淋巴细胞增生性疾病PPT课件下载推荐.ppt
- 文档编号:15024680
- 上传时间:2022-10-26
- 格式:PPT
- 页数:61
- 大小:1.48MB
淋巴细胞增生性疾病PPT课件下载推荐.ppt
《淋巴细胞增生性疾病PPT课件下载推荐.ppt》由会员分享,可在线阅读,更多相关《淋巴细胞增生性疾病PPT课件下载推荐.ppt(61页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
食欲减退、消瘦、低热、盗汗、贫血;
、后期:
55、晚期:
贫血、血小板减少、紫癜;
、晚期:
66、淋巴结肿大、脾大(、淋巴结肿大、脾大(50%-70%50%-70%);
);
77、8%8%患者并发自身免疫性溶血性贫血;
患者并发自身免疫性溶血性贫血;
88、感染、感染淋巴结肿大淋巴结肿大肝脾肿大肝脾肿大颈部淋巴结颈部淋巴结四、实验室检查四、实验室检查n血象:
淋巴细胞绝对值血象:
淋巴细胞绝对值5109/Ln骨髓象:
增生活跃,以成熟淋巴细胞为主骨髓象:
增生活跃,以成熟淋巴细胞为主n免疫检查:
免疫检查:
B细胞细胞CD5、CD19、CD23、CD20阳性阳性T细胞细胞CD2、CD3、CD4/CD8阳性阳性n遗传学检查:
遗传学检查:
染色体异常染色体异常涂片:
慢性淋巴细胞性白血病涂片:
慢性淋巴细胞性白血病五、诊断五、诊断11、症状:
乏力、消瘦、或贫血、出血;
、症状:
22、淋巴结肿大、脾肿大;
、淋巴结肿大、脾肿大;
33、血象:
白细胞、血象:
白细胞1010101099/L/L,淋巴细胞淋巴细胞50%50%(51051099/L/L);
44、骨髓:
淋巴细胞骨髓:
淋巴细胞40%40%;
55、免疫表型:
、免疫表型:
BB细胞型细胞型TT细胞型细胞型66、遗传学改变遗传学改变六、治疗六、治疗n化学治疗化学治疗n放射治疗放射治疗n感染并发症治疗感染并发症治疗n造血干细胞移植造血干细胞移植治疗指征:
治疗指征:
n体重减少体重减少10%10%、极度疲劳、发热、盗汗、极度疲劳、发热、盗汗n进行性脾大进行性脾大n淋巴结肿大淋巴结肿大n进行性淋巴细胞增生进行性淋巴细胞增生n自身免疫性贫血和血小板对激素治疗的反应性自身免疫性贫血和血小板对激素治疗的反应性较差较差n骨髓进行性衰竭骨髓进行性衰竭七、预后七、预后病程长短不一,可长达十年,平均为病程长短不一,可长达十年,平均为3-43-4年。
年。
主要死亡原因:
11、贫血、贫血22、出血、出血33、感染、感染第三节第三节霍奇金淋巴瘤霍奇金淋巴瘤(Hodgkinlymphoma,HL)概述概述n淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿淋巴瘤是起源于淋巴结和淋巴组织的恶性肿瘤。
瘤。
n分类:
霍奇金淋巴瘤(分类:
霍奇金淋巴瘤(HL)非霍奇金淋巴瘤(非霍奇金淋巴瘤(NHL)n中国中国HL发病率低于西方国家发病率低于西方国家病因病因n病毒感染:
病毒感染:
EBVn可能与可能与T细胞免疫缺陷有关细胞免疫缺陷有关n染色体及癌基因改变染色体及癌基因改变临床表现临床表现n病人以儿童和病人以儿童和50岁以上成人为主岁以上成人为主n通常累及淋巴结,主要是颈部淋巴结。
通常累及淋巴结,主要是颈部淋巴结。
淋巴结肿大:
无痛性、进行性、质韧淋巴结肿大:
无痛性、进行性、质韧n全身症状:
持续性或周期性发热、盗汗、体重减全身症状:
持续性或周期性发热、盗汗、体重减轻、皮肤瘙痒、乏力轻、皮肤瘙痒、乏力n淋巴结外侵犯:
肝、脾肿大、骨髓等淋巴结外侵犯:
肝、脾肿大、骨髓等实验室检查实验室检查n血液:
贫血、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多血液:
贫血、白细胞增多、嗜酸性粒细胞增多等等n骨髓检查:
骨髓侵润仅见于老年晚期患者。
骨髓检查:
n化验检查:
血沉、乳酸脱氢酶等增高。
化验检查:
n免疫学检查:
免疫学检查:
T细胞功能缺陷,细胞功能缺陷,Th细胞数量下细胞数量下降,降,NK细胞活性降低等。
细胞活性降低等。
病病理理R-S(Reed-Sternberg)细胞为其)细胞为其特征性表现特征性表现HL的肿瘤细胞(的肿瘤细胞(HRS细细胞)包括胞)包括R-S细胞和细胞和Hodgkin细胞细胞诊诊断断n依据淋巴结等组织的病理学检查进行确诊。
依据淋巴结等组织的病理学检查进行确诊。
n典型或不典型的典型或不典型的R-S细胞是本病特有的细胞。
细胞是本病特有的细胞。
n当病变组织中缺乏诊断性当病变组织中缺乏诊断性R-S细胞时,需要免细胞时,需要免疫组化染色,如疫组化染色,如CD30、CD15、CD20等来协等来协助诊断。
助诊断。
治治疗疗n化疗化疗完全缓解后巩固完全缓解后巩固2个疗程即结束治疗,但个疗程即结束治疗,但总疗程不少于总疗程不少于6个疗程。
个疗程。
n放疗放疗预后预后n年龄:
小于年龄:
小于50岁者比大于岁者比大于50岁的生存率高。
岁的生存率高。
n性别:
女性生存率较高。
性别:
n早期早期HL患者的治愈率可达患者的治愈率可达90%,总体,总体5年存活年存活率为率为75%n病理:
淋巴细胞为主型预后最好,病理:
淋巴细胞为主型预后最好,5年年生存率为生存率为94.3%,淋巴细胞削减型,淋巴细胞削减型预后最差,预后最差,5年生存率仅为年生存率仅为27.4%。
第四节第四节非霍奇金淋巴瘤非霍奇金淋巴瘤(nonHodgkinlymphoma,NHL)病病理理n诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。
诊断依靠病理检查结果的一类肿瘤。
n病理界最难诊断、误诊率最高(病理界最难诊断、误诊率最高(25%)的一)的一类疾病。
类疾病。
n病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。
病理学分类最复杂、最混乱的一类疾病。
病因病因1、感染因素、感染因素EBV感染、感染、HTLV感染、幽门螺杆菌感染、幽门螺杆菌2、免疫因素、免疫因素免疫缺陷、免疫抑制免疫缺陷、免疫抑制3、细胞遗传学与癌基因、细胞遗传学与癌基因90%的淋巴瘤组织都有染色体的异常的淋巴瘤组织都有染色体的异常临床特点临床特点n随年龄增长而发病增多,以老年人多见,男性多于随年龄增长而发病增多,以老年人多见,男性多于女性。
女性。
n多为侵袭性,一般发展迅速,易早期发生远处扩散。
多为侵袭性,一般发展迅速,易早期发生远处扩散。
n常原发累及淋巴结外淋巴组织,往往跳跃式播散,常原发累及淋巴结外淋巴组织,往往跳跃式播散,越过邻近淋巴结向远处淋巴结转移。
越过邻近淋巴结向远处淋巴结转移。
n全身症状不及全身症状不及HL多见,且多见于疾病晚期。
多见,且多见于疾病晚期。
临床表现临床表现n淋巴结肿大:
无痛性、进行性、质韧n淋巴结外侵犯:
咽淋巴环、肝脾肿大、胃肠淋巴结外侵犯:
咽淋巴环、肝脾肿大、胃肠道、肺和胸膜、乳腺、神经道、肺和胸膜、乳腺、神经系统、骨骼和骨髓、皮肤系统、骨骼和骨髓、皮肤n全身症状:
发热、消瘦、盗汗、贫血、全身症状:
发热、消瘦、盗汗、贫血、乏力乏力实验室检查实验室检查n血液和骨髓检查:
白细胞多数正常,淋巴细胞可增血液和骨髓检查:
白细胞多数正常,淋巴细胞可增多,少数晚期患者瘤细胞侵犯骨髓。
多,少数晚期患者瘤细胞侵犯骨髓。
分型免疫学检查:
分型n化验检查:
血沉、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、化验检查:
血沉、碱性磷酸酶、乳酸脱氢酶、抗人抗人球蛋白试验球蛋白试验n遗传学检查:
部分患者有染色体的改变遗传学检查:
部分患者有染色体的改变n病理学检查:
选取合适的淋巴结进行淋巴结切片、病理学检查:
选取合适的淋巴结进行淋巴结切片、印片、淋巴结细针穿刺涂片印片、淋巴结细针穿刺涂片诊诊断断n临床表现:
以无痛性淋巴结肿大为主临床表现:
以无痛性淋巴结肿大为主n实验室检查实验室检查n病理学检查病理学检查确诊依赖于组织学活检。
确诊依赖于组织学活检。
治疗治疗n以化疗为主,放疗仅用于残留肿块的消除。
以化疗为主,放疗仅用于残留肿块的消除。
n生物治疗生物治疗CD20单抗、干扰素单抗、干扰素n骨髓或造血干细胞移植。
骨髓或造血干细胞移植。
n手术治疗:
仅适于巨大包块有压迫症状或明显手术治疗:
仅适于巨大包块有压迫症状或明显脾功能亢进时。
脾功能亢进时。
第五节第五节多发性骨髓瘤多发性骨髓瘤(multiplemyeloma,MM)概述概述n定义定义n是一种浆细胞恶性增殖性疾病。
是一种浆细胞恶性增殖性疾病。
n流行病学流行病学n我国骨髓瘤发病率约为我国骨髓瘤发病率约为1/10万。
万。
n发病年龄大多在发病年龄大多在5060岁之间,岁之间,40岁以下者岁以下者较少见。
较少见。
n男女比例为男女比例为3:
2。
病因及发病机制病因及发病机制n病因尚不明确。
病因尚不明确。
n目前认为异常浆细胞(或称骨髓瘤细胞)起源目前认为异常浆细胞(或称骨髓瘤细胞)起源于于B记忆细胞或幼浆细胞,呈单株性浆细胞无记忆细胞或幼浆细胞,呈单株性浆细胞无限制增生,骨髓中限制增生,骨髓中IL-6异常增高与骨髓瘤的发异常增高与骨髓瘤的发病有关。
病有关。
临床表现临床表现n骨髓瘤细胞大量增生引起的临床表现:
骨髓瘤细胞大量增生引起的临床表现:
骨骼疼痛和破坏骨骼疼痛和破坏:
骨痛为早期主要症状,主要:
骨痛为早期主要症状,主要病变在扁骨。
胸、肋、锁骨连接处发生串珠样病变在扁骨。
胸、肋、锁骨连接处发生串珠样结节者为本病特征。
结节者为本病特征。
骨髓外浸润骨髓外浸润:
肝、脾、淋巴结及肾脏等受累器官肿大。
神经浸润、浆细胞白血病等。
贫血贫血M蛋白引起的临床表现:
蛋白引起的临床表现:
1.感染感染:
易发生细菌性肺炎和尿路感染,甚:
易发生细菌性肺炎和尿路感染,甚至败血症。
也可有病毒感染。
至败血症。
2.高粘滞综合征高粘滞综合征:
临床出现头晕、眼花、手:
临床出现头晕、眼花、手足麻木、心绞痛和慢性心功能不全等。
足麻木、心绞痛和慢性心功能不全等。
3.出血倾向出血倾向:
原因是:
原因是M蛋白致血管壁和血小蛋白致血管壁和血小板功能异常,凝血功能障碍,还有血小板板功能异常,凝血功能障碍,还有血小板减少等。
减少等。
4.淀粉样变性和雷诺现象淀粉样变性和雷诺现象。
肾功能损害:
临床出现蛋白尿、管型尿、急性肾衰临床出现蛋白尿、管型尿、急性肾衰等,是本病仅次于感染的致死原因。
等,是本病仅次于感染的致死原因。
实验室检查实验室检查n血象血象n有正常细胞和正常色素性贫血;
血沉增快;
有正常细胞和正常色素性贫血;
晚期呈全血细胞减少,若血中浆细胞晚期呈全血细胞减少,若血中浆细胞2.0109/L,则称浆细胞白血病。
,则称浆细胞白血
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 淋巴细胞 增生 性疾病