双胎妊娠的早孕期超声诊断PPT课件下载推荐.pptx

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）确定绒毛性是进行产前诊断的前提。

早期判断绒毛性有重要的临床意义。

意义意义小于孕7周，通过孕囊计数判断绒毛性（89孕周后方可清楚显示羊膜囊，此阶段超声误判羊膜囊数高可达86%）孕8-10周，通过孕囊羊膜囊计数判断绒毛性及羊膜性孕11-14周，通过胎盘，分隔膜，双胎峰征判断绒毛性及羊膜性，双胎NT孕14-28周，通过胎盘，胎儿性别，分隔膜，双胎峰判断绒毛性及羊膜性孕28周，判断方法同前,但由于胎儿较大,特别是后壁胎盘,胎盘-分隔膜连接处显示困难,无法准确判断绒毛膜性,可根据两胎儿间有无分隔膜判断羊膜性羊膜性判断二超声判断绒毛性羊膜性的几个时间点二超声判断绒毛性羊膜性的几个时间点小于孕7周，孕囊计数方法判断绒毛性。

但很难确定羊膜性，羊膜很难显示。

小于孕小于孕77周，双胎绒毛性的判断周，双胎绒毛性的判断孕孕8-108-10周判断双胎绒毛性周判断双胎绒毛性孕8-10周判断双胎绒毛性：

此阶段羊膜分层，羊膜囊与胚外体腔能清楚显示，可以通过计数来判断绒毛膜性与羊膜性。

此阶段超声判断最准确。

1、胎盘计数；

2、主要通过双胎峰判断绒毛性：

当两胎盘相连时，可见“A”字征，向羊膜腔突起，并与分割膜延续，即为双胎峰，提示DCDA（双胎峰是由绒毛膜、羊膜及胎盘组织构成）；

3、不存在双胎峰时，分隔膜与胎盘连接处显示为“T”字征，提示MCDA（分隔带仅是两层羊膜）;

4、两胎儿间无分隔膜，仅一个胎盘，提示MCMA。

孕孕11-1411-14周判断双胎的绒毛性周判断双胎的绒毛性双胎峰与双胎峰与TT字征：

字征：

“AA”字征，向羊膜字征，向羊膜腔突起，并与分割膜延续，提示腔突起，并与分割膜延续，提示DCDADCDA（1313周）；

周）；

TT字征提示字征提示MCDA;

MCDA;

（2424周）周）中孕期（14-28周）及晚孕期（28周之后），通过胎盘计数、胎儿性别、双胎峰（A字）征、T字征及分隔膜有无及厚度判断绒毛性（1.5mm）。

中晚孕双胎绒毛性及羊膜性判断中晚孕双胎绒毛性及羊膜性判断孕周孕周例数例数诊断符合率（断符合率（%）PP733100810311001114441000.0514283783.80.05282751.92828MCDA误诊为DCDA0（33）0（31）0（44）2（37）3（27）DCDA误诊为MCDA0（33）0（31）0（44）4（37）10（27）产前不同孕周超声诊断双胎绒毛性的误产前不同孕周超声诊断双胎绒毛性的误诊分析（诊分析（172172例）例）薛敏-数理医药学杂志2012年第25卷第3期判断双胎绒毛膜性14周以内最为准确，判断双胎绒毛膜性羊膜性8-14周最为准确。

中、晚孕期可能因为对两胎儿间有无分隔膜观察不仔细，胎盘的个数分辨不清,分隔膜与胎盘连接处观察受限而无法准确判断。

三三TTTSTTTS及早孕期产前超声预测及早孕期产前超声预测双胎输血综合征在单绒单绒毛膜囊双胎中的发生率为10%15%，是极严重的并发症，是引起双胎妊娠胎儿死亡的主要原因。

主要病理基础是单绒毛膜双胎，胎盘存在大量的血管吻合，其中的动静脉吻合存在血压差，导致血液由动脉向静脉单向分流单向分流，一胎儿（供血儿）血液通过不平衡的胎盘血管吻合网输入给另一胎儿（受血儿）,而引起的一系列病理生理改变。

单绒双胎这些不可预测随机分布的血管吻合迫使双胎竞争同一循环池，因而使双胎妊娠的发病率和死亡率明显增加。

单绒双胎的胎盘是一个低效、危险、不可靠的结构。

双胎输血综合征（双胎输血综合征（TTTSTTTS）MachinGaThemonochorionictwinpregnancyinvivoisnotablackboxJUltrasoundObsterGynecol,2001,17:

4-6.随着胎儿间输血越来越多，供血儿血容量逐渐减少，导致尿量减少和羊水减少，甚至胎儿被羊膜包裹帖附于一侧宫壁（帖附儿）；

而受血儿为高血容量表现，尿量排放增加，膀胱充盈，羊水过多，胎儿水肿，心脏扩大甚至心衰，心包积液，胸腹水等。

TTTSTTTS临床表现：

羊水过少临床表现：

羊水过少-羊水过多序列羊水过多序列两个胎儿都不正常，供血儿可因营养不良死亡，受血儿可两个胎儿都不正常，供血儿可因营养不良死亡，受血儿可两个胎儿都不正常，供血儿可因营养不良死亡，受血儿可两个胎儿都不正常，供血儿可因营养不良死亡，受血儿可因充血性心衰死亡。

孕期未经治疗的因充血性心衰死亡。

孕期未经治疗的TTTSTTTSTTTSTTTS围产儿存活率不围产儿存活率不围产儿存活率不围产儿存活率不足足足足20%20%20%20%。

TTTSTTTS诊断标准诊断标准是双胎羊水量严重不一致，双胎之一是双胎羊水量严重不一致，双胎之一是双胎羊水量严重不一致，双胎之一是双胎羊水量严重不一致，双胎之一最大羊水深度最大羊水深度最大羊水深度最大羊水深度2cm2cm2cm2cm，另一胎最大羊水，另一胎最大羊水，另一胎最大羊水，另一胎最大羊水深度深度深度深度8cm8cm8cm8cm（20202020周）或周）或周）或周）或10cm10cm10cm10cm（20202020周）周）周）周）。

当发现当发现当发现当发现TTTSTTTSTTTSTTTS后，应对胎儿进行全面评估，最常用的后，应对胎儿进行全面评估，最常用的后，应对胎儿进行全面评估，最常用的后，应对胎儿进行全面评估，最常用的是是是是QuinteroQuintero分级分级系统：

系统：

级为双胎膀胱均可见；

级为供血儿膀胱未显示，但多普勒频谱正常；

级级级级为任一胎儿出现多普勒频谱异常，如脐动脉或静脉为任一胎儿出现多普勒频谱异常，如脐动脉或静脉为任一胎儿出现多普勒频谱异常，如脐动脉或静脉为任一胎儿出现多普勒频谱异常，如脐动脉或静脉导管舒张期血流消失或反向，脐静脉搏动性频谱；

导管舒张期血流消失或反向，脐静脉搏动性频谱；

级为任一胎儿出现胸腔积液、心包积液、腹腔积级为任一胎儿出现胸腔积液、心包积液、腹腔积级为任一胎儿出现胸腔积液、心包积液、腹腔积级为任一胎儿出现胸腔积液、心包积液、腹腔积液或胎儿水肿；

液或胎儿水肿；

级为双胎之一胎死宫内。

主要根据单绒毛膜双胎伴有羊水过多主要根据单绒毛膜双胎伴有羊水过多-羊水过少序列羊水过少序列虽然常有胎儿生长不相称表现，但这不是主要的诊断标准双胎生长不一致与TTTS需要鉴别：

双胎生长不一致的生长受限胎儿因为羊水过少看起来像“粘附胎”，但正常生长的胎儿羊水量正常。

而TTTS受血胎羊水过多，供血胎羊水过少。

通过两个胎儿的膀胱充盈情况和心脏方面的改变等指标来进行TTTS与生长不一致的鉴别。

该病可分为急性和慢性两种，通常所说的都是指慢性。

急性TTTS:

双胎之一死亡，存活儿血液大量快速流向死亡胎儿。

TTTS可发生于孕早、中、晚期，越早越严重。

TTTSTTTS特点特点结局：

与TTTS发生时间及超声分期有关，27周前发生的TTTS，Quintero分期期以上预后不良。

最佳治疗方法：

胎儿镜下激光凝固胎盘吻合血管（FLOC）:

孕16-26周，超声分期期为最佳手术时期。

可使其中至少一个胎儿存活率达到75-80%。

其他治疗：

反复羊膜腔穿刺，羊膜隔穿刺，强心剂及心包穿刺放液，脐带结扎减胎等等TTTSTTTS结局结局处理处理单绒毛膜双胎：

单绒毛膜双胎：

11、11-1411-14孕周单绒毛膜双胎胎儿孕周单绒毛膜双胎胎儿NTNT厚度不一致厚度不一致（NTNT增厚大于正常范围第增厚大于正常范围第9595百分位），百分位），CRLCRL相差相差大于大于10mm10mm，风险增加；

，风险增加；

22、受血胎儿静脉导管、受血胎儿静脉导管aa波反向，预示胎儿间血流不波反向，预示胎儿间血流不平衡平衡33、11-1411-14周，正常膀胱上下径小于周，正常膀胱上下径小于6mm,6mm,若一个若一个胎儿膀胱不显示，另一胎儿膀胱上下径胎儿膀胱不显示，另一胎儿膀胱上下径7mm,7mm,预预示示TTTSTTTS风险增高；

风险增高；

44、两羊膜腔羊水量轻度差异；

、两羊膜腔羊水量轻度差异；

55、胎盘帆状附着；

、胎盘帆状附着；

TTTSTTTS孕早期超声预测孕早期超声预测双胎妊娠常规产前超声监测双胎妊娠常规产前超声监测孕孕11-1411-14周双胎风险评估周双胎风险评估高风险羊水量差值20mmCRL差值12mm脐带插入不一致（帆状附着）膀胱7mm,另一胎儿膀胱不显示NT厚度不一致，相差20%（两个胎儿的NT差值/较大的NT值100%）静脉导管低风险羊水量一致CRL差值12mm脐带插入正常膀胱正常6mm11-1411-14周周NTNT检查：

检查：

（11-14（11-14周周:

头臀径头臀径45-84mm,NT45-84mm,NT检查权重增加（双胎妊检查权重增加（双胎妊娠孕妇血清生化指标增高娠孕妇血清生化指标增高PAPP-APAPP-A-HCGAFPuE3）HCGAFPuE3）。

静脉导管血流频谱双胎的双胎的DopplerDoppler超声监测超声监测