法律法规特殊药品管理PPT课件下载推荐.ppt
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2、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品、高危险药品应设置专门的存放药架,不得与其他药品混合存放。
混合存放。
3、高危险药品存放药架应标识醒目,设置、高危险药品存放药架应标识醒目,设置黑色警示牌黑色警示牌提提醒药学人员注意。
醒药学人员注意。
4、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适、高危险药品使用前要进行充分安全性论证,有确切适应症时才能使用。
应症时才能使用。
5、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确、高危险药品调配发放要实行双人复核,确保发放准确无误。
无误。
6、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安、加强高危险药品的效期管理,保持先进先出,保持安全有效。
全有效。
7、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反、定期和临床医护人员沟通,加强高危险药品的不良反应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
应监测,并定期总结汇总,及时反馈给临床医护人员。
8、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将、新引进高危险药品要经过充分论证,引进后要及时将药品信息告知临床,促进临床合理应用。
药品信息告知临床,促进临床合理应用。
附录:
10%氯化钾注射液氯化钾注射液10%氯化钠注射液氯化钠注射液25%硫酸镁注硫酸镁注射液射液氯化钙注射液氯化钙注射液胰岛素制剂胰岛素制剂维库溴铵维库溴铵阿曲库铵阿曲库铵高危药品管理制度高危药品管理制度琥珀胆碱琥珀胆碱环磷酰胺环磷酰胺异环磷酰胺异环磷酰胺尼莫司汀尼莫司汀甲氨喋呤甲氨喋呤氟氟尿嘧啶尿嘧啶替加氟替加氟替加氟尿嘧啶替加氟尿嘧啶阿糖胞苷阿糖胞苷卡莫氟卡莫氟羟基脲羟基脲吉西他滨吉西他滨卡培他滨卡培他滨放线菌素放线菌素D丝裂霉素丝裂霉素平阳霉素平阳霉素柔柔红霉素红霉素多柔比星多柔比星表柔比星表柔比星吡柔比星吡柔比星羟基喜树碱羟基喜树碱长春长春新碱新碱长春地辛长春地辛长春瑞滨长春瑞滨依托泊苷依托泊苷替尼泊苷替尼泊苷紫杉醇紫杉醇多西他赛多西他赛他莫昔芬他莫昔芬来曲唑来曲唑甲羟孕酮甲羟孕酮氟他胺氟他胺曲普瑞林曲普瑞林顺铂顺铂卡铂卡铂奥沙利铂奥沙利铂亚砷酸亚砷酸亚叶酸钙亚叶酸钙高危药品管理制度高危药品管理制度医疗用毒性药品管理制度医疗用毒性药品管理制度毒性药品毒性药品指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用指毒性剧烈,治疗剂量与中毒剂量相近,使用不当致人中毒或死亡的药品。
不当致人中毒或死亡的药品。
1、毒性药品须由具有责任心强,业务熟练的主管药师以上、毒性药品须由具有责任心强,业务熟练的主管药师以上的药剂人员负责管理。
的药剂人员负责管理。
2、毒性药品需设毒剧药厨,实行专人、专柜、专帐,贴明、毒性药品需设毒剧药厨,实行专人、专柜、专帐,贴明显标签加锁保管的方法。
显标签加锁保管的方法。
3、调配毒性药处方时,必须认真负责、称量要准确无误,、调配毒性药处方时,必须认真负责、称量要准确无误,处方调配完毕,必须经另一药师复核后,方可发出,并处方调配完毕,必须经另一药师复核后,方可发出,并行签名。
行签名。
4、本院就诊的患者,如需用毒性药品者,应由有多年临床、本院就诊的患者,如需用毒性药品者,应由有多年临床经验的主治以上的医师开方,并写明病情及用法,一类经验的主治以上的医师开方,并写明病情及用法,一类毒性药品由院长签字,二类毒性药品由药剂科主任签字,毒性药品由院长签字,二类毒性药品由药剂科主任签字,方可调配,对于民间单方,验方需用的毒性中药,患者方可调配,对于民间单方,验方需用的毒性中药,患者购买时,应有购买者所在机关单位出具购买证明。
购买时,应有购买者所在机关单位出具购买证明。
5、毒性药品须按药典规定,内服一类药品为一日量,二类、毒性药品须按药典规定,内服一类药品为一日量,二类药品为二日量,外用适量。
药品为二日量,外用适量。
6、毒性药品应设立专帐卡,每日盘点一次,日清月结,做、毒性药品应设立专帐卡,每日盘点一次,日清月结,做到帐物相符,并填写使用登记本,登记本应写明患者姓到帐物相符,并填写使用登记本,登记本应写明患者姓名,年龄,用药品名,数量及时间,处方医生姓名,调名,年龄,用药品名,数量及时间,处方医生姓名,调配人员姓名。
处方及证明一般保存二年,以备后查。
配人员姓名。
医疗毒性药品管理制度医疗毒性药品管理制度附:
毒性中药及中成药品种附:
毒性中药及中成药品种第一类第一类砒石(红砒)(白砒),水银砒石(红砒)(白砒),水银第二类第二类生白附子,生附子,生马前子,生乌头,生川乌,生白附子,生附子,生马前子,生乌头,生川乌,生草乌,生天雄,斑蝥(包括青娘虫,葛上亭长,地胆)、生草乌,生天雄,斑蝥(包括青娘虫,葛上亭长,地胆)、红娘虫,生巴豆,生半夏,生甘遂,生南星,生狼毒,生红娘虫,生巴豆,生半夏,生甘遂,生南星,生狼毒,生藤黄,洋金花,闹洋花,生千金子,生天仙子,蟾酥,轻藤黄,洋金花,闹洋花,生千金子,生天仙子,蟾酥,轻粉,红粉,红升丹,白降丹,雄黄,九分散,九虎丹,九粉,红粉,红升丹,白降丹,雄黄,九分散,九虎丹,九转回生丹,回生散。
转回生丹,回生散。
毒性西药品种:
去乙酰毛花甙丙毒性西药品种:
去乙酰毛花甙丙,阿托品,阿托品,洋地黄毒甙,洋地黄毒甙,氢溴酸后马托品,三氧化二砷氢溴酸后马托品,三氧化二砷,毛果芸香碱,毛果芸香碱,升汞,升汞,水,水杨酸毒扁豆碱杨酸毒扁豆碱,亚砷酸钾,亚砷酸钾,氢溴酸东菪莨碱,氢溴酸东菪莨碱,士的宁,士的宁医疗毒性药品管理制度医疗毒性药品管理制度放射性药品管理制度放射性药品管理制度为加强本院放射性药品管理,保证医务人员和患者安为加强本院放射性药品管理,保证医务人员和患者安全,根据国务院颁布的全,根据国务院颁布的放射性药品管理办法放射性药品管理办法及相关规及相关规定,特制定本制度。
定,特制定本制度。
1、放射性药品放射性药品系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制系指用于临床诊断或者治疗的放射性元素制剂或其标记物。
剂或其标记物。
2、放射性药物仅限于核医学科使用。
核医学科必须配备与、放射性药物仅限于核医学科使用。
核医学科必须配备与其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。
非其医疗任务相适应的并经核医学技术培训的技术人员。
非核医学科专业技术人员或未经培训、批准,不得从事放射核医学科专业技术人员或未经培训、批准,不得从事放射性药品的使用工作。
性药品的使用工作。
3、使用放射性药品,必须符合国家放射性同位素卫生防护、使用放射性药品,必须符合国家放射性同位素卫生防护管理的有关规定。
管理的有关规定。
4、医院必须获得、医院必须获得放射性药物使用许可证放射性药物使用许可证并按期申请审并按期申请审核换证。
核换证。
5、使用单位必须对使用放射性药品进行临床质量检验,收、使用单位必须对使用放射性药品进行临床质量检验,收集不良反应等,并定期向上级主管部门报告。
集不良反应等,并定期向上级主管部门报告。
6、放射性药品使用后的废物(包括患者排泄物),必须按、放射性药品使用后的废物(包括患者排泄物),必须按国家有关规定妥善处理。
国家有关规定妥善处理。
7、放射性药品存放地点必须根据其放射性剂量,置于相适、放射性药品存放地点必须根据其放射性剂量,置于相适应的防护装置内,以确保对任何环境无影响。
应的防护装置内,以确保对任何环境无影响。
放射性药品管理制度放射性药品管理制度8、放射性药品的销毁,必须按国家有关规定妥善处理,使、放射性药品的销毁,必须按国家有关规定妥善处理,使其放射性比度达到国家允许标准。
其放射性比度达到国家允许标准。
9、对违反、对违反放射性药品管理办法放射性药品管理办法的单位和个人,由行政的单位和个人,由行政主管部门按照主管部门按照药品管理法药品管理法和有关法规的规定处罚。
和有关法规的规定处罚。
放射性药品管理制度放射性药品管理制度
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