抗慢性充血性心力衰竭药物PPT资料.ppt
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多巴酚丁胺:
多巴酚丁胺2.减负荷药物减负荷药物1)血管紧张素系统抑制剂:
卡托普利,氯沙坦血管紧张素系统抑制剂:
卡托普利,氯沙坦2)-受体阻断药受体阻断药:
美托洛尔美托洛尔3)利尿药利尿药4)其它扩张血管药:
钙拮抗剂,硝酸酯类)其它扩张血管药:
钙拮抗剂,硝酸酯类3.逆转心肌重构肥厚药逆转心肌重构肥厚药:
ACEI:
卡托普利等卡托普利等
(一)
(一)强心苷(甙)强心苷(甙)
【来来源源】来来源源于于紫紫花花洋洋地地黄黄,毛毛花花洋洋地地黄黄等等,故故又又称称洋洋地地黄黄类类(digitalis)药药物物。
临临床床常常用用的的有有地地高高辛辛(digoxin,中中效效类类),洋洋地地黄黄毒毒甙甙(digitoxin,慢慢效效类类)及及毛花毛花甙甙丙丙(cedilanide,速效类速效类)。
一、正性肌力药物一、正性肌力药物甾核甾核内酯环内酯环三分子洋地黄毒糖三分子洋地黄毒糖地高辛的化学结构地高辛的化学结构苷元苷元(配基配基)强心甙强心甙不同强心甙类甾核上的羟基数与体内过程比较表不同强心甙类甾核上的羟基数与体内过程比较表药物药物羟基羟基吸收率吸收率蛋白结合蛋白结合肝肠循环肝肠循环生物转化生物转化肾排出肾排出血浆血浆(%)(%)(%)(%)(%)t1/2洋地黄毒甙洋地黄毒甙190100972730701057d地高辛地高辛26085306.851060903336h毛花甙丙毛花甙丙多个多个20405少少极少极少9010033h毒毛花甙毒毛花甙K多个多个255少少0901001219h强心甙强心甙【药理作用药理作用】1.对心脏的作用对心脏的作用
(1)正性肌力作用()正性肌力作用(加强心肌收缩力),加强心肌收缩力),特点特点:
1)加加快快心心肌肌收收缩缩速速度度,缩缩短短收收缩缩期期:
相相对对延延长长舒舒张张期期,回回流流量量;
(心电图表现:
心电图表现:
Q-T间期缩短间期缩短);
2)降低已扩大心脏的耗氧量降低已扩大心脏的耗氧量:
(心肌收缩力,心室壁张力,心率)对对CHF心心脏脏收缩力耗氧量;
心排血量心室内残余血量心室容积心室容积室壁张力耗氧量;
心率耗氧量总耗氧量总耗氧量;
(心电图心电图表现:
表现:
S-T段下降,呈鱼钩状,段下降,呈鱼钩状,T波低平甚至倒置波低平甚至倒置);
3)增加心输出量增加心输出量:
(22)负性频率作用负性频率作用(减慢心率减慢心率)治疗量:
治疗量:
对对CHF心脏:
心脏:
1.1.心肌收缩力心肌收缩力窦弓压力感受器窦弓压力感受器反射性反射性兴奋迷走兴奋迷走神经神经窦房结窦房结自律性自律性心率心率;
2.增加心肌对迷走神经的敏感性增加心肌对迷走神经的敏感性;
(心电图心电图:
P-P间期延长)间期延长)中毒量中毒量:
兴奋交感神经中枢及外周兴奋交感神经中枢及外周各种心律失常各种心律失常(33)对心肌传导组织的影响:
)对心肌传导组织的影响:
(治疗量(治疗量)1)1)心心房房肌肌:
传传导导加加快快迷走神经兴奋性促K+外流心房肌静息电位加大零相除极速度心房传导速度2)2)房室结房室结:
传导减慢传导减慢迷走神经兴奋性Ca2+内流传导(心电图心电图:
P-R间期延长)间期延长)3)3)浦氏纤维浦氏纤维:
传导减慢传导减慢直接作用直接作用中中毒毒量量:
抑制浦氏纤维Na+-K+-ATP酶细胞内K+最大舒张电位(负值变小)浦氏纤维传导室性心动过速(44)对心电图的影响)对心电图的影响:
治疗量治疗量特点特点:
S-TS-T段下降,呈鱼钩状;
段下降,呈鱼钩状;
TT波低平甚至倒置波低平甚至倒置;
-心肌代谢心肌代谢耗氧量耗氧量Q-TQ-T间期缩短间期缩短:
反映浦氏纤维和心室肌的反映浦氏纤维和心室肌的ERPERP和和APDAPD缩短缩短P-RP-R间期延长:
间期延长:
-反映房室传导减慢反映房室传导减慢P-PP-P间期延长:
反映窦性频率减慢反映窦性频率减慢-负性频率作用负性频率作用中毒量中毒量:
会引起各种心率失常,心电图也会有相应变化。
:
强心甙对心电图的影响强心甙对心电图的影响PRTPQSPQRSTP幻灯片889幻灯片10102.对神经系统的作用:
对神经系统的作用:
1)交感)交感-副交感神经系统:
副交感神经系统:
治疗量治疗量:
负性频率作用负性频率作用兴奋迷走神经中枢及外周兴奋迷走神经中枢及外周心率心率;
中毒量中毒量:
兴奋交感神经中枢及外周兴奋交感神经中枢及外周各种心律失常各种心律失常22)中毒量中毒量:
兴奋延脑极后区催吐化学感受区兴奋延脑极后区催吐化学感受区呕吐呕吐;
33)严重中毒严重中毒:
兴奋中枢神经:
兴奋中枢神经行为或精神失常行为或精神失常,谵妄谵妄,惊厥惊厥。
3.3.利尿作用利尿作用:
正性肌力作用正性肌力作用肾血流量肾血流量-肾小球滤过功能肾小球滤过功能竞争性拮抗醛固酮竞争性拮抗醛固酮肾小管对肾小管对Na+Na+重吸收重吸收【正性肌力作用机制正性肌力作用机制】1.1.抑制心肌细胞膜上抑制心肌细胞膜上NaNa+-K-K+-ATP-ATP酶酶亚单位构象改变:
(1)
(1)细细胞胞内内NaNa+NaNa+-Ca-Ca2+2+双双向向交交换换机机制制NaNa+内内流流,Ca,Ca2+2+外外流流或或NaNa+外外流流,Ca,Ca2+2+内内流流细细胞胞内内CaCa2+2+-收缩力;
(2)
(2)细细胞胞内内KK+(中中毒毒量量):
K+外流最大舒张电位(负值变小)与阈电位距离变小心肌细胞自律性;
细胞内严重失K+静息膜电位变小零相除极速度变慢-传导变慢2.促使肌浆网释放Ca2+“以以CaCa22释释CaCa2+2+过过程程”(+此作用与Na+-K+-ATP酶无关)细胞内Ca2+【临床应用临床应用】一、慢性心功能不全(慢性心功能不全(CHFCHF):
):
1.1.伴有心房纤颤伴有心房纤颤,疗效最好;
疗效最好;
2.2.心脏前后负荷加重心脏前后负荷加重:
(高血压高血压,瓣膜关闭不全瓣膜关闭不全)疗效良好;
疗效良好;
3.3.心心肌肌病病变变:
(心心肌肌炎炎,严严重重心心肌肌损损伤伤,肺肺源源性性心心脏脏病病,继继发发于甲亢,严重贫血,维生素于甲亢,严重贫血,维生素BB11缺乏所致)缺乏所致)疗效较差;
疗效较差;
4.4.伴伴有有机机械械性性阻阻塞塞:
(缩缩窄窄性性心心包包炎炎,高高度度二二尖尖瓣瓣狭狭窄窄,大大量量心心包积液)包积液)疗效差,甚至无效。
疗效差,甚至无效。
二、心律失常:
(快速型室上性)二、心律失常:
(快速型室上性)1.1.心房纤颤心房纤颤:
400-650400-650次次/分分,强强心心甙甙:
兴兴奋奋迷迷走走神神经经负负性性频频率率作作用用房房室室传传导导房室结中隐匿性传导房室结中隐匿性传导心室率心室率2.2.心房扑动心房扑动:
320-360320-360次次/分分,强强心心甙甙:
心心房房传传导导加加快快心心房房有有效效不不应应期期(ERP)(ERP)使使扑动变为颤动扑动变为颤动隐匿性传导隐匿性传导心室率心室率;
3.3.室上性阵发性心动过速:
(现室上性阵发性心动过速:
(现已少用已少用)
【毒性反应毒性反应】
(治疗安全范围小,一般治疗量已接近中毒量的(治疗安全范围小,一般治疗量已接近中毒量的60%60%)1.胃肠道反应胃肠道反应:
恶心,呕吐,腹泻,(较常见,较早出现),-兴奋延脑极后区催吐化学感受中枢所致。
剧烈呕吐可致失钾;
-注意鉴别:
是否由强心甙用量不足,心功不全未得控制,胃肠道淤血所致。
22.中中枢枢神神经经系系统统反反应应:
眩晕,头痛,疲倦,失眠,谵妄等;
视觉异常:
黄绿视症黄绿视症,为中毒先兆,停药指征之一停药指征之一。
33.心毒性反应心毒性反应:
(最严重的毒性反应):
(最严重的毒性反应)1)快快速速性性心心律律失失常常:
室室性性早早搏搏:
房室结性心动过速,室室性性心心动过速动过速,甚至室颤。
停药指征之一停药指征之一。
发生机制发生机制:
Na+-K+-ATP酶抑制心肌细胞严重失钾膜静息电位或最大舒张电位变小(负值变小)接近阈电位,易被激动自律性;
.Ca2+内流浦氏纤维自律性引起迟后去极,触发活动异位节律点自律性。
22)房房室室传传导导阻阻滞滞:
Na+-K+-ATP酶高度抑制心肌细胞严重失钾静息膜电位变小(负值变小)零相斜率传导速度3)3)窦性心动过缓窦性心动过缓:
抑制窦房结,降低自律性所致。
心率心率603ng/ml,洋地黄毒甙45ng/ml-停药;
33注意药物相互作用注意药物相互作用:
.奎奎尼尼丁丁:
增加地高辛生物利用度,减少其肾脏清除,及置换出组织中地高辛合用时减少地高辛用量30-50%。
.排钾利尿药排钾利尿药:
低血钾加重毒性,注意补钾;
.钙拮抗剂钙拮抗剂:
维拉帕米抑制地高辛经肾小管分泌减量50%;
.拟拟肾肾上上腺腺素素药药:
提高心肌自律性对强心甙敏感性毒性;
.肝药酶诱导剂肝药酶诱导剂:
消胆胺类树脂-吸附剂-血药浓度。
磷酸二酯酶磷酸二酯酶抑制剂:
抑制剂:
米力农米力农milrinone,维司力农维司力农vesnarinone机制:
抑制心血管内磷酸二酯酶机制:
抑制心血管内磷酸二酯酶活性活性cAMP降解降解,含量含量-兼具正性肌力与舒张血管作用。
兼具正性肌力与舒张血管作用。
特点:
(特点:
(1)起效快,维持短,长期疗效不佳)起效快,维持短,长期疗效不佳,;
(2)不良反应重:
)不良反应重:
(3)主要用于顽固性心衰,作短期静脉给药)主要用于顽固性心衰,作短期静脉给药.
(二)非强心苷类正性肌力药物
(二)非强心苷类正性肌力药物非强心苷类正性肌力药物非强心苷类正性肌力药物-受体激动药受体激动药:
多巴酚丁胺多巴酚丁胺(dobutamine),异波巴胺异波巴胺(ibopamine)机制:
心脏机制:
心脏1-受体受体-正性肌力作用正性肌力作用心输出量心输出量血管血管2-受体受体-血管扩张血管扩张外周阻力外周阻力-后负荷后负荷特点:
1.口服吸收差,作用维持短;
2.易致心悸,心律失常3.用于强心苷疗效不佳时的短期支持疗法血管紧张素血管紧张
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- 关 键 词:
- 慢性 充血 心力衰竭 药物