继发性甲状旁腺功能亢进PPT推荐.pptx
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继发性甲状旁腺功能亢进PPT推荐.pptx
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继发性甲旁亢l表现:
骨形成率及矿化率高l主要病理改变:
破骨细胞增生、活跃、形成凹陷或囊腔l纤维细胞、成纤维细胞增生l成骨细胞增生,形成未钙化的新骨l低转运型肾性骨病低转运型肾性骨病l主要原因:
钙磷代谢障碍,活性维生素D3减少,铝中毒及非铝因素等l特点:
骨形成率降低l组织形态学:
骨软化或骨再生不良l主要病理特征:
无细胞性骨样组织大量沉积,但新骨形成受阻,骨的改建不活跃l破骨细胞数、成骨细胞数、骨矿化率、骨形成率均下降,矿化延迟、时间延长l混合型混合型l病理类型:
可以多种不同情况l大多数为I型、II型并存,既有纤维素骨炎,也有骨软化l原因:
l既有继发性甲旁亢,又有活性维生素D3缺乏、铝中毒及钙磷代谢障碍继发性甲旁亢的诊断继发性甲旁亢的诊断l病史:
l长期低钙、高磷病史,尤其是有较长的慢性肾衰及透析史病人l血液透析治疗2.26mmol/L短期服用(氢氧化铝能在胃肠道形成铝磷沉淀物而有效降低血磷,但由于具有中枢神经和骨骼的毒性作用,时间不超过4周。
)l含钙磷结合剂:
透析患者血钙超过2.54mmol/L或PTH小于150pg/ml时禁用l碳酸钙,结合1mmol磷需2.02mmol钙l醋酸钙,结合1mmol磷需0.73mmol钙l不含钙和铝的新型磷结合剂:
盐酸司维拉姆:
不从胃肠吸收,通过离子交换和氧化结合肠道的磷,可有效降低透析患者的血磷,而不升高血钙。
l镧制剂:
包括碳酸镧、氯化镧、聚苯乙烯磺酸镧,是一种无钙无铝的磷结合剂,组织吸收少,毒性小。
降低血磷降低血磷透析清除透析清除lCKD5期常规血液透析治疗患者建议使用钙离子浓度为1.25-1.5mmol/L的透析液;
CKD5期腹膜透析患者建议使用1.25mmol/L的透析液l调整透析频率和时间增加对磷的清除l隔日长时或每日透析可清除更多的磷维持正常钙水平维持正常钙水平l血清钙磷乘积应维持于55mg/dl,过高将引起异位软组织钙化l血清总钙校正值维持在2.1-2.5mmol/L(8.4-10mg/dl)l低蛋白血症患者应计算校正钙l校正钙(mg/dl)=总钙+0.08*(40-血清白蛋白)升高血钙升高血钙lGFR40-10,需补钙1-1.5g/dlGFR10,需补钙1.5-2.0g/dl钙剂:
碳酸钙、乳酸钙、葡萄糖酸钙l调整透析液钙浓度l注意:
补钙前控制血磷10.5mg/dl(2.6mmol/L)应减量或暂停活性维生素活性维生素DD制剂的应用制剂的应用l促进肠钙吸收,间接抑制PTH分泌l直接在基因水平抑制PTH的RNA合成l抑制甲状旁腺细胞的增殖,大剂量可激活核酸酶,使胞核浓缩死亡,甲状旁腺体积缩小l直接抑制PTH分泌或通过增高血钙间接抑制PTH分泌lCKD3-5期非透析患者,iPTH水平超过正常上限,建议首先评估是否存在高磷血症、低钙血症和维生素D缺乏。
在积极控制可调节因素的基础上如果iPTH进行性升高并持续高于正常值上限,建议使用活性维生素D及其类似物治疗,建议从小剂量开始。
钙磷监测前3月至少每月1次,以后3个月1次。
iPTH水平监测前6个月至少每3月1次,以后每3月1次。
lCKD5期透析患者,iPTH水平超过目标值,建议使用活性维生素D及其类似物治疗,如果iPTH在目标范围内快速增加或者降低,应开始或调整维生素D治疗,以免iPTH超出目标范围。
在目标范围iPTH有明显上升趋势者,建议从小剂量开始使用。
如果iPTH超过目标值上限,建议可间断使用较大剂量活性维生素D及其类似物。
钙磷监测第1个月至少每2周1次,以后每月1次。
iPTH水平监测每月1次,至少持续3个月,以后每3月1次。
甲状旁腺切除手术(甲状旁腺切除手术(PTXPTX)l指征:
CKD3-5期合并药物治疗无效的严重甲状旁腺功能亢进。
liPTH800pg/ml,药物治疗无效顽固高钙或/和高磷血症。
l血钙正常但伴有明显的临床症状,如骨痛、骨折、畸形,囊性骨纤维性骨炎等,或软组织、血管等异常钙化,瘙痒症、心衰、高血压等。
l对活性VitD治疗抵抗。
l2个甲状旁腺体积0.5cm3或直径1cm,存在腺瘤或结节。
l肾移植后SHPT出现持续性高血钙3mmol/L,或有骨骼系统症状或尿路结石。
l手术方式:
甲状旁腺全切除自体移植术(PTX+AT)l甲状旁腺次全切除术(sPTX)l甲状旁腺全切除术(tPTX)谢谢大家的聆听谢谢大家的聆听!
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