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在边界上可以判断系统与外界间所传递的能量和质量的形式和数量。
边界可以是实际的、假想的、固定的,或活动的。
注意:
热力系的划分,完全取决于分析问题的需要及分析方法的方便。
它可以是一个设备(物体),也可以是多个设备组成的系统。
如:
可以取汽轮机内的空间作为一个系统,也可取整个电厂的作为系统。
2、热力系统分类
按系统与外界的能量交换情况分
1)绝热系统:
与外界无热量交换。
2)孤立系统:
与外界既无能量(功量、热量)交换,又无质量交换的系统。
注意:
实际中,绝对的绝热系和孤立系统是不存在的,但在某些理想情况下可简化为这两种理想模型。
这种科学的抽象给热力学的研究带来很大的方便。
在计算电厂中的汽轮机作功时,通常忽略汽缸壁的散热损失,可近似看作绝热系统。
状态及基本状态参数
状态参数特点
u状态参数仅决定于状态,即对应某确定的状态,就有一组状态参数。
反之,一组确定的状态参数就可以确定一个状态。
状态参数的变化量仅决定于过程的初终状态,而与达到该状态的途径无关。
因此,状态参数的变化量可表示为(以压力p为例):
二、基本状态参数
1.表压与真空
表压力:
当气体的压力高于大气压力时(称为正压),压力表的读数(pg),如锅炉汽包、主蒸汽的压力等。
有:
pg=p-pb
p的计算式:
p=pg+pb
真空(度):
当气体的压力低于大气压力时(称为负压),负压表(真空表)的读数(pv),如凝汽器的压力、炉膛压力等。
pv=pb-p
p=pb-pv
压力的单位
(1)国际制:
1帕=1pa=1N/m2
1千帕=1kpa=103pa
1兆帕=1Mpa=106pa
;
1巴=1bar=105pa
(2)工程中可用液柱高和工程大气压表示压力大小。
1mmHg≈133.3Pa
1工程大气压=1at=1kg/cm2
(3)标准大气压:
将纬度45o海平面上的常年平均气压称之,(物理大气压)
1标准大气压=1atm=760mmHg=1.01325X105pa
(4)标准状态:
处于1标准大气压下,温度为0oC的状态.
各种压力单位与帕的换算关系
2、温度
(1)概念:
传统:
标志物体冷热程度的物理量。
微观:
衡量分子平均动能的量度。
(2)温标:
温度的数值标尺。
温标的建立是确定其基准点和分度方法,常用的有摄氏温标和热力学温标。
1)摄氏温标(t,℃):
2)热力学温标(绝对温标、开尔文温标)(T,K):
以水的三相点为基点,并定义为273.16K,每1/273.16为1K。
3)相互关系:
基准点不同,但分度一样
热力学第零定律:
如果两个系统分别与第三个系统处于热平衡,则两个系统彼此必然处于热平衡。
或表述为处于热平衡的物体必具有相同的温度。
是温度测量的理论基础。
温度的热力学定义:
处于同一热平衡状态的各个热力系,必定有某一宏观特征彼此相同,用于描述此宏观特征的物理量——温度。
温度是确定一个系统是否与其它系统处于热平衡的物理量
测温仪表
日常:
水银温度计,酒精温度计,
工业:
热电偶、热电阻、辐射温度计
计量:
铂电阻温度计
3、比体积v(比容)
比体积:
单位质量工质所占有的容积。
v=V/m 单位:
(m3/kg)
密度ρ:
单位容积内工质的质量。
ρ=m/V
单位:
(kg/m3)
相互关系:
ρv=1
即互为倒数
例题分析
例题1-1:
如图所示,用水银压力计测量凝汽器的压力,已知测压计读数为706mmHg,当地大气压pb=98.07kpa,求凝汽器的绝对压力、表压力和真空。
解:
由于凝汽器内蒸汽的密度远小于水银的密度,忽略蒸汽高度产生的压力,
则凝汽器内真空:
pv=706×
133.3=94110(Pa)
绝对压力力p=pb-pv=98070—94110=3960(Pa)
凝汽器的表压力pg=p-pb=3960-98070=94110(Pa)
说明:
凝汽器内的表压力为负值.称为负压,负压与真空的绝对数值是相等的。
例1-2
?
一台型号HGl021/18.2—540/540的锅炉,其中18.2指的是蒸汽的表压力为18.2MPa,当地大气压为750mmHg,试求蒸汽的绝对压力为多少?
根据p=pb+pg,则绝对压力为
p=750×
133.3十18.2×
l06=18.3×
106(Pa)=18.3Mpa
1-3平衡状态和热力过程
1.平衡状态
(3)实现平衡的条件
热平衡:
组成热力系统的各部分之间没有热量的传递。
力平衡:
组成热力系统的各部分之间没有相对位移。
化学平衡:
系统内各组成成分不再变化。
(4)平衡状态特点:
1)只有平衡状态是可以描述的(有确定的状态参数);
2)平衡状态不会自行打破;
3)非平衡状态会自动趋于平衡。
2、状态方程式
状态方程式:
状态参数之间的函数关系式称为状态方程。
简单可压缩系统:
系统和外界只有热量和体积变化功(膨胀功或压缩功)交换的系统。
对这种系统只需两个独立的状态参数,便可确定它的平衡状态(由状态定理)。
3、状态参数坐标图
两个独立的状态参数可以确定一个状态,这样由任意两个相互独立的状态参数构成一个直角坐标图称为状态参数坐标图。
常用的有p-v图和T-s图等.
坐标图上的一个点表示工质所处的一个状态,线表示某个热力过程。
点——状态(1、2)
线——热力过程(1—2)
二、热力过程和准平衡过程
实际过程与准平衡过程
(2)按过程与外界产生的效果分
1)可逆过程:
一个过程进行以后,若使其原路返回至原态,并使系统和外界不发生任何改变,则这一过程称为可可逆过程,
2)不可逆过程:
否则称为不可逆过程。
实现可逆过程的充要条件
推动过程进行的势差无限小,如传热无温差,无压差;
不存在任何耗散效应,如作机械运动时不存在摩擦。
可逆运动与不可逆运动
平衡过程与可逆过程比较
1)都是理想化过程。
2)平衡指系统内部状态的平衡,可逆指与外界的效果。
3)可逆必平衡,平衡不一定可逆。
但不平衡一定不可逆。
分析研究可逆过程的意义:
可逆过程是一个理想过程,自然界中一切实际过程(如传热、混合、扩散、渗透、溶解、燃烧、电加热等)均是不可逆过程。
可逆过程的概念为热力学分析提供了很大的方便。
利用这一概念可以将复杂的实际过程近似简化为一个理想的可逆过程加以研究,然后再加以适当的修正,所以研究可逆过程在理论上具有十分重要的意义。
1-4功和热量
3、可逆过程的体积变化功与p-v图
(1)体积变化功:
这种直接由系统容积变化与外界间发生作用而传递的功称为体积变化功(膨胀功或压缩功)。
(1)体积变化功
对由气缸和活塞所包围的热力系统,进行的微元过程中,如活塞所受推力为F,位移为dx,则系统对外界作的膨胀功为:
δW=Fdx
对可逆过程,F=pA,所以有:
(2)功的计算及P-V图
二、热量与T-S图
1.热量的定义:
工程热力学中把依靠温差而通过边界传递的能量称为热量。
热量和热能不同,热量不是状态参数,它不仅与过程初、终态有关,而且与过程如何进行密切相关;
热能则是物质热运动形态的反映,仅取决于状态,是状态参数。
可见:
热量是过程量;
热量是传递的能量(瞬时量)
2.热量的符号与单位
热量:
用Q表示,国际单位制中,热量的单位是焦(耳),用J表示。
工程上常用千焦(kJ)表示,
1kJ=1000J
比热量:
1kg气体与外界交换的热量,用q表示,单位为J/kg。
热量正负:
工程热力学中规定,工质从外界吸热,热量为正;
工质向外界放热,热量为负。
3、热量的计算和T-S图
热力系与外界进行的各种能量交换所遵循的规律都是类似的,可以采用描述功的类似的方式来描述热量的传递。
热量与容积变化功
熵及T—S图
可逆过程中比容的变化是做容积功的标志,那么在可逆传热过程中也应该存在某一状态参数可用来作为热量传递的标志。
我们就定义这个新的状态参数为“熵”。
以符号S表示.
熵的定义式:
dS=dQ/T或ds=dq/T
熵的单位:
kJ/k或J/k
比熵:
s=S/m,比熵的单位:
kJ/(kg.k)或J/(kg.k)
例1-4
如图所示,1kg气体经历了AB、BC、CA三个可逆过程,试求出每个过程的功量和整个过程的总功量。
计算各过程曲线下的面积
就是相应过程的功
WAB=1/2(P1+P2)(V2-V1)=-WBA
WBC=0
WCA=p1(v1-v2)=-p1(v2-v1)=-WAC
WABC=wAB+WCA
=1/2(p2-p1)(v2-v1)
即整个过程的功是封闭三角形ABC的面积.
物质
化学符号
模型
相态
比热容量(基本)J/(kg·
K)
比热容量(25℃)J/(kg·
氢
H
2
气
14000
14300
氦
He
1
5190
5193.2
氨
NH3
4
2055
2050
氖
Ne
1030
1030.1
锂
Li
固
3580
3582
乙醇
CH3CH2OH
9
液
2460
2440
汽油
混
2200
2220
石蜡
CnH2n+2
62至122
2500
甲烷
CH4
5
2160
2156
油
2000
软木塞
乙烷
C2H6
8
1730
1729
尼龙
1700
1720
乙炔
C2H2
1500
1511
聚苯乙烯
CH2
3
1300
硫化氢
H2S
1100
1105
氮
N
1040
1042
空气(室温)
1012
空气(海平面、干燥、0℃)
1005
1035
氧
O
920
918
二氧化碳
CO2
840
839
一氧化碳
CO
铝
Al
900
897
石绵
847
陶瓷
837
氟
F
820
823.9
砖
750
石墨
C
720
710
四氟甲烷
CF4
660
659.1
二氧化硫
SO
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