妊娠期激素PPT格式课件下载.pptx
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孕早期约有20%的孕妇TSH降至0.1mIU/L以下由于母体的免疫状态改变,甲状腺自身抗体在20-30周降至最低,下降幅度约50%,分娩后逐渐升高,产后6个月达到孕前水平。
三三.妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化三三.妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化3.甲状旁腺妊娠期,约30g钙从母体转移到胎儿,大多数在妊娠晚期发生。
母体钙浓度在28-32周降至低谷,与血容量增加的血清白蛋白浓度降低相关。
妊娠期尿钙排泄增加与GFR平行升高,E诱导1,25-羟基维生素D浓度升高,使肠钙吸收升高2倍。
妊娠期和非妊娠期PTH均在正常范围。
三三.妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化4.胰腺妊娠早期,胎儿对葡萄糖的需求使葡萄糖经胎盘易化扩散增加,孕妇可能表现为空腹低血糖。
妊娠中晚期,皮质醇水平升高,hPL(胎盘催乳素)浓度升高,妊娠晚期出现胰岛素抵抗。
雌激素(E)和孕激素(P)刺激胰腺细胞增生和肥大。
三三.妊娠期母体内分泌变化妊娠期母体内分泌变化5.肾上腺ACTH的浓度升高使皮质醇合成增加,E使肝脏合成的皮质醇结合球蛋白增加,在孕26周时血清总皮质醇浓度升高约3倍,达到高峰。
由于P升高,拮抗皮质醇活性,并不出现皮质醇增多的体征。
E作用于肝脏使血管紧张素原升高,肾素水平升高,AT升高导致醛固酮水平升高8-10倍,在妊娠中晚期达到高峰并维持到分娩。
高浓度的P可以将醛固酮在肾脏受体上替换下来,因此升高的醛固酮不会导致钠、钾浓度和血压的波动。
1.正常月经周期2.妊娠期母体基本变化3.妊娠期母体内分泌系统变化4.胎盘合成的相关激素5.胎儿内分泌特点6.妊娠期甲状腺功能异常及GDM四四.胎盘合成的相关激素胎盘合成的相关激素1.孕激素(P):
妊娠开始的6-8周,黄体是P的主要来源,此后逐渐减少,而由胎盘合成并分泌,10-12周完全取代。
四四.胎盘合成的相关激素胎盘合成的相关激素1.2.流产时孕激素使用:
目前黄体功能的判断没有准确、适当的方法,不建议将外周血孕激素水平监测作为常规评估指标;
孕8-10周前可选择动态监测血-hCG水平,以了解胚胎发育情况。
首选口服用药:
地屈孕酮,每日20-40mg。
停药时机:
用药后,临床症状改善直至消失,B超检查提示胚胎存活可继续妊娠,继续使用1-2周后可以停药;
或者持续用药至孕8-10周。
若治疗过程中,临床症状加重、-hCG水平持续不升或者下降、B超检查提示难免流产,考虑流产不可避免,应停药并终止妊娠。
-孕激素维持早期妊娠及防治流产的中国专家共识2016.07四四.胎盘合成的相关激素胎盘合成的相关激素2.雌激素(E):
雌三醇是母体循环中含量最高的雌激素,由胎儿及胎盘共同合成,可作为胎儿健康的指标。
雌激素并不是维持妊娠所必须的。
主要作用是:
提高LDL的吸收,促进激素的合成;
增加子宫胎盘血流量;
增加子宫内膜前列腺的合成;
为乳房泌乳做好准备。
四四.胎盘合成的相关激素胎盘合成的相关激素3.HCG:
HCG与LH、FSH、TSH具有共同的亚基。
HCG在受孕6-9天可检测出,后呈对数样升高,停经后8-10周达高峰,随后下降,在18周降至最低点,之后保持不变直至分娩。
四四.胎盘合成的相关激素胎盘合成的相关激素3.1HCG的主要作用:
具有FSH和LH的功能,维持月经黄体的寿命,使月经黄体增大成为妊娠黄体;
促进雄激素芳香化转化为雌激素,同时刺激孕酮形成;
可吸附于滋养细胞表面,以免胚胎滋养层细胞被母体淋巴细胞攻击;
类LH功能,在胎儿垂体分泌LH以前,刺激胎儿睾丸分泌睾酮促进男性性分化;
还可促进性腺发育。
能与母体甲状腺细胞TSH受体结合,刺激甲状腺活性。
四四.胎盘合成的相关激素胎盘合成的相关激素4.胎盘合成的其他激素:
人胎盘催乳素(hPL):
促生长、刺激乳腺分泌、影响母体营养代谢等胎盘生长素:
促生长活性人绒毛膜促肾上腺皮质激素(hCC):
类似ACTH,升高皮质醇下丘脑肽类:
GnRH、CRH、其他。
生长因子:
IFG-、IGF-等等内容:
1.正常月经周期2.妊娠期母体基本变化3.妊娠期母体内分泌系统变化4.胎盘合成的相关激素5.胎儿内分泌特点6.妊娠期甲状腺功能异常及GDM五五.胎儿内分泌特点大部分肽类激素无法通过胎盘屏障进入胎儿,免疫球蛋白IgG主动转运除外;
类固醇、甲状腺及儿茶酚胺胺类激素,可以通过胎盘,但有一部分在血流运输途中被代谢,如胎盘可将大部分T4转化为rT3,T3脱碘成为T2;
妊娠12-17周,下丘脑-垂体系统可行使功能。
五五.胎儿内分泌特点(甲状腺)12-20周胎儿的甲状腺激素产生之前,通过胎盘提供的微量FT4为大脑发育起到了重要作用。
胎儿血浆TBG及TT4浓度从妊娠16-18周起逐渐增加,在35-40周达到最高,FT4的水平也相应提高。
下丘脑-垂体-甲状腺轴的成熟在第3孕期后期和新生儿发育早期(产后2月)。
脑部对甲状腺激素的依赖可延伸至2-3岁,其中早期的几周和几个月是最关键的。
五五.胎儿内分泌特点(胰腺)胎儿细胞在妊娠14-24周出现功能,但分泌的胰岛素水平较低。
在早熟和成熟的婴儿围生期中,对葡萄糖相应能力的迅速成熟表明这种钝化状态可能是相对稳定的胎儿血糖水平(由母体葡萄糖的胎盘转运维持)一个继发性的结果,而不是原发性、暂时固定性的一个成熟进程。
足月儿出生后5-7天,血糖可恢复稳态,早产儿需1-2周时间。
1.正常月经周期2.妊娠期母体基本变化3.妊娠期母体内分泌系统变化4.胎盘合成的相关激素5.胎儿内分泌特点6.妊娠期甲状腺功能异常及GDM六六.妊娠期甲状腺功能异常(甲亢)妊娠期甲状腺功能异常(甲亢)已患甲亢的病人最好在甲功正常后考虑妊娠;
131II治疗6月后考虑妊娠。
TSH0.1mIU/L,FT4妊娠参考值上限,排除妊娠甲亢综合征后,甲亢诊断成立。
妊娠甲亢综合征(SGH)与HCG相关,以支持疗法为主,不主张ATD治疗。
妊娠期甲亢不推荐ATD与LT4连用,因会增加ATD用量导致胎儿甲减。
妊娠早期ATD首选PTU,中、晚期选MMI.可在哺乳完后服用MMI,20-30mg/d是安全的,间隔3-4h再哺乳。
-妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南2012.5六六.妊娠期甲状腺功能异常(甲减)妊娠期甲状腺功能异常(甲减)妊娠期临床甲减的诊断标准是:
TSH妊娠期参考值上限(97.5th),FT4妊娠期参考值下限(2.5th)。
如果TSH10mIU/L,无论FT4是否降低,按照临床甲减处理。
TSH的治疗目标是:
妊娠早期0.1-2.5,中期0.2-3.0,晚期0.3-3.0mIU/L。
已患有临床甲减患者,TSH2.5mIU/L以后再怀孕。
妊娠期L-T4替代剂量增加25-30%.甲减孕妇产后L-T4剂量应降至孕期水平,产后6周复查TSH,调整用量。
-妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南2012.5六六.妊娠期甲状腺功能异常(亚临床甲减)妊娠期甲状腺功能异常(亚临床甲减)妊娠期亚临床甲减的诊断标准是:
TSH妊娠期参考值上限(97.5th),FT4在参考范围之内(2.5th-97.5th)。
妊娠期亚临床甲减增加不良妊娠结局和后代神经智力发育损害的风险,但由于循证医学证据不足,不推荐也不反对L-T4治疗。
对于TPOAb阳性的亚临床甲减孕妇,推荐L-T4治疗。
TPOAb阳性增加流产、早产等妊娠并发症风险,但相关研究较少,不推荐也不反对干预治疗。
甲功正常TPOAb阳性孕妇,在妊娠前半期,应4-6月检测1次TSH,在26-32周至少监测1次,发现TSH超过妊娠期特异性参考范围,给予L-T4治疗。
-妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南2012.5六六.妊娠期甲状腺功能异常(产后甲状腺炎妊娠期甲状腺功能异常(产后甲状腺炎PPTPPT)TPOAb阳性孕妇,30-50%发生PPT,常在产后1年内发病,持续6-12月。
PPT甲状腺毒症期不给予ATD治疗,-R-b改善症状。
甲减期给予L-T4治疗,4-8周复查1次TSH。
甲减期持续6-12月以后,L-T4逐渐减量,但如此时正在哺乳,暂不减量。
20%以上的PPT发展为永久性甲减,需要在发病8年内每年检查TSH,早期发现甲减并治疗。
使用L-T4不能预防TPOAb阳性孕妇发生PPT.-妊娠和产后甲状腺疾病诊治指南2012.5六六.妊娠期甲状腺功能异常诊治流程妊娠期甲状腺功能异常诊治流程七七.妊娠合并糖尿病(妊娠合并糖尿病(PGDMPGDM、GDMGDM)妊娠合并糖尿病包括孕前糖尿病(PGDM)和妊娠期糖尿病(GDM)。
PGDM可在孕前被确诊或在妊娠期首次被诊断。
符合以下2项中任意一项者,可确诊为PGDM:
1妊娠前已确诊为糖尿病的患者。
2妊娠前未进行过血糖检查的孕妇,尤其存在糖尿病高危因素者,妊娠期血糖升高达到以下任何一项标准应诊断为PGDM。
(1)FPG7.0mmol/L
(2)75gOGTT,2h血糖11.1mmol/L(3)伴有典型的高血糖症状或高血糖危象,同时随机血糖11.1mmol/L。
(4)HbAlc6.5%NGSP/DCCT标化的方法,但不推荐妊娠期常规用HbAlc进行糖尿病筛查。
-妊娠合并糖尿病诊治指南2014.8七七.妊娠合并糖尿病(妊娠合并糖尿病(GDMGDM)
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