细胞和基因治疗 CDMO项目可行性研究报告新基建重点项目Word文件下载.docx
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斯坦曼因“发现树突状细胞和其在后天免疫中的作用”获得诺贝尔医学奖,标志着生物免疫治疗成为癌症治疗的新型疗法。
此后,细胞治疗迅速兴起,在一些复杂的肿瘤疾病治疗中率先进行临床试验,被Science杂志评为2013年10大科技突破之首。
细胞疗法发展历程
细胞疗法按照引入的细胞种类可以分为干细胞治疗和免疫细胞治疗。
干细胞治疗是利用人体干细胞的分化和修复原理,把健康的干细胞移植到病人体内,以达到修复病变细胞或重建功能正常的细胞和组织的目的。
干细胞是一类具有无限的或者永生的自我更新能力的细胞、能够产生至少一种类型的、高度分化的子代细胞,具有多能性和全能性、自我更新能力和高度增殖能力等优点。
患者自体干细胞较易获得,致癌风险也很低,同时也没有免疫排斥及伦理争议等问题,被更多地应用于临床。
用于临床治疗的干细胞种类主要有骨髓干细胞、造血干细胞、神经干细胞等。
干细胞治疗被广泛应用于临床各类疾病的治疗,主要包括血液类疾病、器官移植、心血管系统疾病、肝脏疾病、神经系统疾病、组织创伤等方面。
干细胞的全能型可以被用于细胞治疗
免疫细胞治疗的原理是采集人体自身的免疫细胞并进行体外培养扩增,同时加强其靶向性和杀伤力,最后再输入到病人体内以消灭病原体、癌细胞。
免疫细胞是指参与免疫应答或与免疫应答有关的细胞,包括NK细胞、T细胞、B细胞、巨噬细胞等。
目前免疫细胞疗法主要被运用于癌症的治疗,根据所使用的的免疫细胞不同,分为细胞因子诱导的杀伤细胞(CIK)疗法、API生物免疫治疗、DC+CIK细胞疗法、自然杀伤细胞(NK)疗法、DC-T细胞疗法等。
免疫细胞疗法在癌症治疗上的应用主要是通过过继性免疫治疗实现的。
过继性免疫治疗是指从肿瘤患者体内分离免疫活性细胞,在体外进行扩增和功能鉴定,然后向患者回输,从而达到直接杀伤肿瘤或激发机体的免疫应答杀伤肿瘤细胞的目的。
过继性免疫治疗主要分为三大类:
一种方法是利用从患者的肿瘤中分离出的肿瘤浸润淋巴细胞(TIL),在实验室中扩大其数目,然后再注入患者体内;
第二种方法是改造从患者身上收获的T细胞,使其表达肿瘤抗原特异性T细胞受体(TCR),以便T细胞可以识别和攻击表达这种抗原的肿瘤细胞;
第三种方法与TCR类似,区别在于其在T细胞上构建的是一个嵌合型抗体受体(CAR),从而让免疫T细胞不仅能够特异性地识别癌症细胞,同时可以激活T细胞杀死癌症细胞。
目前CAR-T是唯一被FDA批准的过继性免疫疗法。
TIL和TCR治疗只能靶向和消除在特定情况下(当抗原与主要组织相容性复合物或MHC结合时)呈递其抗原的癌细胞。
而CAR的主要优势在于,即使不通过MHC将抗原呈递到表面,它们也能与癌细胞结合,这会使更多的癌细胞容易受到攻击。
但是,CAR-T细胞只能识别自身在细胞表面自然表达的抗原,因此潜在的抗原靶标范围比TCR小。
CAR-T(右)疗法的优势在于不需要进行MHC的呈递也能激活T细胞
(二)基因治疗:
腺相关病毒载体平台得到广泛布局广义的基因治疗指通过纠正或补偿异常基因缺陷以达到治疗疾病的一种治疗方法。
基因作为遗传物质的基本单位,具有控制遗传性状表达和活性调节的作用。
当人类的基因出现异常时往往会出现一些病状,基因突变最典型的病症就是镰刀性贫血症,此外还有唐氏综合征、白化病、色盲、血友病、巨脑症,同时癌症、脑积水、癫痫、自闭症、脉管性疾病、皮肤生长异常等疾病都与基因突变有一定的相关性。
基因治疗可以通过基因转移或基因调控对的方法,将带有治疗性的基因导入患者体内,正常基因的表达可以治疗患者的疾病。
基因治疗的流程分为:
目的基因制备、载体构建、细胞转染、外源基因表达和检测。
基因治疗流程图
基因治疗的最早尝试可追溯到上个世纪70年代,基因治疗的发展可以根据人类的技术水平与认知水平划分为三个阶段:
萌芽期(1970~1989):
1970年美国医生StanfieldRogers试图通过注射含有精氨酸酶的乳头瘤病毒来治疗一对姐妹的精氨酸血症,但试验不幸失败。
两年后美国著名生物学家TheodoreFriedmann等人在《Science》发表具有划时代意义的前瞻性评论《基因治疗能否用于人类遗传病》提出了基因治疗是否可以用于人类疾病治疗的设问。
这些尝试和设想在医学、学术、法律、宗教、伦理各界引发了人们的争议,对于这种全新的治疗方法,当时社会的态度更多是恐惧与质疑。
直到1989年,FDA才同意现将载体导入作为“基因标记”的临床试验。
1990年才正式批准进入临床试验。
狂热期(1990~1995):
1990年9月,美国国立卫生研究院的WilliamFrenchAnderson医生团队针对重症联合免疫缺陷病开展了临床基因治疗。
他们从一4岁女孩体内抽取白细胞,在体外利用逆转录病毒载体将能够正确编码腺苷脱氨酶的ADA基因插入到白细胞基因组中,最后将这些基因工程改造过的白细胞重新输入女孩体内。
接受治疗后,其机体产生ADA的能力有所提高。
WilliamFrenchAnderson也因此被称为“基因治疗之父”。
这一次临床治疗的成功极大地鼓舞了医学界,此后基因治疗出现一段爆发期,这几年内超过100个临床方案经过FDA批准进入了临床试验阶段。
理性期(1996~2012):
1999年,18岁的美国男孩JesseGelsinger参与了美国宾夕法尼亚大学基因治疗项目并接受腺相关病毒载体注射,4天后,男孩因多器官衰竭死亡。
基因治疗进入最艰难的寒冬时期。
热潮退去后,人们开始对基因治疗进行冷静的思考。
2003年,FDA暂时中止了所有用逆转录病毒来基因改造血液干细胞的临床试验;
经过3个月严格审核权衡后,又允许基因治疗临床试验继续进行。
同年10月,中国批准了基因治疗药物“今又生”上市,成为世界上第一个国家批准的基因治疗药物,这是一个腺相关病毒介导的P53病毒载体,用于晚期鼻咽癌配合放疗的联合治疗,但它的批准上市一直存在争议,临床应用也很有限,2008年被吊销生成许可。
成长期(2012至今):
2012年,荷兰UniQure公司的Glybera由欧盟审批通过,这个项目采用腺相关病毒作为载体,用于治疗脂蛋白脂肪酶缺乏引起的严重肌肉疾病,它的获批上市开启了基因治疗的新时代。
虽然这个Glybera被证明有效,但当时只有一名病人使用Glybera接受了治疗。
此后,基因治疗的商业化进程出现了停滞。
2016年,意大利SanRaffaeleTelethon研究所与葛兰素史克(GSK)公司合作开发的基因疗法Strimvelis实现了18位腺苷脱氨酸缺乏性重度联合免疫缺陷症(ADA-SCID)患儿的完全治愈,同年,Strimvelis获得欧盟的上市许可,使基因治疗技术的商业化迈出重大的一步。
2017年12月,美国公司SparkTherapeutics的基因疗法Luxturna获批上市,成为首款在美国获批、靶向特定基因突变的“直接给药型”基因疗法。
自2012年来,基因治疗发生了一个重要的模式转变:
基因补充策略变得更为全面,基因编辑、目标基因重组、反义寡核苷酸诱导外显子跳跃以及RNA干扰都进入临床,这对于那些简单增加功能正常的基因不足以改善的显性疾病十分重要。
基因治疗可根据实现手段的不同分为离体治疗和体内治疗两大类。
体内基因治疗和体外基因治疗的研发管线各占一半,病毒仍是最常用的基因载体。
采用体内方法还是体外方法由很多因素决定,比如疾病产生部位、体内细胞的获取难度等等,总体来说,体内方法和体外方法没有显著的优劣差异。
大多数的体外细胞基因治疗采用的是自体细胞,占体外基因治疗管线的58%,只有14%的管线使用的是同种异体细胞。
这主要是因为异体细胞虽然减少了患者的治疗时间和压力,但是存在免疫反应的问题。
无论是体内和体外治疗,59%的研发管线都使用病毒载体,仅13%采用质粒、信使RNA、脂质体等非病毒载体。
病毒载体中,腺相关病毒(AAV)由于其低毒力、高转导率、成本可控、低插入风险的特点被广泛运用于基因治疗中。
【主要用途】发改委立项,申请土地,银行贷款,申请国家补助资金等
【关键词】细胞和基因治疗CDMO项目投资,可行性,研究报告
【交付方式】特快专递、E-mail
【交付时间】5-7个工作日
【报告格式】Word格式;
PDF格式
【报告价格】此报告为委托项目报告,具体价格根据具体的要求协商,欢迎来电咨询。
【编制单位】北京智博睿投资咨询有限公司
细胞和基因治疗CDMO项目可行性研究报告编制大纲
第一章总论
1.1项目总论
1.2可研报告编制原则及依据
1.3项目基本情况
1.4建设工期
1.5建设条件
1.6项目总投资及资金来源
1.7结论和建议
第二章项目背景、必要性
2.1项目政策背景
2.2项目行业背景
2.3项目建设的必要性
2.4项目建设可行性分析
2.5必要性及可行性分析结论
第三章市场分析及预测
3.1我国互联网发展现状及趋势分析
3.2我国细胞和基因治疗CDMO发展现状分析
3.3项目SW0T分析
3.4市场分析结论
第四章项目建设地址及建设条件
4.1场址现状
4.2场址条件
4.3建设条件
4.4项目选址
4.5结论
第五章指导思想、基本原则和目标任务
5.1指导思想和基本原则
5.2建设目标和任务
第六章工程建设方案
6.1设计原则指导思想
6.2基本原则
6.3项目建设内容
6.4核心工程设计方案
第七章总图运输和公用与辅助工程
7.1总图运输
7.2土建工程设计方案
7.3公用与辅助工程设计方案
第八章节能
8.1节能设计的指导思想
8.2节能设计的基本原则
8.3编制依据
8.4能源构成及能耗计算
8.5节能措施综述
8.6结论及建议
第九章环境影响
9.1环境保护的目的与依据
9.2建设地址及环境现状
9.3项目建设和运营对环境的影响及治理措施
9.4环境影响分析
第十章劳动安全及卫生
10.1安全管理
10.2安全制度
10.3其它安全措施
第十一章消防评价
11.1设计依据
11.2防范措施
11.3消防管理
11.4消防设施及措施
11.5消防措施的预期效果
第十二章项目组织管理
12.1组织体系
12.2管理模式
12.3人员的来源和培训
12.4质量控制
第十三章工程进度管理
13.1建设阶段
13.2建设期管理
13.3加快建设的措施与建议
第十四章招标方案
14.1编制依据
14.2招标方案
14.3招标应遵循的原则
第十五章投资估算及资金筹措
15.1投资估算编制依据
15.2工程建设其他
- 配套讲稿:
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