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远远落后于世界抑郁症病人的治疗率。
由此可见,抗抑郁药在我国有着良好的市场发展空间。
第一节:
抑郁障碍及抗抑郁药简述
1抑郁障碍的治疗目标
(1)提高抑郁障碍的显效率和临床治愈率,最大限度减少病残率和自杀率。
成功治疗的关键在于彻底消除临床症状,减少复发风险。
长期随访发现,症状完全缓解(HAM住7)的思者复发率为13%,部分缓解(HAMD减分>
50%)的患者复发率为34%。
(2)提高生存质量,恢复社会功能,达到真正意义的治愈,而不仅是症状的消失。
(3)预防复发:
抑郁为高复发性疾病(>
50%)。
据报道,环境、行为和应激可以改变基因表达。
抑郁复发可影响大脑生化过程,增加对环境应激的敏感性和复发的风险。
药物虽非病因治疗,却可通过减少发作和降低基因激活的生化改变而减少复发,尤其对于既往有发作史、家族史、女性、产后、慢性躯体疾病、生活负担重、精神压力大、缺乏社会支持和物质依赖的高危人群。
2抑郁障碍的药物治疗
2.1药物的治疗原则抗抑郁药是当前治疗各种抑郁障碍的主要药物,能有效解除抑郁心境及伴随的焦虑、紧张和躯体症状,有效率约60%〜80%。
根据对抑郁障碍的基本知识和多年临床实践,抗抑郁药的治疗原则是:
(1)诊断要确切。
(2)全面考虑患者症状特点、年龄、躯体状况、药物的耐受性、有无合并症,因人而异地个体化合理用药。
(3)剂量逐步递增,尽可能采用最小有效量,使不良反应减至最少,以提高服药依从性。
(4)小剂量疗效不佳时,根据不良反应和耐受情况,增至足量(有效药物上限)和足够长的疗程(>
4〜6周)。
(5)如仍无效,可考虑换药,换用同类另一种药物或作用机制不同的另一类药。
应注意氟西汀需停药5周才能换用MAOIs,其他SSR需2周。
MAOlS亭用2周后才能换用SSRIs
(6)尽可能单一用药,应足量、足疗程治疗。
当换药治疗无效时,可考虑两种作用机制不同的抗抑郁药联合使用。
一般不主张联用两种以上抗抑郁药。
(7)治疗前向患者及家人阐明药物性质、作用和可能发生的不良反应及对策,争取他们的主动配合,能遵嘱按时按量服药。
(8)治疗期间密切观察病情变化和不良反应并及时处理(9)根据心理-社会-生物医学模式,心理应激因素在本病发生发展中起到重要作用,因此,在药物治疗基础上辅以心理治疗,可望取得更佳效果。
(10)积极治疗与抑郁共病的其他躯体疾病、物质依赖、焦虑障碍等。
(11)根据国外抑郁障碍药物治疗规则,一般推荐SSRIsSNRIsNaSSA作为一线药物选用。
我国目前临床用药情况调查,TCA如阿米替林、氯米帕明、麦普替林等在不少地区作为治疗抑郁症首选药物。
总之,因人而异,合理用药。
2.2抗抑郁药物的治疗策略抑郁症为高复发性疾病,目前倡导全程治疗。
抑郁的全程治疗分为:
急性治疗、巩固治疗和维持治疗三期。
单次发作的抑郁症,50%〜85%会有第2次发作,因
此常需维持治疗以防止复发。
(1)临床痊愈(完全缓解):
指症状完全消失(HAMDC7>
⑵复燃:
急性治疗症状部分缓解(有效,HAMD减分率>
50%)或达到临床痊愈(症状完全消失),因过早减药或停药后症状的再现,故常需巩固治疗和维持治疗以免复燃。
(3)复发:
指痊愈后一次新的抑郁发作,维持治疗可有效预防复发。
区分复燃和复发,有时是困难的,也是人为的,但此概念颇重要,对临床有指导意义。
(这一段分别写入以下各节)
2.2.1急性期治疗
控制症状,尽量达到临床痊愈。
治疗严重抑郁症时,一般药物治疗2〜4周开始起效,治疗的有效率与时间呈线性关系,“症状改善的半减期”为10〜20天。
如果患者用药治疗6〜8周无效,改用其他作用机制不同的药物可能有效。
2.2.2巩固期治疗
至少4〜6个月,在此期间患者病情不稳,复燃风险较大。
2.2.3维持期治疗
抑郁症为高复发性疾病,因此需要维持治疗以防止复发。
维持治疗结束后,病情稳定,可缓慢减药直至终止治疗,但应密切监测复发的早期征象,一旦发现有复发的早期征象,迅速恢复原治疗。
有关维持治疗的时间意见不一。
WHO推荐仅
发作一次(单次发作),症状轻,间歇期长(》年)者。
一般可不维持治疗。
多数意见认为首次抑郁发作维持治疗为6〜8个月;
有两次以上的复发,特别是近5年有两次发作者应维持治疗。
Goodwin和Jamison建议对于青少年发病,伴有精神病性症状、病情严重、自杀风险大、并有遗传家族史的患者,应考虑维持治疗。
维持的时间尚未有充分研究,一般倾向至少2〜3年,多次复发者主张长期维持治疗。
有资料表明,以急性期治疗剂量作为维持治疗的剂量,能更有效防止复发。
新一代抗抑郁药不良反应少,耐受性好,服用简便,为维持治疗提供了方便。
如需终止维持治疗,应缓慢(数周)减量,以便观察有无复发迹象,亦可减少撤药综合征。
近些年随着医疗技术的进步,抗抑郁药的研究与开发也成为了医学界的热点话题。
在此基础上,笔者通过查阅大量相关资料,对抗抑郁药的临床应用的研究进展展开综述。
第二节、抗抑郁药的研究历史
早在上世纪五十年代之前,一些用于治疗抑郁症的药物就已经出现了,诸如溴剂、神经中枢兴奋药、巴比妥类药物等都被运用到了抑郁症的治疗中,然而由于种种原因,其治疗效果并不明显,尤其是一些神经中枢兴奋药物,比如哌甲酯、苯丙胺等,不但对患者的病情没有明显的改善,而且如果长期使用还会对患者神经系统产生潜移默化的危害,其后遗症成为诸多抑郁症患者及其家属不得不考虑的一个问题[3]。
到了上世纪五十年代之后,一些医生开始将抗结核药运用到抑郁症的治疗中,主要用到的抗结核药为氧化酶抑制药异丙异烟肼,其可以在一定程度上提升抑郁症患者的情绪,避免患者长期处于低落情绪当中进而做出一些不合常理的事情。
抗结核药氧化酶抑制药异丙异烟肼此时被应用到抑郁症的治疗中还只是尝试性的,因为没有科学的理论支持,也就是说并没有系统的理论可以证明抗结核药氧化酶抑制药异丙异烟肼具有治疗抑郁症的效用。
到了上世纪五十年代后期,CRANE与LINE分别独立地指明了抗结核药氧化酶抑制药确实具有抗抑郁症的效果,除了异丙异烟肼,异丙肼、苯乙肼、沙夫肼等也被证明具有提高患者情绪的作用[4]。
上世纪六十年代,第一代抗抑郁药出现了,即三环类抗抑郁药,由于其明显的效用和较小的不良反应,三环类抗抑郁药一度被作为治疗与抑郁症的首选药物。
然而好景持续不长,之后在世界各地都发现了三环类抗抑郁药的不良反应,最严重的不良反应是肝坏死,因此,三环类抗抑郁药停止使用的言论一度甚嚣尘上。
此外,三环类抗抑郁药还被发现与一些药物甚至食物联合使用具有严重的不良反应[5]。
由于这些原因,三环类抗抑郁药在上世纪七十年代之后逐渐退出了抑郁症治疗的领域,虽然上世纪八十年代还有一些新型三环类抗抑郁药产生,然而其本质已经不再属于以前的三环类抗抑郁药,最主要的区别是其没有了“不可逆性”,不良反应发生较少,与几乎所有食物联合使用没有并发症。
因此,这种新型的三环类抗抑郁药得到了普遍的使用,在临床治疗抑郁症中逐渐被重视。
与三环类抗抑郁药不同的另外一种抗抑郁药是TCA首先被运用到临床抑郁症治疗中的TCA是丙咪嗪,之后又有阿米替林、多塞平、氯丙咪嗪等一些药物被研发出来。
与三环类抗抑郁药相比,TCA有着很多优点。
最为人重视的是,TCA的临床应用效果要优于三环类抗抑郁药。
TCA属于单胺再摄取抑制药,能够抑制去甲肾上腺素一起5-羟色胺的分泌,因此与三环类抗抑郁药一样,使用与多种类型的抑郁症。
然而TCA也有很多缺点,比如其较强的抗胆碱作用就使得患者在使用时担心不已。
抗胆碱作用能够带来很多不良反应,诸如便秘、视物模糊、眼内压升高、尿潴留等[6,7],另外,其对患者心血管方面的影响也不可忽视,患者容易出现心律失常、直立性低血压等一些严重症状,特别在老年患者的使用中,TCA的不良反应尤其容易发生。
受限于这些缺点,TCA固然在上世纪七八十年代盛极一时,在抑郁症的临床治疗中被广泛使用,然而到了上世纪九十年代,随着更加有效的抗抑郁药的研发与使用,TCA终于也成为了历史。
目前的抗抑郁症临床治疗中,TCA已经不再使用[8]。
到了上世纪七十年代后期,出现了四环类抗抑郁药,其中最有代表性的是马普替林,这绝对算得上是抗抑郁药研究中的一个重要的里程碑。
马普替林相较于TCA具有很多优点,首先一方面就是其见效快,通常在患者服用3至4小时之后药效就开始发挥。
其次是马普替林的不良反应少,这不但表现在其对患者内分泌系统的保护方面,而且在心血管的保护上也优于TCA。
第三节、抗抑郁药的进展及评价
抗抑郁药经过将近七十年的发展种类繁多,因此,为了对抗抑郁药进行更加明晰的了解,笔者对目前主要的抗抑郁药进行了分类。
参考学术界对于抗抑郁药的分类方法,抗抑郁药可以按照以下的标准进行分类:
(一)按照研究时间分类
此类分类方法是按照抗抑郁药的研究时间进行分类的,上文已经说过,抗抑郁药可以分为两代,第一代包括早期不可逆性的MAOI以及TCA第二代则包括5-HT再摄取抑制药、新型可逆性MAOI、新型三环类抗抑郁药、新四环类抗抑郁药等。
(二)按照化学结构分类
此类方法按照抗抑郁药的分子结构进行分类,分类标准是其主结构的联环数量,因此,可以分为一环、二环、三环、四环等。
此类分类方法相对来说比较简单,但是由于其按照化学结构进行分类,因此可以归为一类的药物一般具有很相似的化学性质,在抗抑郁药的使用中此种分类方法也很重要。
(三)按照作用原理分类
不同的抗抑郁药虽然都可以提升患者情绪,然而不同的抗抑郁药的作用原理
不同,按照这个标准,抗抑郁药可以分为MAOI、TCA、SSR、I选择性NA再摄取抑制药、选择性5-HT、NA双重再摄取抑制药。
三、主要的抗抑郁药
笔者对目前主要应用在临床抑郁症治疗中的一些抗抑郁药的特点及其适用症状进行阐述如下:
(一)选择性5-羟色胺(5-HT再摄取抑制剂
选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂简称为SSR,在目前的主要抗抑郁药研制中,这种药物算是较多的一种,顾名思义,选择性5-羟色
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