妊娠合并急性脂肪肝PPT课件下载推荐.ppt

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病因3、雌激素使甘油三酯在肝脏中合成增加，引起高脂血症，并随妊娠后期而加重，对病死者游离脂肪酸测定，比正常人高8-10倍。

4、先天性遗传；

5、病毒感染、中毒、药物（四环素）、妊高症等因素致线粒体脂肪酸氧化的损害作用有关。

临床表现1、多见初孕妇，好发于28-40周，平均36周，妊高症、多胎、男性胎儿易发，比例为3：

1；

2、起病急，80%聚发持续性恶心、呕吐伴上腹疼痛、厌油腻等消化道症状；

3、一周后出现黄疸，巩膜、皮肤黄染，尿色深黄。

临床表现4、AFLP导致死胎、死产、早产，胎死宫内后病情急剧恶化；

5、全身出血倾向；

6、肝肾综合征，肾功能衰竭，表现为少尿、无尿、急性氮质血症。

临床表现7、不同程度的意识障碍，主要急性肝衰表现，黄疸加深后精神错乱，嗜睡、昏迷。

8、肝浊音界缩小，肝区叩痛（+），腹水症（+）。

实验室检查1、白细胞计数升高，15.0*109/L,最高达50-60*109/L；

血小板减少100*109/L。

可见幼红细胞，来源于肝内骨髓外造血灶，这一特征是诊断AFLP的敏感指标。

2、血清胆红素增高，多在171Umol/L左右，中毒黄疸者342Umol/L，以直接胆红素为主；

3、尿胆红素多为（-）；

4、血清肝酶中度升高实验室检查5、血清白蛋白减少6、低血糖，甚至可低于2.8MMOI/L7、肌酐、尿素氮升高8、血尿酸升高，早期诊断有帮助9、凝血功能障碍，DIC，血小板减少，纤维蛋白原减少，凝血酶原时间延长，FDP增多。

10、血氨增高，肝昏迷。

肝穿病例AFLP的确诊有赖于肝穿病理结果。

病理特点是：

肝脏呈弥漫性的脂肪变性，肝细胞肿胀，胞质内充满脂肪滴，肝小叶结构较完整，无明显的肝细胞坏死及炎症反应。

影像学检查B超肝内弥漫性高密度区，回声强弱不均，呈现雪花状，呈脂肪肝波型。

亮肝征亮肝征CTMRI显示多余的脂肪，肝实质呈均匀一致的密度减低。

鉴别诊断1、AFLP与重症肝炎2、先兆子痫3、HELLP综合症4、妊娠肝内胆汁淤积症AFLP诊断要点1、发病时间：

多发生于初孕妇，妊娠30-38周常见。

2、症状：

严重恶心、呕吐乏力、上腹胀痛。

3、随即黄疸、症状加重，无瘙痒，可出现昏迷。

4、实验室检查：

总胆红素升高，以直接胆红素为主，低血糖，肝酶轻中度升高，凝血功能障碍，淀粉酶可升高，血氨升高。

5、肝穿病理：

肝小叶弥漫性脂肪变性，但无肝细胞广泛坏死。

AFLP的治疗产科的处理：

一旦临床诊断AFLP应迅速终止妊娠AFLP的治疗对症处理严密监测低血糖、凝血功能及肝性脑病出现凝血功能障碍时，输大量新鲜冰冻血浆，血小板，凝血酶原复合物AFLP的治疗对症处理肾功能衰竭无尿者行血透或血浆置换。

肾上腺皮质激素短期使用可保护肾小管上皮（氢考200-300mg静滴）预防感染AFLP的预后1970年前认为AFLP罕见、发病率低、孕产妇死亡率高达92%；

1980年前发病率约为1/1000000，母儿死亡率高达85%；

近10年为1/6000-10000,孕产妇死亡率降至10-18%，围产儿死亡率为15-23%；

近8年我院治疗13例，孕产妇死亡3例，达23%，新生儿死亡4例31%、AFLP的预后AFLP为自限性疾病，如果能早期诊断及时终止妊娠，合理治疗严防并发症，可以获得治愈不留后遗症。