神经内科学正高Word下载.docx
- 文档编号:14870961
- 上传时间:2022-10-25
- 格式:DOCX
- 页数:39
- 大小:35.96KB
神经内科学正高Word下载.docx
《神经内科学正高Word下载.docx》由会员分享,可在线阅读,更多相关《神经内科学正高Word下载.docx(39页珍藏版)》请在冰豆网上搜索。
小脑扁桃体下降;
无占位效应、占位性病变、出血、梗死或脑实质强化。
[案例分析]1.
该患者头痛需要初步考虑的疾病有()
A.偏头痛
B.紧张型头痛
C.丛集性头痛
D.低颅压性头痛
E.腰椎穿刺后头痛
F.第三脑室胶胨样囊肿
G.继发性Arnold-Chiari畸形
参考答案:
D,G
[案例分析]2.
颅脑MRI呈脑膜弥漫性强化的疾病有()
A.脑膜癌病
B.低颅压综合征
C.莱姆病(Lymedisease)
D.细菌性脑膜炎
E.神经系统结节病
F.继发性中枢神经系统淋巴瘤
A,B,C,D,E,F
[案例分析]3.
为明确诊断,进一步给予的辅助检查包括()
A.脑脊液压力检查
B.脑脊液细胞、蛋白、生化检查
C.脑脊液细菌、真菌培养
D.脑脊液电泳
E.脊髓造影
F.放射性核素脑池造影
A,B,C,F
[案例分析]4.
(提示患者侧卧位脑脊液的压力为68mmHO,淋巴细胞、蛋白升高,常规培养、真菌培养、军团菌培养无阳性发现;
脊髓造影、放射性核素脑池造影无脑脊液漏出证据。
)该患者头痛可给予的治疗为()
A.非甾体类抗炎药
B.麦角类制剂
C.血液填塞治疗
D.咖啡因
E.卧床休息
F.补液
C,D,E,F
∙参考解析:
1.患者头痛无明显局限性,无搏动性特征,不伴呕吐、视力改变、畏光、畏声,头痛与体位明显相关,站立时加重而卧位时减轻,符合低颅压性头痛的特征。
直立性头痛的鉴别诊断包括自发性颅内压减低、第三脑室胶胨样囊肿和腰椎穿刺后头痛。
患者颅脑MRI无第三脑室改变,未行腰椎穿刺术,故患者低颅压性头痛可能性大。
另外,患者颅脑MRI示弥散性软脑膜强化,小脑扁桃体下降,支持颅内压减低的诊断,同时符合继发性Arnold-Chiari畸形表现。
2.凡是引起新血管生成、血管舒张或充血、通过时间缩短或分流的疾病都可引起脑膜强化。
3.行脑脊液检查以观察脑脊液的压力、蛋白、细胞、生化是否有变化;
细菌、真菌培养以排除感染征象;
脑脊液电泳可根据升高的蛋白种类了解病变类型;
脊髓造影、放射性核素脑池造影观察是否存在脑脊液漏。
4.患者行血液填塞治疗,应用15~20ml自体血注射到腰椎硬膜外间隙;
此后,患者被安置于反垂头仰卧位、俯卧位2h。
随后,患者可以站立和行走,没有并发症发生。
此后患者未发生头痛。
复查MRI冠状位T1WI,钆强化显示脑膜强化完全缓解,无小脑下降,小脑扁桃体复位到正常的解剖部位。
∙
[材料题]2、
患者男,56岁。
因“四肢活动不稳、多动、力弱7个月”就诊。
四肢不自主活动,表现为双上肢舞蹈样动作,双下肢不自主抖动,症状紧张时加重,睡眠时消失。
自患病以来体重减轻20kg,大小便可自控。
BP125/95mmHg(卧位)、75/50mmHg(坐位);
贫血貌,意识清楚,吟诗状语言,近记忆力差,四肢均匀肌萎缩,肌力5级,肌张力明显减低;
四肢针刺痛觉减弱,音叉振动觉差,双足关节位置觉消失;
双侧指鼻、轮替不准,反击征(+),跟膝胫试验不能完成。
双手指“蠕动样”徐动,双上肢舞蹈动作偶伴肌阵挛,双下肢不自主蹬踏样动作,躯干多向左侧扭转;
四肢肌腱反射对称减弱,病理反射未引出。
依据患者临床体征,病变累及的神经系统部位为()
A.锥体外系
B.小脑
C.锥体束
D.周围神经
E.神经肌肉接头
F.自主神经系统
A,B,D,F
进一步给予的辅助检查包括()
A.颅脑MRI
B.腰椎穿刺,脑脊液常规生化
C.神经传导速度测定
D.肿瘤标志物
E.颈椎MRI
F.血清副肿瘤相关抗神经元抗体
A,B,C,D,F
(提示实验室检查:
脑脊液无色透明,初压120cmH0,蛋白0.84g/L,氯化物6.17mmol/L,糖4.0mmol/L,WBC1×
10/L,RBC1×
10/L,未见异型细胞;
血液多肿瘤标志物(-);
抗Hu抗体(+)。
颅脑MRI:
未见异常。
肌电图:
双上下肢周围神经源性损害。
)抗Hu抗体阳性常见的临床副肿瘤综合征包括()
A.副肿瘤性脑脊髓炎
B.副肿瘤性小脑变性
C.亚急性感觉神经元病
D.自主神经病
E.边缘叶及脑干脑炎
F.副肿瘤性斜视眼阵挛一肌阵挛
A,B,C,D,E
该患者最可能的诊断是()
A.边缘叶脑炎
B.亚急性小脑变性综合征
C.多发性周围神经病
D.自主神经功能障碍
E.多系统变性
F.帕金森叠加综合征
B
1.患者主要表现为四肢不自主活动,舞蹈样动作,肌张力降低,定位于锥体外系。
出现吟诗状语言,双侧指鼻、轮替不准,反击征(+),跟膝胫试验不稳不准,提示小脑受累。
表现为四肢均匀肌萎缩,四肢针刺痛觉减弱,音叉振动觉差,双足关节位置觉消失,四肢肌腱反射对称减弱,定位于周围神经病变。
病变累及皮质、自主神经系统时会出现记忆力减退、阳痿、便秘及体位性低血压。
可见病变累及多个系统。
(提示实验室检查:
血常规示轻度贫血;
血清叶酸及维生素B,z正常;
血钾3.47mmol/L,钠124mmol/L,氯85mmol/L,铁8.7μmol/L、Alb28.3g/L;
血生化正常;
骨髓象示贫血性增生样改变。
)2.患者老年男性,出现皮质、锥体外系、周围神经及自主神经体征,辅助检查提示贫血、低蛋白,须考虑:
①多系统变性,行颅脑MRI检查;
②肿瘤、副肿瘤综合征,行肿瘤标志物、脑脊液及血清副肿瘤相关抗神经元抗体检测;
③周围神经病变,行神经传导速度测定,进一步明确周围神经受累情况,是脱髓鞘病变还是轴索病变。
3.不同抗体、副肿瘤综合征表现及相关肿瘤关系见下表。
4.依据上述检查结果,诊断副肿瘤综合征,除外多系统变性及帕金森叠加综合征所致上述临床症状。
另外患者出现锥体外系及小脑性共济失调为主要表现,伴有周围神经及自主神经体征,最可能为亚急性小脑变性。
该综合征多以躯干及肢体对称性小脑性共济失调为主要表现;
除小脑受损表现外,还可以出现精神症状、认知功能障碍、周围神经受累的表现。
[多项选择题]3、
对中枢神经系统结核瘤的治疗正确的是
A.首选糖皮质激素
B.以抗结核药为主
C.单个结核瘤可手术切除
D.多个结核瘤时应积极行手术切除
E.必要时需选用渗透性利尿剂
B,C,E
[多项选择题]4、
下面哪组肌肉受累,以致不能维持换气功能而形成肌无力危象
A.面肌
B.延髓肌
C.呼吸肌
D.膈肌
E.颈肌
B,C
[材料题]5、
男性,24岁,7个月前无诱因缓慢出现左胸电击样疼痛,夜间加重。
4个月前左下肢进行性无力,过1个月右下肢无力,排尿困难。
查体双上肢正常,左下肢肌力3级、右下肢4级,肌张力增高,腱反射亢进,双Babinski征(+),双乳头以下感觉减退。
最可能的诊断是
A.脊髓压迫症
B.急性脊髓炎
C.运动神经元病
D.急性脊髓灰质炎
E.多发性神经病
A
首先采取何种检查方法
A.肌电图
B.T为中心脊髓MRI
C.T为中心脊髓MRI
D.腰椎穿刺
E.胸椎CT
[材料题]6、
女性40岁,左侧颞部发作性、搏动性疼痛7天,伴恶心、未吐,无发热,头痛前有视物变形,继之头痛。
每次疼痛持续约2~6小时不等。
既往有类似发作10年,每年发作3-5次。
查体无阳性体征。
提问:
目前作何判断
A.丛集性头痛
B.三叉神经痛
C.颅内感染
D.痛性眼肌麻痹
E.紧张型头痛
F.有先兆的偏头痛
G.无先兆的偏头痛
H.癫痫
F
视物变形的产生与下列哪项无关
A.遗传因素
B.某些食物
C.精神紧张
D.颅内血管收缩
E.颅内、颅外血管扩张
F.脑干神经元功能紊乱
G.降钙素基因相关肽(CGRP)
H.中枢5-HI能神经传递障碍
A,B,C,E,F,G,H
头痛发作时用何种药物
A.乙酰氨基酚
B.心得安
C.安定
D.氟西汀
E.卡马西平
F.20%甘露醇
G.琥珀酸舒马普坦(尤舒)
H.尼莫地平
A,C,G
3.偏头痛发作期的治疗,可用乙酰氨基酚、萘普生、布洛芬、尤舒、镇静药、麦角类。
预防性治疗,可用心得安、抗抑郁药、抗癫痫药、钙通道拮抗剂等。
[多项选择题]7、
MRI显示双侧丘脑病变,可能的诊断包括()
A.动静脉瘘
B.深静脉血栓形成
C.胶质瘤
D.脑梗死
E.急性病毒性脑炎
[多项选择题]8、
关于踝反射,错误的是:
A.反射中S
B.叩击跟腱引出
C.经腓总神经传导
D.是牵张反射亢进的表现
E.反应为足背屈
C,E
[多项选择题]9、
双眼进行性视力障碍常见于
A.Foster-Kennedy综合征
B.中毒或营养缺乏性视神经病
C.原发性视神经萎缩
D.视神经压迫性病变
E.慢性视乳头水肿
[多项选择题]10、
对亚急性硬化性全脑炎患者的理化检查概述正确的是
A.CSF细胞数正常
B.CSF蛋白和糖含量正常
C.血清麻疹病毒抗体增高
D.CSF免疫球蛋白增高
E.CT白质多数低密度灶
A,C,D,E
[材料题]11、
男性,10岁。
走路缓慢,易跌伴肌肉萎缩5年就诊。
体检:
鸭步,见Gower现象,肌肉萎缩显著,腓肠肌饱满,肌力普遍减退,家族中其兄、舅有类似疾病史。
该患儿最可能的诊断为
A.多发性肌炎
B.肌营养不良
C.脊髓灰质炎
D.重症肌无力全身型
E.重症肌无力肌萎缩型
具有确诊价值的检查为
A.血电解质
B.肌肉活检
C.血清肌酶测定
D.染色体检查
E.肌电图
该病人实验室检查中可发现
A.低钾偏低
B.血清COT、LDH、CPK增高
C.EKC发现P-R间期缩短,U波出现
D.新斯的明试验(+)
E.肌电图示神经源性改变
若该病例检出X染色体短臂上Xp21~Xp223序列的基因有缺陷,则诊断为
A.Duchenne型
B.Becker型
C.肢带型
D.面-
- 配套讲稿:
如PPT文件的首页显示word图标,表示该PPT已包含配套word讲稿。双击word图标可打开word文档。
- 特殊限制:
部分文档作品中含有的国旗、国徽等图片,仅作为作品整体效果示例展示,禁止商用。设计者仅对作品中独创性部分享有著作权。
- 关 键 词:
- 神经 内科学 正高
![提示](https://static.bdocx.com/images/bang_tan.gif)