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生长的第1个高峰个高峰调控因素:
营养和生长激素调控因素:
营养和生长激素年年生生长长速速率率(cm/yr)年龄年龄(岁岁)男性男性女性女性不同生长阶段的特点及其调控因素儿童期儿童期稳定生长稳定生长调控因素:
生长激素和甲状腺激素调控因素:
生长激素和甲状腺激素年年生生长长速速率率(cm/yr)年龄年龄(岁岁)男性男性女性女性不同生长阶段的特点及其调控因素青春期青春期快速生长:
生长的第2个高峰个高峰调控因素:
生长激素和性激素调控因素:
生长激素和性激素身高增长主要通过骨的纵向线性生长获得,受下丘脑-垂体-生长激素轴等调节上肢上肢下肢下肢尺骨尺骨肱骨肱骨上肢上肢胫骨胫骨腓骨腓骨桡骨桡骨骨骺骨骺下丘脑-垂体-生长激素轴对生长的调控生长激素释放激素,GHRH生长抑制因子,SRIF生长激素,GH周围组织(特别是肝脏)胰岛素样生长因子,IGF-1软骨生长板生长激素的分泌和调控n脉冲式分泌:
分泌脉冲数和振幅数在不同时间不同,与年龄相关,白天常在5ug以下。
餐后和深睡眠1小时后,GH分泌最旺盛。
n昼夜节律:
正常人在入睡后4590分钟,血浆GH升高,最高可达5060ug/L。
n生长激素分泌量:
儿童期约为1620ug/kg.d,青春期增至2038ug/kg.d。
生长激素的分泌和调控n运动的影响:
剧烈活动后GH明显升高(7ug/L)n精神因素:
情绪低落抑制GH分泌。
n代谢物质的影响:
急性低血糖、高蛋白饮食可刺激GH分泌。
n药物:
如可乐定、L-多巴、等可刺激GH分泌。
药物药物游离脂肪酸游离脂肪酸应激状态应激状态低血糖低血糖高蛋白饮食睡眠睡眠情绪情绪运动运动生长激素生长激素生活环境生活环境生活环境生活环境居住条件、阳光、空气、水、居住条件、阳光、空气、水、生活习惯、文化教养、运动、生活习惯、文化教养、运动、医疗保健服务等医疗保健服务等营养营养营养营养适当的量与比例适当的量与比例使生长潜力充分发挥使生长潜力充分发挥疾病疾病疾病疾病急性疾病使体重下降,急性疾病使体重下降,慢性疾病影响身高和体重慢性疾病影响身高和体重母亲情况母亲情况母亲情况母亲情况营养、情绪、疾病营养、情绪、疾病(高血压、妊娠毒血症、高血压、妊娠毒血症、糖尿病、感染糖尿病、感染)、畸形、畸形(子宫、胎盘异常子宫、胎盘异常)、药物摄入、药物摄入、X线、酒、烟、尼古丁等线、酒、烟、尼古丁等遗传遗传遗传遗传(种族、家族、性成熟的迟早、种族、家族、性成熟的迟早、对营养的需求、对疾病的抵抗等。
对营养的需求、对疾病的抵抗等。
人体高度人体高度6070%取决于遗传潜力取决于遗传潜力)身高发育身高发育影响因素影响因素骨骨生生长长及骨龄的意义及骨龄的意义骨生长基础知识n骨骨生生长长:
是是基基于于骺骺板板软软骨骨细细胞胞不不断断分分化化、成成熟熟及骨化。
及骨化。
n骺骺板板:
在在骨骨骺骺与与骨骨干干交交界界处处保保留留的的软软骨骨层层。
显显示示软软骨骨细细胞胞仍仍有有增增殖殖能能力力,长骨能继续生长。
长骨能继续生长。
n如如骺骺板板完完全全被被骨骨组组织织所所代代替替,骨骨骺骺与与骨骨干干全全融融合合,骨即不再增长骨即不再增长。
骨龄(boneage)n儿童在生长发育过程中,有两种不同年龄的表达,即生活年龄生活年龄(日历年龄或实际年龄)和生物年龄。
生物年龄。
n由于受遗传、环境、营养、运动和疾病等诸多因素的影响,人的生活年龄和发育年龄往往并不一致,可见生活年龄并不能真实地反映个体成熟的程度骨龄的测定方法n骨龄计数法n骨龄图谱法(G-P图谱)n骨龄评分法男6岁骨龄的判断正常:
骨龄与生活年龄差别在1岁之间。
早熟(提前):
骨龄生活年龄1岁以上。
晚熟(延迟):
骨龄是判断孩子生长潜能的有效指标骨龄与生长潜势骨龄与生长潜势BA完成完成FH%生长潜势生长潜势剩余剩余GV岁岁女女男男cmcm/年年1190.680.415-1681292.283.410-125-61396.787.64-53-41498.092.73-42男男+510生长曲线图的临床应用生长曲线图生长监测的重要工具标准化生长曲线图是将不同年龄的生长参照值按百分位法或标准差单位的等级绘成曲线图由于儿童生长发育、营养和健康状况随着经济水平、生活质量等的变化而变化,需要定期对儿童体格发育进行调查我国自1975年起,每隔10年进行一次的九市儿童体格发育调查研究2005年儿童青少年体格发育调查是自年儿童青少年体格发育调查是自1975年以来第二次调查年龄年以来第二次调查年龄为为0-18岁之间岁之间正常生长曲线正常生长曲线男男女女生长曲线图-生长监测的重要工具1、简便、形象、直观的显示儿童的生长简便、形象、直观的显示儿童的生长规律及正常的变动范围规律及正常的变动范围2、连续观测可直接了解生长的变化趋势,、连续观测可直接了解生长的变化趋势,及时发现生长偏离的现象及时发现生长偏离的现象3、评估儿童生长情况、早期发现疾病。
、评估儿童生长情况、早期发现疾病。
4、协助临床诊断和治疗,疗效评估。
、协助临床诊断和治疗,疗效评估。
5、有助于家长了解儿童生长规律及特点并、有助于家长了解儿童生长规律及特点并进行自我监测进行自我监测生长曲线图婴幼儿与少儿的生长速度有很大的差别将0-3岁生长曲线单独划分出来,以月龄为单位,便于更仔细地观察年龄越小,生长速度越快,容易受不良因素的影响而出现生长偏离,需要频繁监测生长曲线图2岁以上由年龄表示,纵轴是身高的数值单一体重身高记录的评议单一体重身高记录的评议遗传遗传消瘦消瘦矮小矮小生长是一连续过程生长是一连续过程矮小症的规范化诊治中华儿科杂志中华儿科杂志,2008,46(6):
428-430,2008,46(6):
428-430n身材矮小的定义n身材矮小的病因n病史及体格检查n实验室检查:
常规检查、骨龄、特殊检查n几种常见矮小症介绍n生长激素治疗身材矮小(shortstature)n定义定义:
在相似生活环境下,同种族、同年龄、同性别的个体身高低于正常人群平均身高2个标准差(-2SD),或低于第3百分位数(-1.88SD)。
病史及体格检查n身高、体重和坐高n生长速率,即每年身高增长值(cm/年)n生活年龄(岁,月)n实际测量的父母身高n生产史、出生体重、身长和孕龄n身材矮小史、既往史n家族史、遗传疾病史n社会史、学校成绩n系统损伤史n畸形特征n全身体格检查n青春发育期实验室常规检查n1、常规检查n2、骨龄n3、特殊检查实验室常规检查n1、常规检查n血尿常规n肝肾功能n血多项电解质n甲状腺功能n2、骨龄3、特殊检查n进行特殊检查的指征:
n1、身高低于正常参考值-2SD(或低于第3百分位)者。
n2、骨龄低于实际年龄2岁以上者;
n3、身高增长率在第25百分位数(按骨龄计)以下者,即2岁儿童7cm/年4.5岁至青春期前儿童5cm/年青春期儿童6cm/年;
4、临床有内分泌紊乱症状或畸形综合征表现者;
5、其他原因需进行垂体功能检查者。
特殊检查项目GH激发试验和IGF-I、IGFBP3水平测定IGF-I生成试验染色体核型分析鞍区MRI:
蝶鞍容积大小,垂体前、后叶大小等其他激素:
血ACTH、皮质醇、血糖、性激素、PRL生长激素激发试验n生理性刺激试验睡眠试验运动试验n药物性刺激试验精氨酸、胰岛素、可乐定生长激素释放激素、左旋多巴、吡啶斯的明生长激素药物激发试验试验用药方法采血时间胰岛素0.075u/Kg,静注0、30、60、90、120min测血糖、GH、皮质醇精氨酸0.5/kg(最大剂量30g),配成5-10溶液30min静滴完0、30、60、90、120min测GH可乐定4ug/kg,1次口服同上左旋多巴10mg/kg,1次口服同上生长激素释放激素(GHRH)1g/kg,静注同上吡啶斯的明1mg/kg,1次口服同上生长激素激发试验n1968年,Goodman首次描述GHD患儿的临床生化特点,但迄今为止,尚难以确定诊断的金标准。
n目前尚无统一的生长激素激发试验的诊断标准。
n人为设定的诊断阈值:
GH峰值10ng/ml,排除GHD510ng/ml,部分性GHD5ng/ml,完全性GHD生长激素激发试验n由于任何一种刺激试验都有15%的假阳性(指GH分泌低下),因此,必须在两种刺激试验结果都不正常时,方能诊断生长激素缺乏症。
n目前多数主张选择作用方式不同的两种药物试验:
一种抑制生长抑素的药物(胰岛素、精氨酸、吡啶斯的明)与一种兴奋生长激素释放激素的药物组合。
生长激素药物激发试验的缺陷n不能反应生理状态下生长激素的分泌情况。
n重复性差。
n准确性差。
n影响因素多(刺激的药物、性发育状态、生长激素检测方法)不能预测患儿对rhGH治疗的反应n有一定的副作用。
因此,不能单纯根据激发试验中GH峰值决定其分泌是否正常,或将激发试验作为GHD诊断的金标准胰岛素样生长因子I(IGF-I)、胰岛素样生长因子结合蛋白3(IGFBP-3)的测定n两者的血清浓度随年龄的增长和发育进程而增高n且与营养因素相关n各实验室有自己的参比数据:
同一方法检测,IGF-I、IGFBP-3低于与性别、年龄、青春发育期相匹配的正常人群均值的-2SD,提示GH-IGFs轴异常。
IGF-I生成试验指征:
疑存在疑存在GH抵抗,用本实验测定抵抗,用本实验测定GH受体功能,受体功能,如如Laron综合征综合征方法:
方法:
rhGH皮下注射,皮下注射,0.0750.15U/(Kg.d),每晚,每晚一次,共一次,共1周,于注射前、注射后第周,于注射前、注射后第5和和8天各取血天各取血1次,次,测定测定IGF-I。
rhGH皮下注射,皮下注射,0.3U/(Kg.d),每晚一次,共,每晚一次,共4天,于注射前、末次注射后取血天,于注射前、末次注射后取血1次,测定次,测定IGF-I。
正常者正常者IGF-I在注射后较基础值增高在注射后较基础值增高3倍以上,或达到倍以上,或达到与其年龄相当的正常值与其年龄相当的正常值多种垂体-靶腺轴激素测定n血ACTH和皮质醇n血TSH、FT3、FT4、T3和T4n血FSH、LH、T和E2染色体核型分析染色体核型分析:
矮身材女性应做染色体核型分析Turner综合征的确诊依赖于染色体核型分析染色体核型分析:
一般取外周血淋巴细胞检测若患者外周血淋巴细胞核型分析正常,但患儿出现难以解释的生长落后、性发育迟缓,临床高度怀疑Turner综合征,则有必要进行皮肤成纤维细胞的培养以排除嵌合体的情况影像学检查下丘脑、垂体的影像学检查一般矮身材儿童均应进行颅部的一般矮身材儿童均应进行颅部的MRI检查,以排除先检查,以排除先天发育异常或肿瘤的可能性天发育异常或肿瘤的可能性几种常见矮小症介绍n生长激素缺乏症(GHD)n特发性矮小(ISS)n特纳综合征(TurnerSyndrome)n小于胎龄儿(SGA)生长激素缺乏性症生长激素缺乏性症(GHD)(GHD)n由于垂体分泌的生长激素(GH)缺乏或不足引起的矮小。
n可伴有多种垂体激素功能低下。
n儿童自幼年期直至青春期身高的增长均明显落后于同年龄、同性别的正常健康儿童。
GHDGHD的临床表现的临床表现典型者:
矮小,肢体匀称,稍胖、腹脂堆积,外貌比实际年龄小娃娃脸,圆脸,高音调声音。
GHDGHD的临床表现的临床表现学龄期身高年增长率5cm,严重者仅2-3cm。
性幼稚:
男孩外生殖器发育不良,睾丸、阴茎均小。
骨龄落后(2年以上)智力一般正常。
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