间质性肺疾病的最新进展_精品文档PPT资料.ppt
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性细胞。
肺间质的细胞外基质包括基质和纤维成分。
基质主要肺间质的细胞外基质包括基质和纤维成分。
基质主要是基底膜。
纤维成分主要是胶原纤维和弹力纤维。
是基底膜。
ILD的发病机制的发病机制发病机制极为复杂,但其主要机制是病原因素引起炎症、组织损伤和组织修复等因素综合作用的结果。
ILD的分类的分类1.1.已知原因的已知原因的ILDILD:
药物、职业或环境中的有害物:
药物、职业或环境中的有害物质、胶原血管病的肺部表现等。
质、胶原血管病的肺部表现等。
2.2.特发性间质性肺炎(特发性间质性肺炎(IIPIIP):
):
特发性肺纤维化(特发性肺纤维化(IPFIPF)/寻常型间质性肺炎寻常型间质性肺炎(UIPUIP)非特异性间质性肺炎(非特异性间质性肺炎(NSIPNSIP)隐源性机化性肺炎(隐源性机化性肺炎(COPCOP)/机化性肺炎(机化性肺炎(OPOP)急性间质性肺炎(急性间质性肺炎(AIPAIP)/弥漫性肺泡损伤弥漫性肺泡损伤(DADDAD)呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病(呼吸性细支气管炎伴间质性肺疾病(RB-ILDRB-ILD)/呼吸性细支气管炎(呼吸性细支气管炎(RBRB)脱屑性间质性肺炎(脱屑性间质性肺炎(DIPDIP)淋巴细胞间质性肺炎(淋巴细胞间质性肺炎(LIPLIP)ILD的分类的分类3.3.肉芽肿性肉芽肿性ILDILD:
结节病、:
结节病、WegenerWegener肉芽肿、外源肉芽肿、外源性过敏性肺泡炎等。
性过敏性肺泡炎等。
4.4.其他少见的其他少见的ILDILD:
肺泡蛋白沉积症、肺出血:
肺泡蛋白沉积症、肺出血-肾肾炎综合征、肺淋巴管平滑肌瘤病、朗格汉斯细胞炎综合征、肺淋巴管平滑肌瘤病、朗格汉斯细胞组织细胞增多症、慢性嗜酸性粒细胞性肺炎、特组织细胞增多症、慢性嗜酸性粒细胞性肺炎、特发性肺含铁血黄素沉着症等。
发性肺含铁血黄素沉着症等。
ILD的临床表现的临床表现一、症状:
一、症状:
1.1.呼吸困难:
运动时气急(气促)呼吸困难:
运动时气急(气促)一般活动时一般活动时气急气急静息时气急。
一般无端坐呼吸。
静息时气急。
2.2.咳嗽:
多为干咳,也可有少量白痰。
咳嗽:
3.3.咯血:
少见,如果出现咯血,应警惕合并肺栓咯血:
少见,如果出现咯血,应警惕合并肺栓塞。
塞。
4.4.胸痛:
程度较轻,剧烈胸痛时应想到有无肺栓胸痛:
程度较轻,剧烈胸痛时应想到有无肺栓塞。
5.5.乏力、消瘦、关节痛、发热等。
乏力、消瘦、关节痛、发热等。
ILD的临床表现6.6.容易导致误诊或漏诊的症状:
容易导致误诊或漏诊的症状:
只有乏力和疲劳,而无呼吸困难。
只有干咳,而无其他症状。
胸片肺纹理增重或粗乱容易误诊为慢性支气管胸片肺纹理增重或粗乱容易误诊为慢性支气管炎(慢支)或支气管感染。
炎(慢支)或支气管感染。
肺功能异常,但无其他症状和影像学变化。
ILD的临床表现的临床表现二、体征:
1.查体可以无异常发现。
2.两肺背部下方可听到吸气末爆裂性啰音(Velcro啰音)。
3.杵状指。
4.右心衰竭的表现。
ILD胸部影像学表现胸部影像学表现胸片或胸CT平扫显示两肺弥漫性磨玻璃状、细结节状、网格条索状、多发片状或大片状阴影。
胸部高分辨CT(HRCT)更能细致显示肺间质病变。
ILD肺功能和血气分析肺功能和血气分析肺功能检查限制性通气功能障碍混合性通气功能障碍弥散功能降低注意:
肺功能正常或有阻塞性通气功能障碍都不能作为排除ILD的依据。
ILD肺功能和血气分析肺功能和血气分析血气分析:
血气分析:
动脉血氧分压(PaO2)动脉血二氧化碳分压(PaCO2)严重时呈I型呼衰的表现肺泡动脉血氧分压差P(A-a)O2显著增加支气管肺泡灌洗液(支气管肺泡灌洗液(BALF)检查)检查:
BALF中中性粒细胞增多见于特发性肺纤维化、胶原血管病伴ILD等。
BALF中淋巴细胞增多见于结节病、过敏性肺炎等。
肺活检肺活检经胸腔镜肺活检或开胸肺活检可获取肺组织进行病理学检查,可取得诊断金指标。
全身系统检查全身系统检查ILD可以是全身性疾病的肺部表现,必须查血尿常规、自身抗体、风湿系列(类风湿因子、C反应蛋白、抗“O”)、抗中性粒细胞胞浆抗体(ANCA抗体)、肝肾功能等。
特发性肺(间质)纤维化特发性肺(间质)纤维化(IPF)IPF的概念的概念IPF是指原因不明并以普通型间质性肺炎(UIP)为特征性病理改变的一种慢性炎症性间质性肺疾病,主要表现为弥漫性肺泡炎、肺泡单位结构紊乱和肺纤维化。
IPF的临床表现的临床表现1.1.多发生在中年以上,男性多见,男:
女多发生在中年以上,男性多见,男:
女2:
12:
12.2.起病隐袭,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,起病隐袭,主要表现为干咳、进行性呼吸困难,活动后明显。
活动后明显。
3.IPF3.IPF很少有肺外器官受累,但可出现全身症状,很少有肺外器官受累,但可出现全身症状,如疲倦乏力、关节痛和体重下降等,发热少见。
如疲倦乏力、关节痛和体重下降等,发热少见。
4.50%4.50%左右的患者出现杵状指(趾),多数患者左右的患者出现杵状指(趾),多数患者两肺下部可闻及两肺下部可闻及VelcroVelcro啰音。
啰音。
5.5.晚期出现紫绀,偶可发生肺动脉高压、肺心病晚期出现紫绀,偶可发生肺动脉高压、肺心病和右心功能不全等。
和右心功能不全等。
IPF影像学表现1.X1.X线胸片(高千伏摄片)线胸片(高千伏摄片)少数患者出现咳嗽、胸闷、活动后气急(活动少数患者出现咳嗽、胸闷、活动后气急(活动后气短)时,胸片却是正常的,此时容易漏诊。
后气短)时,胸片却是正常的,此时容易漏诊。
典型的胸片表现是双侧弥漫性、相对对称性、典型的胸片表现是双侧弥漫性、相对对称性、周边性、下野性的磨玻璃样、网状、网格结节状周边性、下野性的磨玻璃样、网状、网格结节状阴影。
阴影。
2.HRCT2.HRCT(两肺下叶(两肺下叶HRCTHRCT)HRCTHRCT有助于评估肺周边部、膈肌部、纵膈和有助于评估肺周边部、膈肌部、纵膈和支气管支气管-血管束周围的异常改变,对血管束周围的异常改变,对IPFIPF有重要诊有重要诊断价值。
断价值。
可见到次小叶细微结构改变,如线状、网状、可见到次小叶细微结构改变,如线状、网状、磨玻璃状阴影。
磨玻璃状阴影。
IPF肺功能和血气改变1.肺功能检查限制性通气功能障碍和弥散功能下降。
2.血气分析低氧血症和低碳酸血症。
肺泡动脉血氧分压差P(A-a)O2增大。
IPF的其他检查的其他检查1.经支气管镜肺活检和支气管肺泡灌洗液细胞学分析虽然不能确诊IPF,但可排除其他ILD。
2.血沉(ESR)增快、抗核抗体(ANA)和类风湿因子(RF)等可呈弱阳性反应。
3.经胸腔镜或开胸肺活检的组织病理学表现为普通型间质性肺炎(UIP)的改变。
IPF的诊断标准略IPF的药物治疗的药物治疗1.概念概念:
目前尚无对IPF的有效治疗方法,因而,IPF是世界医学难题之一。
2.常规治疗方案常规治疗方案:
糖皮质激素与细胞毒性制剂联合应用。
但是,这种治疗方法不适用于年龄70岁,极度肥胖,伴有严重心脏病、糖尿病和骨质疏松的患者。
3.3.具体方案具体方案具体方案具体方案是:
糖皮质激素是:
糖皮质激素+环磷酰胺(环磷酰胺(CTXCTX)或)或糖皮质激素糖皮质激素+硫唑嘌呤(硫唑嘌呤(AZAAZA)。
)。
醋酸泼尼松片:
第第11个月(第个月(第1-41-4周):
每早服周):
每早服30mg30mg(66片)片)第第22和第和第33个月(第个月(第5-125-12周):
每早服15mg15mg(33片)片)第第44个月(第个月(第1313周)起:
隔日早服周)起:
隔日早服15mg15mg(33片)片)建议加服奥美拉唑胶囊建议加服奥美拉唑胶囊每日每日20mg20mg,连服,连服11月,月,以预防应激性溃疡。
以预防应激性溃疡。
环磷酰胺片(或硫唑嘌呤片):
每次每次50mg50mg,11日日11次,两周后改为每次次,两周后改为每次50mg50mg,11日日22次。
最大用量为每日次。
最大用量为每日150mg150mg。
以上方案的有效率大约为以上方案的有效率大约为20%-30%20%-30%。
4.其他药物其他药物乙酰半胱氨酸泡腾片乙酰半胱氨酸泡腾片可促进谷胱甘肽合成,清除体内氧自由基,具有可促进谷胱甘肽合成,清除体内氧自由基,具有抗氧化作用。
抗氧化作用。
用法:
每次用法:
每次600mg600mg(11片),温水融化,餐后立即片),温水融化,餐后立即服,服,11日日33次。
次。
氨溴索氨溴索也具有清除氧自由基和抗氧化作用。
也具有清除氧自由基和抗氧化作用。
0.9%0.9%盐水盐水+氨溴索氨溴索90-120mg90-120mg静滴,静滴,11日日2-32-3次。
或每次次。
或每次60-90mg60-90mg,11日日33次,口服。
次,口服。
秋水仙碱片秋水仙碱片抑制胶原合成和调节细胞外基质,发挥抗纤维化抑制胶原合成和调节细胞外基质,发挥抗纤维化作用。
作用。
每次0.5mg0.5mg(11片),片),11日日11次。
4.其他药物其他药物红霉素肠溶片(或红霉素片)红霉素肠溶片(或红霉素片)机理:
机理:
A.A.对中性粒细胞(对中性粒细胞(PMNPMN)的抑制作用:
抑制)的抑制作用:
抑制PMNPMN的氧化爆发;
加速的氧化爆发;
加速PMNPMN的凋亡;
抑制的凋亡;
抑制PMNPMN粘附作粘附作用。
用。
B.B.调节炎症过程:
减少调节炎症过程:
减少PMNPMN、气道上皮细胞、嗜、气道上皮细胞、嗜酸粒细胞白介素酸粒细胞白介素-8-8(IL-8IL-8)的产生。
)的产生。
C.C.抑制来源于肺泡巨噬细胞的肿瘤坏死因子抑制来源于肺泡巨噬细胞的肿瘤坏死因子-(TNF-TNF-)和血管源性生长因子()和血管源性生长因子(PDGFPDGF)。
每次0.250.25(250mg250mg),),11日日11次,餐后服,次,餐后服,长期服用!
长期服用!
4.其他药物其他药物沙利度胺片(反应停)-接下页关于反应停:
五十年的恩怨关于反应停:
五十年的恩怨19531953年,瑞士首次合成了一种名为年,瑞士首次合成了一种名为”反应停反应停”的的药物。
发现该药具有良好的镇静安眠的作用,同药物。
发现该药具有良好的镇静安眠的作用,同时对妇女怀孕早期的妊娠呕吐疗效极佳。
时对妇女怀孕早期的妊娠呕吐疗效极佳。
19571957年反应停隆重走向市场,当时反应停成为年反应停隆重走向市场,当时反应停成为“孕妇的理想选择孕妇的理想选择”。
在反应停进入市场的四年中,凡服用过该药的孕在反应停进入市场的四年中,凡服用过该药的孕妇,其胎儿畸形发生率急剧升高。
妇,其胎儿畸形发生率急剧升高。
19711971年,反应停结束了为人类服务的使命,被判年,
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