早产儿视网膜病变PPT资料.ppt
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吸氧,发病率高三、临床表现1984年和1987年早产儿视网膜病变分期委员会对急性活动期眼底改变制定了国际分期和分类1.部位区域的定义1区以视盘为中心,以两倍于视盘到黄斑中心凹的距离为半径2区以视盘为中心,以视盘到鼻侧锯齿缘的距离为半径3区以黄斑为中心,视网膜上除2区以外的剩余月牙形区域2.范围根据时钟定位,上方为根据时钟定位,上方为12点,下方为点,下方为6点点右眼鼻侧为右眼鼻侧为3点,颞侧为点,颞侧为9点;
左眼反之。
点;
3.分期wI期:
分界线期,血管化与非血管化视网膜之间期:
分界线期,血管化与非血管化视网膜之间有一清晰的分界线,分界线呈白色扁平线状。
有一清晰的分界线,分界线呈白色扁平线状。
wII期:
嵴期,分界线变宽变高形成嵴,嵴后期:
嵴期,分界线变宽变高形成嵴,嵴后可见新生血管。
嵴可为白色略带红色,表明可见新生血管。
嵴可为白色略带红色,表明有新生血管长入嵴内。
有新生血管长入嵴内。
III期:
嵴伴有纤维新生血管增生,从期:
嵴伴有纤维新生血管增生,从嵴表面向玻璃体内伸展。
嵴表面向玻璃体内伸展。
IV期:
次全视网膜脱离,视网膜下渗出可引起渗出性视期:
次全视网膜脱离,视网膜下渗出可引起渗出性视网膜脱离以及由玻璃体纤维血管膜增生机化牵引而致牵网膜脱离以及由玻璃体纤维血管膜增生机化牵引而致牵引性视网膜脱离。
引性视网膜脱离。
IV期可分为IVa,即周边视网膜脱离;
IVb,包括黄斑在内视网膜脱离。
V期:
完全视网膜脱离,机化膜牵拉视网膜呈漏斗形。
期:
附加病(附加病(plus):
plus):
病程发展迅速而严重:
视网膜血管扩张、迂病程发展迅速而严重:
视网膜血管扩张、迂曲,玻璃体混浊,虹膜血管扩张,瞳孔强直曲,玻璃体混浊,虹膜血管扩张,瞳孔强直。
四、诊断和鉴别诊断1.诊断诊断早产低体重吸氧史眼底改变2.鉴别诊断白瞳症视网膜母细胞瘤:
视网膜母细胞瘤:
无早产史,视网膜钙化灶,CT、B超Coats病:
病:
单眼,无早产史,多为男性,发病年龄晚,视网膜病变胆固醇结晶,B超原始玻璃体增生:
原始玻璃体增生:
单眼,无早产史、吸氧史,先天异常,B超家族渗出性视网膜病变:
家族渗出性视网膜病变:
家族史,无早产史,常染色体显性遗传,双眼慢性进行性视网膜玻璃体异常五、并发症斜视和弱视:
早产儿视网膜病变的患儿,约34%发生,合并眼球震颤角膜混浊,并发性白内障虹膜新生血管,前房变浅,继发性青光眼视网膜脱离眼球发育障碍导致小角膜,小眼球六、治疗和预防治疗治疗1.大多自行缓解,眼底病变停止在不同阶段:
退行期和瘢痕期。
阈值病变:
病变范围连续阈值病变:
病变范围连续5个钟点或间断累积到个钟点或间断累积到8个钟点。
个钟点。
2.III期以上或阈值病变:
冷凝或光凝。
3.IV期病变:
巩膜环扎术、放液、冷凝。
4.V期病变:
玻璃体切割术。
冷凝291例体重1251g阈值病变行冷凝未治疗组治疗组眼底病变发展47.4%25.7%病变部位I区90%75%视力20/20061.7%47.1%2.预防重在预防:
控制吸氧,维生素E:
出生后12小时内筛查时间第一次检查孕龄3133周随访检查依据ROP的严重性阈前-每周2次阈前-每周1次血管只在1区-每周1次筛查开睑器表麻药扩瞳剂双目间接检眼镜28D镜头ROP检查表RetCam120RetCam120RetCam120RetCam120ROP流行病学调查北京上海全国人口1(万)13821674126583出生人数1(出生率%)84302(0.610)84035(0.502)16936,000(1.338)早产/低体重2(6%)505850421016160ROP3(20.3%)10261,024206,280资料来源:
1.2003年中国卫生统计2.2001年世界儿童状况3.姜燕荣,黎晓新中华眼科杂志,1995,31:
309ROP流行病学调查天津广东江苏人口1(万)100162837438出生人数1(出生率%)75876(0.758)876479(1.395)671651(0.903)早产/低体重2(6%)45525258840300ROP3(20.3%)924106758181资料来源:
309其他国家情况美国儿科学会和妇产科学院妊娠35周,出生体重低于1800克吸氧婴儿和妊娠30周,出生体重低于1300克,即使未吸氧的婴儿均在5-7周内眼底检查。
体重(体重(g)ROP发生率发生率阈值病变发生阈值病变发生率率75090%15.5%751-99978.2%6.8%1000-125046.9%2%普查资料调查结果表例数例数出生体重出生体重(g)ROP阈值病变阈值病变225900-2000103(95.8%)21(9.3%)32125026(81.2%)8(25%)
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- 早产儿 视网膜 病变