时会引起对病人的晦气的反响,与用药目标无关.
冲动剂:
既有亲和力又有内涵活性的药物.
拮抗剂:
对受体有亲和力,但没有内涵活性,联合后非但不产生生物效应,还使冲动剂不克不及与受体联合施展生物学感化.
竞争性拮抗剂:
拮抗剂与冲动剂竞争雷同的受体,可逆,与冲动剂合用效应取决与二者浓度,亲和力.
非竞争性拮抗剂:
不争取雷同的受体,但与受体联合后可妨害冲动剂与受体联合,不成逆.
量效关系:
药物效应的强弱与其剂量的大小或浓度高下成必定关系.量反响:
在个别上反响的效应强度,并以数量的分级来暗示.
效反响:
在某一群体中,某一效应的消失,以阳性反响消失的频率或%暗示.
LD50:
半数致逝世量ED50:
半数有用量
药峰浓度Cmax:
用药后能达到的最高浓度,与剂量成正比.
生物运费用:
药物制剂被肌体接收的速度和接收的程度的一种器量.
表不雅散布容积:
药物散布在规模和程度的指标.
T1/2:
清除半衰期血药浓度降至一半所需时光.
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