高中生物章末综合检测二及答案解析Word文档下载推荐.docx
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2.(2019•晋城高一检测)下图表示某种动物细胞生活周期中染色体数目的变化,据图判断,发生着丝粒分裂的区段有( )
A.AB和KLB.DE和JK
C.HI和JKD.EF和KL
选B。
由题图曲线可知,AB段表示减数分裂前的间期和减数分裂Ⅰ,CG段表示减数分裂Ⅱ,HI段表示受精作用,IM段表示受精卵的有丝分裂。
着丝粒分裂发生在减数分裂Ⅱ后期(DE段)和有丝分裂后期(JK段)。
3.温州一家医院发现一位有四条X染色体的女性,该女性其他染色体组成均正常。
科学家怀疑其额外的X染色体可能都是母源的。
如果科学家们的看法是正确的,那么其母亲在产生相关卵细胞时( )
A.发生一次异常,减数分裂Ⅰ时,两条X同源染色体未分离
B.发生一次异常,减数分裂Ⅱ时,两条X染色单体未分离
C.发生两次异常,减数分裂产生的四个细胞中,只有一个极体是正常的
D.发生两次异常,减数分裂产生的一个卵细胞、三个极体染色体组成均不正常
答案:
C。
若额外的都是母源的,则母亲给了这个女性三条X染色体,无论是减数第一次分裂异常还是减数第二次分裂异常,都只能提供两条X染色体。
只能如下图所示
4.(2019•武汉华中师范大学附中期末)一对夫妇表现正常,却生了一个患白化病的孩子(白化病基因位于常染色体上),在丈夫的一个初级精母细胞中,白化病基因数目和分布情况最可能是( )
A.1个,位于一个染色单体中
B.4个,位于四分体的每个染色单体中
C.2个,分别位于一对姐妹染色单体中
D.2个,分别位于一对同源染色体上
丈夫的基因型为Aa(与白化病相关的基因用A、a表示),其初级精母细胞的基因型为AAaa,含有2个白化病基因,且这两个白化病基因位于一对姐妹染色单体上。
5.假如右图是某生物体(2n=4)正常的细胞分裂示意图,下列有关叙述错误的是( )
A.该细胞处于减数分裂Ⅱ后期
B.若染色体①有基因A,则④有基因A或a
C.若图中的②表示X染色体,则③表示Y染色体
D.该细胞产生的子细胞中有2对同源染色体
选A。
该生物体的正常体细胞中有4条染色体,图示细胞中有8条染色体,故该细胞处于有丝分裂后期,A项错误;
染色体①和④是同源染色体,若①上有基因A,则④上可能有基因A或a,B项正确;
染色体③和②是同源染色体,若②表示X染色体,则③表示Y染色体,C项正确;
该细胞产生的子细胞中有4条染色体,2对同源染色体,D项正确。
6.如果某种遗传病的女性患者远远多于男性患者,则这种病最可能是( )
A.伴X染色体隐性遗传B.伴X染色体显性遗传
C.伴Y染色体遗传D.常染色体显性遗传
对于伴X染色体显性遗传病来说,因为女性含有两条X染色体,只要其中一条X染色体上含有致病基因就会表现出患病。
因此,该类型遗传病的女性患者多于男性患者。
7.右图所示是某一伴性遗传病的家庭系谱图,根据此图你可以推出( )
A.该病是隐性遗传病
B.该病是显性遗传病
C.该病的遗传方式与人类红绿色盲相同
D.根据此图可以确定Ⅱ3不一定是杂合子
该病为伴性遗传病,由于女患者的父亲正常,则该病不可能是伴X染色体隐性遗传病,只能是伴X染色体显性遗传病;
人类红绿色盲是伴X染色体隐性遗传病;
由于Ⅰ2为正常男性,其将正常基因传给Ⅱ3,故Ⅱ3为杂合子。
8.下图所示为人的一对性染色体,X和Y染色体有一部分是同源的(图中Ⅰ片段),另一部分是非同源的。
下列遗传系谱图中(■和●分别代表患病男性和女性)致病基因不可能位于Ⅱ2片段的是( )
A.①④B.③④
C.①②D.②③
对比X和Y染色体可知,Ⅱ2只位于Y染色体上。
①图中,双亲正常而儿子患病,该病是隐性遗传病,且父亲表现正常,所以致病基因不可能位于Ⅱ2片段;
②图中,无法判断是显性遗传病还是隐性遗传病,并且子代中没有男孩,因此无法判断致病基因是否位于Ⅱ2片段;
③图中,父亲患病,儿子也患病,因此该致病基因可能位于Ⅱ2片段;
④图中,双亲患病而子代正常,该病是显性遗传病,并且女性也会患病,因此致病基因不可能位于Ⅱ2片段。
9.小鼠中有一对控制灰砂色的基因(T)和正常灰色的基因(t),位于X染色体上。
正常灰色但性染色体组成为XO的雌鼠与灰砂色雄鼠交配,预期后代表型及比例为(胚胎的存活至少要有一条X染色体)( )
A.灰砂♀∶正常灰色♂=2∶1
B.灰砂♀∶正常灰色♂=1∶2
C.灰砂♀∶正常灰色♂=1∶1
D.灰砂♀∶正常灰色♂=3∶1
根据题意,亲本小鼠的基因型分别为XtO和XTY,由于胚胎的存活至少要有一条X染色体,故存活后代的基因型有XTXt、XtY和XTO,表型及比例为灰砂♀∶正常灰色♂=2∶1。
10.(2019•石家庄一中高一期中)基因组成为XBXbY的个体甲,其父色盲、母表现正常。
下列分析中可能性较大的是( )
①甲母减数分裂Ⅰ中,2条X染色体未分开而是一起进入了次级卵母细胞 ②甲母减数分裂Ⅱ中,2条X染色体未分开而是一起进入了卵细胞 ③甲父减数分裂Ⅰ中,2条性染色体未分开而是一起进入了次级精母细胞 ④甲父减数分裂Ⅱ中,2条性染色体未分开而是一起进入了精细胞
A.①② B.①③
C.②③D.②④
B
11.(2019•江苏盐城中学期末)下图是一对夫妇和几个子女的简化DNA指纹,“”表示有标记基因,据此图判断,下列分析不正确的是( )
基因标记
母亲
父亲
女儿1
女儿2
儿子
Ⅰ
—
Ⅱ
Ⅲ
Ⅳ
Ⅴ
A.基因Ⅰ和基因Ⅱ可能位于同源染色体上
B.基因Ⅱ与基因Ⅳ可能位于同一条染色体上
C.基因Ⅲ可能位于X染色体上
D.基因Ⅴ可能位于Y染色体上
选D。
母亲携带基因Ⅰ和基因Ⅱ,而子女中只有其一,可能是由于减数分裂时同源染色体分离,基因Ⅰ和基因Ⅱ随之分离,A正确;
母亲和女儿2都同时携带基因Ⅱ和基因Ⅳ,其他家庭成员不携带基因Ⅱ和基因Ⅳ,故基因Ⅱ和基因Ⅳ可能位于同一条染色体上,B正确;
父亲携带的基因Ⅲ通过含X染色体的精子可以遗传给两个女儿,C正确;
Y染色体上的基因只能传给儿子,不可能遗传给女儿,D错误。
12.(2019•山东武城二中高一期中)人们发现在果蝇中有飞行肌退化的现象,这种果蝇即使有正常的翅也无法飞行,实验过程如图。
通过下列的哪种检验方法和结果,可以确定飞行肌退化为X染色体上的显性基因所控制( )
亲代:
♀飞行肌退化×
♂飞行肌正常
↓
子代:
♀飞行肌退化、♂飞行肌退化
A.用子代雌雄个体杂交,后代雌性个体的分离比为3∶1
B.用子代雌雄个体杂交,后代雄性个体的分离比为1∶1
C.用子代雄性个体与亲代雌性交配,后代雌性分离比为3∶1
D.用子代雌性个体与亲代雄性交配,后代雄性分离比为2∶1
如果飞行肌退化为X染色体上的显性基因所控制,用A和a这对基因表示,则子代中雌雄个体的基因型为XAXa、XAY,用子代雌雄个体杂交,后代雌性个体的基因型为XAXA、XAXa,即后代全为飞行肌退化,A错误;
根据A项中可得,用子代雌雄个体杂交,后代雄性个体的基因型为XaY、XAY,分离比为1∶1,B正确;
子代雄性个体基因型为XAY,亲代雌性基因型为XAXA,它们交配,后代雌性全为飞行肌退化,C错误;
子代中雌性个体的基因型为XAXa,亲代雄性基因型为XaY,它们交配,后代雄性基因型为XaY、XAY,分离比为1∶1,D错误。
13.(2019•黑龙江绥化肇东一中期末)某常染色体遗传病,基因型为AA的人都患病,基因型为Aa的人有2/3会患病,基因型为aa的人都正常。
一对新婚夫妇中女性正常,她的母亲是AA患病,她的父亲和丈夫的家族中均无该病患者,请推测这对夫妇的儿子患病的概率是( )
A.1/8B.1/21
C.1/3D.1/4
根据题意,该女性父亲和丈夫的家族中无该病患者,所以基因型为aa,又已知该女性母亲基因型为AA,可判断该女性的基因型为Aa,丈夫的基因型为aa。
则这对新婚夫妇的子女的基因型为Aa或aa,其中Aa的概率是1/2,由于基因型为Aa的人有2/3患病,所以这对夫妇的儿子患病的概率与其子女中患病的概率相同,都是(1/2)×
(2/3)=1/3。
二、非选择题(本题包括3小题,共35分)
14.(10分)(2019•山东招远高一期中)基因型为AaXBY的果蝇(2N=8)某一个精原细胞进行减数分裂至T1、T2、T3时期,对相应细胞中染色体、核DNA、染色单体的数量进行了统计,结果如下图。
请回答下列问题:
(1)图中②代表的结构或物质是________;
T2时期的细胞称为________。
(2)“分离定律”“自由组合定律”的实质主要体现在上述________时期。
(3)正常情况下,减数分裂Ⅱ后期细胞中Y染色体的数量为______;
果蝇的一个精子中①②③的具体数字是________。
(4)若图中T3时期①和③的具体数值均为5,导致这种现象产生的主要原因是________________________________________________________________________。
若该细胞的基因型为AYY,则其余三个细胞的基因型是________________________________________________________________________。
(仅考虑本题研究的相关基因)
(1)染色单体 次级精母细胞
(2)T1
(3)0或2条 4、0、4
(4)着丝粒断裂后的两条染色体移向了细胞的一极 A、aXB、aXB
15.(12分)(2019•福建季延中学高一期中)果蝇的眼色由两对独立遗传的基因(A、a和B、b)控制(A、a基因位于2号染色体上),其中A和B同时存在时果蝇表现为红眼,B存在而A不存在时为粉红眼,其余情况为白眼。
现选择两只红眼雌、雄果蝇交配,产生的后代如下图所示,请回答下列问题:
(1)亲代雌果蝇的基因型为____________。
(2)F1雌果蝇中杂合子所占的比例为____________,雄果蝇能产生____________种基因型的配子。
(3)果蝇体内另有一对T、t基因,已知这对基因不位于2号染色体上。
当t基因纯合时对雄果蝇无影响,但会使雌果蝇性反转成不育雄果蝇。
为了探究T、t基因是否位于X染色体上,让纯合红眼雌蝇与不含T基因的纯合白眼雄蝇杂交,F1随机交配得F2,观察F2的性别比例。
①若________________,则T、t基因位于X染色体上;
②若________________,则T、t基因位于常染色体上。
③讨论:
若T、t基因位于X染色体上,F2无粉红眼果蝇出现,则亲代雄果蝇的基因型为____________(示例:
纯合红眼雌果蝇基因型写作AAXTBXTB)。
F2雌雄个体自由交配,F3雄性个体中,不含Y染色体的个体所占比例为____________。
(1)AaXBXb
(2)3/4 6 (3)①雌∶雄=1∶1 ②雌∶雄=3∶5 ③AAXtbY 1/9
16.(13分)某种羊的性别决定为XY型。
已知其有
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