届中图版 遗传的基本规律 单元测试Word文件下载.docx
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D.F2显隐性之比为3:
【答案】B
【解析】基因分离定律的实质是:
在杂合子的细胞中,位于一对同源染色体上的等位基因,具有一定的独立性;
生物体在进行减数分裂形成配子时,等位基因会随着同源染色体的分开而分离,分别进入到两个配子中,独立地随配子遗传给后代。
最能体现基因分离定律实质的是测交后代显隐性之比为1∶1,故B项正确,A、C、D项错误。
【考点定位】基因的分离定律
3.下列关于生物学科学研究和实验方法的描述中,正确的是()
A.马铃薯块茎捣碎后的提取液检测不出蛋白质
B.用35S标记的噬菌体侵染细菌能证明DNA是遗传物质
C.设计探究酶的专一性实验中,自变量可设置酶的种类不同或者底物不同
D.孟德尔在杂交实验中提出的“雌雄配子随机结合”属于“假说一演绎”的推理内容
【答案】C
【解析】马铃薯块茎捣碎后的提取液中含有蛋白质,可以检测出蛋白质,A错误;
35S标记的噬菌体侵染细菌不能证明DNA是遗传物质,只能证明蛋白质没有进入细菌内部,B错误;
设计探究酶的专一性实验中,自变量可设置酶的种类不同或者底物不同,C正确;
孟德尔的提出的解释“雌雄配子随机结合”属于“提出假设”内容,推理内容为测交结果,D错误;
答案是C。
【考点定位】探究影响酶活性的因素;
检测蛋白质的实验;
噬菌体侵染细菌实验;
孟德尔遗传实验
4.某单基因遗传病,人群中正常人的概率为25/36。
下图为该单基因遗传病的系谱图,若图中7号与某男性患者婚配,他们生一个正常孩子的概率为
A.1/9B.5/33
C.3/4D.5/108
【解析】由患病的3号和4号生出正常的8号可知,该病由显性基因控制,再由患病的4号的母亲2号是正常的可以判断,该病的致病基因位于常染色体上。
若用A/a表示等位基因,则7号的基因型及比例为1/3AA、2/3Aa。
人群中正常人的概率为25/36,则a的基因频率为5/6,A的基因频率为1/6,某男性患者的基因型可能是AA或Aa,则AA∶Aa=(1/36)∶[2×
(1/6)×
(5/6)]=1∶10,7号与该男性患者婚配生育正常后代,则亲本组合为2/3Aa×
10/11Aa,生一个正常孩子的概率为(2/3)×
(10/11)×
(1/4)=5/33。
5.在北京培育出优质甘蓝品种,叶球最大的只有3.5kg,当引种到拉萨后,由于昼夜温差大,日照时间长,叶球可重达7kg左右,但再引种回北京后,叶球又只有3.5kg,从甘蓝引种过程看出
A.甘蓝具有遗传性,而不具有变异性B.仅由环境条件引起的变异不遗传
C.环境改变可引起可遗传变异D.甘蓝在生殖过程中无基因重组发生
【解析】表现型是基因型与环境因素共同作用的结果,仅由环境条件引起的变异是不遗传的,而遗传物质改变的变异是可遗传变异,但不一定能够遗传给子代,所以B选项正确。
6.6.如图所示,某种植物的花色(白色、蓝色、紫色)由常染色体上的两对独立遗传的等位基因(D、d和R、r)控制。
下列说法正确的是()
A.该种植物中能开紫花的植株的基因型有3种
B.植株DdRr自交,后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是1/3
C.植株Ddrr与植株ddRR杂交,后代中1/3为蓝花植株,2/3为紫花植株
D.植株DDrr与植株ddRr杂交,后代中1/3为蓝花植株,1/3为紫花植株,1/3为白花植株
【解析】试题分析:
根据图解可以判断出,基因型与表现性之间的对应关系如下:
DR为蓝色,Drr或ddR为紫色,ddrr为白色。
故开紫花的基因型有DDrr、Ddrr、ddRR、ddRr四种,A错误;
DdRr自交,后代紫花占6/16,紫花纯合子DDrr占1/16,ddRR占1/16,共2/16,可知后代紫花植株中能稳定遗传的个体所占的比例是2/6,B正确;
Ddrr与植株ddRR杂交,可产生两种基因型分别为DdRr:
ddRr=1:
1,表现型为蓝花:
紫花=1:
1,C错误;
植株DDrr与植株ddRr后代为DdRr:
Ddrr=1:
1,D错误。
考点:
本题考查自由组合定律的应用,意在考查考生能理解所学知识的要点,把握知识间的内在联系,形成知识网络的能力。
7.人类多指是由显性遗传因子(A)控制的一种常见畸形,下列叙述错误的是
A.只要亲代之一为显性纯合子AA,其子女均患多指
B.只要亲代之一含有A遗传因子,其子女就有可能出现多指
C.双亲均为多指,则其子女均患多指
D.双亲均为Aa,其子女患多指的概率是3/4
【解析】人类多指是由显性遗传因子(A)控制的一种遗传病。
只要亲代之一为显性纯合子AA,其子女均患多指;
只要亲代之一含有A遗传因子,其子女就有可能出现多指;
双亲均为多指,则其子女也有可能不患多指,如Aa和Aa,后代aa个体正常;
双亲均为Aa,其子女患多指的概率是3/4。
故选C
8.在小鼠中,有一种叫灰砂色(T)的基因,位于X染色体上。
灰砂色XO“患病”雌鼠与正常灰色(t)雄鼠交配,预期后代基因型为(注:
胚胎的存活至少要有一X染色体)()
A.XTY、XTXt、Xt
B.XtY、XTXt、Xt
C.XTY、Y、XTXt、Xt
D.XTY、Y、XTXt
【答案】A
【解析】略
9.下图为患红绿色盲的某家族系谱图,该病为隐性伴性遗传,其中7号的致病基因来自
A.1号B.2号C.3号D.4号
【解析】红绿色盲属于伴X染色体隐性遗传病,7号(XbY)的致病基因b来自5号,由于1号正常不携带色盲基因,故5号的色盲基因b一定来自2号(XBXb),所以B正确,ACD错误。
【考点定位】伴X染色体隐性遗传病遗传规律
10.某种雌雄同株植物中的复等位基因((S1、S2、S3...)与该种植物不能自交的现象有关,其机理是花粉与母本相同的S基因分别合成S受体与S蛋白,能特异性结合导致花粉细胞质内Ca2+浓度增加,激活相应核基因而导致花粉凋亡。
下列相关叙述错误的是
A.基因S1、S2、S3…不同的遗传信息取决于碱基排列顺序
B.这种植物的自交不亲和的现象是长期自然选择的结果
C.基因型为S1S2,S2S3的植物随机传粉,子代有4种基因型
D.该现象实现了细胞之间、细胞质与细胞核间的信息传递
【解析】根据题干信息可知S1、S2、S3…是非等位基因,它们之间碱基排列顺序不同,所以携带的遗传信息不同,A正确;
自交不亲和的现象是长期自然选择的结果,B正确;
由题意可知,当花粉所含S基因种类和母本相同时,会引起花粉凋亡.现在S1S2和S2S3随机传粉,就有两种交配方式:
①S1S2♂×
S2S3♀和②S1S2♀×
S2S3♂,①中的花粉S2与卵细胞的S基因种类相同,花粉凋亡,花粉只有S1一种类型,后代有S1S2和S1S3数量相同的两种;
②中的花粉S2与卵细胞的S基因种类相同,花粉凋亡,花粉只有S3一种类型,后代有S1S3和S2S3数量相同的两种,C错误;
该现象实现了细胞之间、细胞质与细胞核间的信息传递,D正确。
【考点定位】基因的分离规律的实质及应用
【名师点睛】解答本题的关键是掌握烟草无法完成自交的原因是:
花粉所含S基因与母本的任何一个S基因种类相同,花粉管就不能伸长完成受精,因此烟草没有纯合子。
11.一匹雄性黑马与若干匹纯种枣红马交配后,共生出10匹枣红马和4匹黑马。
下列叙述中最可能的是
①雄性黑马是杂合子
②黑色是隐性性状
③雄性黑马是纯合子
④枣红色是隐性性状
A.①和②B.①和③C.②和③D.①和④
【解析】假设纯种红马为显性,基因型为AA,则黑马基因型为aa,后代则不可能出现黑马,这与题意不相符,说明假设错误;
再假设纯种红马为隐性,基因型为aa,则黑马为显性,若基因型为Aa,其杂交后代表现型与题意可能相符,说明假设正确。
综上所述,①和④正确。
【考点定位】分离定律
12.下图表示小麦的三个纯合品系,甲、乙不抗矮黄病,丙抗矮黄病。
图中Ⅰ、Ⅱ表示染色体,A为矮杆基因,B为抗矮黄病基因(B位于Ⅰ或Ⅱ染色体上)。
乙品系Ⅰ染色体中黑色部分是来自偃麦草的染色体片段,与小麦的Ⅰ染色体不能正常配对。
下列叙述错误的是(减数分裂中配对异常的染色体会随机分配,不影响子代的存活,不考虑基因突变)
A.甲和乙杂交所得的F1,可能产生4种基因型的配子
B.若丙Ⅰ染色体片段缺失,其自交后代出现不抗矮黄病植株,则基因B位于Ⅰ染色体上
C.若甲与丙杂交,F1中的Ⅱ号三体与乙杂交,F2中抗矮黄病:
不抗矮黄病=5:
1,则基因B位于Ⅱ染色体上
D.若基因型为AaBb的品系自交后代性状分离比为9:
3:
1,则B基因一定位于Ⅰ染色体上
【解析】甲和乙杂交所得的F1减数分裂时,来自甲、乙的Ⅰ染色体不能正常配对,随机移向细胞的一极,可能产生4种基因型的配子,A项正确;
若丙Ⅰ染色体片段缺失,其自交后代出现不抗矮黄病植株,说明缺失片段包含B基因,即基因B位于Ⅰ染色体上,B项正确;
若基因B位于Ⅱ染色体上,甲与丙杂交,F1中的Ⅱ号三体BBb可产生B、BB、Bb、b四种配子,且比例为2∶1∶2∶1,与乙bb杂交,F2中抗矮黄病∶不抗矮黄病=5∶1,C项正确;
基因型为AaBb的品系自交后代性状分离比为9∶3∶3∶1,则B基因一定位于Ⅱ染色体上,D项错误。
【点睛】解答本题的关键是:
(1)明确甲和乙杂交所得的F1减数分裂时,来自甲、乙的Ⅰ染色体不能正常配对,随机移向细胞的一极,因此可能产生4种基因型的配子。
(2)明确甲、乙、丙均为纯合品系,若基因B位于Ⅱ染色体上,则丙的基因型为BBB,甲与丙杂交,F1中的Ⅱ号三体应为BBb,减数分裂时,两条Ⅱ号染色体配对,不配对的Ⅱ号染色体随机移向细胞的一极,可产生B、BB、Bb、b四种配子,且比例为2∶1∶2∶1。
13.下图是一个家族的遗传系谱图,现已查明Ⅱ-6不带有该病的致病基因,下列叙述正确的是
A.该病是伴常染色体的隐性遗传病
B.4号带有致病基因的几率是2/3
C.9号的致病基因来自于1号或2号
D.8号与5号的基因型相同的概率是1/2
【解析】根据5号、6号正常,9号患病,可判断致病基因为隐性;
若该病为常染色体遗传病,则6应带有该病的致病基因,与题意不符,该病应为伴X隐性遗传病,A项错误;
7号患病,4号一定带有致病基因,B项错误;
9号的致病基因来自于5号,5号的致病基因来自于2号,C项错误;
5号一定为杂合子,8号1/2的可能为杂合子,即8号与5号的基因型相同的概率是1/2,D项正确。
【解析】乙病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
A,若2号不携带甲病基因,则甲病基因在X染色体上。
B,若2号携带甲病基因,则甲病的遗传方式为常染色体隐性遗传。
1号基因型为AaBb,4号基因型为(1/3AA、2/3Aa)(1/3BB、2/3Bb),二者基因型相同的概率为2/3×
2/3=4/9。
C,若1、2号均不携带乙病基因,则5号致病基因来源于基因突变。
D
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