主管检验技师考试临床医学检验学基础讲义第3章白细胞检查Word下载.docx
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要点3:
淋巴细胞起源于骨髓造血干细胞/祖细胞,是人体主要免疫活性细胞,约占白细胞总数的1/4。
分为:
在骨髓、脾、淋巴结、其他淋巴组织生发中心发育成熟的B淋巴细胞,占20%~30%,B淋巴细胞寿命较短,一般3~5d,经抗原激活后分化为浆细胞,产生特异性抗体,参与体液免疫。
在胸腺、脾、淋巴结和其他淋巴组织,依赖胸腺素发育成熟者称为T淋巴细胞,占60%~70%,T淋巴细胞寿命较长,可达数月至数年,被抗原致敏后可产生多种免疫活性物质,参与细胞免疫。
还有少数NK细胞(杀伤细胞)、N细胞(裸细胞)、D细胞(双标志细胞)。
观察淋巴细胞数量变化,有助于了解机体免疫功能状态。
二、白细胞计数
要点4:
方法学评价
1.显微镜计数法
简便易行,但重复性和准确性较差。
2.血液分析仪计数法
计数细胞数量多,速度快,易于标准化,计数精确性较高,但需特殊仪器。
某些人为因素(如抗凝不充分)、病理情况(如出现有核红细胞、巨大血小板、血小板凝集等)可干扰白细胞计数。
使用前须按NCCLS规定方法对仪器进行校准,且须认真坚持日常质控工作。
要点5:
质量控制
1.经验控制
(1)与红细胞数比较:
正常情况下,红细胞数/白细胞数约为(500~1000):
1。
(2)与血涂片白细胞分布密度一致性,如下表。
如表:
血涂片上WBC分布密度与WBC数量关系
血涂片上WBC数/HP
WBC
(×
109/L)
血涂片上
WBC数/HP
2~4
(4~7)
6~10
(10~12)
4~6
(7~9)
10~12
(13~18)
2.质量控制
(1)常规考核标准(RCS)本法根据白细胞在计数室内四大格的分布情况而规定的。
如果超过下述标准者,应该重新混匀悬液,滴入另一计数盘中进行计算,直至符合下述标准才能报告。
评价:
WBC≤4×
109/L,RCS应<30%;
WBC在(4.1~14.9)×
109/L,RCS应<20%;
WBC≥15×
109/L,RCS应<15%。
超过上述标准应重新充池计数。
(2)变异百分数(V)评价法
公式中Xi为测定值,Xm为靶值。
计算质量得分=100-(V×
2)。
得分在90分以上为A级(优),80-89分为B级(良),70-79分为C级,60-69分为D级(及格),低于60分E级(不及格)。
(3)双份计数标准差评价法
是多个标本每份均做双份测定,计算双份计数值差值和标准差。
计算公式为:
计算质量得分=100-(CV×
2)
评价方法同变异百分数法。
要点6:
参考值
成人:
(4~10)×
109/L。
新生儿:
(15~20)×
6个月~2岁:
(11~12)×
儿童:
(5~12)×
三、白细胞分类计数
要点7:
1.显微镜分类法
能准确地根据细胞形态特征进行分类,并可发现细胞形态及染色有无异常,是白细胞分类计数参考方法,但耗时、精确性和重复性较差。
2.血液分析仪分类法
有三分群和五分类两法,速度快,准确性高,易于标准化,能提示异常结果,结果以数据、图形、文字等多种形式展示,是白细胞分类和筛检首选方法,但不能完全代替显微镜检查法对异常白细胞进行鉴别和分类。
要点8:
1.影响分类计数准确性因素
包括涂片中细胞分布不均和细胞辨识能力差异。
(1)细胞分布不均:
通常涂片尾部中性粒细胞较多,淋巴细胞较少,单核细胞沿涂片长轴均匀分布。
幼稚细胞分布在涂片尾部和边缘,淋巴细胞、嗜碱性粒细胞分布在涂片头部和体部。
采用“城垛”式移动进行涂片分类,有助于弥补涂片中细胞分布的差异。
(2)形态识别差异:
主要因素是①杆状核和分叶核诊断标准差异;
②单核细胞和大淋巴细胞鉴别能力差异;
③染色较差的涂片,嗜碱性粒细胞和中性粒细胞难以区分。
2.影响分类计数精确性因素
精确度常用重复计数后计算的s或CV来表示。
人工计数准确性虽高,但精确性差,与分类计数细胞数量较少有关。
计数细胞量越大,误差越小。
因此,临床上如需观察细胞数量变化作为诊治指标时,应提高细胞计数量,如下表。
白细胞总数与分类白细胞数的关系
白细胞总数(×
应分类白细胞数(个)
<4
50~100
20~30
300
4~10
100
>30
400
10~20
200
要点9:
成人白细胞分类参考范围
百分率(%)
绝对值(×
中性杆状核粒细胞
1~5
(0.04~0.5)
中性分叶核粒细胞
50~70
(2~7)
嗜酸性粒细胞
0.5~5
(0.02~0.5)
嗜碱性粒细胞
0~1
(0~1)
淋巴细胞
20~40
(0.8~4)
单核细胞
3~8
(0.12~0.8)
如图:
各种白细胞形态
要点10:
临床意义
中性粒细胞
(1)生理性增多:
正常中性分叶核粒细胞中,2叶核占10%~30%,3叶核占40%~50%,4叶核占10%~20%,5叶核<5%。
中性分叶核粒细胞>70%,绝对值>7×
109/L称为增多。
生理性中性粒细胞增多通常不伴有白细胞质量改变。
通常原因为:
1)年龄变化:
新生儿白细胞较高【可达(15~30)×
109/L】,3~4d后降至10×
109/L,约保持3个月,逐渐减至成人水平。
新生儿中性粒细胞占绝对优势(6~28)×
109/L,1周内降至5×
109/L,第6~9d减至与淋巴细胞大致相等,随后淋巴细胞逐渐增多,婴儿期以淋巴细胞数为主(可达70%),2~3岁后,淋巴细胞逐渐减低,中性粒细胞逐渐增高,4~5岁两者基本相等,形成中性粒细胞和淋巴细胞2次交叉变化曲线,到青春期时与成人相同。
2)日间变化:
在安静、休息时白细胞数较低,在活动、进食后白细胞数较高。
早晨较低、下午较高。
一日内最高值和最低值可相差1倍。
3)运动、疼痛、情绪变化:
脑力和体力劳动、冷热水浴、日光或紫外线照射等使白细胞轻度增高。
严寒、暴热使白细胞数高达15×
109/L或更高。
剧烈运动、剧痛、情绪激动使白细胞显著增高。
4)妊娠与分娩:
妊娠超过5个月白细胞可达15×
109/L以上,妊娠最后1个月波动于(12~17)×
109/L,分娩时白细胞可达34×
109/L,分娩后2~5d内恢复正常。
5)其他:
吸烟者白细胞计数高于非吸烟者30%(包括中性粒细胞、淋巴细胞和单核细胞)。
(2)病理性增多
1)反应性增多:
是机体的应激反应,动员骨髓贮备池中的粒细胞释放或边缘池粒细胞进入血液循环,增多白细胞大多为分叶核粒细胞或杆状核粒细胞。
见于急性感染或炎症、广泛组织损伤或坏死、急性溶血、急性失血、急性中毒、恶性肿瘤(如非造血系统恶性肿瘤)、其他原因(如类风湿关节炎、自身免疫性溶血性贫血、痛风、严重缺氧、应用皮质激素、肾上腺素、氯化锂等)。
2)异常增生性增多:
为造血干细胞克隆性疾病,造血组织中粒细胞大量增生。
见于粒细胞白血病,如急性白血病以幼稚白血病细胞增多为主,慢性白血病以成熟白血病细胞增高为主,骨髓增殖性疾病如真性红细胞增多症、原发性血小板增多症、骨髓纤维化症。
病情严重和恢复期的血象变化
病情严重
恢复期
白细胞数、中性粒细胞比值
急剧增加或异常下降
逐渐恢复正常
未成熟中性粒细胞
大量出现
逐渐减少或消失
消失
重新出现或暂时上升
减低(病毒感染时增加)
增加或恢复正常
减少,但某些疾病时增加(如结核)
逐渐增多或恢复正常
中性粒细胞毒性变化
出现或增多
减少或消失
要点12:
中性粒细胞减低
当中性粒细胞绝对值低于1.5×
109/L,称为粒细胞减低症,低于0.5×
109/L时,称为粒细胞缺乏症。
见于:
①某些感染,如伤寒、副伤寒、流感等;
②血液病,如典型的再生障碍性贫血、少数急性白血病;
③慢性理化损伤,如电离辐射(X线等)、长期服用氯霉素后;
④自身免疫性疾病,如系统性红斑狼疮(SLE)等;
⑤脾功能亢进,如门脉性肝硬化、班替综合征等。
要点13:
中性粒细胞核象变化
正常时,外周血中性粒细胞以3叶核居多,杆状核与分叶核比值为1:
13,见下图。
中性粒细胞核象变化
1)核左移:
外周血中杆状核粒细胞增多或(和)出现晚幼粒、中幼粒、早幼粒等细胞时(>5%)称为核左移。
再生性左移是指核左移伴有白细胞总数增高者,表示机体反应性强、骨髓造血功能旺盛,见于感染(尤其急性化脓性感染)、急性中毒、急性溶血、急性失血等。
轻度左移:
白细胞总数及中性粒细胞百分数略增高,仅杆状核粒细胞增多(>5%),表示感染程度较轻,机体抵抗力较强。
中度左移:
白细胞总数及中性粒细胞百分数均增高,杆状核粒细胞>10%并有少数晚幼粒细胞和中毒性改变,表示有严重感染。
重度左移:
白细胞总数及中性粒细胞百分数明显增高,杆状核粒细胞>25%,并出现幼稚的粒细胞。
退行性左移:
指核左移而白细胞总数不增高甚至减低者,见于再生障碍性贫血、粒细胞减低症、严重感染(如伤寒、败血症等)。
2)核右移:
中性粒细胞核分叶5叶以上者超过3%则称为核右移,常伴白细胞总数减低,为造血物质缺乏、脱氧核糖核酸减低、骨髓造血功能减退所致。
见于营养性巨幼细胞性贫血、恶性贫血、应用抗代谢药物(如阿糖胞苷、6-巯基嘌呤等)、炎症恢复期。
要点14:
淋巴细胞
外周血淋巴
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