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1.血管壁结构和功能缺陷2.血小板的量和质异常3.血管性血友病4.其他血小板检测血小板计数参考值:
(100-300)*109/L临床意义:
1、血小板减少:
PLT低于100*109/L
(1)血小板生成障碍
(2)血小板破坏或消耗增多(3)血小板分布异常2、血小板增多:
PLT超过400*109/L
(1)原发性增多
(2)反应性增多血块收缩试验(CRT)原理:
在富含血小板的血浆中加入Ca2+和凝血酶,使血浆凝固形成凝块。
析出的血浆容积科反映血小板血块收缩能力。
凝块法:
65.811.0%血块收缩时间(h):
2h开始收缩,18-24h完全收缩。
减低:
见于ITP、血小板增多症、血小板无力症等。
增高:
见于先天性和获得性因子缺乏症。
血小板相关免疫球蛋白(PAIg)将人抗IgG抗体包被在酶标反应板孔内,加入受检血小板破碎液,再加入酶标记的抗人IgG抗体,与结合在板上的PAIgG相结合,最后加入底物显色。
PAIgG0-78.8ng/107血小板。
ITP,免疫疾病,恶性淋巴瘤,肝炎,CLL,MM,Evan综合征,良性单株丙球蛋白血症。
注:
观察病情。
血小板黏附试验原理:
血液通过含一定量玻璃珠柱前、后血小板数的差,占血小板的百分比。
62.5%8.61%临床意义:
检测血小板体外粘附功能增高:
见于血栓前状态和血栓性疾病.减低:
见于vWD、巨血小板综合症、血小板无力症,MDS等。
血小板聚集试验原理:
在富含血小板血浆中加入诱聚剂使其发生聚集反映,故血浆的浊度减低。
反映血小板聚集功能增强,见于血栓前状态和血栓性疾病。
反映血小板聚集功能减低,见于血小板无力症等。
凝血因子检测活化部分凝血活酶时间测定(APTT)原理:
在受检血浆中加入APTT试剂和Ca后,观察血浆凝固所需要的时间。
是内源凝血系统较为灵敏和最为常用的筛选试验。
31-43秒,较正常对照延长10秒以上为异常。
延长:
PK,HMWK和纤维蛋白原缺乏,它是检测普通肝素和诊断狼疮抗凝物质的常用实验。
缩短:
血栓性疾病和血栓前状态凝血时间测定(CT)静脉放入试管中,观察自采血开始至血液凝固所需要的时间。
反映内源性凝血途径的试验参考值:
试管法:
4-12分,目前少用,已被APTT取代。
1.因子、明显减少2.凝血酶原重度减少3.纤维蛋白原严重减少4.应用肝素、口服抗凝药5.纤溶亢进使纤维蛋白原降解增加6.循环抗凝物质增加7.DIC缩短:
高凝状态血浆凝血酶原时间测定(PT)原理:
在被检血浆中加入Ca和TF,观察血浆的凝固时间。
是外源凝血系统灵敏、常用的筛选试验。
1、PT:
1113s,超过正常对照值3秒以上为异常。
2、凝血酶原比值(PTR)即被检血浆的凝血酶原时间(S)/正常血浆的凝血酶原时间(S),参考值为1.00.05。
3、国际标准化比值(INR)即PTRISI,参考值为1.00.1。
ISI为国际敏感度指数,ISI越小(小于2.0),组织凝血活酶的敏感性越高。
1、先天性凝血因子、缺乏;
2、获得性性凝血因子缺乏,如严重肝病、维生素K缺乏、纤溶亢进、DIC、口服抗凝剂、异常凝血酶原增加等。
血液高凝状态如DIC早期、心肌梗塞、脑血栓形成、深静脉血栓形成、多发性骨髓瘤等。
INR是监测口服抗凝剂的首选指标,国人以INR为2.0-2.5为宜。
血浆纤维蛋白原测定原理:
在受检血浆中加入一定量凝血酶,使血浆中的纤维蛋白原转变为纤维蛋白。
2-4g/L增高:
血栓前状态,糖尿病,急性心肌梗塞,急性感染,休克,妊高征等。
DIC,原发性纤溶症,重症肝炎和肝硬化。
抗凝系统的检测血浆凝血酶时间(TT)在受检血浆中加入“标准化”凝血酶溶液,测定开始出现纤维蛋白丝所需的时间。
16-18s,延长查过正常对照值3s以上为延长。
1、低、无、异常纤维蛋白原血症2、FDPs增高3、肝素纤溶活性测定血浆纤维蛋白(原)降解产物测定于受检血浆中加入血浆纤维蛋白(原)降解产物抗体包被的乳胶颗粒悬液,若FDPs5ug/ml,胶乳颗粒发生凝集。
阴性阳性见于1.原发性纤溶2.继发性纤溶:
DIC、恶性肿瘤、急性早幼粒细胞白血病、肺梗塞、肾脏疾病、溶栓治疗等。
血浆D-二聚体测定是交联纤维蛋白降解产物之一,为继发性纤溶特有的代谢物。
定性为阴性,定量0-0.256mg/L阴性排除深静脉血栓及肺血栓栓塞。
阳性诊断DIC,观察溶血栓治疗原发性纤溶为阴性或不升高,此是两者鉴别的重要指标。
血液流变学检测血浆黏度测定原理:
一定体积的受检血浆流经一定半径和一定毛细管所需的时间,与该管两端压力差计算血浆黏度。
男性(4.250.41)mPa.s女性(3.650.32)mPa.s增高:
血浆球蛋白和血脂增高的疾病检测项目的选择与应用检测项目的选择与应用一期止血缺陷的选择一期止血缺陷是指血管壁和血小板缺陷所致的出血性疾病。
选用血小板计数(Plt)和出血时间(BT)作为筛选试验,根据筛选试验的结果,大致分为以下4种情况:
1.BT和Plt都正常:
除正常人外,多数是由单纯血管壁通透性和(或)脆性增加所致的血管性紫癜。
临床上常见于过敏性紫癜、单纯性紫癜和其他血管性紫癜等。
2.BT延长,Plt减少:
多数是由血小板数量减少所致的血小板减少性紫癜。
临床上多见于原发性或反应性血小板减少性紫癜。
3.BT延长,Plt增多:
多数是由于血小板数量增多所致的血小板增多症。
临床上多见于原发性或反应性血小板增多症。
4.BT延长,Plt正常:
多数是由血小板功能异常或某些凝血因子缺乏所致的出血性疾病。
如血小板无力症、贮存池病以及低(无)纤维蛋白原血症、血管性血友病(vWD)等。
二期止血缺陷的选择二期止血缺陷是指凝血因子缺乏所致的出血性疾病。
选用APTT和PT作为筛选试验,大致有以下4种情况:
1.APTT和PT都正常:
除正常人外,仅见于遗传性和获得性因子缺乏症。
获得性者常由于严重肝病、肝肿瘤、恶性淋巴瘤、白血病、抗因子抗体、自身免疫性溶血性贫血和恶性贫血等引起。
2.APTT延长,PT正常:
多数是由于内源性凝血途径缺陷所致的出血性疾病,如血友病A、血友病B、因子缺乏症、血循环中有凝血因子抗体存在、DIC、肝疾病和口服抗凝剂。
3.APTT正常,PT延长:
多数是由于外源性凝血途径缺陷所引起的出血性疾病,如遗传性因子缺乏症。
4.APTT和PT都延长:
多数是由于共同凝血途径缺陷所引起的出血性疾病,如遗传性和获得性因子、凝血酶原和纤维蛋白原缺乏症。
纤溶亢进的选择纤溶亢进性出血指纤维蛋白(原)和某种凝血因子被纤溶酶降解所引起的出血。
可选用FDPs和D-D作为筛检试验。
1.FDPs和D-D均正常:
纤溶活性正常;
2.FDPs阳性,D-D阴性:
理论上见于原发性纤溶,实际多属FDPs的假阳性,见于肝病,手术出血,重型DIC,纤溶早期,剧烈运动后,类风湿性关节炎,抗Rh(D)抗体存在。
3.FDPs阴性,D-D阳性:
理论上见于继发性纤溶,实际多属FDPs的假阴性,见于DIC,静、动脉血栓,溶栓治疗。
4.FDPs和D-D均阳性:
临床最多见,见于继发性纤溶,如DIC,溶栓治疗。
血型鉴定与交叉配血试验血型鉴定与交叉配血试验血型(bloodgroup)是人体血液的一种遗传性状,各种血液成分包括红细胞、白细胞、血小板及某些血浆蛋白在个体之间均具有抗原成分的差异,受独立的遗传基因控制.由若干个相互关联的抗原抗体组成的血型体系,称为血型系统.红细胞血型系统红细胞血型系统红细胞血型是发现最早的人类血型.继1900年发现ABO血型之后,又发现不少红细胞血型,分为若干系统.截至1983年已报道的人类红细胞血型有20多个系统,每个血型系统中可含有1个或若干个不同的抗原.此外,还有一组高频率血型抗原组(在群体中分布频率极广的,即大多数人都含有此血型抗原)和低频率血型抗原(群体中分布频率极低的),总共至少有400多种血型抗原.由于很多血型在人体中没有相应的天然抗体,多数血型抗原的抗原性较弱,不易刺激人体产生抗体,故在输血及器官移植等方面的临床意义不大.其中最重要的是ABO血型系统,其次为Rh血型系统.ABO血型系统ABO血型系统的抗原和抗体:
根据红细胞表面是否具有A或B抗原(又称A或B凝集素,两者均由H物质转变而来),血清中是否存在抗A或抗B抗体(又称抗A或抗B凝集素),ABO血型系统可分为四型。
A和B血型物质广泛存在红细胞,组织细胞体液及分泌液中。
血型红细胞表面的抗原血清中的抗体AA抗BBB抗AABAB无O无抗A及抗BABO血型系血型系统分型分型ABO血型的亚型ABO血型系统中重要的亚型是A抗原亚型
(1)A亚型:
A型中主要的亚型有A1和A2。
A1亚型的红细胞上具有A1和A2抗原,其血清中含有抗B抗体。
A2亚型的红细胞上只有A抗原,其血清中除含抗B抗体外,尚可有少量的抗A1抗体(约见于1%-2%的A2型)。
(2)B亚型:
B亚型不多见,命名也不统一,一般称为B亚型或弱B。
因其抗原性很弱,故B亚型的临床意义不大。
ABO血型鉴定和交叉配血试验ABO血型抗体能在生理盐水中,与相应红细胞抗原结合而发生凝集反应。
进行ABO血型鉴定时,采用标准的抗A及抗B血清以鉴定被检者红细胞上的抗原(Beth-Vincent直接试验),同时用标准的A型及B型红细胞鉴定被检者血清中的抗体(Simonin反转试验)。
只有被检者红细胞上的抗原鉴定和血清中的抗体鉴定所得结果完全相符时才能肯定其血型类别。
用用标准血清及准血清及标准准红细胞胞鉴定定ABO血型血型结果果标准血清+被检者红细胞标准红细胞+被检者血清抗A血清抗B血清抗AB血清A型红细胞B型红细胞O型红细胞被鉴定血(O型血清)的血型+A型+B型+AB型+O型交叉配血试验输血前必须进行交叉配血试验,其目的主要是进一步严正供者与受者的ABO血型鉴定是否正确,以避免血型鉴定错误而导致输血后严重溶血反应。
为避免输血反映必须坚持同型输血,而交叉配血则是保证输血安全的关键措施。
此外,也可检出ABO血型系统的不规则凝集素,以及发现ABO系统以外的其他血型抗体。
主侧:
受血者血清+供血者红细胞次侧:
供血者血清+受血者红细胞结果判定:
主、侧均无凝集反应:
配血完全相合。
ABO血型系统的临床意义
(1)在输血上的意义:
输血在临床上的应用颇为广泛,如严重失血或某些手术时,输血常是治疗和抢救的重要措施。
(2)新生儿同种免疫溶血病:
是指母亲与胎儿血型不合引起血型抗原免疫所致的一种溶血性疾病。
在我国最多见的是ABO血型系统所引起的溶血病,其次为Rh系统所引起。
(3)ABO血型与器官移植:
已知ABO抗原是一种强移植抗原,如供者与受者ABO血型不合可加速对移植物的排斥,特别是皮肤和肾移植。
(4)其他:
亲缘,可疑血迹、精斑、毛发等的鉴定,以及与某些疾病相关性的调查。
Rh血型系统1940年landsteiner和Wiener用恒河猴的红细胞作为抗原免疫豚鼠或家兔所得到的抗血清,
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