抗结核药物的不良反应和处理原则PPT格式课件下载.ppt

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长时间积蓄后慢性发生nn原因：

药物剂量过大、病人耐受性差原因：

药物剂量过大、病人耐受性差（积蓄中毒），严重性随药物的剂（积蓄中毒），严重性随药物的剂（积蓄中毒），严重性随药物的剂（积蓄中毒），严重性随药物的剂量加大而增强量加大而增强量加大而增强量加大而增强nn主要防治措施：

剂量控制、调节用药主要防治措施：

剂量控制、调节用药时间间隔和个体化用药时间间隔和个体化用药时间间隔和个体化用药时间间隔和个体化用药药物不良反应的类型

（二）副作用：

药物在治疗剂量所引起二）副作用：

药物在治疗剂量所引起的与防治目的无关的有害作用的与防治目的无关的有害作用的与防治目的无关的有害作用的与防治目的无关的有害作用nn大多数药物同时具有几种药理作用，大多数药物同时具有几种药理作用，大多数药物同时具有几种药理作用，大多数药物同时具有几种药理作用，但用于治疗作用的往往只是其中的一、但用于治疗作用的往往只是其中的一、但用于治疗作用的往往只是其中的一、但用于治疗作用的往往只是其中的一、两种两种两种两种nn副作用一般较毒性反应危害小副作用一般较毒性反应危害小副作用一般较毒性反应危害小副作用一般较毒性反应危害小nn主要防治措施：

调整剂量或合并用药主要防治措施：

调整剂量或合并用药药物不良反应的类型（三）继发性反应：

是继发于治疗作用（三）继发性反应：

是继发于治疗作用后的不良后果，也称为治疗矛盾后的不良后果，也称为治疗矛盾后的不良后果，也称为治疗矛盾后的不良后果，也称为治疗矛盾nn结核病治疗结核病治疗结核病治疗结核病治疗赫氏反应（表现为发热、赫氏反应（表现为发热、赫氏反应（表现为发热、赫氏反应（表现为发热、肺部阴影增多等）肺部阴影增多等）肺部阴影增多等）肺部阴影增多等）nn抗菌素治疗抗菌素治疗抗菌素治疗抗菌素治疗菌群失调、霉菌感染菌群失调、霉菌感染菌群失调、霉菌感染菌群失调、霉菌感染药物不良反应的类型（四）四）过敏反应：

有些药物有抗原或半抗原性，可引起过敏反应或变态反应nn过敏反应的发生率低，但可以致命：

SM、RFPnn过敏反应因类型不同表现不一nn过敏反应有共同特点药物不良反应的类型过敏反应的共同特点：

过敏反应的共同特点：

nn有致敏过程，即再次接触时才能发生有致敏过程，即再次接触时才能发生nn血液内有抗体（致敏因子），皮试阳血液内有抗体（致敏因子），皮试阳性性nn症状符合过敏反应的特点：

发热、皮症状符合过敏反应的特点：

发热、皮疹、过敏性休克等疹、过敏性休克等nn与药物剂量无关或关系较小与药物剂量无关或关系较小药物不良反应的类型（五）五）特异质反应：

用药后发生与药物作用完全无关的反应，是一种特异质反应nn与个体生化机制有关，往往是由遗传性酶缺乏所致：

肝内缺乏乙酰化酶（慢代谢型），使异烟肼在体内灭活延迟，易发生毒性反应。

药物不良反应的类型（六）其他少见反应：

（六）其他少见反应：

nn致畸作用：

反应停可引起先天性畸形，致畸作用：

反应停可引起先天性畸形，利福平类药物被认为影响胎儿发育，致利福平类药物被认为影响胎儿发育，致利福平类药物被认为影响胎儿发育，致利福平类药物被认为影响胎儿发育，致畸作用一般在畸作用一般在畸作用一般在畸作用一般在33个月内易发生个月内易发生个月内易发生个月内易发生nn致癌作用：

氯酶素致癌作用：

氯酶素nn依赖性、成瘾性：

激素、吗啡等依赖性、成瘾性：

激素、吗啡等主要抗结核药物的不良反应

（一）异烟肼

（一）异烟肼

（一）异烟肼

（一）异烟肼（INHINH）nn肝损害肝损害肝损害肝损害nn末梢神经炎、头晕、失眠、精神症状、末梢神经炎、头晕、失眠、精神症状、末梢神经炎、头晕、失眠、精神症状、末梢神经炎、头晕、失眠、精神症状、抽搐抽搐抽搐抽搐nn皮肤过敏、溶血性贫血、再障、粒细皮肤过敏、溶血性贫血、再障、粒细皮肤过敏、溶血性贫血、再障、粒细皮肤过敏、溶血性贫血、再障、粒细胞缺乏胞缺乏胞缺乏胞缺乏nn内分泌失调内分泌失调内分泌失调内分泌失调主要抗结核药物的不良反应

（二）利福平

（二）利福平

（二）利福平

（二）利福平（RFPRFP）nn肝损害：

转氨酶升高、肝大、黄疸肝损害：

转氨酶升高、肝大、黄疸nn胃肠反应：

恶心、呕吐、厌食、腹痛胃肠反应：

恶心、呕吐、厌食、腹痛nn过敏反应：

发热、皮疹、溶血性贫血、过敏反应：

发热、皮疹、溶血性贫血、休克休克休克休克主要抗结核药物的不良反应（三）乙胺丁醇（三）乙胺丁醇（三）乙胺丁醇（三）乙胺丁醇（EMBEMB）nn球后神经炎、视力障碍、视野缩小、球后神经炎、视力障碍、视野缩小、球后神经炎、视力障碍、视野缩小、球后神经炎、视力障碍、视野缩小、红绿色辨别力差红绿色辨别力差红绿色辨别力差红绿色辨别力差nn偶见皮疹、关节痛、肝损害偶见皮疹、关节痛、肝损害偶见皮疹、关节痛、肝损害偶见皮疹、关节痛、肝损害nn周围神经炎周围神经炎周围神经炎周围神经炎nn消化道反应消化道反应消化道反应消化道反应主要抗结核药物的不良反应（四）吡嗪酰胺（四）吡嗪酰胺（四）吡嗪酰胺（四）吡嗪酰胺（PZAPZA）nn肝损害肝损害肝损害肝损害nn胃肠反应：

厌食、恶心、呕吐胃肠反应：

厌食、恶心、呕吐nn高尿酸血症：

高尿酸血症：

痛风样关节炎痛风样关节炎痛风样关节炎痛风样关节炎nn过敏：

发热、皮疹、光过敏过敏：

发热、皮疹、光过敏主要抗结核药物的不良反应（五）链霉素（五）链霉素（五）链霉素（五）链霉素（SMSM）nn前庭毒性：

眩晕、共济失调前庭毒性：

眩晕、共济失调nn耳毒性：

耳鸣、耳聋耳毒性：

耳鸣、耳聋nn肾损害、再障、粒细胞缺乏肾损害、再障、粒细胞缺乏肾损害、再障、粒细胞缺乏肾损害、再障、粒细胞缺乏nn过敏：

发热、皮疹、剥脱性皮炎过敏：

发热、皮疹、剥脱性皮炎组合药物剂量、用法与副作用50Kg50Kg体重体重50Kg50Kg强化期强化期继续期继续期初治初治复治复治药药名名每日疗法每日疗法间歇疗法间歇疗法成人（克）成人（克）儿童儿童50Kg50Kg（mg/kg）成人（克）成人（克）50Kg50Kg雷米封雷米封INH0.30.310150.50.6链霉素链霉素SM0.750.7520300.750.75利福平利福平RFP0.450.610200.60.6乙胺丁醇乙胺丁醇EMB0.751.0-1.01.25吡嗪酰胺吡嗪酰胺PZA1.51.530401.52.0组合药物不良反应发生特点nn使用统一的化疗方案和剂量使用统一的化疗方案和剂量使用统一的化疗方案和剂量使用统一的化疗方案和剂量nn化疗方案中强化期药物种类多，继续期少化疗方案中强化期药物种类多，继续期少化疗方案中强化期药物种类多，继续期少化疗方案中强化期药物种类多，继续期少nn病人没有特殊的住院治疗和护理病人没有特殊的住院治疗和护理病人没有特殊的住院治疗和护理病人没有特殊的住院治疗和护理nn没有常规的使用抗副作用的辅助用药没有常规的使用抗副作用的辅助用药没有常规的使用抗副作用的辅助用药没有常规的使用抗副作用的辅助用药nn其他：

休息、营养、个体差异等其他：

休息、营养、个体差异等抗结核药物的不良反应分类nn按发生的严重程度可分为轻、中、重按发生的严重程度可分为轻、中、重按发生的严重程度可分为轻、中、重按发生的严重程度可分为轻、中、重nn按发生频率可分为常见、不常见、罕按发生频率可分为常见、不常见、罕按发生频率可分为常见、不常见、罕按发生频率可分为常见、不常见、罕见见见见nn按反应性质和器官系统进行分类按反应性质和器官系统进行分类按反应性质和器官系统进行分类按反应性质和器官系统进行分类抗结核药物的不良反应nn胃肠道副作用胃肠道副作用胃肠道副作用胃肠道副作用抗结核药物最多见的一种不良反应，一般抗结核药物最多见的一种不良反应，一般抗结核药物最多见的一种不良反应，一般抗结核药物最多见的一种不良反应，一般为服药后恶心、呕吐，经休息或对症后减为服药后恶心、呕吐，经休息或对症后减为服药后恶心、呕吐，经休息或对症后减为服药后恶心、呕吐，经休息或对症后减轻和消失。

少数因反应严重而停药。

停药轻和消失。

停药率大约在率大约在率大约在率大约在3.5%3.5%。

发生频率依次为：

。

PASPAS、PZAPZA、RFPRFP，较少见为较少见为较少见为较少见为EMBEMB、INHINH抗结核药物的不良反应nn肝损害肝损害肝损害肝损害发生较多，表现为转氨酶增高，多为可逆发生较多，表现为转氨酶增高，多为可逆发生较多，表现为转氨酶增高，多为可逆发生较多，表现为转氨酶增高，多为可逆行，经护肝治疗后可以恢复。

一般病人行，经护肝治疗后可以恢复。

一般病人仅在仅在仅在仅在2.4%2.4%。

乙肝病毒携带者抗结核治疗。

乙肝病毒携带者抗结核治疗肝损害发生率可达肝损害发生率可达肝损害发生率可达肝损害发生率可达50%50%，发生中毒性肝，发生中毒性肝，发生中毒性肝，发生中毒性肝炎、黄疸等肝功能损害者应停药和采取炎、黄疸等肝功能损害者应停药和采取炎、黄疸等肝功能损害者应停药和采取炎、黄疸等肝功能损害者应停药和采取护肝措施。

引起肝功能损害较多的药物护肝措施。

引起肝功能损害较多的药物有有有有RFPRFP、INHINH、PZAPZA抗结核药物的不良反应nn关节不良反应关节不良反应表现为关节肿、痛，并伴有血尿酸升高。

表现为关节肿、痛，并伴有血尿酸升高。

一般为一般为一般为一般为PZAPZA引起，引起，引起，引起，EBEB也可以发生，但程也可以发生，但程也可以发生，但程也可以发生，但程度较轻。

轻者经对症治疗可缓解，重者度较轻。

轻者经对症