第三章烃的含氧衍生物B拓展区综合拓展一遍过人教版选修5Word格式.docx
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A
1,二溴乙烷
水
苯
B
溴苯
液溴
乙醇
C
环已烯
溴水
D
乙酸
乙酸乙酯
A.AB.BC.CD.D
3.某有机物分子式为C4HmO,下列说法中,不正确的是
A.1mol该有机物完全燃烧时,最多消耗6molO2
B.当m=6时,该有机物遇到FeCl3溶液显紫色
C.当m=8时,该有机物不一定能被新制氢氧化铜悬浊液氧化
D.当m=10时,该有机物不一定是丁醇
4.某种作为添加剂的酯M在一定条件下水解,得到和。
下列有关说法正确的是()
A.M的分子式为
B.一定条件下可与H2加成
C.M在碱性条件下的水解比在酸性条件下的水解更彻底
D.化学式为的醇可能有3种
5.有机物的结构可用“键线式”表示,如可简写为,有机物X的结构简式为。
下列关于有机物X的说法正确的是()
A.X的分子式为
B.X与乙酸乙酯含有相同的官能团
C.X因与酸性溶液发生加成反应而使溶液褪色
D.有机物Y是X的同分异构体,能与碳酸氢钠溶液反应且含有苯环,则Y的结构有3种
6.在有机合成中,常需将官能团消除或增加,下列合成路线不简洁的是()
A.乙烯→乙二醇:
B.溴乙烷→乙醇:
C.溴丁烷→丁炔:
D.乙烯→乙炔:
7.某烃X的比例模型中碳原子的连接方式如图所示(氢原子均省略):
,下列说法正确的是()
A.X的分子式为C3H6
B.碳氢元素的质量比为8∶1
C.X与足量氯化氢发生加成反应时最多可得到两种产物
D.完全燃烧时消耗氧气的体积是自身体积(相同条件)的4倍
8.关于下列四个装置的说明符合实验要求的是
A.装置①:
实验室中若需制备较多量的乙炔可用此装置
B.装置②:
实验室中可用此装置来制备硝基苯,但产物中可能会混有苯磺酸
C.装置③:
实验室中可用此装置分离含碘的四氯化碳液体,最终在锥形瓶中可获得碘
D.装置④:
实验室中可用此装置来制备乙酸乙酯并在烧瓶中获得产物
9.分子式为的有机物A在稀硫酸存在的条件下与水反应生成B、C两种物质,C经一系列氧化最终可转化为B的同类物质,等质量的B、C的蒸气在同温同压下所占体积相同,则A的结构共有()
A.8种B.12种C.16种D.18种
10.某天然有机化合物,其结构如图所示,关于该化合物的说法正确的是()
A.该化合物可以发生消去反应
B.该化合物的分子式是C17H13O5
C.一定条件下,1mol该化合物最多可以和7molH2发生加成反应
D.一定条件下,该化合物可以发生银镜反应
11.分子式为的有机物A有下列变化:
其中B、C的相对分子质量相等,下列有关说法错误的是()
A.C和E互为同系物
B.符合题目条件的A共有4种
C.D既能发生氧化反应,又能发生还原反应
D.符合题目条件的B共有4种
12.五倍子是一种常见的中草药,其有效成分为X。
一定条件下X可分别转化为Y、Z,如下所示。
下列说法错误的是()
A.最多能与发生取代反应
B.等物质的量的Z分别与Na和恰好反应时,消耗Na和的物质的量之比为6∶1
C.一定条件下,Y能发生加成反应、取代反应、消去反应和氧化反应
D.最多能与发生反应
13.X、Y、Z三种有机物互为同系物,下列有关说法错误的是()
A.若X为,则Y不可能是
B.若X是甲醇、Y是乙醇,则Z一定能发生消去反应
C.若X为苯,Y为甲苯,则Z的相对分子质量一定不低于106
D.若X、Y均是饱和一元醛,则Z的分子式一定不是
14.中成药连花清瘟胶囊在对抗H1N1病毒中发挥重大作用,其有效成分绿原酸的结构简式如图,下列有关说法错误的是
A.绿原酸属于芳香族化合物
B.分子中至少有7个碳原子共面
C.1mol绿原酸最多可消耗5molNaOH
D.与绿原酸苯环上取代基种类及个数均相同的有机物有5种
二、实验题
15.苯乙酸铜是合成优良催化剂、传感材料——纳米氧化铜的重要前驱体之一。
下面是它的一种实验室合成路线:
制备苯乙酸的装置示意图如下(加热和夹持装置等略):
已知:
苯乙酸的熔点为76.5℃,微溶于冷水,溶于乙醇。
回答下列问题:
(1)在250mL三口瓶a中加入70mL70%硫酸。
配制此硫酸时,加入蒸馏水与浓硫酸的先后顺序是
__________________________。
(2)将a中的溶液加热至100℃,缓缓滴加40g苯乙腈到硫酸溶液中,然后升温至130℃继续反应。
在装置中,仪器b的作用是_____________________;
仪器c的名称是______________,其作用是___________________________________________。
反应结束后加适量冷水,再分离出苯乙酸粗品。
加入冷水的目的是____________。
下列仪器中可用于分离苯乙酸粗品的是________________(填标号)。
A.分液漏斗
B.漏斗
C.烧杯
D.直形冷凝管E.玻璃棒
(3)提纯粗苯乙酸的方法是_____________,最终得到44g纯品,则苯乙酸的产率是________。
(4)用CuCl2•2H2O和NaOH溶液制备适量Cu(OH)2沉淀,并多次用蒸馏水洗涤沉淀,判断沉淀洗干净的实验操作和现象是____________________________________________。
(5)将苯乙酸加入到乙醇与水的混合溶剂中,充分溶解后,加入Cu(OH)2搅拌30min,过滤,滤液静置一段时间,析出苯乙酸铜晶体,混合溶剂中乙醇的作用是___________________。
三、有机推断题
16.乙酰基扁桃酰氯是一种医药中间体。
某研究小组以甲苯和乙醇为主要原料,按下列路线合成乙酰基扁桃酰氯。
已知:
RCHO
。
请回答下列问题:
(1)甲苯与氯气反应生成A的反应条件为________,B中所含官能团的名称是_________,D的结构简式为_________。
(2)下列说法正确的是_________(填序号)。
A.有机物A不能发生取代反应
B.有机物B能发生银镜反应
C.有机物C能发生氧化反应
D.从甲苯到化合物C的转化过程中,涉及的反应类型有取代反应、加成反应和氧化反应
(3)的化学方程式是______________。
(4)有机物D有多种同分异构体,同时符合下列条件的D的同分异构体共有______种,写出其中两种的结构简式:
_____________________________。
①红外光谱检测表明分子中含有氰基();
②分子中有苯环,且苯环上有两种不同化学环境的氢原子。
(5)设计以乙醇为原料制备F的合成路线:
_____________________(用流程图表示,无机试剂任选)
17.化合物H具有似龙延香、琥珀香气息,香气淡而持久,广泛用作香精的稀释剂和定香剂.合成它的一种路线如图:
已知以信息:
①;
②核磁共振氢谱显示A的苯环上有四种化学环境不同的氢原子,且取代基的位置相邻;
③在D中滴加几滴FeCl3溶液,溶液呈紫色;
④芳香烃F的相对分子质量介于90~100之间,0.1molF充分燃烧可生成7.2g水;
⑤R1COOH+RCH2ClR1COOCH2R+HCl。
回答下列问题:
(1)A的化学名称是____,由C生成D的反应的化学方程式为______________。
(2)由F生成G的反应的化学方程式为____________,反应类型为____。
(3)H的结构简式为_________。
(4)苯环上有三个取代基且其中两个与A中所含的官能团相同,同时又能发生银镜反应的C的同分异构体有(不考虑立体异构)_____种,其中核磁共振氢谱中有5组峰,且峰面积之比为1∶2∶2∶2∶1的同分异构体的结构简式是________(任写一种即可)。
(5)由苯酚和已有的信息经以下步骤可以合成化合物
反应1所用的试剂为___,K的结构简式为____,反应3所用的试剂为___。
四、原理综合题
18.亮菌甲素(物质F)用于治疗急性胆道感染。
其早期的合成工艺如下:
(1)亮菌甲素中含氧官能团除了羟基外,还有____、____。
(2)C的结构简式为_____,设计步骤②和④的目的为____。
(3)E生成F的反应类型为______。
(4)写出满足下列条件的F的一种同分异构体的结构简式______。
①1molF与足量银氨溶液反应,生成8molAg;
②能发生水解反应,其水解产物之一能与FeCl3溶液发生显色反应;
③分子中只有4种不同化学环境的氢。
(5)请结合题给信息以和CH3CH2OH为原料制备,写出相应的合成路线流程图(无机试剂任选,合成路线流程图示例见本题题干)____。
参考答案
1.B
【详解】
A.乙二醇熔点低,故可以作为汽车的防冻液,是市售汽车防冻液的主要成分,故A正确;
B.甲醛有毒,福尔马林不能用于食品保鲜剂,故B错误;
C.,该有机物中羟基直接连在苯环上,属于酚类,故C正确;
D.甘油具有吸水性,有保湿的功能,常作为化妆品中的保湿剂,故D正确;
故选B。
2.A
A.1,2-二溴乙烷与水不相溶,水与苯也不相溶,且苯的密度小于水,1,2-二溴乙烷密度大于水,将甲、乙、丙三种液体依次沿试管壁缓缓滴入试管中会出现图示现象,故A正确;
B.溴苯、液溴、乙醇都能相互溶解,混合后不会分层,所以不会出现图示现象,故B错误;
C.环己烯不溶于水,密度比水小,将环己烯加入水中,会浮在水面,再加入溴水后,环己烯能够与溴水发生加成反应,最终混合液分成2层,不会出现3层,故C错误;
D.乙醇、乙酸和乙酸乙酯都是有机物,三者混合后不会分层,故D错误;
故选A。
【点睛】
本题的易错点为C,要注意环己烯的密度小于水,浮在水的上层,与溴加成后的产物密度大于水,沉在水的下层,不出现3层。
3.B
A、1molC4H10O完全燃烧即m=10时,耗氧量最大,最多消耗O26mol,选项A正确;
B.当m=6时,分子式为C4H6O,也不可能为酚,该有机物遇到FeCl3溶液不显紫色,选项B不正确;
C.当m=8时,分子式为C4H8O,该有机物可以为烯醇、环烷醇或酮等而不是醛时,不能被新制氢氧化铜悬浊液氧化,选项C正确;
D.当m=10时,分子式为C4H10O,该有机物可以为醚,不一定是丁醇,选项D正确。
答案选B。
4.C
【分析】
酯M在一定条件下水解,得到CH3COOH和化学式为C4H9OH的物质,则M的化学式为C6H12O2,据此分析解答。
A.M的化学式可表示为C6H12O2,故A错误;
B.C4H9OH为饱和一元醇,不能与氢气发生加成反应,故B错误;
C.酯在酸性条件下的水解为可逆反应,但碱性条件下可生成钠盐,水解较为彻底,故C正确;
D.化学式为C4H9OH的醇,可看作羟
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