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天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭流行情况流行情况

（一）

（一）全球全球1994年年1.20亿亿1997年年1.35亿亿2000年年1.75亿亿2010年年2.39亿亿2025年年3.00亿亿糖尿病患病率呈全球性增加，发展中国家尤为糖尿病患病率呈全球性增加，发展中国家尤为明显。

明显。

天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭流行情况流行情况

（二）

（二）中国中国糖尿病患病人数全球第糖尿病患病人数全球第2位位患病率患病率1980年年0.67%1994年年2.51%1515年上升年上升年上升年上升4545倍倍倍倍1996年年3.21%现有糖尿病患者现有糖尿病患者3千万千万天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭糖尿病及其他高血糖状态的诊断标准糖尿病及其他高血糖状态的诊断标准

（一）

（一）糖尿病（糖尿病（DM）1.有糖尿病症状和随机血糖有糖尿病症状和随机血糖200mg/dl（11.1mmol/L）2.空腹血糖空腹血糖126mg/dl（7.0mmol/L）3.OGTT时时2h血糖血糖200mg/dl（11.1mmol/L）除非有显著高血糖伴急性代谢失代偿或明显症状，除非有显著高血糖伴急性代谢失代偿或明显症状，否则应在另否则应在另11日重复试验以确认符合诊断标准；

日重复试验以确认符合诊断标准；

血糖为葡萄糖氧化酶法测定静脉血浆葡萄糖；

随机是指任何时候，无须考虑与进餐的关系；

空腹指无能量摄入至少空腹指无能量摄入至少88hh天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭糖尿病及其他高血糖状态的诊断标准糖尿病及其他高血糖状态的诊断标准

（二）

（二）糖耐量低减（糖耐量低减（IGT）空腹血糖126mg/dl（7.0mmol/L）140mg/dl（7.8mmol/L）OGTT时2h血糖200mg/dl（11.1mmol/L）空腹血糖异常空腹血糖异常（IFG）110mg/dl（6.1mmol/L）空腹血糖126mg/dl（7.0mmol/L）餐后2h血糖140mg/dl（7.8mmol/L）*随机血糖不能用于诊断IGT和IFG天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭WHOWHO血糖指标图示血糖指标图示空腹血糖（mg/dl）75gOGTT2小时血糖值（mg/dl）126110140200NGTIFGIGT天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭分型分型

（一）

（一）.1型糖尿病型糖尿病（B细胞破坏，常导致胰岛素绝对缺乏）A.免疫介导：

急性型，迟发型B.特发性.2型糖尿病型糖尿病（胰岛素抵抗为主伴胰岛素相对缺乏，或胰岛素缺乏为主伴胰岛素抵抗）.其他特殊类型糖尿病其他特殊类型糖尿病A.遗传性-细胞功能缺陷B.遗传性胰岛素作用缺陷C.胰腺外分泌疾病D.内分泌疾病E.药物和其他化合物F.污染G.少见的免疫介导糖尿病H.伴有糖尿病的其他遗传综合征.妊娠糖尿病妊娠糖尿病天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭病因与发病机理病因与发病机理

（一）

（一）11型糖尿病型糖尿病遗传因素遗传因素单卵双生子患病一致性约单卵双生子患病一致性约50%HLA复合物是决定遗传易感性最重要的因素复合物是决定遗传易感性最重要的因素环境因素环境因素自身免疫自身免疫体液免疫体液免疫ICCA,ICSA,IAA,ICA,GAD抗体等抗体等细胞免疫细胞免疫天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭病因与发病机理病因与发病机理

（二）

（二）2型糖尿病型糖尿病遗传因素遗传因素单卵双生子患病一致性达单卵双生子患病一致性达90%以上，聚集多个易感基因参与，以上，聚集多个易感基因参与，分别作用于胰岛素受体、受体后及糖代谢中的不同环节。

分别作用于胰岛素受体、受体后及糖代谢中的不同环节。

环境因素环境因素高热量饮食、静息的生活方式导致肥胖高热量饮食、静息的生活方式导致肥胖胰岛素抵抗胰岛素抵抗-细胞异常细胞异常天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭22型型DMDM的发病机理的发病机理糖耐量正常（糖耐量正常（NGT）环境环境遗传遗传胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷胰岛素抵抗和胰岛素分泌缺陷糖耐量低减（糖耐量低减（IGT）餐后高血糖毒性作用餐后高血糖毒性作用加重加重直接直接胰岛素抵抗胰岛素抵抗损害终末器官损害终末器官胰岛素分泌缺陷胰岛素分泌缺陷急性、慢性并发症急性、慢性并发症2型糖尿病型糖尿病胰岛素抵抗胰岛素抵抗肝脏葡萄糖肝脏葡萄糖胰岛素分泌胰岛素分泌餐后血糖空腹血糖IGTClinicalDiabetesVolume18,Number2,2000Overdiabetes微血管并发症微血管并发症大血管并发症大血管并发症22型糖尿病发生、发展过程中型糖尿病发生、发展过程中各种病理生理异常的演变各种病理生理异常的演变糖尿病发生糖尿病发生NGT天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭餐后高血糖加速餐后高血糖加速细胞功能衰竭细胞功能衰竭AdaptedfromUKPDS16:

Diabetes1995:

44:

1249-1258-细胞功能细胞功能（%）诊断后年数诊断后年数UKPDS代偿状态。

天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭治疗治疗缺乏有效的病因治疗缺乏有效的病因治疗治疗目标治疗目标1）纠正代谢紊乱，消除临床症状，维持良好的营养状况纠正代谢紊乱，消除临床症状，维持良好的营养状况及正常的生活质量与工作能力，保证正常的生长发育及正常的生活质量与工作能力，保证正常的生长发育2）防止急性代谢紊乱发生防止急性代谢紊乱发生3）预防、延缓慢性并发症的发生发展预防、延缓慢性并发症的发生发展治疗原则：

早期，长期，总和，个体化治疗原则：

早期，长期，总和，个体化治疗措施：

教育，饮食治疗，体育锻炼，药物治治疗措施：

教育，饮食治疗，体育锻炼，药物治疗，血糖监测疗，血糖监测天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭预防预防三级预防三级预防强调对强调对2型糖尿病的一级预防型糖尿病的一级预防IGT干预的重要性干预的重要性1）发病率同于或稍高于糖尿病发病率同于或稍高于糖尿病2）发展为糖尿病的高危倾向，年转化率：

发展为糖尿病的高危倾向，年转化率：

欧美欧美3.0%7.3%，亚洲，亚洲10%-11%，我国，我国7.7%-8.95%3）心血管病变、微血管病变的高发生率心血管病变、微血管病变的高发生率IGT干预的可能性干预的可能性1）IGT具有潜在的可逆性具有潜在的可逆性2）IGT阶段一般历时较久阶段一般历时较久3）有安全、有效的干预手段有安全、有效的干预手段22型糖尿病降糖治疗型糖尿病降糖治疗单药治疗可控制FPG120mg/dL,HbA1C140mg/dL,HbA1C8%开始OHA联合治疗或胰岛素补充治疗联合药物治疗或胰岛素补充治疗可控制继续联合药物治疗或胰岛素补充治疗不足以控制开始胰岛素替代治疗非药物措施不能控制开始口服单药治疗天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭22型糖尿病的口服药物治疗型糖尿病的口服药物治疗天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭理想的口服治疗糖尿病药物理想的口服治疗糖尿病药物良好持久的血糖控制可灵活用于单药治疗、联合治疗良好的安全性减少胰岛素抵抗改善细胞功能减少微血管和大血管并发症减缓或逆转疾病进程天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭口服治疗糖尿病药物分类口服治疗糖尿病药物分类磺酰脲类第一代：

甲苯磺丁脲，氯磺丙脲第二代：

格列苯脲，格列奇特格列吡嗪，格列喹酮第三代：

格列美脲非磺脲类胰岛素促分泌剂瑞格列奈，那格列奈双胍类苯乙双胍，二甲双胍糖苷酶抑制剂阿卡波糖，伏格列波糖，米格列醇胰岛素增敏剂噻唑烷二酮类曲格列酮，罗格列酮，吡格列酮天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭口服药物作用部位口服药物作用部位天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭传统的磺酰脲类药物传统的磺酰脲类药物临床应用近半个世纪，仍为治疗2型糖尿病一线药物种类最多，不同SU的侧链不同，与受体的亲和力、结合时间、清除率、代谢产物活性不同主要作用为促进细胞分泌胰岛素，兼有胰外作用（提高靶组织对胰岛素敏感性、刺激葡萄糖转运子活性）降糖作用显著，原发无效者甚少其他有益作用（如抗血小板凝聚，抗氧化应激）常见不良反应为低血糖老年人慎用格列苯脲，除格列喹酮外不用于肾功不全者天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭传统的磺酰脲类药物（续）刺激胰岛素分泌的不利影响细胞功能高胰岛素血症体重增加心血管危险性ATP-敏感的钾通道还见于心肌细胞、血管平滑肌细胞，它可调节心肌收缩力、耗氧量及血管阻力、血流量。

SU使其关闭对心血管有不利影响（降低冠脉血流、延长心肌复极时间，导致心律失常）不宜用于IGT干预、早期轻度2型糖尿病、肥胖者、高胰岛素血症者天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭第三代磺酰脲类药物第三代磺酰脲类药物（格列美脲）（格列美脲）所结合的SU受体部位是65KD亚单位（不是140KD亚单位），结合快、解离快降糖作用显著、有效药物剂量低刺激胰岛素分泌作用轻，可延缓细胞功能衰竭（在相同控制血糖条件下）低血糖事件发生率低对ATP-敏感的钾通道的组织选择性好增加体重不明显胰外降糖作用明显，如可迅速激活（提高）脂肪、肌肉组织的GLUT4的活性（数量）每日服药一次，依从性好天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭瑞易宁磺脲类降糖药适应症同胰岛素促分泌剂简化治疗，服用方便，提高依从性，改善活质量安全性好，极少引起低血糖，不增加体重对SUR1具有高度选择性疗效显著，既能恢复早期（一相）胰岛素分泌，很好控制餐后高血糖，又兼有长效SU的优势，很好控制空腹高血糖可与除胰岛素促分泌剂以外的各类口服降糖药或/和胰岛素联合天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭非磺酰脲类胰岛素促分泌剂（诺和龙）诺和龙（瑞格列奈）为苯甲酸衍生物诺和龙（瑞格列奈）为苯甲酸衍生物,是第一个被是第一个被FDAFDA批准的批准的RISRIS与磺脲类与磺脲类在在细胞膜上的结合位点不同；

不直接刺细胞膜上的结合位点不同；

不直接刺激激细胞的胰岛素胞泌作用；

不进入细胞的胰岛素胞泌作用；

不进入细胞，不抑细胞，不抑制细胞的生物合成制细胞的生物合成促进胰岛素分泌作用具有葡萄糖依赖性促进胰岛素分泌作用具有葡萄糖依赖性起效时间起效时间0.50.5小时，达峰时间与半衰期均为小时，达峰时间与半衰期均为11小时小时重塑胰岛素生理分泌模式，为重塑胰岛素生理分泌模式，为细胞细胞“减负减负”型的型的胰岛素促分泌剂，可望缓解胰岛素促分泌剂，可望缓解细胞功能衰竭细胞功能衰竭降糖作用、尤其是降低餐后高血糖作用显著降糖作用、尤其是降低餐后高血糖作用显著可抑制餐后可抑制餐后FFAFFA水平，有利于改善水平，有利于改善IRIR天津医科大学总医院天津医科大学总医院冯凭冯凭非磺酰脲类胰岛素促分泌剂非磺酰脲类胰岛素促分泌剂（续）（续）（诺和龙）（诺和龙）为餐时血糖调节剂，餐前为餐时血糖调节剂，餐前1515分钟服药，餐时释放胰岛分钟服药，餐时释放胰岛素。

不进餐、不服药，漏餐、误餐无低血糖顾虑，可素。

不进餐、不服药，漏餐、误餐无低血糖顾虑，可提供灵活的生活方式提供灵活的生活方式低血糖发生率低，不引起严重低血糖低血糖发生率低，不引起严重低血糖不引起体重增加，可用于肥胖病人不引起体重增加，可用于肥胖病人无肝毒性，仅无肝毒性，仅88经肾脏排泄，可用于肾功能不全者经肾脏排泄，可用于肾功能不全者可与除磺酰脲以外的任何口服糖尿